Agimepzol 20 Agimexpharm 처리 처리 된 십이지장 궤양, 십이지장 궤양의 재발 방지 (10 물집 x 10 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 오메프라졸
성분 Agimexpharm 제약 공동 주식 회사

성분

Thành phần cho 1 viên

구성 정보콘텐츠
오메프라졸20mg

용도

적응증

Agimepzol 20 약물은 다음과 같은 경우 치료를 나타냅니다.

성인

십이지장 궤양의

치료.

십이지장 궤양의

예방.

위 궤양 치료.

위아 궤양의 재발 예방.

는 적절한 항생제와 결합하여 위 궤양에서 Helicobacter pylori (H. pylori)를 제거합니다.

위 및 십이지장 궤양의 치료는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)와 관련이 있습니다.

위 및 십이지장 궤양의 예방은 위험에서 비 스테로이드 성 항 염증 약물 (NSAID)과 관련이 있습니다.

역류 식도염 치료.

재발을 예방하기 위해 역류 치유 환자의 장기 치료.

위식도 역류 증상 치료.

Zollinger-Elison 증후군 치료.

어린이 :

1 세 이상 10kg 이상의 어린이 :

역류 식도염 치료.

위식도 역류 질환에서 가슴 앓이 및 산 역류 치료.

4 세 이상 어린이와 청소년 :

H. pylori로 인한 십이지장 궤양의 치료에서 항생제와 결합.

약리학 적

오메 프라 졸은 벤츠이미 다졸 (Benzimidazole)이며, 구조적이며 판토 프라 폴, 란 프라 폴,에만 프라 졸과 유사한 그룹을 부착했습니다.

오메 프라 졸은 위 벽의 세포벽에서 양성자 펌프로도 알려진 효소 시스템 수소/아데노신 트리 포스파타제 (H+/K+ ATPase)를 억제함으로써 위의 산 분비 억제제이다. 최대 효과는 4 일의 치료 후에 달성됩니다. 십이지장 궤양 환자의 경우 24 시간 안에 위산의 80% 감소를 유지할 수 있습니다.

Omeprazol 은이 박테리아에 감염된 십이지장 궤양 및/또는 역류 식도염 환자에서 Helicobacter pylori 박테리아를 억제 할 수 있습니다. 오메프라졸과 일부 항균제 (예 : 클라리 트로 마이신, 아목시실린)를 결합하여 궤양과 함께 H.pylori 일 수 있습니다.

약동학

흡수 :

Omeprazol은 산성 환경에서 파괴되었습니다. 이 약물은 장에 용해 된 입자 형태로 제조 된 다음 캡슐에 닫히거나 정제를 스탬핑하여 위의 산성 pH의 파괴를 피합니다. 오메프라졸은 신속하게 흡수되며, 약물을 복용 한 후 약 1-2 시간에 간장의 피크 농도가 발생합니다. 오메프라졸은 일반적으로 3 ~ 6 시간 동안 음주 후 소장에 흡수됩니다. 음식은 생물학적 사용에 영향을 미치지 않습니다. 단일 용량의 오메프라졸로부터의 생물학적 사용은 약 40%이다. 하루에 한 번 반복 된 음주 후, 생체 이용률은 약 60%로 증가합니다.

분포 :

건강한 대상의 옵션은 약 0.3 리터/kg 체중입니다. 오메프라졸은 혈장 단백질에 약 97%에 결합한다.

대사 :

Omeprazol은 Cytochrom Paso (CYP) 시스템을 통해 완전히 대사됩니다. 오메프라졸의 대사의 주요 부분은 형태 학적 CYP2C19 효소에 의존하여 혈장의 주요 대사 산물 인 하이드 록실 오메프라졸 대사 산물을 형성한다. 나머지 대사 과정은 특정 동일한 이름 인 CYP3A4, 오메프라졸 설폰을 형성합니다. OMeprazol의 CYP2C19에 대한 높은 친화력의 결과로, 경쟁 억제제 및 CYP2C19의 다른 기질과의 약물 및 약물 전환의 가능성이 있습니다. 그러나, CYP3A4에 대한 친화력이 낮기 때문에, Omeprazol은 CYP3A4의 다른 기질의 대사를 억제 할 수 없다. 또한, Omeprazol은 주요 CYP 효소를 억제하지 않습니다. 백인 인구의 약 3%와 아시아 인구 결핍 CYP2C19 효소 기능의 15-20%를 가난한 대사 인이라고합니다. 이 사람들에서, 오메프라졸의 신진 대사는 주로 CYP3A4를 통해 촉매 될 수있다. 하루에 한 번 20mg의 오메프라졸의 복용량을 반복 한 후, 대사 사람의 평균 AUC는 CYP2C19 효소 (강한 대사)를 가진 사람보다 5-10 배 높다. 혈장의 평균 피크 농도도 3 ~ 5 배 더 높습니다. 이러한 발견은 오메프라졸의 용량과 관련이 없습니다.

시대 :

Omeprazol의 혈장 판매 시간은 일반적으로 단일 용량을 복용 한 후 1 시간보다 짧고 복용량은 매일 반복됩니다. Omeprazol은 약물을 매일 한 번 복용 할 때 혈장에서 혈장에서 완전히 제거됩니다. 오메프라졸 경구 용량의 거의 80%가 소변에서 대사 산물 형태로 배설되며, 나머지는 대변에서 주로 담즙의 분비로부터 유래된다.

선형/비선형 :

오메프라졸의 AUC는 반복적 인 약물로 증가합니다. 이러한 증가는 용량에 의존하고 약물을 반복 한 후 관련된 비선형 음성 용량 AUC로 이어진다. 이 시간 및 복용량 의존성은 초기 대사로 인한 것이며, 총 클리어런스는 오메프라졸 및/또는 대사 산물 (예 : 설폰)에 의해 발생할 수 있습니다. 위산의 분비에 작용하는 대사는 발견되지 않았다.

특별 피험자

간장 :

간부전이있는 환자에서

오메프라졸의 신진 대사가 감소하여 AUC가 증가합니다. 오메프라졸은 매일 복용량으로 축적되는 경향을 나타내지 않습니다.

신장 실패 :

신장 기능 장애가있는 환자의 전신 생물학적 및 배기 속도를 포함한 Omeprazol 약동학.

노인 :

오메프라졸의 대사 속도는 노인 물체 (75-79 세)에서 다소 감소합니다.

어린이 :

1 세의 어린이에게 권장 복용량으로 치료하는 동안, 농도는 성인과 비교할 때 동일한 혈장에 있습니다. 6 개월 미만의 어린이의 경우 오메프라졸을 대사하는 능력이 낮아 오메프라졸 클리어런스가 낮습니다.

복용 전 Agimepzol 20 Agimexpharm 처리 처리 된 십이지장 궤양, 십이지장 궤양의 재발 방지 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

아침에는 오메프라졸 캡슐을 사용하고 배가 고프고 물 한 잔으로 태블릿 전체를 마신다. 캡슐을 씹거나 분쇄하지 마십시오. 삼키기 어려운 환자와 아이들은 뱀 음식을 마시거나 삼킬 수 있습니다.

환자는 캡슐 캡을 열고 물 반 컵 또는 과일 주스 나 압축 사과, 비 가스 물과 같은 온화한 산 용액과 혼합 한 후 내부 약을 복용 할 수 있습니다. 환자는 약물을 즉시 (또는 30 분 이내에) 마시고 물 반 잔으로 코팅하기 전에 항상 약물을 분산시켜야하는 것이 좋습니다.

또한 물 반 한 잔으로 마이크로 폴리클을 마실 수 있습니다. 장에서 녹는 미크로이드를 씹지 마십시오.

복용량

성인 :

십이지장 궤양 치료 :

진행성 십이지장 궤양 환자에게 권장 복용량은 오메프라졸 20 mg x 1 시간/일입니다. 대부분의 경우 환자는 2 주 이내에 회복되었습니다. 첫 번째 치료 후 완전히 회복 할 수없는 환자의 경우, 치유는 보통 2 주 동안 치료됩니다. 십이지장 궤양 환자의 경우, 오메프라졸 40mg은 하루에 한 번 권장되며 치유는 일반적으로 4 주 동안 달성됩니다.

십이지장 궤양의

예방 :

H. pylori를 가진 음성 환자에서 십이지장 궤양의 재발을 방지하기 위해 또는 H. pylori를 배제 할 수없는 경우 권장 복용량은 오메프라졸 20 mg x 1 시간/일입니다. 일부 환자의 경우, 하루에 10mg 용량이 충분할 수 있습니다. 고장의 경우, 용량은 40mg으로 증가 할 수있다.

위 궤양 치료 :

권장 복용량은 오메프라졸 20 mg x 1 시간/일입니다. 대부분의 경우 환자는 4 주 이내에 회복되었습니다. 첫 번째 치료 후 완전히 회복되지 않을 수있는 환자의 경우, 치료 기간 동안 4 주 동안 치유가 종종 달성됩니다. Omeprazol에서 위 궤양이 열악한 환자의 경우 매일 1 회 권장되는 40mg이며 치유는 일반적으로 8 주 이내에 달성됩니다.

위 궤양 예방 :

반응이 좋지 않은 위 궤양 환자의 재발을 방지하기 위해 권장 복용량은 20mg x 1 시간/일입니다. 필요한 경우, 복용량은 하루에 한 번 Omeprazol 40mg으로 증가 할 수 있습니다.

위 궤양에서 H. pylori를 제거합니다 :

H. pylori를 제거하기 위해 항생제의 선택은 각 환자의 내성을 고려해야하며 국가, 지역 및 지역 약물 내성 모델 및 치료 지침에 따라 수행되어야합니다.

오메프라졸 20 mg + 클라리 트로 마이신 500 mg + 아목시실린 1,000 mg, 각 약물은 일주일에 두 번 사용했거나, 오메프라졸 20 mg + 클라리 트로 마이신 250 mg (500 mg) + 메트로니 다졸 400 mg (또는 500 mg 또는 500 mg 또는 틴다 졸 500 mg). 아목시실린 500 mg 및 메트로니 다졸 400 mg (또는 500 mg 또는 tinidazol 500 mg)으로 매일 한 번 mg, 다음 두 가지 유형은 일주일에 3 번 사용합니다.

각 요법에서 환자가 여전히 H. pylori에 대해 양성인 경우 치료를 반복 할 수 있습니다.

위 및 십이지장 궤양의 치료는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)와 관련이 있습니다 :

NSAID로 인한 소화성 궤양 및 십이지장 궤양을 치료하기 위해, 권장 용량은 오메프라졸 20 mg x 1 시간/일입니다. 대부분의 환자는 4 주 이내에 회복되었습니다. 첫 번째 치료 후에 완전히 회복 할 수없는 환자의 경우, 종종 치료 기간 동안 4 주 동안 회복됩니다.

위 및 십이지장 궤양의 예방은 위험에 처한 환자의 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)와 관련이 있습니다 :

복용량에 의해 권장되는 위험이 높은 환자 (60 세 이상, 위 및 십이지장 궤양의 병력이있는 60 세 이상)에서 소화성 궤양 또는 십이지장 궤양을 예방하는 것은 오메프라졸 20 mg x 1 시간/일입니다.

역류 식도염 치료 :

권장 복용량은 오메프라졸 20 mg x 1 시간/일입니다. 대부분의 환자는 4 주 이내에 회복되었습니다. 첫 번째 치료 후 완전히 회복 할 수없는 환자의 경우 치료 기간 동안 4 주 동안 치유가 달성됩니다.

심각한 식도염 환자의 경우 Omeprazol 40 mg 1 시간/일이 권장되며 치료는 일반적으로 8 주 이내에 달성됩니다.

재발을 예방하기 위해 역류 식도염 환자의 장기 치료 :

장기 치료를 위해, 역류 식도염 환자가 치유되었으며, 권장 용량은 오메프라졸 10 mg x1 회/일입니다. 필요한 경우, 복용량은 오메프라졸 20-40mg으로 하루에 한 번 증가 할 수 있습니다.권장 복용량은 매일 20mg의 오메프라졸입니다. 환자는 하루에 10mg의 복용량에 완전히 반응 할 수 있으므로 각 개인에 대한 용량 조정을 고려해야합니다.

매일 20mg의 오메프라졸 치료 후 4 주간의 치료 후 증상 조절이 달성되지 않으면 추가 테스트를 수행해야합니다.

Zollinger-Eleson 증후군 치료 :

Zollinger-Zellison 증후군 환자의 경우 개인을 개별적으로 조정해야하며 치료는 임상 적으로 표시되는 한 계속됩니다. 출발 선량은 하루에 60mg으로 권장됩니다. 심각한 질병과 다른 요법에 대한 불완전한 반응이있는 모든 환자는 효과적으로 통제되었으며 90% 이상의 환자가 매일 20-120mg의 오메프라졸을 유지합니다. 복용량이 매일 오메프라졸 80mg을 초과하면 용량을 분할하고 하루/일에 복용해야합니다.

어린이를위한

복용량 :

1 년 이상 어린이와 10kg 이상 :

역류 식도염 치료.

위식도 역류 질환에서 가슴 앓이 및 산 역류 치료.

위식도 역류 증상 치료 :

권장 복용량은 다음과 같습니다.

나이 체중

복용량

하루에 한 번 10-20 kg 10mg의 1 세 이상. 필요한 경우 복용량이 20mg/일로 증가 할 수 있습니다.

≥ 2 세> 하루에 한 번 20kg 20 mg. 복용량은 필요한 경우 40 mg/일로 증가 될 수 있습니다.

위식도 역류 질환에서 가슴 앓이 및 산 역류 치료 : 치료 기간 2-4 주. 치료 2-4 주 치료 후 증상 조절이 달성되지 않으면 환자를 검사해야합니다.

4 세 이상 어린이와 청소년 :

H. pylori로 인한 십이지장 궤양 치료 :

적절한 병용 요법을 선택할 때, 박테리아의 저항성, 치료 시간 (보통 7 일이지만 때로는 최대 14 일) 및 적절한 항생제의 사용에 대한 국가, 지역 및 지역의지도를 고려해야합니다. 치료는 전문가가 감독해야합니다.

복용량의 권장 사항은 다음과 같습니다.

체중 복용량 주간. MG, 아목시실린 1g 및 클라리 트로 마이신 500 mg은 모두 1 주일 동안 하루에 2 번 사용됩니다.
  • 신장 기능 장애가있는 환자 : 신장 기능 장애가있는 환자의 용량 조정이 없음. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용을 사용할 때

    는 어떻게됩니까?

    과다 복용 오메프라졸시 특정 해독제는 없습니다. 오메프라졸은 단백질과 밀접하게 연결되어 오메프라졸을 제거합니다. 과다 복용의 경우 주로 증상을 치료하고 치료를 지원합니다.

    응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

    1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

    •

    부작용

    가장 흔한 부작용 (환자의 1-10%)은 두통, 복부 통증, 변비, 설사, 헛배 부름 및 메스꺼움/구토입니다.

    다음 부작용은 오메프라졸과 약물이 마케팅 된 후에 확인되거나 의심됩니다. 복용량과 관련된 부작용은 없습니다. 부작용은 증상 기관으로 분류됩니다.

    주파수는 규칙에 의해 결정됩니다 : 매우 일반적 : ADR ≥ 1/10; 공통 : 1/100 ≤ adr

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

    금기 사항

    Agimepzol 20 다음 경우 금기 사항 :

  • 오메프라졸과 약물의 다른 성분에 대한 과민증.

    (예 : 체중 감량, 재발 성 구토, 구토 또는 출혈이 어려워지면, 정지되거나 부상이 있어야 할 때, ulcers가 없어야 할 가능성이 필요합니다. 약물은 증상을 다룰 수 있으므로 진단에 늦습니다).

    양성자 펌프 억제제와 함께 Atazanavir를 동시에 사용하지 마십시오. Atazanavir의 양성자 펌프 억제제와의 조합을 피할 수없는 경우, 100mg의 Ritonavir와 함께 Atazanavir 증가와 400mg으로 증가한 임상 (예 : 바이러스의 양)을 면밀히 모니터링하는 것이 좋습니다. 20 mg 오메프라졸을 초과하지 마십시오.

    오메프라졸과 모든 항산제 약물은 위산 감소 또는 부족으로 인해 비타민 B12 (시아 노코 발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 신체에서 비타민 B12 매장량이 감소한 환자에게 상기 시키거나 장기 치료시 비타민 B12 흡수를 감소시키는 위험 요소가 있습니다.

    Omeprazol은 CYP2C19 억제제입니다. Omeprazol로 치료를 시작하거나 종료 할 때 CYP2C19를 통해 대사 약물과 상호 작용하는 능력을 고려하는 것이 좋습니다. Clopidogrel과 Omeprazol 사이에는 상호 작용이있었습니다. 이 상호 작용의 임상 관련 관계는 불분명합니다. 신중한 척도로서, 오메프라졸과 클로피도그렐을 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

    마그네시 혈액 :

    오메프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제 (PPI)로 치료받은 환자의 심각한 혈액 마그네슘 감소에 대한 보고서가 3 개월 이상, 대부분 1 년 안에 1 년 동안. 피로, 요추 통증, 경련, 경련, 경련, 현기증 및 심실 부리와 같은 혈액 마그네시의 심각한 표현은 발생할 수 있지만 조용히 생략 될 수 있습니다. 영향을받는 대부분의 환자에서, 마그네슘 교체 및 PPI를 적용한 후 개선 된 혈액 마그네슘의 양을 감소시킨다.

    혈액 마그네슘 (EG 이뇨제)을 유발할 수있는 디 톡신 또는 약물로 장기간의 치료 또는 양성자 펌프 억제제의 사용으로 치료 될 것으로 예상되는 환자의 경우, 물리학자는 PPI 치료 및주기 모니터링 전에 마그네슘 수준을 측정하는 것을 고려해야한다.

    양성자 펌프 억제제, 특히 고용량과 오랫동안 (> 1 년)에 사용되는 경우, 주로 노인에서 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험을 증가시킬 수 있거나 다른 인식 된 위험 요인이 있습니다. 전망대 연구에 따르면 양성자 펌프 억제제는 전체 골절 위험을 약 10-40%증가시킬 수 있습니다. 이 증가의 일부는 다른 위험 때문일 수 있습니다. 골다공증의 위험에 처한 환자는 현재 임상 지침에 따라 처리되어야하며 충분한 비타민 D와 칼슘을 섭취해야합니다.

    테스트와의 상호 작용 :

    증가 된 염색체 (CGA) 농도는 내분비 신경 종양의 검출을 방해 할 수있다. 이러한 개입을 피하기 위해 Omeprazol은 CGA를 정량화하기 전에 적어도 5 일을 중지해야합니다.

    만성 질환을 앓고있는 일부 어린이는 권장되지 않지만 장기 치료가 필요할 수 있습니다.

    양성자 펌프 억제제는 살모넬라 및 캄 필로 박터와 같은 위장관 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

    오랫동안 치료받은 환자 (특히 치료 시간이 1 년을 초과하는 경우)를 정기적으로 모니터링해야합니다.

    루푸스 피부 붉은 빨간색 빨간색 피부 피부 피부는 판매 :

    양성자 펌프 억제제는 매우 드문 Scle (Scle)과 관련이 있습니다. 병변이 발생하는 경우, 10 특히 태양에 노출 된 피부에서 10, 관절 통증이 동반되면 환자는 신속하게 의료 지원을 찾아야하며 의사는 Omeprazol 사용 중지를 고려해야합니다. 양성자 펌프 억제제로의 이전 처리 후 SCLE는 다른 양성자 펌프 억제제로 SCLE의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

    약물이 기계를 운전하고 작동하는 능력에 미치는 영향

    약물이 두통, 졸음, 현기증을 유발할 수 있기 때문에 운전자 또는 수술 기계를 복용 할 때주의합니다.

    임신 및 수유 중 여성을위한 약물 사용

    임산부 :

    실험에서 오메프라졸은 태아에 대한 기형과 독성을 유발하지 않지만 추적 시간이 모든 위험을 제거하기에 충분하지는 않습니다. 따라서 임신 중 오메프라졸의 사용은 실제로 필요한 경우에만 고려됩니다.

    모유 수유 여성 :

    약물은 모유에 분포되어 있기 때문에 약물을 멈추거나 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

    약물 상호 작용

    다른 약물의 약동학에 대한 오메프라졸의 영향

    흡수가있는

    약물은 pH :

    에 의존합니다

    오메프라 놀로 치료하는 동안 위의 산도 감소는 위의 pH에 ​​따라 흡수 메커니즘으로 약물의 흡수를 증가 시키거나 감소시킬 수 있습니다.

    Nelfinavir, Atazanavir :

    Nelfinavir 및 Atazanavir의 혈장 농도는 Omeprazol과 동시에 사용될 때 감소했습니다. 오메프라졸과 넬 피나 비르 동시에 금기 사용. 동시에 오메프라졸 (하루에 한 번 40mg)과 함께 사용되면 Nelfinavir의 평균 농도가 약 40% 감소하고 활성 대사 산물의 평균 농도는 약 75-90% 감소한 약리학 적 영향을 미칩니다. 이러한 상호 작용은 또한 CYP2C19 억제와 관련이있을 수있다.

    Atazanavir와 동시에 Omeprazol을 사용하지 마십시오. 건강한 자원 봉사자를위한 오메프라졸 (일일 40mg) 및 아타 자나 비르 300mg/리토 나비르 100mg의 동시 사용은 아타 자나 비르 접촉의 농도 및 시간의 75%를 감소시킵니다. Atazanavir의 복용량을 400 mg으로 증가시키는 것은 오메프라졸이 Atazanavir 접촉의 농도 및 시간에 미치는 영향을 보상하지 않았다. Atazanavir 노출과 함께 동시에 사용합니다. 건강한 자원 봉사자들을 위해 atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg으로 오메프라졸 (일일 20mg)의 용량을 늘리면 매일 Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg과 비교할 때 Atazanavir 접촉 농도의 약 30%를 감소시켰다.

    digoxin :

    Digoxin의 생체 이용률을 10%로 증가시키는 건강한 물체에서 Omeprazol (하루에 20mg) 및 Digoxin의 동시 사용. 디 톡신의 독성은 거의보고되지 않습니다. 그러나 노인 환자에서 고용량 오메프라졸을 사용할 때는 디 톡신 치료를 통한 모니터링을 증가시킬 때주의해야합니다.

    clopidogrel :

    건강한 대상체에서의 연구 결과는 Clopidogrel (300 mg/유지 복용량 75 mg/일)과 오메프라졸 (매일 80 mg 구강 구강) 사이의 약동학 상호 작용 (PK)/약리학 적 (PD)과 약리학 적 상호 작용 (PD) (PD) (PD) (매일 80mg 구강) 사이의 클로피도 그렐의 활성 대사체의 농도의 농도 (46%가 최대 46%로 인해 최대 증가)를 초래한다는 것이 밝혀졌다. ADP)는 ADP의 16%입니다). 주요 심혈관 사건에 대한 오메프라졸의 제약/제약 상호 작용의 임상 적 영향에 대한 일관되지 않은 데이터는 임상 및 임상 연구에서보고되었다. 주의를 기울이기 위해 Clopidogrel의 동시 사용은 권장되지 않습니다.

    다른 활성 성분 :

    포사 코나 졸, 에르 로티 닙, 케토 코나 졸 및 이트라코나졸의 흡수는 상당히 감소되어 임상 효율이 감소 될 수있다.

    Posaconazol 및 Erlotinib의 경우

    동시 사용을 피하기 위해.

    약물은 CYP2C19 :

    에 의해 대사됩니다

    오메프라졸은 중간 억제제 CYP2C19이며, 주요 효소는 오메프라졸을 대사한다. 따라서, 동시에 사용 된 약물의 대사는 또한 CYP2C19에 의해 감소되고 혈장에서 이들 약물의 농도가 증가한다. 이러한 약물의 예로는 R-Warfarin 및 기타 비타민 K 길항제, 실로 스타, 디아제팜 및 페니토인이 있습니다.

    실로 스타 졸 :

    교차 연구에서, 건강한 물체에서 40 mg의 용량으로 사용 된 오메프라졸은 Cmax 및 Cilostazol의 AUC를 증가시켰다.

    페니토인 :

    Omeprazol 치료를 시작한 후 첫 2 주 동안 페니토인 농도를 모니터링해야하며, 페니토인 용량이 조정되면 오메프라졸 치료를 중단 할 때 추가 용량의 모니터링 및 조정이 발생합니다.

    알 수없는 메커니즘 :

    Saquinavir/Ritonavir와 함께 Omeprazol의 사용은 HIV 감염 환자의 우수한 내성으로 덮인 Saquinavir의 경우 혈장 농도를 약 70%로 증가시킵니다.

    Tacrolimus :

    혈청에서 타 크롤리 무스의 농도를 증가시키는 오메프라졸과 동시 사용에 대한 보고서가 있었다. 타 크롤리 무스 농도는 신장 기능 (크레아티닌 클리어런스)뿐만 아니라 증가해야하며, 필요한 경우 타 크롤리 무스 용량이 조정됩니다.

    MethotRexate :

    양성자 펌프 억제제와 함께 사용될 때, 메토트렉세이트 농도는보고 된 일부 환자에서 증가한다. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우 임시 오메프라졸을 중지하는 것이 필요할 수 있습니다.

    다른 약물이 오메프라졸의 약동학에 미치는 영향

    CYP2C19 및/또는 CYP3A4 억제제 :

    오메프라졸은 CYP2C19 및 CYP3A4에 의해 대사되기 때문에, 약물은 오메오 프라 졸의 대사율을 감소시킴으로써 혈청에서 오메프라졸의 농도를 증가시킬 수있는 CYP2C19 또는 CYP3A4 (예 : 클라리 트로 마이신 및 보리 코나 졸)가 억제된다. 보리 코나 졸의 동시 처리는 오메프라졸의 시간과 접촉 농도의 두 배 이상 증가합니다. 고용량의 오메프라졸로 인해 오메프라졸 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 그러나 심각한 간부전 환자의 복용량 조정을 고려해야하며 장기 치료가 지정되는 경우가 필요합니다.

    CYP2C19 및/또는 CYP3A4 유도 약물 :

    약물은 CYP2C19 또는 CYP3A4 유도 또는 둘 다 (예 : 리팜피신 및 St. John 's Grass)를 유발하는 것으로 알려져 있습니다.

    • 보관

    원래 포장에서 30 ° C를 초과하지 않는 온도에서 저장하고 수분을 피하고 빛을 피하십시오.

    기타 약물

    면책조항

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