Agimdogyl AgimexPharm Medicine voor acute en chronische orale infecties (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol, spiramycin
Ingrediënt Agimexpharm

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

SamenstellingsinformatieInhoud
Metronidazol125 mg
Spiramycin750000iu

Toepassingen

Indicaties

Agimdogylgeneesmiddel wordt in de volgende gevallen aangegeven:

  • Behandeling van acute, chronische of terugkerende orale infecties, met name tanden, ontsteking, weefselontsteking rond kaakbot, ontsteking rond het lichaam van de tand, gingivitis, stomatitis, parodontitis, oorontsteking, klierontsteking van de kaak. Combinatie van spiramycine, antibiotica in macrolid en metronidazol, antibiotica van 5-nitro-imidazolfamilie, speciale behandeling van tandheelkundige infecties.

    gerelateerd aan spiramycine:

    Spiramycine is een antibiotisch macrolid met antibacterieel spectrum vergelijkbaar met antibacterieel spectrum van erytromycine en clindamycine.

    Het medicijn heeft het effect van bacteriën in bacteriën die cellen delen. In serumconcentraties heeft het geneesmiddel een bactericide effect, maar wanneer het de concentratie van het medicijn bereikt, kan bacteriën doden en eiwitsynthetische bacteriën voorkomen. De antibacteriële activiteit van spiramycine op bacteriën veroorzaakt vaak orale ziekten als volgt:

    Vaak gevoelige bacteriën: bacteriële Streptococcus is niet groep D, pneumokokken, hersenvliezen, Bordetella pertussis, Actinomyces, Corynebacteria, Chlamydia, Mycoplasma.

    Niet -gevoelige bacteriën: Staphylococcus, gonokokkenbacteriën, streptokokkengroep D, Haemophilus influenzae.

    resistentie -bacteriën (MIC> 8mcg/ml): hieu bacilla wanneer gram.

    Gerelateerd aan metronidazol:

    Metronidazol is een afgeleide 5 - nitro - imidazol, heeft een breed spectrum voor maagdelijke dieren zoals amoeba, Giardia en anaërobe bacteriën.

    Het werkingsmechanisme van metronidazol is niet erg duidelijk. In parasieten worden groep 5 - nitro -geneesmiddelen verminderd tot giftige intermediairs met cellen.

    Deze stoffen binden aan de gedraaide structuur van het DNA -molecuul dat deze vezels breekt en uiteindelijk dode cellen veroorzaakt. De effectieve gemiddelde concentratie van metronidazol is 8 microgram/ml of lager voor de meeste protozoa en gevoelige bacteriën.

    Minimale concentratie van remming (MIC) gevoelige stammen van ongeveer 0,5 microgram/ml.

    Een stam van bacteriën wanneer geïsoleerd wordt beschouwd als gevoelig voor het medicijn wanneer de MIC niet hoger is dan 16 microgram/ml.

    De antibacteriële activiteit van Metronidazol op bacteriën veroorzaakt vaak orale ziekten als volgt:

    Gewoonlijk gevoelige bacteriën (MIC: 0,8 - 6,2 mcg/ml): aaerobe bacilli: Clostridium, C. perfringens, bifidobacterium bifidum, eubacterium, bacteroides fragilis, melaninogenicus, pneumosintes, fusobacterium, veillonella, peptoctocus, peptokoccus, peptococus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptokoccus, peptococomus, peptococus.

    Niet -gevoelige bacteriën: Propionibacterium acnes, Actinomyces, Arachnia.

    Weerstand Bacteriën: Anaërobe Bacillus, Aerobe Bacillus.

    De krachtkracht: de gemiddelde MIC van 2 actieve ingrediënten wanneer gecombineerd toont de remming van sommige gevoelige bacteriestammen.

    farmacokinetiek

    Gerelateerd aan spiramycin:

    absorptie

    Spiramycine wordt niet volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Orale medicijnen worden ongeveer 20-50% van de gebruiksdosis geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma wordt bereikt binnen 2-4 uur na het drinken, waarbij spiramycine wordt gebruikt wanneer er voedsel in de maag is die de biologische beschikbaarheid van het medicijn aanzienlijk vermindert. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het geneesmiddel in het serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur.

    distributie

    Spiramycine is wijd verspreid over het hele lichaam. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiale en sinussen. Spiramycine is minder doorgedrongen in de cerebrospinale vloeistof.

    Serumconcentratie heeft een bactericide effect in het bereik van 0,1 - 3,0 microgram/ml en de geneesmiddelconcentratie in weefsel heeft een bactericide effect in het bereik van 8 - 64 microgram/ml.

    eliminatie

    Spiramycin orale medicijnen hebben een halve korte verdeling (10,2 ± 3,72 minuten).

    De helft van het leven is gemiddeld 5 - 8 uur. De concentratie van geneesmiddelen in gal is 15-40 keer groter dan de serumconcentratie.

    Na 36 uur wordt slechts ongeveer 2% van de totale dosis gevonden in de urine. Spiramycine wordt ook uitgescheiden door moedermelk met hoge concentraties.

    Gerelateerd aan metronidazol:

    absorptie - verdeling

    Metronidazol absorbeert meestal snel en volledig na het drinken, waardoor een plasmaconcentratie van ongeveer 10 microgram/ml ongeveer 1 uur na het innemen van 500 mg wordt bereikt.

    De lineaire correlatie tussen de dosis en de plasmaconcentratie vindt plaats binnen het dosisbereik van 200-2000 mg.

    Dosering herhaald om de 6 - 8 uur zal de accumulatie van het medicijn veroorzaken.

    Het halfleven van Metronidazol in plasma is ongeveer 8 uur en een integrale verdeling van het watervolume in het lichaam (0,6 - 0,8 liter/kg).

    Ongeveer 10 - 20% van het medicijn wordt geassocieerd met plasma -eiwitten. Metronidazol dringt goed door in weefsels en vloeistoffen, in speeksel en moedermelk. De behandelingsconcentratie wordt ook bereikt in cerebrospinale vloeistof.

    transformatie

    Metronidazol metaboliseert de lever in hydroxy -metabolieten en glucuronzuurcomplexen, en elimineert door urine gedeeltelijk in de vorm van glucuronid. De metabolieten hebben nog steeds enkele farmacologische effecten.

    eliminatie

    Half leven lang elimineert het gemiddelde in plasma ongeveer 7 uur. Het halfwaardeleven van hydroxymetabolieten is 9,5 -19,2 uur bij patiënten met een normale nierfunctie.

    Meer dan 90%van de orale doses wordt 24 uur door de nieren geëlimineerd, voornamelijk hydroxymetabolieten (30-40%) en zuurvorm (10 - 22%). Onder 10% uitgescheiden in de vorm van moederkwaliteit. Ongeveer 14% van de dosis eliminatie door middel van ontlasting.

    Bij patiënten met nierfalen verandert de halfwaardetijd van de moeder niet, maar de halfwaardetijd van hydroxy -metabolieten duurt 4 tot 17 keer. Metronidazol -metabolisme kan veel worden beïnvloed, wanneer ernstig leverfalen. Metronidazol kan uit het lichaam worden geëlimineerd als een kliniek.

    • Voordat u neemt Agimdogyl AgimexPharm Medicine voor acute en chronische orale infecties (2 blaren x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Agimdogylgeneesmiddelen voor mondeling, mondeling bij maaltijden.

    dosering

    Volwassenen

    Gemeenschappelijke doses die bij volwassenen worden gebruikt: dosering van 2 capsules/ x 2-3 keer/ dag. Ernstige gevallen (aanvalsbehandeling) doen de dosis kan maximaal 8 tabletten/dag zijn.

    Kinderen

    Gemeenschappelijke dosis die wordt gebruikt bij kinderen van 6-10 jaar oud: neem 1 capsule/ tijd x 2 keer/ dag.

    Gemeenschappelijke dosis bij kinderen 11-15 jaar oud: neem 1 tablet/tijd x 3 keer/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

    Wat te doen als u overdosis bent?

    Overdosis:

  • In -spiramycin -gerelateerde aandoeningen: er is geen toxische dosis bekend om spiramycine. De gastro -intestinale tekenen bij een verwachte overdosis zijn misselijkheid, braken, diarree.

    • stoornissen gerelateerd aan metronidazol: in het geval van het nemen van een enkele dosis tot 15 g is gepromoot. Symptomen zijn misselijkheid, braken en verlies van airconditioning. Het zenuweffect van convulsies, perifere neuritis is gemeld na 5 tot 7 dagen dosering 6 - 10,4 g 2 dagen/tijd.

    Management:

  • Geen specifiek tegengif.
  • In geval van overdosis, symptomatische behandeling en ondersteuning. Metronidazol kan uit het lichaam worden geëlimineerd als een kliniek.

    • Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Agimdogyl -medicijn gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    gemeenschappelijk, ADR> 1/100

  • Spijsverteringssysteem: indigestie, anorexia, misselijkheid, braken, diarree, epigastrische pijn, buikpijn, constipatie, droge mond, met een zeer ongemakkelijke metaalsmaak in de mond.
    • Alle lichaam: hoofdpijn.

    ongewoon, 1/1000

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indiceerd

    Agimdogylgeneesmiddel gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

  • Mensen met een geschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine, erytromycine, metronidazol, andere chatnitro-imidazol leads en/of andere ingrediënten van het medicijn.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar oud (vanwege ongepaste vorming).

    • Wees voorzichtig bij gebruik

    met spiramycine: wees voorzichtig bij het gebruik van drugs voor mensen met leverdisfunctie, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

    Gerelateerd aan metronidazol:

  • Metronidazol heeft het effect van het remmen van alcoholdehydrogenase en andere alcoholoxidatie -enzymen. Disulfiram milde reactie zoals hete gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, abdominale spasmen en zweten vond plaats bij patiënten die alcohol dronken terwijl ze worden behandeld met metronidazol.

    • Metronidazol kan immobiliteit veroorzaken van Treponema pallidum een ​​valse positieve reactie van de Nelson -test van de Nelson -test. Over het risico van duizeligheid, hoofdpijn of stuiptrekkingen van het medicijn en suggereren dat ze geen machines moeten besturen of bedienen als deze aandoening is.

    zwangerschap

    Spiramycin en metronidazol gaan beide door de placenta.

    Hoewel spiramycine geen beroerte veroorzaakt wanneer het wordt gebruikt voor zwangere mensen, is er geen kennisgeving geweest over het veroorzaken van monsters vanwege het gebruik van metronidazol; Er zijn echter ook een aantal studies die het risico hebben aangekondigd om toestaat bij het volgen van het medicijn bij het nemen van het medicijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Daarom is het niet raadzaam om te gebruiken tijdens de eerste keer van de zwangerschap, tenzij het nodig is om de instructies van de arts te gebruiken.

    Lactatieperiode

    Spiramycine en metronidazol worden uitgescheiden door moedermelk, zodat het moet worden gestopt met borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

    Medicinale interactie

    met spiramycine: geconcentreerd met orale anticonceptie geneeskunde zal verlies van conceptie veroorzaken.

    Gerelateerd aan metronidazol:

    Bewaring

    Temperatuur onder 30 ° C, vermijd vocht en licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden