AGIMDOGYL AGIMEXPHARM MEDERIO PARA INFECÇÕES orais agudas e crônicas (2 bolhas x 10 comprimidos)

Relacionado à espiramicina:

A espiramicina é um macrolídeo antibiótico com espectro antibacteriano semelhante ao espectro antibacteriano de eritromicina e clindamicina.

O medicamento tem o efeito de bactérias em bactérias que estão dividindo células. Nas concentrações séricas, o medicamento tem um efeito bactericida, mas quando atinge a concentração do medicamento, pode matar bactérias e prevenir bactérias sintéticas proteicas. A atividade antibacteriana da espiramicina em bactérias geralmente causa doenças orais da seguinte forma:

Bactérias frequentemente sensíveis: o estreptococcus bacteriano não é grupo D, pneumocócico, meninges, bordetella pertussis, actinomyces, corynebactérias, clamídia, micoplasma.

bactérias não sensíveis: Staphylococcus, bactérias gonocócicas, grupo estreptocócico D, Haemophilus influenzae. Bactérias de resistência (MIC> 8mcg/ml): Hieu Bacilla quando gramas.

Relacionado ao metronidazol:

O metronidazol é um derivado 5 - nitro - imidazol, possui um amplo espectro em animais virgens, como ameba, giardia e bactérias anaeróbicas.

O mecanismo de ação do metronidazol não é muito claro. Nos parasitas, os medicamentos do Grupo 5 - Nitro são reduzidos em intermediários tóxicos com células.

Essas substâncias se ligam à estrutura torcida da molécula de DNA que quebra essas fibras e eventualmente causa células mortas. A concentração média efetiva de metronidazol é de 8 microgramas/ml ou menor para a maioria dos protozoários e bactérias sensíveis. Concentração mínima de inibição (CIM) de cepas sensíveis a cerca de 0,5 microgramas/ml.

Uma cepa de bactérias quando isolada é considerada sensível ao medicamento quando o microfone não excede 16 microgramas/ml.

Usually sensitive bacteria (mic: 0.8 - 6.2 mcg/ml): Aaerobic bacilli: Clostridium, C. perfringens, Bifidobacterium Bifidum, Eubacterium, Bacteroides Fragilis, Melaninogenicus, Pneumosintes, Fusobacterium, Veillonella, peptostreptoccus, peptostococc Peptococcus.

bactérias não sensíveis: propionibacterium acnes, actinomyces, aracnia.

: bacilus anaeróbico, bacilus aeróbico.

A força da força: o microfone médio de 2 ingredientes ativos quando combinado mostra a inibição de algumas cepas sensíveis de bactérias.

farmacocinética

Relacionado à espiramicina:

Absorção

A espiramicina não é completamente absorvida no trato digestivo. Os medicamentos orais são absorvidos cerca de 20-50% da dose de uso. A concentração de pico de plasma é alcançada dentro de 2-4 horas após a bebida, tomando espiramicina quando há comida no estômago que reduz bastante a biodisponibilidade do medicamento. A comida reduz cerca de 70% da concentração máxima do medicamento no soro e aumenta o tempo de pico a partir de 2 horas.

distribuição

A espiramicina é amplamente distribuída por todo o corpo. A droga atinge altas concentrações nos pulmões, amígdalas, brônquica e seios. A espiramicina é menos penetrada no líquido cefalorraquidiano.

tem um efeito bactericida na faixa de 0,1 - 3,0 microgramas/ml e a concentração de medicamento no tecido tem um efeito bactericida na faixa de 8 a 64 microgramas/ml.

eliminação

Metade da vida é de 5 a 8 horas em média. A concentração de medicamentos na bile é 15-40 vezes maior que a concentração sérica.

Após 36 horas, apenas cerca de 2% da dose total é encontrada na urina. A espiramicina também é excretada através do leite materno com altas concentrações.

Relacionado ao metronidazol:

Absorção - Distribuição

O metronidazol geralmente absorve rápido e completamente após beber, atingindo uma concentração plasmática de cerca de 10 microgramas/ml cerca de 1 hora após tomar 500 mg.

A correlação linear entre a dose e a concentração plasmática ocorre dentro da faixa de dose de 200-2000 mg.

A dose repetida a cada 6 a 8 horas causará o acúmulo do medicamento.

Metronidazol no plasma é de cerca de 8 horas e uma distribuição integral do volume de água no corpo (0,6 - 0,8 litros/kg).

Cerca de 10 - 20% do medicamento está associado a proteínas plasmáticas. O metronidazol penetra bem em tecidos e fluidos, em saliva e leite materno. A concentração de tratamento também é alcançada no líquido cefalorraquidiano.

transformação

metronidazol metaboliza o fígado em metabólitos hidroxi e complexos de ácido glucurônico e elimina a urina parcialmente na forma de glucuronídeo. Os metabólitos ainda têm alguns efeitos farmacológicos.

eliminação

Meia vida útil elimina a média no plasma cerca de 7 horas. A meia -vida dos metabólitos hidroxi é de 9,5 a19,2 horas em pacientes com função renal normal.

Mais de 90%das doses orais são eliminadas através dos rins por 24 horas, principalmente metabólitos hidroxi (30-40%) e forma ácida (10 - 22%). Menos de 10% excretados na forma de qualidade da mãe. Cerca de 14% da dose de eliminação através de fezes.

Em pacientes com insuficiência renal, a meia -vida da mãe não muda, mas a meia -vida dos metabólitos da hidroxi dura 4 a 17 vezes. O metabolismo de metronidazol pode ser afetado muito quando insuficiência hepática grave. O metronidazol pode ser eliminado do corpo tão eficaz quanto uma clínica.

gravidez

espiramicina e metronidazol passam pela placenta.

Período de lactação

Spiramicina e metronidazol são excretados através do leite materno, para que deve ser parado de amamentar enquanto toma a droga.

Interação medicinal

envolvendo espiramicina: concentrada com medicina contraceptiva oral causará perda de concepção.

Relacionado ao metronidazol: