Médecine Agimdogyl Agimexpharm pour les infections orales aiguës et chroniques (2 blistres x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 cloques x 10 tablettes
Spécifications Métronidazole, spiramycine
Ingrédient Agimexpharm

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la compositionContenu
Métronidazole125 mg
Spiramycine750000IU

Les usages

Indications

Le médicament agimdogyl est indiqué dans les cas suivants:

  • Traitement des infections orales aiguës, chroniques ou récurrentes, en particulier les dents, l'inflammation, l'inflammation tissulaire entourant l'os de la mâchoire, l'inflammation autour du corps de la dent, la gingivite, la stomatite, la parodontite, l'inflammation de l'oreille, l'inflammation des glandes de la mâchoire. Combinant la spiramycine, les antibiotiques en macrolide et métronidazol, antibiotiques de la famille 5-nitro-imidazol, traitement spécial des infections dentaires.

    liées à la spiramycine:

    La spiramycine est un macrolide antibiotique avec un spectre antibactérien similaire au spectre antibactérien de l'érythromycine et de la clindamycine.

    Le médicament a l'effet des bactéries dans les bactéries qui divisent les cellules. Aux concentrations sériques, le médicament a un effet bactéricide, mais lorsqu'il atteint la concentration du médicament peut tuer les bactéries et prévenir les bactéries synthétiques des protéines. L'activité antibactérienne de la spiramycine sur les bactéries provoque souvent des maladies orales comme suit:

    Bactéries souvent sensibles: le streptocoque bactérien n'est pas le groupe D, le pneumocoque, les méninges, la Bordetella pertussis, les actinomyces, les corynebactéries, la chlamydia, le mycoplasma.

    Bactéries non sensibles: Staphylococcus, bactéries gonococciques, groupe streptococcique D, Haemophilus influenzae.

    Bactéries de résistance (MIC> 8mcg / ml): Hieu Bacilla quand les grammes.

    lié ​​au métronidazol:

    Le métronidazol est un dérivé 5 - nitro - imidazole, a un large spectre sur les animaux vierges tels que l'amibe, le giardia et les bactéries anaérobies.

    Le mécanisme d'action du métronidazol n'est pas très clair. Dans les parasites, les médicaments du groupe 5 - nitro sont réduits en intermédiaires toxiques avec des cellules.

    Ces substances se lient à la structure tordue de la molécule d'ADN qui brise ces fibres et provoque finalement des cellules mortes. La concentration moyenne effective de métronidazol est de 8 microgrammes / ml ou moins pour la plupart des protozoaires et des bactéries sensibles.

    Concentration minimale de souches sensibles d'inhibition (MC) environ 0,5 microgrammes / ml.

    Une souche de bactéries lorsqu'elle est isolée est considérée comme sensible au médicament lorsque le micro ne dépasse pas 16 microgrammes / ml.

    L'activité antibactérienne du métronidazol sur les bactéries provoque souvent des maladies buccales comme suit:

    Bactéries généralement sensibles (MIC: 0,8 - 6,2 mcg / ml): bacilles aaérobie: Clostridium, C. perfringens, bifidobacterium bifidum, eubacterium, bacteroides fragilis, mélaninogène, pneumosintes, fusobacterium, veillonella, peptostreptoccus, peptoccoccus.

    Bactéries non sensibles: propionibacterium acnes, actinomyces, arachnie.

    Bactéries de résistance: bacille anaérobie, bacille aérobie.

    La force de la force: le micro moyen de 2 ingrédients actifs lorsqu'il est combiné montre l'inhibition de certaines souches de bactéries sensibles.

    Pharmacocinetics

    lié ​​à la spiramycine:

    Absorption

    La spiramycine n'est pas complètement absorbée dans le tube digestif. Les médicaments oraux sont absorbés d'environ 20 à 50% de la dose d'utilisation. La concentration maximale de plasma est obtenue dans les 2 à 4 heures suivant la consommation d'alcool, prenant de la spiramycine lorsqu'il y a de la nourriture dans l'estomac qui réduit considérablement la biodisponibilité du médicament. La nourriture réduit environ 70% de la concentration maximale du médicament dans le sérum et fait le temps de pointe de 2 heures.

    Distribution

    La spiramycine est largement distribuée dans tout le corps. Le médicament atteint des concentrations élevées dans les poumons, les amygdales, les bronchiques et les sinus. La spiramycine est moins pénétrée dans le liquide céphalo-rachidien.

    La concentration sérique a un effet bactéricide dans la plage de 0,1 à 3,0 microgrammes / ml et la concentration du médicament dans les tissus a un effet bactéricide dans la plage de 8 à 64 microgrammes / ml.

    élimination

    Les médicaments oraux en spiramycine ont une demi-distribution courte (10,2 ± 3,72 minutes).

    La moitié de la vie est de 5 à 8 heures en moyenne. La concentration de médicaments dans la bile est 15 à 40 fois plus grande que la concentration sérique.

    Après 36 heures, seulement environ 2% de la dose totale se trouve dans l'urine. La spiramycine est également excrétée par le lait maternel avec des concentrations élevées.

    lié ​​au métronidazol:

    Absorption - Distribution

    le métronidazole absorbe généralement rapidement et complètement après avoir bu, atteignant une concentration plasmatique d'environ 10 microgrammes / ml environ 1 heure après avoir pris 500 mg.

    La corrélation linéaire entre la dose et la concentration plasmatique se déroule dans la plage de dose de 200-2000 mg.

    Dosage répété toutes les 6 à 8 heures entraînera l'accumulation du médicament.

    La demi-vie du métronidazol dans le plasma est d'environ 8 heures et une distribution intégrale du volume d'eau dans le corps (0,6 - 0,8 litre / kg).

    Environ 10 à 20% du médicament est associé à des protéines plasmatiques. Le métronidazole pénètre bien dans les tissus et les fluides, dans la salive et le lait maternel. La concentration de traitement est également obtenue dans le liquide céphalo-rachidien.

    Transformation

    métronidazole métabolise le foie dans les métabolites hydroxy et les complexes d'acide glucuronique, et élimine par l'urine partiellement sous forme de glucuronide. Les métabolites ont encore des effets pharmacologiques.

    élimination

    La moitié de la durée de vie élimine la moyenne du plasma environ 7 heures. La demi-vie des métabolites hydroxy est de 9,5 à19,2 heures chez les patients ayant une fonction rénale normale.

    Plus de 90% des doses orales sont éliminées par les reins pendant 24 heures, principalement des métabolites d'hydroxy (30-40%) et une forme acide (10 - 22%). Moins de 10% excrétés sous forme de qualité mère. Environ 14% de la dose d'élimination par les excréments.

    Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, la demi-vie de la mère ne change pas, mais la demi-vie des métabolites hydroxy dure 4 à 17 fois. Le métabolisme du métronidazol peut être beaucoup affecté lors de l'insuffisance hépatique sévère. Le métronidazole peut être éliminé du corps aussi efficace qu'une clinique.

    • Avant de prendre Médecine Agimdogyl Agimexpharm pour les infections orales aiguës et chroniques (2 blistres x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Médicaments agimdogyles pour oral, oral aux repas.

    Dosage

    Adultes

    Doses courantes utilisées chez l'adulte: dosage de 2 capsules / x 2-3 fois / jour. Les cas graves (traitement d'attaque) font la dose peut être jusqu'à 8 comprimés / jour.

    Enfants

    Dose commune utilisée chez les enfants de 6 à 10 ans: Prenez 1 capsule / temps x 2 fois / jour.

    Dose commune chez les enfants de 11 à 15 ans: Prenez 1 comprimé / temps x 3 fois / jour.

    Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire lors d'une surdose?

    Overdose:

  • IN-SPLIRAMYCINE-LELATED DES TROUBLES: Il n'y a pas de dose toxique connue pour la spiramycine. Les signes gastro-intestinaux à une surdose attendue sont des nausées, des vomissements, de la diarrhée.

    • Les troubles liés au métronidazol: en cas de prise d'une seule dose jusqu'à 15 g ont été promus. Les symptômes comprennent les nausées, les vomissements et la perte de la climatisation. L'effet nerveux des convulsions, la névrite périphérique a été signalée après 5 à 7 jours de dosage 6 - 10,4 g 2 jours / temps.

    Gestion:

  • Pas d'antidote spécifique.
  • En cas de surdose, traitement symptomatique et soutien. Le métronidazole peut être éliminé du corps aussi efficace qu'une clinique.

    • Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez un médicament agimdogyle, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    commun, ADR> 1/100

  • Système digestif: indigestion, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, douleur épigastrique, douleur abdominale, constipation, bouche sèche, avec un goût métallique très inconfortable dans la bouche.
    • Tout corps: maux de tête.

    rare, 1/1000

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    médicament agimdogyl contre-indiqué dans les cas suivants:

  • Les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la spiramycine, à l'érythromycine, au métronidazol, à d'autres pistes de chatnitro-imidazol et / ou à d'autres ingrédients du médicament.
  • Enfants de moins de 6 ans (en raison d'une formation inappropriée).

    • Soyez prudent lorsque vous utilisez

    impliquant la spiramycine: soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments pour les personnes souffrant de dysfonctionnement du foie, car le médicament peut être toxique pour le foie.

    lié ​​au métronidazol:

  • Le métronidazol a pour effet d'inhiber l'alcool déshydrogénase et d'autres enzymes d'oxydation de l'alcool. Disulfiram Une réaction légère telle que le visage chaud, les maux de tête, les nausées, les vomissements, les spasmes abdominaux et la transpiration se sont produits chez les patients buvant de l'alcool tout en étant traité avec du métronidazol.

    • Metronidazole peut provoquer l'immobilité de Treponema Pallidum pour créer une réaction de fausses positives de Nelson. sur le risque d'étourdissements, de maux de tête ou de convulsions du médicament et de suggérer qu'ils ne devraient pas conduire ou faire fonctionner des machines si ce trouble l'est.

    Grossesse

    Spiramycine et métronidazol passent tous deux par le placenta.

    Bien que la spiramycine ne provoque pas un AVC lorsqu'elle est utilisée pour les personnes enceintes, il n'y a pas eu de préavis de provoquer des monstres en raison de l'utilisation du métronidazol; Cependant, il existe également un certain nombre d'études qui ont annoncé le risque de surveillance des augmentations lors de la prise du médicament au cours des 3 premiers mois de grossesse. Par conséquent, il n'est pas conseillé d'utiliser pendant la première fois de la grossesse, sauf s'il est nécessaire de l'utiliser mais doit suivre les instructions du médecin.

    Période de lactation

    La spiramycine et le métronidazole sont excrétés à travers le lait maternel, il doit donc être arrêté l'allaitement tout en prenant le médicament.

    Interaction médicinale

    impliquant la spiramycine: concentrée avec la médecine contraceptive orale entraînera une perte de conception.

    lié ​​au métronidazol:

    Conservation

    Température inférieure à 30 ° C, évitez l'humidité et la lumière.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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