Agimepzol 20 Agimexpharm Ošetření ošetřené duodenálním vředem, zabraňte recidivě duodenálního vředu (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Omeprazol
Složka Agimexpharm Pharmaceutical Sheck Stock Company

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složeníObsah
Omeprazol20mg

Použití

Indikace

agimepzol 20 léčiva naznačovala léčbu v následujících případech:

dospělí

Léčba duodenálního vředu.

Prevence duodenálního vředu.

Ošetření vředů žaludku.

Prevence žaludečních vředů Recidiva.

V kombinaci s vhodnými antibiotikami, eliminující helikobacter pylori (H. pylori) v žaludečních vředech.

Léčba žaludku a duodenálního vředu je spojena s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).

Prevence žaludku a duodenálního vředu je spojena s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) v rizicích.

Léčba refluxní ezofagitidy.

Dlouhá léčba pacientů s refluxním hojení, aby se zabránilo opakování.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxního onemocnění.

Léčba syndromu Zollinger-Elison.

Děti:

Děti po dobu 1 roku a ≥ 10 kg:

Léčba refluxní ezofagitidy.

Léčba pálení žáhy a kyselého refluxu u gastroezofageálního refluxního onemocnění.

Děti a dospívající starší 4 roky:

V kombinaci s antibiotiky při léčbě duodenálního vředu způsobeného H. pylori.

farmakokologie

Omeprazol je benzimidazol, který připojil skupinu, strukturovanou a podobně jako pantoprazol, Lansoprazol, esomeprazol.

Omeprazol je inhibitorem sekrece kyseliny žaludku v důsledku inhibice enzymového systému vodík/draselný adenosin triphosfatáza (H+/K+ ATPáza) známá také jako protonová čerpadlo v buněčné stěně žaludeční stěny. Maximální účinek je dosažen po 4 dnech léčby. U pacientů s duodenálním vředem je možné zachovat 80% snížení kyseliny žaludeční za 24 hodin.

Omeprazol může omezit bakterie Helicobacter pylori u pacientů s duodenálním vředem a/nebo refluxní ezofagitidou infikovaných těmito bakteriemi. Kombinace omeprazolu s některými antibakteriálními léky (např. Clarithromycin, amoxicilin) ​​může být H.Pylori s vředem.

farmakokinetika

absorpce:

Omeprazol je zničen v kyselém prostředí. Lék se připravuje ve formě částic rozpuštěných ve střevě a poté zavřeno do kapsle nebo vyražení tabletu, aby se zabránilo ničení kyseliny pH žaludku. Omeprazol je rychle absorbován, s maximální koncentrací v sójové omáčce dosahující asi 1-2 hodiny po užívání léčiva. Omeprazol se po pití po dobu 3 až 6 hodin obvykle absorbuje do tenkého střeva. Jídlo neovlivňuje biologické použití. Biologické použití z jedné dávky omeprazolu je asi 40%. Po opakovaném pití jednou denně se biologická dostupnost zvyšuje na přibližně 60%.

Distribuce:

Objem možností u zdravých subjektů je asi 0,3 litru/kg tělesné hmotnosti. Omeprazol se váže na plazmatické proteiny asi 97%.

Metabolismus:

Omeprazol je zcela metabolizován prostřednictvím systému cytochrom paso (CYP). Hlavní část metabolismu omeprazolu závisí na morfologickém enzymu CYP2C19, který vytváří metabolity hydroxyl omeprazolu, hlavní metabolit v plazmě. Zbytek metabolického procesu závisí na konkrétním stejném názvu, CYP3A4, tvořící omeprazol sulfon. V důsledku vysoké afinity omeprazolu s CYP2C19 existuje možnost konkurenční inhibitory a konverze léčiva a léčiva s jinými substráty CYP2C19. Avšak vzhledem k nízké afinitě pro CYP3A4 není omeprazol schopen inhibovat metabolismus jiných substrátů CYP3A4. Omeprazol navíc neinhibuje hlavní enzymy CYP. Asi 3% bílé populace a 15–20% enzymu s nedostatkem asijské populace a nazývá se chudí metaboličtí lidé. U těchto lidí může být metabolismus omeprazolu katalyzován hlavně prostřednictvím CYP3A4. Po opakování dávky 20 mg omeprazolu jednou denně je průměrná AUC u metabolické osoby 5 až 10krát vyšší než osoba s enzymem CYP2C19 (silný metabolický). Průměrná maximální koncentrace v plazmě je také 3 až 5krát vyšší. Tato zjištění nesouvisí s dávkou omeprazolu.

éra:

Omeprazol's Plazma Doba prodeje je obvykle kratší než 1 hodinu po přijetí jedné dávky a dávka se opakuje denně. Omeprazol je zcela eliminován z plazmy mezi nesendencí, aby se hromadil při užívání léčiva jednou denně. Téměř 80% perorální dávky omeprazolu je vylučováno ve formě metabolitů v moči, zbytek ve stolici, hlavně odvozený od sekrece žluči.

lineární/nelineární:

Omeprazol's AUC se zvyšuje s opakovanými léky. Toto zvýšení závisí na dávce a vede k nelineární negativní dávce-AUC po opakování léků. Tentokrát a závislost na dávkování je způsobena počátečním metabolismem a celková clearance může být způsobena omeprazolem a/nebo metabolity (například sulfon) inhibuje enzym CYP2C19. Nezdálo se, že žádný metabolický nefunguje na sekreci žaludeční kyseliny.

speciální předměty

Hepatické selhání:

Metabolismus omeprazolu u pacientů s selháním jater je snížen, což vede ke zvýšení AUC. Omeprazol nevykazuje tendenci se hromadit v denní dávce.

Selhání ledvin:

Omeprazol Pharmakokinetika, včetně systémové biologické a výfukové rychlosti u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin.

starší:

Metabolická rychlost omeprazolu je poněkud snížena ve starších objektech (ve věku 75 - 79 let).

Děti:

Během léčby doporučenými dávkami pro děti od 1 roku věku je koncentrace ve stejné plazmě ve srovnání s dospělými. U dětí do 6 měsíců nízká clearance omeprazolu v důsledku nízké schopnosti metabolizovat omeprazol.

Před odběrem Agimepzol 20 Agimexpharm Ošetření ošetřené duodenálním vředem, zabraňte recidivě duodenálního vředu (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

by mělo ráno používat omeprazolové tobolky, hladové, pít celý tablet s 1 sklenicí vody. Nehledejte tobolky. U pacientů s obtížemi mohou polykat a děti mohou pít nebo spolknout hadí jídlem.

pacienti mohou otevřít uzávěr tobolek a vzít vnitřní lék s půl šálkem vody nebo po míchání s mírným roztokem kyseliny, jako je ovocná šťáva nebo lisovaná jablka nebo voda bez GAS. Mělo by být doporučeno, aby pacienti mohli lék rozptýlit okamžitě (nebo do 30 minut) a vždy se míchat před pitím a povlakem polovinou sklenice vody. Nepřivávejte tavící mikroidy ve střevě.

dávka

Dospělí:

Léčba duodenálního vředu:

Doporučená dávka pro pacienty s progresivním duodenálním vředem je omeprazol 20 mg x 1 čas/den. Ve většině případů se pacient zotavil do dvou týdnů. U pacientů, kteří se po první léčbě nemohou úplně zotavit, se léčení obvykle léčí po dobu dalších dvou týdnů. U pacientů s duodenálním vředem se doporučuje omeprazol 40 mg jednou denně a uzdravení se obvykle dosahuje po dobu čtyř týdnů.

Prevence duodenálního vředu:

Aby se zabránilo recidivě duodenálních vředů u negativních pacientů s H. pylori nebo pokud není možné vyloučit H. pylori, doporučená dávka je omeprazol 20 mg x 1 čas/den. U některých pacientů může stačit dávka 10 mg denně. V případě selhání se může dávka zvýšit na 40 mg.

Léčba vředů žaludku:

Doporučená dávka je omeprazol 20 mg x 1 čas/den. Ve většině případů se pacient zotavil do čtyř týdnů. U pacientů, kteří se nemusí po první léčbě zcela zotavit, je léčení často dosaženo během léčebného období po dobu dalších čtyř týdnů. U pacientů se špatnými žaludečními vředy v omeprazolu 40 mg jednou denně doporučuje a uzdravení je obvykle dosaženo do 8 týdnů.

Prevence vředů žaludku:

Aby se zabránilo relapsu u pacientů se špatně reagovanými vředy žaludku, doporučená dávka je 20 mg x 1 čas/den. V případě potřeby se může dávka zvýšit na omeprazol 40 mg jednou denně.

eliminuje H. pylori v žaludečních vředech:

Abychom eliminovali H. pylori, měl by výběr antibiotik zvážit toleranci každého pacienta a musí být prováděn podle národního, regionálního a místního modelu rezistence na drogy a vedení léčby:

Omeprazol 20 mg + klarithromycin 500 mg + amoxicilin 1 000 mg, každý lék používaný dvakrát denně po dobu jednoho týdne, nebo Omeprazol 20 mg + klaritromycin 250 mg (nahrazen 500 mg) + metronidazol 400 mg (nebo 500 mg nebo tinidazol nebo tinidazol nebo tinidazol nebo tinidazol nebo tinidazol nebo tinidazol nebo tinidazol nebo tinidazol nebo tinidazol). Mg jednou denně s amoxicilinem 500 mg a metronidazol 400 mg (nebo 500 mg nebo tinidazol 500 mg), následující dva typy používají třikrát denně týdně.

V každém režimu, pokud je pacient stále pozitivní pro H. pylori, lze terapii opakovat.

Léčba žaludku a duodenálního vředu je spojena s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID):

Pro léčbu peptického vředu a duodenálního vředu způsobeného NSAID je doporučenou dávkou omeprazol 20 mg x 1 čas/den. Většina pacientů se zotavila do čtyř týdnů. U pacientů, kteří se nemohou po první léčbě úplně zotavit, se často zotavují během léčebného období po dobu dalších čtyř týdnů.

Prevence žaludku a duodenálního vředu je spojena s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) u rizika pacientů:

Aby se zabránilo peptickým vředům nebo duodenálním vředům u pacientů s vysokým rizikem (> 60 let starý, s anamnézou žaludku a duodenální vředy, s anamnézou gastrointestinálního krvácení) doporučené dávkou je omeprazol 20 mg x 1 čas/den.

Léčba refluxní ezofagitidy:

Doporučená dávka je omeprazol 20 mg x 1 čas/den. Většina pacientů se zotavila do čtyř týdnů. U pacientů, kteří se po první léčbě nemohou úplně zotavit, je léčení často dosaženo během léčebného období po dobu dalších čtyř týdnů.

U pacientů s vážnou ezofagitidou se doporučuje omeprazol 40 mg 1/den a vyléčení je obvykle dosaženo do 8 týdnů.

Dlouhodobá léčba pacientů s refluxní ezofagitidou, aby se zabránilo opakování:

Pro dlouhodobou léčbu byli uzdraveni pacienti s pacienty s refluxní ezofagitidou, doporučenou dávkou je omeprazol 10 mg x1krát/den. V případě potřeby může být dávka zvýšena na omeprazol 20 - 40 mg jednou denně.Doporučená dávka je 20 mg omeprazolu denně. Pacienti mohou plně reagovat na dávku 10 mg denně, takže by měly být zváženy úpravy dávky pro každého jednotlivce.

Pokud není dosaženo kontroly symptomů po čtyřech týdnech léčby 20 mg omeprazolem denně, je třeba provést další testy.

Léčba syndromu Zollinger-Eleson:

U pacientů se syndromem Zollinger-Zellison by měl být jednotlivec upraven samostatně a léčba pokračuje, pokud je klinicky indikována. Počáteční dávka se doporučuje jako omeprazol 60 mg denně. Všichni pacienti s vážným onemocněním a neúplnou reakcí na jiné terapie byli účinně kontrolováni a více než 90% pacientů udržuje dávku omeprazolu od 20 - 120 mg denně. Když dávka překročí omeprazol 80 mg denně, dávka by měla být rozdělena a odebrána 2krát/den.

dávka pro děti:

Děti za 1 rok a ≥ 10 kg:

Léčba refluxní ezofagitidy.

Léčba pálení žáhy a kyselého refluxu u gastroezofageálního refluxního onemocnění.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxního onemocnění:

Doporučená dávka je následující:

Age Hmotnost

dávkování

≥ 1 rok věku 10 - 20 kg 10 mg jednou denně. Dávka může být v případě potřeby zvýšena na 20 mg/den

 ≥ 2 roky starý> 20 kg 20 mg jednou denně. Dávka může být v případě potřeby zvýšena na 40 mg/den

léčba pálení žáhy a kyselého refluxu u gastroezofageálního refluxního onemocnění: doba léčby od 2-4 týdnů. Pokud není kontrola symptomů dosaženo po 2-4 týdnech léčby, je třeba zkontrolovat pacienti.

Děti a dospívající starší 4 roky:

Léčba duodenálních vředů způsobených H. pylori:

Při výběru vhodné kombinované terapie je nutné zvážit vedení národa, regionu a lokality ohledně rezistence bakterií, doba léčby (obvykle 7 dní, ale někdy až 14 dní) a použití vhodných antibiotik. Léčbu musí být pod dohledem odborníků.

Doporučení dávky jsou následující:

Týden dávkování hmotnosti. Mg, amoxicilin 1 g a clarithromycin 500 mg se používají 2krát denně po dobu 1 týdne.
  • Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin: Žádná úprava dávky u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělá

    při používání předávkování?

    Při předávkování omeprazolem neexistuje žádný specifický antidota. Omeprazol silně spojený s proteinem k odstranění omeprazolu. V případě předávkování léčte hlavně příznaky a podpůrnou léčbu.

    V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

    • Vedlejší efekty

    Nejběžnějším vedlejším účinkem (1 - 10% pacientů) je bolest hlavy, bolest břicha, zácpa, průjem, nadýmání a nevolnost/zvracení. Neexistují žádné vedlejší účinky, které souvisejí s dávkou. Vedlejší účinky jsou klasifikovány podle symptomatických orgánů.

    Frekvence je určena konvencemi: velmi běžný: ADR ≥ 1/10; Společný: 1/100 ≤ ADR

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    agimepzol 20 lék kontraindikovaný v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na omeprazol a jakoukoli jinou složku léčiva. Pokryjte příznaky, takže je pozdě na diagnostiku). Nepoužívejte současně atazanavir s inhibitory protonové pumpy. Pokud nelze zabránit kombinaci atazanaviru s inhibitory protonové pumpy, je vhodné pečlivě sledovat klinickou (například množství viru) kombinované se zvýšeným atazanavirem na 400 mg spolu se 100 mg ritonaviru; Nepřekračujte 20 mg omeprazolu.

    Omeprazol i všechna anti -kyselá léčiva mohou snížit absorpci vitamínu B12 (akyocobalaminu) v důsledku snížené nebo nedostatečné kyseliny žaludku. To by mělo být připomenuto u pacientů se sníženými rezervami vitamínu B12 v těle nebo mít rizikové faktory pro snížení absorpce vitamínu B12 při dlouhodobé léčbě.

    Omeprazol je inhibitor CYP2C19. Při zahájení nebo ukončení léčby omeprazolem je vhodné zvážit schopnost interagovat s metabolickými léky prostřednictvím CYP2C19. Mezi klopidogrelem a omeprazolem došlo k interakci. Je to nejasný klinický vztah této interakce. Jako opatrné opatření se nedoporučuje současně používat omeprazol a klopidogrel.

    Magnesi krev:

    U pacientů léčených inhibitory protonové pumpy (PPI), jako je omeprazol, se objevily zprávy o těžkém snížení krve hořčíku u pacientů léčených inhibitory protonové pumpy (PPI) nejméně 3 měsíce a ve většině případů za jeden rok. Mohou se mohou objevit závažné projevy krve, jako je únava, bederní bolest, spasticita, žaludek, křeče, závratě a komorová ary. U většiny postižených pacientů se snížení množství krevního hořčíku zlepšilo po aplikaci nahrazení hořčíku a PPI.

    Inhibitory protonové čerpadla, zejména pokud se používají ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu (> 1 rok), mohou zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí a páteře, zejména u starších osob nebo mají jiné rozpoznávané rizikové faktory. Studie observatoře ukazují, že inhibitory protonové čerpadly mohou zvýšit celkové riziko zlomenin asi o 10 - 40%. Část tohoto nárůstu může být způsobena jinými riziky. Pacienti s rizikem osteoporózy by se měli postarat podle současných klinických pokynů a měli by jíst dostatek vitamínu D a vápníku.

    Interakce s testy:

    Zvýšená koncentrace chromografinu (CGA) může narušit detekci nádorů endokrinního nervu. Aby se zabránilo tomuto zásahu, měl by být omeprazol zastaven nejméně 5 dní před kvantitací CGA.

    Některé děti s chronickými chorobami mohou vyžadovat dlouhodobé léčby, i když se to nedoporučuje.

    Inhibitory protonové pumpy mohou zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí, jako jsou Salmonella a Campylobacter.

    Lupus Skin Red Red Red Skin Skin Skin Skin se prodává:

    Inhibitory protonové čerpadla souvisejí s velmi vzácnými případy SCLE (SCLE). Pokud se léze objeví, 10 zejména v kůži vystavené slunci a pokud jsou doprovázeni bolestí kloubů, měli by pacienti rychle najít lékařskou pomoc a lékaři by měli zvážit zastavení používání omeprazolu. SKLE po předchozí léčbě inhibitory protonové pumpy může zvýšit riziko SCLE s jinými inhibitory protonové pumpy.

    Vliv léku na schopnost řídit a provozovat stroje

    Při užívání léku na řidiče nebo operační stroje, protože lék může způsobit bolesti hlavy, ospalost, závratě.

    Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

    těhotné ženy:

    Při experimentech neomeprazol nezpůsobuje deformitu a toxicitu pro plod, ale doba sledování nestačí k odstranění všech rizik. Proto se použití omeprazolu během těhotenství zvažuje pouze v případě, že je to skutečně nutné.

    Kojení ženy:

    Protože lék je distribuován do mateřského mléka, je vhodné zvážit zastavení léku nebo zastavit kojení.

    Interakce léčiva

    Dopad omeprazolu na farmakokinetiku jiných léků

    léky s absorpcí závisí na pH:

    kyselost žaludku klesá během léčby omeprazolem může zvýšit nebo snížit absorpci léčiv mechanismem absorpce v závislosti na pH žaludku.

    nelfinavir, atazanavir:

    Plazmatické koncentrace nelfinaviru a atazanaviru se snížily, když se používaly současně s omeprazolem. Kontraindikované použití současně Omeprazol a Nelfinavir.

    Současně používané s omeprazolem (40 mg jednou denně) snižuje průměrnou koncentraci neelfinaviru asi o 40% a průměrná koncentrace aktivních metabolitů má farmakologický dopad klesl asi o 75 - 90%. Tato interakce může také souviset s inhibicí CYP2C19.

    Nepoužívejte omeprazol současně s atazanavirem. Současné použití omeprazolu (40 mg jednou denně) a atazanaviru 300 mg/ritonavir 100 mg pro zdravé dobrovolníky snižuje 75% koncentrace a doba kontaktu atazanaviru. Zvýšení dávky atazanaviru na 400 mg nekompenzovalo účinky omeprazolu na koncentraci a čas kontaktu atazanaviru. Současné použití s ​​expozicí atazanaviru a časem expozice. Zvýšení dávky omeprazolu (20 mg jednou denně) s atazanavirem 400 mg/ritonavir 100 mg pro zdravé dobrovolníky se snížilo asi 30% koncentrace a doba kontaktu atazanaviru ve srovnání s atazanavirem 300 mg/ritonavir 100 mg jednou denně.

    digoxin:

    Současné použití omeprazolu (20 mg za den) a digoxinu ve zdravých objektech, které zvyšují biologickou dostupnost digoxinu na 10%. Toxicita digoxinu je hlášena jen zřídka. Je však nutné být opatrný při používání vysokých operazolů u starších pacientů ke zvýšení monitorování léčbou digoxinem.

    clopidogrel:

    Výsledky ze studií u zdravých subjektů ukazují, že farmakokinetická interakce (PK)/farmakologická (PD) mezi klopidogrelem (dávka 300 mg/údržba dávky 75 mg/den) a omezingové (80 mg denně) vede k koncentraci aktivního metabolitu a přibližně 46% a maximálně a maximálně a maximálně a maximálně a maximálně a maximální perorální) a maximálně a maximální a maximálně a maximálně a maximálně a maximálně a maximálně perorální) a maximální a maximalizují a maximalizují a maximalizují a maximalizují a maximalizují a maximalizují a maximalizují a maximalizují a maximalizují průměrné kokcióly (kvůli maximálnímu ústnímu. ADP) je 16% ADP). Z klinických a klinických studií byly hlášeny nekonzistentní údaje o klinickém dopadu farmaceutických/farmaceutických interakcí omeprazolu na hlavní kardiovaskulární příhody. Pro účely opatrnosti se nedoporučuje simultánní použití klopidogrelu.

    Další aktivní složky:

    Absorpce posakonazolu, erlotinibu, ketokonazolu a itrakonazolu je významně snížena, a proto může být klinická účinnost snížena.

    pro posaconazol a erlotinib, aby se zabránilo současnému použití.

    Lék je metabolizován CYP2C19:

    Omeprazol je střední inhibitor CYP2C19, hlavní enzym metabolizuje omeprazol. Proto je metabolismus používaných léčiv současně snížen o CYP2C19 a koncentrace těchto léčiv v plazmě se zvyšuje. Příklady takových léků jsou r-warfarin a další antagonisté vitamínu K, cilostazol, diazepam a fenytoin.

    cilostazol:

    V křížové studii se omeprazol používal v dávce 40 mg u zdravých objektů zvýšil CMAX a AUC cilostazolu, jak 18%, tak 26% a CM a AUC metabolické látky s jeho aktivitou odpovídající 29% a 69%.

    fenytoin:

    musí sledovat koncentraci fenytoinu v prvních dvou týdnech po zahájení léčby omeprazolem a pokud je dávka fenytoinu upravena, dochází k monitorování a úpravy dodatečné dávky při zastavení léčby omeprazolem.

    Neznámý mechanismus:

    Použití omeprazolu spolu se saquinavirem/ritonavirem zvyšuje koncentraci v plazmě na asi 70% u saquinaviru pokryté dobrou tolerancí u pacientů infikovaných HIV.

    tacrolimus:

    Došlo k zprávě o současném použití, přičemž omeprazol zvyšuje koncentraci takrolimu v séru. Musí být zvýšena koncentrace takrolimu a v případě potřeby se upraví funkce renálních renálních (clearance kreatininu) a dávka takrolimu.

    methotrexate:

    Při použití v kombinaci s inhibitory protonové pumpy se koncentrace methotrexátu zvyšuje u některých pacientů, kteří byli hlášeni. Při použití vysokých dávek methotrexátu může být nutné zvážit zastavení dočasného omeprazolu.

    Dopad jiných léků na farmakokinetiku Omeprazolu

    inhibitory CYP2C19 a/nebo CYP3A4:

    Protože omeprazol je metabolizován pomocí CYP2C19 a CYP3A4, léčiva jsou inhibována CYP2C19 nebo CYP3A4 (jako je klarithromycin a voriconazol), které mohou zvýšit koncentraci omeprazolu v séru s redukcí rychlosti metabolismu. Současná léčba vorikonazolem zvyšuje více než dvojnásobek času a kontaktní koncentrace omeprazolu. Vzhledem k dobrým vysokým dávkám omeprazolu není často nutné upravit dávku omeprazolu. Je však nutné zvážit úpravu dávky u pacientů se závažným selháním jater a pokud je určena dlouhodobá léčba.

    CYP2C19 a/nebo CYP3A4 Indukční léčiva:

    Je známo, že léčiva způsobují indukci CYP2C19 nebo CYP3A4 nebo obojí (jako je rifampicin a st. John's tráva) mohou způsobit sníženou hladinu omeprazolu v séru v důsledku zvýšeného metabolismu omeprazolu.

    • Skladování

    Uložte při teplotě nepřesahující 30 ° C v původním obalu, vyhýbejte se vlhkosti a vyhýbejte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova