Agimdogyl Agimexpharm Medicine do ostrych i przewlekłych infekcji doustnych (2 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 2 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Metronidazol, spiramycyna
Składnik Agimexpharm

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o kompozycjiTreść
Metronidazol125 mg
Spiramycyna750000IU

Używa

Wskazania

lek agimdogylowy jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie ostrych, przewlekłych lub nawracających infekcji doustnych, zwłaszcza zębów, stanu zapalnego, zapalenia tkanki otaczającej kości szczęki, zapalenia wokół ciała zęba, zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia przyzębia, zapalenia ucha, zapalenia szczęki. Łącząc spiramycynę, antybiotyki w makrolidach i metronidazolu, antybiotyki z rodziny 5-nitro-imidazolu, specjalne leczenie infekcji zębów.

    Powiązane z spiramycyną:

    Spiramycyna jest antybiotykowym makrolidem o spektrum przeciwbakteryjnym podobnym do spektrum przeciwbakteryjnego erytromycyny i klindamycyny.

    Lek ma wpływ bakterii w bakteriach, które dzielą komórki. W stężeniach w surowicy lek ma działanie bakteriobójcze, ale gdy osiągnie stężenie leku, może zabić bakterie i zapobiegać bakteriom syntetycznym białek. Aktywność przeciwbakteryjna spiramycyny na bakteriach często powoduje choroby doustne w następujący sposób:

    Często wrażliwe bakterie: Streptococcus bakteryjne nie są grupą D, pneumokokami, oponami mążem, Bordetella pertussis, Actinomyces, Corynebacteria, Chlamydia, Mycoplasma.

    Bakterie nieczułe: gronkowce, bakterie gonokokowe, grupa streptokokowa D, Haemophilus influenzae.

    Bakterie oporowe (MIC> 8MCG/ML): Hieu Bacilla When Grams.

    Powiązane z metronidazolem:

    Metronidazol jest pochodną 5 - nitro - imidazol, ma szerokie spektrum na dziewiczych zwierzętach, takich jak ameba, Giardia i bakterie beztlenowe.

    Mechanizm działania metronidazolu nie jest zbyt jasny. W pasożytach leki grupy 5 - nitro są redukowane na toksyczne pośredniki z komórkami.

    Substancje te wiążą się z skręconą strukturą cząsteczki DNA, która rozbija te włókna i ostatecznie powodują martwe komórki. Efektywne średnie stężenie metronidazolu wynosi 8 mikrogramów/ml lub niższe dla większości pierwotniaków i wrażliwych bakterii.

    Minimalne stężenie szczepów wrażliwych na hamowanie (MIC) około 0,5 mikrogramy/ml.

    Szczep bakterii po izolowaniu jest uważany za wrażliwy na lek, gdy MIC nie przekracza 16 mikrogramów/ml.

    Aktywność przeciwbakteryjna metronidazolu na bakteriach często powoduje choroby doustne w następujący sposób:

    Zwykle wrażliwe bakterie (MIC: 0,8 - 6,2 mcg/ml): Aaerobic Bacilli: Clostridium, C. perfringens, bifidobacterium bifidum, eubacterium, bakteriaides fraglis, melaninogenicus, pneumosintes, fusobacterium, Veilonela, peptostoccus, peptoccus.

    Bakterie nieczułe: Propionibacterium acnes, Actinomyces, Arachnia.

    Bakterie oporowe: Bacillus beztlenowy, Aerobic Bacillus.

    Siła siły: Średnia mikrofon 2 składników aktywnych po połączeniu pokazuje hamowanie niektórych wrażliwych szczepów bakterii.

    Pharmacokinetics

    Powiązane z spiramycyną:

    absorpcja

    Spiramycyna nie jest całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Leki doustne są wchłaniane około 20-50% dawki użycia. Szczytowe stężenie osocza osiąga się w ciągu 2-4 godzin po wypiciu, biorąc spiramycynę, gdy w żołądku jest pokarm, który znacznie zmniejsza biodostępność leku. Żywność zmniejsza około 70% maksymalnego stężenia leku w surowicy i daje szczyt od 2 godzin.

    dystrybucja

    Spiramycyna jest szeroko rozpowszechniana w całym ciele. Lek osiąga wysokie stężenie w płucach, migdałkach, oskrzelach i zatokach. Spiramycyna jest mniej penetrowana do płynu mózgowo -rdzeniowego.

    Stężenie w surowicy ma działanie bakteriobójcze w zakresie 0,1 - 3,0 mikrogramów/ml, a stężenie leku w tkance ma działanie bakteriobójcze w zakresie 8–64 mikrogramów/ml.

    eliminacja

    Doustne leki spiramycyny mają pół krótkiego rozkładu (10,2 ± 3,72 minuty).

    Połowa życia wynosi średnio 5–8 godzin. Stężenie leków w żółci jest 15-40 razy większe niż stężenie w surowicy.

    Po 36 godzinach tylko około 2% całkowitej dawki znajduje się w moczu. Spiramycyna jest również wydalana przez mleko matki o wysokich stężeniach.

    Powiązane z metronidazolem:

    wchłanianie - rozkład

    Metronidazol zwykle absorbuje się szybko i całkowicie po wypiciu, osiągając stężenie w osoczu około 10 mikrogramów/ml około 1 godzinę po przejęciu 500 mg.

    Korelacja liniowa między dawką a stężeniem w osoczu ma miejsce w zakresie dawki od 200-2000 mg.

    Powtarzane dawki co 6–8 godzin spowoduje gromadzenie się leku.

    Połowa życia metronidazolu w osoczu wynosi około 8 godzin, a integralny rozkład objętości wody w ciele (0,6 - 0,8 litra/kg).

    Około 10–20% leku jest związane z białkami osocza. Metronidazol dobrze wnika w tkanki i płyny w ślinę i mleko matki. Stężenie leczenia osiąga się również w płynie mózgowo -rdzeniowym.

    transformacja

    Metronidazol metabolizuje wątrobę w metabolity hydroksy i kompleksy kwasu glukuronowego i eliminuje mocz częściowo w postaci glukuronidu. Metabolity nadal mają pewne skutki farmakologiczne.

    eliminacja

    Połowa życia eliminuje średnią w osoczu około 7 godzin. Połowa life metabolitów hydroksy wynosi 9,5-19,2 godziny u pacjentów z normalną funkcją nerek.

    Ponad 90%doustnych dawek jest eliminowanych przez nerki przez 24 godziny, głównie metabolity hydroksy (30–40%) i kwasu (10–22%). Poniżej 10% wydalonych w postaci jakości matki. Około 14% dawki eliminacji przez kał.

    U pacjentów z niewydolnością nerek połowa życia matki nie zmienia się, ale pół -life metabolitów hydroksypowych trwa od 4 do 17 razy. Metabolizm metronidazolu może mieć duży wpływ, gdy poważna niewydolność wątroby. Metronidazol można wyeliminować z organizmu tak skutecznego jak klinika.

    • Przed wzięciem Agimdogyl Agimexpharm Medicine do ostrych i przewlekłych infekcji doustnych (2 pęcherze x 10 tabletek)

    Jak używać

    leków agimdogylowych do ustnych, doustnych podczas posiłków.

    dawka

    dorośli

    Wspólne dawki stosowane u dorosłych: dawka 2 kapsułek/ x 2-3 razy dziennie. Ciężkie przypadki (leczenie ataku) Czy dawka może wynosić do 8 tabletek dziennie.

    dzieci

    Wspólna dawka stosowana u dzieci w wieku 6-10 lat: weź 1 kapsułkę/ godzinę x 2 razy dziennie.

    Wspólna dawka u dzieci w wieku 11-15 lat: weź 1 tabletkę/godzinę x 3 razy dziennie.

    Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić po przedawkowaniu?

    Przedawkowanie:

  • W zaburzeniach związanych z -spiramycyną: nie ma toksycznej dawki znanej z spiramycyny. Znaki przewodu pokarmowego przy oczekiwanym przedawkowaniu to nudności, wymioty, biegunka.

    • Zaburzenia związane z metronidazolem: W przypadku przejęcia pojedynczej dawki do 15 g. Objawy obejmują nudności, wymioty i utratę klimatyzacji. Wpływ nerwów konwulsji, obwodowego zapalenia nearności zgłoszono po 5 do 7 dniach dawki 6 - 10,4 g 2 dni/czas.

    Zarządzanie:

  • Brak konkretnego antidotum.
  • W przypadku przedawkowania leczenie objawowe i wsparcie. Metronidazol można wyeliminować z organizmu tak skutecznego jak klinika.

    • Co robić, kiedy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku agimdogylowego możesz doświadczyć niechcianych działań (ADR).

    Common, ADR> 1/100

  • Układ trawienny: niestrawność, anoreksja, nudności, wymioty, biegunka, ból nadbrzuszny, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, z bardzo niewygodnym metalowym smakiem w ustach.
    • Wszystkie ciało: ból głowy.

    rzadkie, 1/1000

    Ostrzeżenia

    Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazany

    Agimdogy Lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Osoby z historią nadwrażliwości na spiramycynę, erytromycynę, metronidazol, inne chatnitro-imidazol prowadzą i/lub inne składniki leku.
  • Dzieci poniżej 6 lat (z powodu niewłaściwego tworzenia).

    • Bądź ostrożny podczas stosowania

    obejmujący spiramycynę: zachowaj ostrożność podczas przyjmowania narkotyków dla osób z dysfunkcją wątroby, ponieważ lek może być toksyczny dla wątroby.

    Powiązane z metronidazolem:

  • Metronidazol ma wpływ na hamowanie dehydrogenazy alkoholu i innych enzymów utleniania alkoholu. Disulfiram łagodna reakcja, taka jak gorąca twarz, ból głowy, nudności, wymioty, skurcze brzucha i pocenie się wystąpiły u pacjentów pijących alkohol podczas leczenia metronidazolu.

    • metronidazol może powodować niemożność Treponema pallidum, aby stworzyć fałszywie dodatnią reakcję w Nelson Testu Nelsona. Pacjenci o ryzyku zawrotów głowy, bólu głowy lub konwulsji leku i sugerują, że nie powinni jeździć ani obsługiwać maszyn, jeśli to zaburzenie jest.

    ciąża

    spiramycyna i metronidazol przechodzą przez łożysko.

    Chociaż spiramycyna nie powoduje udaru, gdy jest stosowana dla osób w ciąży, nie było powiadomienia o powodowaniu potworów z powodu zastosowania metronidazolu; Istnieje jednak wiele badań, które ogłosiły ryzyko wzrostu monitorowania przy przyjmowaniu leku w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Dlatego nie wskazane jest stosowanie podczas po raz pierwszy ciąży, chyba że jest wymagane, ale musi przestrzegać instrukcji lekarza.

    Okres laktacji

    spiramycyna i metronidazol są wydalane przez mleko matki, więc należy ją zatrzymać karmienie piersią podczas przyjmowania leku.

    Interakcja lecznicza

    obejmująca spiramycynę: skoncentrowane z doustnym lekarstwem antykoncepcyjnym spowoduje utratę poczęcia.

    Powiązane z metronidazolem:

    Przechowywanie

    Temperatura poniżej 30 ° C, unikaj wilgoci i światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe