Agimdogyl Agimexpharm -Medizin für akute und chronische orale Infektionen (2 Blasen x 10 Tabletten)

im Zusammenhang mit Spiramycin:

Spiramycin ist ein antibiotisches Makrolid mit antibakteriellem Spektrum ähnlich wie das antibakterielle Spektrum von Erythromycin und Clindamycin. In Serumkonzentrationen hat das Arzneimittel eine bakterizide Wirkung, aber wenn es die Konzentration des Arzneimittels erreicht, kann Bakterien abtöten und Proteinsynthetikbakterien verhindern. Die antibakterielle Aktivität von Spiramycin auf Bakterien verursacht häufig Mundkrankheiten wie folgt:

häufig empfindliche Bakterien: Bakteriell Streptococcus ist keine Gruppe D, Pneumokokken, Meningen, Bordetella pertussis, Actinomyces, Corynebacteria, Chlamydia, Mycoplasma.

nichtsensitive Bakterien: Staphylococcus, Gonokokken -Bakterien, Streptokokkengruppe D, Haemophilus -Influenzae.

im Zusammenhang mit Metronidazol:

Metronidazol ist ein Derivat 5 - Nitro - Imidazol, ein breites Spektrum für jungfräuliche Tiere wie Amöben, Giardia und anaeroben Bakterien.

Der Wirkungsmechanismus von Metronidazol ist nicht sehr klar. In Parasiten werden Nitro -Arzneimittel in Gruppe 5 in toxische Vermittler mit Zellen reduziert.

Diese Substanzen binden an die verdrehte Struktur des DNA -Moleküls, das diese Fasern bricht und schließlich tote Zellen verursacht. Die effektive durchschnittliche Konzentration von Metronidazol beträgt 8 Mikrogramm/ml oder niedriger für die meisten Protozoen- und empfindlichen Bakterien.

Ein Bakterienstamm, der isoliert ist, wird als empfindlich gegenüber dem Arzneimittel angesehen, wenn das MIC nicht 16 Mikrogramm/ml überschreitet.

normalerweise empfindliche Bakterien (MIC: 0,8 - 6,2 mcg/ml): aaerobische Bacilli: Clostridium, C. perlingens, bifidobacterium bifidum, eubacterium, bacteroids fragilis, melaninogenicus, pneumosintes, fusobaccuktocuktocuktocukocuse, peptocculoccuktocukocuse, peptocculoccuktocukocuse.

Nichtempfindliche Bakterien: Propionibacterium acnes, Actinomyces, Arachnien.

Resistenzbakterien: Anaerobe Bacillus, aerobe Bacillus.

Die Kraft der Kraft: Die durchschnittliche Mikrofon von 2 Wirkstoffen beim Kombinieren zeigt die Hemmung einiger empfindlicher Bakterienstämme.

Pharmakokinetik

im Zusammenhang mit Spiramycin:

Absorption

Spiramycin ist im Verdauungstrakt nicht vollständig absorbiert. Orale Medikamente werden etwa 20-50% der Anwendungsdosis absorbiert. Die Spitzenkonzentration des Plasmas wird innerhalb von 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken erreicht und Spiramycin einnimmt, wenn im Magen Lebensmittel vorhanden sind, die die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels erheblich verringern. Die Nahrung reduziert etwa 70% der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Serum und macht die Spitzenzeit von 2 Stunden.

Verteilung

Spiramycin ist weit verbreitet im gesamten Körper verteilt. Das Medikament erreicht hohe Konzentrationen in Lungen, Mandeln, Bronchial und Nebenhöhlen. Spiramycin ist weniger in die cerebrospinale Flüssigkeit eindrungen.

-Serumkonzentration hat einen bakteriziden Effekt im Bereich von 0,1 - 3,0 Mikrogramm/ml und die Arzneimittelkonzentration im Gewebe hat einen bakteriziden Effekt im Bereich von 8 bis 64 Mikrogramm/ml.

Elimination

Die Hälfte des Lebens beträgt durchschnittlich 5 - 8 Stunden. Die Konzentration der Arzneimittel in Galle ist 15-40-mal größer als die Serumkonzentration.

Nach 36 Stunden befinden sich nur etwa 2% der Gesamtdosis im Urin. Spiramycin wird auch durch die Muttermilch mit hohen Konzentrationen ausgeschieden.

im Zusammenhang mit Metronidazol:

Absorption - Verteilung

Metronidazol absorbiert normalerweise schnell und vollständig nach dem Trinken und erreicht etwa 1 Stunde nach der Einnahme von 500 mg eine Plasmakonzentration von etwa 10 Mikrogramm/ml.

Die lineare Korrelation zwischen der Dosis und der Plasmakonzentration erfolgt innerhalb des Dosisbereichs zwischen 200 und 2000 mg.

Metronidazols Halbleben im Plasma beträgt etwa 8 Stunden und eine integrale Verteilung des Wasservolumens im Körper (0,6 - 0,8 Liter/kg).

ca. 10 - 20% des Arzneimittels sind mit Plasmaproteinen verbunden. Metronidazol dringt gut in Gewebe und Flüssigkeiten in Speichel und Muttermilch ein. Die Behandlungskonzentration wird auch in Cerebrospinalflüssigkeit erreicht.

Transformation

Metronidazol metabolisiert die Leber in Hydroxymetaboliten und Glucuronsäure -Komplexe und eliminiert teilweise in Form von Glucuronid durch den Urin. Die Metaboliten haben immer noch einige pharmakologische Auswirkungen.

Elimination

halbe Lebensdauer eliminiert durch den Durchschnitt in Plasma etwa 7 Stunden. Das halbe Leben von Hydroxy -Metaboliten beträgt 9,5 -19,2 Stunden bei Patienten mit normaler Nierenfunktion.

über 90%der oralen Dosen werden 24 Stunden lang durch die Nieren eliminiert, hauptsächlich Hydroxymetaboliten (30-40%) und Säureform (10 - 22%). Unter 10% ausgeschieden in Form von Mutterqualität. Etwa 14% der Dosis der Eliminierung durch Kot.

Bei Patienten mit Nierenversagen ändert sich das halbe Leben der Mutter nicht, aber das halbe Leben von Hydroxy -Metaboliten dauert 4- bis 17 -fache. Der Metronidazol -Stoffwechsel kann bei schwerem Leberversagen stark beeinflusst werden. Metronidazol kann aus dem Körper so wirksam wie eine Klinik beseitigt werden.

Schwangerschaft

Spiramycin und Metronidazol gehen beide durch die Plazenta.

Laktationsperiode

Spiramycin und Metronidazol werden durch die Muttermilch ausgeschieden, sodass sie beim Einnehmen des Medikaments gestoppt werden sollte.

medizinische Wechselwirkung

mit Spiramycin: Konzentriert mit oraler Verhütungsmedizin führt zu einem Empfehlungsverlust.

im Zusammenhang mit Metronidazol: