Akut ve kronik oral enfeksiyonlar için agimdogil agimexpharm tıbbı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Metronidazol, spiramisin
İçerik Agimexpharm

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Metronidazol125mg
Spiramisin750000iu

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Agimdogil ilacı aşağıdaki durumlarda gösterilir:

  • Akut, kronik veya tekrarlayan oral enfeksiyonların, özellikle dişlerin, iltihaplanma, çene kemiğini çevreleyen doku iltihabı, dişin vücudunda iltihaplanma, diş eti iltihabı, stomatit, periodontit, kulak iltihabı, çenenin bez iltihabı. Makrolid ve metronidazolde spiramisin, antibiyotikleri, 5-nitro-imidazol ailesinin antibiyotiklerini, diş enfeksiyonlarının özel tedavisi.

    spiramisin ile ilişkili:

    Spiramisin, eritromisin ve klindamisin antibakteriyel spektrumuna benzer antibakteriyel spektrumu olan bir antibiyotik makroliddir. Serum konsantrasyonlarında, ilacın bakterisidal bir etkisi vardır, ancak ilacın konsantrasyonuna ulaştığında bakterileri öldürebilir ve protein sentetik bakterileri önleyebilir. Spiramisin'in bakteriler üzerindeki antibakteriyel aktivitesi genellikle oral hastalıklara neden olur:

    Genellikle hassas bakteriler: Bakteriyel Streptococcus grup D, pnömokok, meninges, boretella pertussis, Actinomyces, Corynebacteria, Chlamydia, mikoplazma değildir.

    Duyarlı olmayan bakteriler: Staphylococcus, gonokokal bakteriler, streptokok grup D, Haemophilus influenzae.

    Metronidazol ile ilgili:

    Metronidazol bir türev 5 - nitro - imidazol, amip, giardia ve anaerobik bakteriler gibi bakir hayvanlar üzerinde geniş bir spektruma sahiptir.

    Metronidazolün etki mekanizması çok açık değildir. Parazitlerde, grup 5 - nitro ilaçları hücrelerle toksik aracılara indirgenir.

    Bu maddeler, bu lifleri kıran ve sonunda ölü hücrelere neden olan DNA molekülünün bükülmüş yapısına bağlanır. Metronidazolün etkili ortalama konsantrasyonu, çoğu protozoa ve hassas bakteri için 8 mikrogram/ml veya daha düşüktür.

    İzole edildiğinde bir bakteri suşu, mikrofon 16 mikrogram/ml'yi geçmediğinde ilaca duyarlı olarak kabul edilir.

    Metronidazolün bakteriler üzerindeki antibakteriyel aktivitesi genellikle oral hastalıklara neden olur:

    Genellikle hassas bakteriler (MIC: 0.8 - 6.2 mcg/ml): aaerobik basil: Clostridium, C. perfringens, bifidobacterium bifidum, eubacterium, bacteroides fragilis, melanogenicus, pneumosintes, fusobacterium, Veillonella, peptokok.

    Duyarlı olmayan bakteriler: Propionibacterium acnes, Actinomyces, Arachnia.

    Direnç Bakterileri: Anaerobik Bacillus, Aerobik Bacillus.

    Kuvvet kuvveti: Birleştirildiğinde 2 aktif bileşenin ortalama mikrofonu, bazı hassas bakteri suşlarının inhibisyonunu gösterir.

    Farmakokinetik

    Spiramisin ile ilgili:

    Emilim

    spiramisin sindirim sisteminde tamamen emilmez. Oral ilaçlar, kullanım dozunun yaklaşık% 20-50'si emilir. Plazmanın tepe konsantrasyonu, içtikten sonra 2-4 saat içinde elde edilir, midede ilacın biyoyararlanımını büyük ölçüde azaltan gıda olduğunda spiramisin alır. Gıda, serumdaki ilacın maksimum konsantrasyonunun yaklaşık% 70'ini azaltır ve 2 saatten itibaren zirve zamanı yapar.

    Dağıtım

    spiramisin vücutta yaygın olarak dağıtılır. İlaç, akciğerlerde, bademciklerde, bronşiyal ve sinüslerde yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Spiramisin beyin omurilik sıvısına daha az nüfuz edilir.

    Serum konsantrasyonunun 0.1 - 3.0 mikrogram/mL aralığında bir bakterisidal etkisi vardır ve dokudaki ilaç konsantrasyonunun 8 - 64 mikrogram/mL aralığında bir bakterisidal etkisi vardır.

    Eliminasyon

    Spiramisin oral ilaçlarının yarım kısa dağılımı vardır (10.2 ± 3.72 dakika).

    Yaşamın yarısı ortalama 5-8 saattir. Safradaki ilaçların konsantrasyonu, serum konsantrasyonundan 15-40 kat daha büyüktür.

    36 saat sonra, idrarda toplam dozun sadece% 2'si bulunur. Spiramisin ayrıca yüksek konsantrasyonlara sahip anne sütü ile atılır.

    Metronidazol ile ilgili:

    Emilim - Dağıtım

    Metronidazol genellikle içtikten sonra hızlı ve tamamen emer, 500 mg aldıktan yaklaşık 1 saat sonra yaklaşık 10 mikrogram/mL'lik bir plazma konsantrasyonuna ulaşır.

    Doz ve plazma konsantrasyonu arasındaki doğrusal korelasyon, doz aralığı içinde 200-2000 mg arasında gerçekleşir.

    Her 6 - 8 saatte bir tekrarlanan dozaj ilacın birikmesine neden olur.

    Metronidazolün plazmada yarı ömrü yaklaşık 8 saattir ve vücuttaki su hacminin ayrılmaz bir dağılımıdır (0.6 - 0.8 litre/kg).

    İlacın yaklaşık% 10-20'si plazma proteinleri ile ilişkilidir. Metronidazol, dokulara ve sıvılara, tükürük ve anne sütüne iyi nüfuz eder. Tedavi konsantrasyonu da beyin omurilik sıvısında elde edilir.

    Dönüşüm

    Metronidazol, karaciğeri hidroksi metabolitlere ve glukuronik asit komplekslerine metabolize eder ve idrardan kısmen glukuronid şeklinde ortadan kaldırılır. Metabolitlerin hala bazı farmakolojik etkileri vardır.

    Eliminasyon

    Yarım ömür plazmada ortalamayı yaklaşık 7 saat ortadan kaldırır. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda hidroksi metabolitlerin yarı ömrü 9.5 -19.2 saattir.

    Oral dozların%90'ından fazlası, çoğunlukla hidroksi metabolitler (%30-40) ve asit formu (%10-22) olmak üzere 24 saat boyunca böbrekler boyunca ortadan kaldırılır. % 10'un altında anne kalitesi şeklinde atıldı. Dışkı yoluyla eliminasyon dozunun yaklaşık% 14'ü.

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda, annenin yarısı değişmez, ancak hidroksi metabolitlerin yarı ömrü 4 ila 17 kez sürer. Metronidazol metabolizması şiddetli karaciğer yetmezliği olduğunda çok fazla etkilenebilir. Metronidazol, bir klinik kadar etkili vücuttan çıkarılabilir.

    • Almadan önce Akut ve kronik oral enfeksiyonlar için agimdogil agimexpharm tıbbı (2 kabarcık x 10 tablet)

    Yemeklerde oral, oral için

    agimdogil ilaçları.

    dozaj

    yetişkinler

    Yetişkinlerde kullanılan yaygın dozlar: 2 kapsül/ x 2-3 kez dozaj. Şiddetli vakalar (Saldırı Tedavisi) Doz, günde 8 tablete kadar olabilir.

    Çocuklar

    6-10 yaşlarındaki çocuklarda kullanılan yaygın doz: 1 kapsül/ zaman x 2 kez alın.

    11-15 yaş arası çocuklarda yaygın doz: 1 tablet/zaman x 3 kez alın.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

    Aşırı dozda ne yapmanız gerekir?

    aşırı doz:

  • -spiramisin ile ilişkili bozukluklar: Spiramisin için bilinen toksik doz yoktur. Beklenen aşırı dozda gastrointestinal işaretler bulantı, kusma, ishaldir.

    • Metronidazol ile ilgili bozukluklar: 15 g'a kadar tek bir doz alması durumunda desteklenmiştir. Semptomlar bulantı, kusma ve klima kaybı içerir. Konvülsiyonların sinir etkisi, periferik nevrit, 5 ila 7 gün dozaj 6 - 10.4 g 2 gün/saat sonra bildirilmiştir.

    Yönetim:

  • Belirli bir panzehir yok.
  • Aşırı doz durumunda semptomatik tedavi ve destek. Metronidazol, bir klinik kadar etkili vücuttan çıkarılabilir.

    • 1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Agimdogyl ilacı kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

    Common, Adr> 1/100

  • Sindirim sistemi: hazımsızlık, anoreksi, bulantı, kusma, ishal, epigastrik ağrı, karın ağrısı, kabızlık, kuru ağız, ağızda çok rahatsız edici bir metal tadı ile.
    • Tüm vücut: baş ağrısı.

    nadir, 1/1000

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

    Kontrendike

    Agimdogil ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendike:

  • Spiramisin, eritromisin, metronidazol, diğer chatnitro-imidazol kurşunları ve/veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan insanlar.
  • 6 yaşın altındaki çocuklar (uygunsuz oluşum nedeniyle).

    • Spiramisin dahil olmak üzere

    kullanırken dikkatli olun: Karaciğer işlev bozukluğu olan insanlar için ilaç alırken dikkatli olun, çünkü ilaç karaciğer için toksik olabilir.

    Metronidazol ile ilgili:

  • Metronidazol, alkol dehidrojenaz ve diğer alkol oksidasyon enzimlerini inhibe etme etkisine sahiptir. Metronidazol ile tedavi edilirken alkol içen hastalarda sıcak yüz, baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, karın spazmları ve terleme gibi disülfiram hafif reaksiyonu, nelson testinin yanlış bir pozitif reaksiyonu yaratması için treponema pallidumun hareketsizliğine neden olabilir ve savaş kabiliyeti li, savaş kabiliyeti /h3. Hastalar, ilacın baş dönmesi, baş ağrısı veya konvülsiyon riski hakkında hastalar ve bu bozukluk ise makine kullanmamaları veya kullanmamaları gerektiğini önermektedir.

    Hamilelik

    spiramisin ve metronidazol her ikisi de plasentadan geçer.

    Spiramisin hamile insanlar için kullanıldığında inmeye neden olmasa da, metronidazol kullanımı nedeniyle canavarlara neden olmaya dair bir bildirim olmamıştır; Bununla birlikte, hamileliğin ilk 3 ayında ilacı alırken artış riskini açıklayan bir dizi çalışma da vardır. Bu nedenle, kullanılması gerekmedikçe, ancak doktorun talimatlarını izlemesi gerekmedikçe, hamileliğin ilk kez kullanılması tavsiye edilmez.

    Laktasyon Dönemi

    Spiramisin ve metronidazol anne sütü ile atılır, bu nedenle ilacı alırken emzirmeyi durdurmalıdır.

    Tıbbi etkileşim

    Spiramisin dahil: Oral kontraseptif ilaçla konsantre olmak gebe kalma kaybına neden olacaktır.

    Metronidazol ile ilgili:

    • Saklama

    30 ° C'nin altındaki sıcaklık, nem ve ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler