Agimepzol 20 Tratamentul Agimexpharm a tratat ulcerul duodenal, preveni reapariția ulcerului duodenal (10 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 tablete
Specificații Omeprazol
Ingredient Compania de acțiuni comune agimexpharm farmaceutice

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compozițieConţinut
Omeprazol20mg

Utilizări

Indicații

agimepzol 20 de medicamente a indicat tratament în următoarele cazuri:

adulți

Tratamentul ulcerului duodenal.

Prevenirea ulcerului duodenal.

Tratamentul ulcerelor stomacale.

Prevenirea reapariției ulcerelor stomacale.

combinat cu antibiotice adecvate, eliminând Helicobacter pylori (H. pylori) în ulcerele stomacale.

Tratamentul stomacului și ulcerului duodenal este asociat cu medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene (AINS).

Prevenirea ulcerului stomac și duodenal este asociată cu medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene (AINS) în riscuri.

Tratamentul esofagitei de reflux.

Tratament pe termen lung pentru pacienții cu vindecare de reflux pentru a preveni reapariția.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian.

Tratamentul sindromului Zollinger-Elison.

copii:

copii peste 1 an și ≥ 10kg:

Tratamentul esofagitei de reflux.

Tratamentul arsurilor la stomac și al refluxului acid în boala de reflux gastroesofagian.

copii și adolescenți de peste 4 ani:

combinat cu antibiotice în tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori.

Farmacokologie

Omeprazol este un benzimidazol care a atașat grupul, structurat și similar cu pantoprazolul, lansoprazolul, esomeprazolul.

Omeprazolul este un inhibitor al secreției de acid a stomacului din cauza inhibării sistemului enzimei hidrogen/potasiu adenosină trifosfatază (H+/K+ ATPază), de asemenea, cunoscut sub numele de pompă de protoni din peretele celular al peretelui stomacului. Efectul maxim se realizează după 4 zile de tratament. La pacienții cu ulcer duodenal, este posibilă menținerea unei reduceri de 80% a acidului gastric în 24 de ore.

omeprazol poate restrânge bacteriile helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal și/sau esofagită de reflux infectate cu această bacterie. Combinarea omeprazolului cu unele medicamente antibacteriene (de exemplu, claritromicină, amoxicilină) poate fi H.Pylori cu un ulcer.

Farmacocinetică

Absorbție:

omeprazol este distrus în mediu acid. Medicamentul este preparat sub formă de particule dizolvate în intestin și apoi închis în capsulă sau ștampilând tableta pentru a evita distrugerea pH -ului acid al stomacului. Omeprazolul este absorbit rapid, cu concentrație maximă în sos de soia atingând aproximativ 1-2 ore după luarea medicamentului. Omeprazolul este de obicei absorbit în intestinul subțire după ce bea timp de 3 până la 6 ore. Alimentele nu afectează utilizarea biologică. Utilizarea biologică dintr -o singură doză de omeprazol este de aproximativ 40%. După ce a băut repetat o dată pe zi, biodisponibilitatea crește la aproximativ 60%.

Distribuție:

Volumul de opțiuni la subiecți sănătoși este de aproximativ 0,3 litri/kg greutate corporală. Omeprazolul se leagă de proteine ​​plasmatice cu aproximativ 97%.

Metabolism:

omeprazol este metabolizat complet prin sistemul citocrom PASO (CYP). Partea principală a metabolismului omeprazolului depinde de enzima morfologică CYP2C19, formând metaboliți hidroxil omeprazol, principalul metabolit în plasmă. Restul procesului metabolic depinde de un același nume specific, CYP3A4, formând sulfon omeprazol. Ca urmare a afinității ridicate a lui Omeprazol cu ​​CYP2C19, există posibilitatea inhibitorilor de concurență și a conversiei medicamentelor și medicamentelor cu alte substraturi ale CYP2C19. Cu toate acestea, din cauza afinității scăzute pentru CYP3A4, omeprazolul nu este capabil să inhibe metabolismul altor substraturi ale CYP3A4. În plus, omeprazolul nu inhibă principalele enzime CYP. Aproximativ 3% din populația albă și 15-20% din deficiența de populație asiatică funcție enzimatică CYP2C19 și se numesc oameni metabolici săraci. La acești oameni, metabolismul omeprazolului poate fi catalizat în principal prin CYP3A4. După repetarea dozei de 20 mg de omeprazol o dată pe zi, ASC mediu la persoana metabolică este de 5 până la 10 ori mai mare decât persoana cu enzima CYP2C19 (metabolică puternică). Concentrația medie de vârf în plasmă este, de asemenea, de 3 până la 5 ori mai mare. Aceste descoperiri nu sunt legate de doza de omeprazol.

ERA:

Omeprazol Timpul de vânzare cu plasmă este de obicei mai scurt de 1 oră după ce luați doza unică și doza se repetă zilnic. Omeprazolul este eliminat complet din plasmă între non -tendență pentru a se acumula atunci când luați medicamentul o dată pe zi. Aproape 80% din doza orală omeprazol este excretată sub formă de metaboliți în urină, restul în fecale, derivate în principal din secreția de bilă.

linar/non -liniare:

ASC omeprazol crește odată cu medicamentele repetate. Această creștere depinde de doză și duce la doza-linear-igienă-AUC implicată după repetarea medicamentelor. Acest timp și dependența de dozare se datorează metabolismului inițial, iar clearance -ul total poate fi cauzat de omeprazol și/sau metaboliți (de exemplu, sulfon) inhibă enzima CYP2C19. Nu se găsește metabolic să funcționeze la secreția de acid stomacal.

subiecți speciali

eșec hepatic:

Metabolismul omeprazolului la pacienții cu insuficiență hepatică este redus, ceea ce duce la o creștere a ASC. Omeprazolul nu prezintă tendința de a se acumula într -o doză zilnică.

insuficiență renală:

farmacocinetică Omeprazol, incluzând viteza biologică și de evacuare sistemică la pacienții cu funcție renală afectată.

Elderly:

Viteza metabolică a Omeprazolului este oarecum redusă la obiectele în vârstă (75 - 79 ani).

copii:

În timpul tratamentului cu doze recomandate pentru copii de la vârsta de 1 an, concentrația este în aceeași plasmă în comparație cu adulții. La copiii sub 6 luni, o clearance scăzută a omeprazolului din cauza capacității scăzute de metabolizare a omeprazolului.

Înainte de a lua Agimepzol 20 Tratamentul Agimexpharm a tratat ulcerul duodenal, preveni reapariția ulcerului duodenal (10 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

ar trebui să folosească capsule omeprazol dimineața, flămând, bea tabletă integrală cu 1 pahar de apă. Nu mestecați sau zdrobiți capsulele. Pentru pacienții cu dificultăți înghițiți și copiii pot bea sau înghiți cu mâncare de șarpe.

Pacienții pot deschide capacul capsulei și pot lua medicina interioară cu o jumătate de cană de apă sau după amestecarea cu soluție de acid ușor, cum ar fi sucul de fructe sau merele presate sau apa non -GAS. Trebuie sfătuit ca pacienții să disperseze imediat medicamentul (sau în termen de 30 de minute) și să fie întotdeauna agitați înainte de a bea și de a acoperi cu jumătate de pahar de apă.

În plus, puteți bea micro -foliculi cu jumătate de pahar de apă. Nu mestecați microizii topiți din intestin.

doză

adulți:

Tratamentul ulcerului duodenal:

Doza recomandată pentru pacienții cu ulcer duodenal progresiv este omeprazol 20 mg x 1 oră/zi. În cele mai multe cazuri, pacientul s -a recuperat în două săptămâni. Pentru pacienții care nu se pot recupera complet după primul tratament, vindecarea este de obicei tratată încă două săptămâni. La pacienții cu ulcer duodenal, omeprazol 40 mg o dată pe zi este recomandat și vindecarea este de obicei obținută timp de patru săptămâni.

Prevenirea ulcerului duodenal:

Pentru a preveni reapariția ulcerelor duodenale la pacienții negativi cu H. pylori sau când nu este posibilă excluderea H. pylori, doza recomandată este omeprazol 20 mg x 1 oră/zi. La unii pacienți, doza de 10 mg pe zi poate fi suficientă. În caz de eșec, doza poate crește la 40 mg.

Tratamentul ulcerelor stomacale:

Doza recomandată este omeprazol 20 mg x 1 oră/zi. În cele mai multe cazuri, pacientul s -a recuperat în patru săptămâni. Pentru pacienții care s -ar putea să nu se recupereze complet după primul tratament, vindecarea este adesea obținută în perioada de tratament pentru încă patru săptămâni. Pentru pacienții cu ulcerații stomacale sărace în omeprazol 40 mg o dată pe zi recomandat și vindecarea se realizează de obicei în 8 săptămâni.

Prevenirea ulcerelor stomacale:

Pentru a preveni recidiva la pacienții cu ulcere stomacale slab răspuns, doza recomandată este de 20 mg x 1 dată/zi. Dacă este necesar, doza poate crește la omeprazol 40 mg o dată pe zi.

elimină H. pylori în ulcerațiile stomacale:

Pentru a elimina H. pylori, selecția de antibiotice ar trebui să ia în considerare toleranța fiecărui pacient și trebuie făcută în conformitate cu modelul național, regional și local de rezistență la medicamente și orientări de tratament:

omeprazol 20 mg + claritromicină 500 mg + amoxicilină 1.000 mg, fiecare medicament folosit de două ori pe zi timp de o săptămână sau omeprazol 20 mg + claritromicină 250 mg (înlocuit 500 mg) + metronidazol 400 mg (sau 500 mg sau tinidazol 500 mg), fiecare medicament folosit de două ori pe o zi în o săptămână. MG o dată pe zi cu amoxicilină 500 mg și metronidazol 400 mg (sau 500 mg sau tinidazol 500 mg), următoarele două tipuri folosesc de trei ori pe săptămână.

În fiecare regim, dacă pacientul este încă pozitiv pentru H. pylori, terapia poate fi repetată.

Tratamentul ulcerului stomacal și duodenal este asociat cu medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene (AINS):

Pentru a trata ulcerul peptic și ulcerul duodenal cauzat de AINS, doza recomandată este omeprazol 20 mg x 1 oră/zi. Majoritatea pacienților s -au recuperat în patru săptămâni. Pentru pacienții care nu se pot recupera complet după primul tratament, de multe ori se recuperează în perioada de tratament pentru încă patru săptămâni.

Prevenirea ulcerului stomacal și duodenal este asociată cu medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene (AINS) la pacienții cu risc:

pentru a preveni ulcer peptic sau ulcer duodenal la pacienții cu risc ridicat (> 60 de ani, cu antecedente de stomac și ulcer duodenal, cu antecedente de sângerare gastrointestinală) recomandată de doză este omeprazol 20 mg x 1 oară/zi.

Tratamentul esofagitei de reflux:

Doza recomandată este omeprazol 20 mg x 1 oră/zi. Majoritatea pacienților s -au recuperat în patru săptămâni. Pentru pacienții care nu se pot recupera complet după primul tratament, vindecarea este adesea obținută în perioada de tratament pentru încă patru săptămâni.

La pacienții cu esofagită gravă, se recomandă omeprazol 40 mg 1 oră/zi și vindecarea se realizează de obicei în 8 săptămâni.

tratament pe termen lung pentru pacienții cu esofagită de reflux pentru a preveni reapariția:

Pentru tratamentul pe termen lung, pacienții cu pacienți cu esofagită de reflux au fost vindecați, doza recomandată este omeprazol de 10 mg x1 ori/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la omeprazol 20 - 40 mg o dată pe zi.Doza recomandată este zilnic de 20 mg omeprazol. Pacienții pot răspunde complet la o doză de 10 mg pe zi, astfel încât trebuie luate în considerare ajustările dozei pentru fiecare individ.

Dacă controlul simptomelor nu se realizează după patru săptămâni de tratament cu 20 mg omeprazol zilnic, trebuie efectuate teste suplimentare.

Tratamentul sindromului Zollinger-Eleson:

Pentru pacienții cu sindrom Zollinger-Zellison, individul trebuie ajustat separat, iar tratamentul continuă atât timp cât este indicat clinic. Doza de pornire este recomandată ca omeprazol 60 mg pe zi. Toți pacienții cu boală gravă și răspuns incomplet la alte terapii au fost controlați eficient și mai mult de 90% dintre pacienți se mențin cu doza de omeprazol de la 20 - 120 mg zilnic. Când doza depășește omeprazol 80 mg zilnic, doza trebuie împărțită și luată de 2 ori/zi.

doză pentru copii:

copii peste 1 an și ≥ 10 kg:

Tratamentul esofagitei de reflux.

Tratamentul arsurilor la stomac și al refluxului acid în boala de reflux gastroesofagian.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian:

doza recomandată este următoarea:

Greutatea vârstei

doză

≥ 1 an de 10 - 20 kg 10 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 20 mg/zi, dacă este necesar

≥ 2 ani> 20 kg 20 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 40 mg/zi dacă este necesar

tratamentul arsurilor la stomac și al refluxului acid în boala de reflux gastroesofagian: perioada de tratament de la 2-4 săptămâni. Dacă controlul simptomelor nu este obținut după 2-4 săptămâni de tratament, pacienții trebuie să fie verificați.

copii și adolescenți de peste 4 ani:

Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori:

Atunci când alegeți terapia combinată adecvată, este necesar să se ia în considerare îndrumarea națiunii, regiunea și localitatea privind rezistența bacteriilor, timpul de tratament (de obicei 7 zile, dar uneori până la 14 zile) și utilizarea antibioticelor adecvate. Tratamentul trebuie să fie supravegheat de experți.

recomandările dozei sunt următoarele:

Săptămâna dozei de greutate. MG, amoxicilină 1 g și claritromicină 500 mg sunt toate utilizate de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.
  • Pacienți cu funcție renală afectată: fără ajustare a dozei la pacienții cu funcție renală afectată. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

    atunci când utilizați supradozaj?

    Când supradozaj, manifestările clinice sunt în principal somnolență, cefalee și bătăi de inimă rapide.

    Nu există un antidot specific atunci când omeprazolul supradozaj. Omeprazol puternic conectat cu proteine ​​pentru a elimina omeprazolul. În cazul supradozajului, tratați în principal simptomele și susțineți tratamentul.

    În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

    •

    Efecte secundare

    cel mai frecvent efect secundar (1 - 10% dintre pacienți) este cefaleea, durerea abdominală, constipația, diareea, flatulența și greața/vărsăturile.

    Următoarele efecte secundare sunt identificate sau suspectate în studiile clinice pentru omeprazol și după comercializarea medicamentului. Nu există efecte secundare care să fie legate de doză. Efectele secundare sunt clasificate de organe simptomatice.

    Frecvența este determinată de convenții: foarte frecventă: ADR ≥ 1/10; Common: 1/100 ≤ ADR

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    agimepzol 20 medicament contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la Omeprazol și orice alt ingredient al medicamentului.

    Fii prudent atunci când utilizați

    Dacă există vreun simptom de alarmă (de exemplu, pierderea semnificativă în greutate, vărsături recurente, dificultăți de înghițire, vărsături sau sângerare) și atunci când este suspectat sau există o fenomen de tumoră (drogurile de stomac. simptome, deci este târziu să diagnostice).

    Nu folosiți simultan Atazanavir cu inhibitori ai pompei de protoni. Dacă nu poate fi evitată combinația de atazanavir cu inhibitori ai pompei de protoni, este recomandabil să monitorizăm îndeaproape clinica (de exemplu, cantitatea de virus) combinată cu atazanavir crescut la 400 mg împreună cu 100 mg de ritonavir; Nu depășiți 20 mg omeprazol.

    omeprazol, precum și toate medicamentele anti -acide pot reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină) din cauza acidului gastric redus sau deficitar. Acest lucru trebuie reamintit la pacienții cu rezerve reduse de vitamina B12 în organism sau au factori de risc pentru reducerea absorbției de vitamina B12 atunci când tratamentul pe termen lung.

    omeprazol este un inhibitor al CYP2C19. Atunci când începeți sau încheiați tratamentul cu omeprazol, este recomandabil să luăm în considerare capacitatea de a interacționa cu medicamentele metabolice prin CYP2C19. A existat o interacțiune între clopidogrel și omeprazol. Este neclară o relație clinică a acestei interacțiuni. Ca măsură prudentă, nu se recomandă utilizarea simultană a omeprazolului și clopidogrelului.

    sânge magnezi:

    Au existat rapoarte cu privire la reducerea severă a magneziului din sânge la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni (IPP) precum omeprazolul timp de cel puțin 3 luni și în majoritatea cazurilor într -un an. Manifestările severe ale magneziilor din sânge, cum ar fi oboseala, durerea lombară, spasticitatea, gagzardul, convulsiile, amețelile și ariturile ventriculare, dar pot fi în tăcere și omise. La majoritatea pacienților afectați, reducerea cantității de magneziu din sânge s -a îmbunătățit după aplicarea înlocuirii magneziului și a PPI.

    pentru pacienții care se așteaptă să fie tratați pentru tratamentul prelungit sau utilizarea inhibitorilor pompei de protoni cu digoxină sau medicamente care pot provoca magneziul din sânge (EG diuretice), medicii ar trebui să ia în considerare măsurarea nivelului de magneziu înainte de începerea tratamentului PPI și monitorizarea periodică în timpul tratamentului.

    Inhibitorii pompei de protoni, în special dacă sunt folosiți în doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (> 1 an), pot crește riscul de fracturi de șold, încheietura mâinii și coloana vertebrală, în principal la vârstnici sau au alți factori de risc recunoscuți. Studiile observatorii arată că inhibitorii pompei de protoni pot crește riscul general de fracturi cu aproximativ 10 - 40%. O parte din această creștere se poate datora altor riscuri. Pacienții cu risc de osteoporoză ar trebui să aibă grijă sub instrucțiunile clinice actuale și ar trebui să mănânce suficientă vitamina D și calciu.

    Interacțiune cu teste:

    Concentrația crescută de cromografină (CGA) poate interfera cu detectarea tumorilor nervoase endocrine. Pentru a evita această intervenție, Omeprazol trebuie oprit cu cel puțin 5 zile înainte de a cuantifica CGA.

    Unii copii cu boli cronice pot avea nevoie de tratament pe termen lung, deși acest lucru nu este recomandat.

    Inhibitorii pompei de protoni pot crește riscul de infecții gastrointestinale, cum ar fi Salmonella și Campylobacter.

    Pacienții tratați mult timp (mai ales când timpul de tratament depășește 1 an) trebuie monitorizați în mod regulat.

    pielii lupusului roșu roșu pielea pielii pielii pielii se vinde:

    Inhibitorii pompei de protoni sunt legați de cazuri foarte rare de scle (scle). Dacă apar leziuni, 10 în special la piele expusă la soare și, dacă sunt însoțiți de dureri articulare, pacienții ar trebui să găsească rapid asistență medicală, iar medicii ar trebui să ia în considerare oprirea utilizării omeprazolului. Scle după tratamentul anterior cu inhibitori ai pompei de protoni poate crește riscul de scle cu alți inhibitori ai pompei de protoni.

    Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce și a opera utilaje

    Atenție atunci când luați medicamentul pentru șofer sau utilaje de funcționare, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap, somnolență, amețeli.

    Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

    Femei însărcinate:

    În ceea ce privește experimentele, omeprazolul nu provoacă deformare și toxicitate fătului, dar timpul de urmărire nu este suficient pentru a elimina toate riscurile. Prin urmare, utilizarea omeprazolului în timpul sarcinii este luată în considerare doar atunci când este necesar.

    femeile care alăptează:

    Deoarece medicamentul este distribuit în lapte matern, este recomandabil să luăm în considerare oprirea medicamentului sau oprirea alăptării.

    Interacțiunea medicamentului

    impactul omeprazolului asupra farmacocineticii altor medicamente

    Drogurile cu absorbție depind de pH:

    aciditatea stomacului scade în timpul tratamentului cu omeprazol poate crește sau scade absorbția medicamentelor cu un mecanism de absorbție în funcție de pH -ul stomacului.

    Nelfinavir, Atazanavir:

    Concentrațiile plasmatice de Nelfinavir și Atazanavir au scăzut atunci când au fost utilizate simultan cu omeprazol. Utilizare contraindicată în același timp Omeprazol și Nelfinavir.

    Utilizat simultan cu omeprazol (40 mg o dată pe zi) reduce concentrația medie de nelfinavir cu aproximativ 40%, iar concentrația medie de metaboliți activi are un impact farmacologic a scăzut cu aproximativ 75 - 90%. Această interacțiune poate fi, de asemenea, legată de inhibarea CYP2C19.

    Nu folosiți omeprazol simultan cu Atazanavir. Utilizarea simultană a omeprazolului (40 mg o dată pe zi) și a atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg pentru voluntari sănătoși reduce 75% din concentrația și timpul de contact cu atazanavir. Creșterea dozei de atazanavir la 400 mg nu a compensat efectele omeprazolului asupra concentrației și timpului de contact cu atazanavir. Utilizare simultană cu și timp de expunere la atazanavir. Creșterea dozei de omeprazol (20 mg o dată pe zi) cu atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg pentru voluntari sănătoși a redus aproximativ 30% din concentrația și timpul de contact al atazanavirului în comparație cu atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg o dată pe zi.

    digoxin:

    Utilizarea simultană de omeprazol (20 mg pe zi) și digoxină în obiecte sănătoase care cresc biodisponibilitatea digoxinei la 10%. Toxicitatea digoxinei este rareori raportată. Cu toate acestea, este necesar să fii prudent atunci când se utilizează omeprazoli cu doză mare la pacienții vârstnici pentru a crește monitorizarea cu tratamentul cu digoxină.

    Clopidogrel:

    Rezultatele studiilor la subiecți sănătoși arată că interacțiunea farmacocinetică (PK)/farmacologică (PD) între clopidogrel (doză de 300 mg/doză de întreținere 75 mg/zi) și omeprazol (80 mg zilnic oral) duce la concentrația metabolitelor active ale Clopidogrelului COCCIDI (DOADA la ADP) este 16% din ADP). Datele inconsistente privind impactul clinic al interacțiunilor farmaceutice/farmaceutice ale Omeprazolului asupra principalelor evenimente cardiovasculare au fost raportate din studiile clinice și clinice. În scopul prudenței, nu este recomandată utilizarea simultană a clopidogrelului.

    Alte ingrediente active:

    Absorbția postaconazolului, erlotinibului, ketoconazolului și itraconazolului este semnificativ redusă și, prin urmare, eficiența clinică poate fi redusă.

    pentru posaconazol și erlotinib pentru a evita utilizarea simultană.

    Medicamentul este metabolizat de CYP2C19:

    omeprazol este un inhibitor mediu CYP2C19, enzima principală metabolizează omeprazolul. Prin urmare, metabolismul medicamentelor utilizate simultan este, de asemenea, redus de CYP2C19 și concentrația acestor medicamente în creșterea plasmatică. Exemple de astfel de medicamente sunt r-warfarina și alți antagoniști de vitamina K, cilostazol, diazepam și fenitoină.

    cilostazol:

    Într -un studiu încrucișat, omeprazolul utilizat la o doză de 40 mg pe obiecte sănătoase au crescut CMAX și ASC de cilostazol, atât 18%, cât și 26% și CM și ASC al unei substanțe metabolice, cu activitatea sa corespunzătoare la 29% și 69%.

    fenitoină:

    trebuie să monitorizeze concentrația de fenitoină în primele două săptămâni după începerea tratamentului cu omeprazol, iar dacă doza de fenitoină este ajustată, monitorizarea și ajustarea dozei suplimentare apare la oprirea tratamentului cu omeprazol.

    Mecanism necunoscut:

    Utilizarea omeprazolului împreună cu saquinavir/ritonavir crește concentrația plasmatică la aproximativ 70% pentru saquinavir acoperit cu o bună toleranță la pacienții infectați cu HIV.

    tacrolimus:

    A existat un raport privind utilizarea simultană cu omeprazol, crescând concentrația de tacrolimus în ser. Concentrația de tacrolimus trebuie crescută, precum și funcția renală (clearance -ul creatininei) și doza de tacrolimus sunt ajustate, dacă este necesar.

    metotrexat:

    Când este utilizat în combinație cu inhibitori ai pompei de protoni, concentrația de metotrexat crește la unii pacienți care au fost raportați. Când utilizați doze mari de metotrexat, poate fi necesar să luați în considerare oprirea omeprazolului temporar.

    Impactul altor medicamente asupra farmacocineticii Omeprazol

    CYP2C19 și/sau inhibitori CYP3A4:

    Deoarece omeprazolul este metabolizat de CYP2C19 și CYP3A4, medicamentele sunt inhibate CYP2C19 sau CYP3A4 (cum ar fi claritromicina și Voriconazol) care poate crește concentrația de omeprazol în seric prin reducerea ratei de metabolism a omeprazolului. Tratamentul simultan cu voriconazol crește mai mult de două ori mai mult timp și concentrația de contact a omeprazolului. Datorită dozelor mari de omeprazol, de multe ori nu este necesar să se ajusteze doza de omeprazol. Cu toate acestea, este necesar să se ia în considerare ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică severă și dacă este desemnat tratamentul pe termen lung.

    CYP2C19 și/sau Droguri de inducție CYP3A4:

    Se știe că medicamentele provoacă inducția CYP2C19 sau CYP3A4 sau ambele (cum ar fi Rifampicina și iarba ST. Ioan) pot provoca niveluri de omeprazol seric reduse din cauza creșterii metabolismului omeprazolului.

    • Depozitare

    Depozitați la o temperatură care nu depășește 30 ° C în ambalajul original, evitați umiditatea și evitați lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare