Agimepzol 20 AgimexPharm -behandeling behandelde duodenale zweer, voorkom herhaling van darmzweren (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol
Ingrediënt AgimexPharm farmaceutische gezamenlijke aandelenmaatschappij

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

SamenstellingsinformatieInhoud
Omeprazol20 mg

Toepassingen

indicaties

Agimepzol 20 geneesmiddelen gaven in de volgende gevallen de behandeling aan:

Volwassenen

Behandeling van darmzweren.

Preventie van duodenaalzweer.

Behandeling van maagzweren.

Preventie van herhaling van maagzweren.

gecombineerd met geschikte antibiotica, waardoor Helicobacter Pylori (H. pylori) bij maagzweren wordt geëlimineerd.

Behandeling van maag- en duodenale zweer wordt geassocieerd met niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID).

Preventie van maag- en duodenale zweer wordt geassocieerd met niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID) in risico's.

Behandeling van reflux -slokdarmitis.

Lange termijnbehandeling voor patiënten met refluxgenezing om herhaling te voorkomen.

Behandeling van symptomen van gastro -oesofageale refluxziekte.

Behandeling van het Zollinger-Elison-syndroom.

Kinderen:

Kinderen van meer dan 1 jaar en ≥ 10 kg:

Behandeling van reflux -slokdarmitis.

Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux in gastro -oesofageale refluxziekte.

Kinderen en adolescenten ouder dan 4 jaar:

Gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van duodenale zweer veroorzaakt door H. pylori.

Pharmacokology

Omeprazol is een benzimidazol dat de groep heeft bevestigd, gestructureerd en vergelijkbaar met pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol.

OMeprazol is een remmer van de zure secretie van de maag als gevolg van het remmen van het enzymsysteem waterstof/kalium adenosine trifosfatase (H+/K+ ATPase), ook bekend als de protonenpomp in de celwand van de maagwand. Het maximale effect wordt bereikt na 4 dagen behandeling. Bij patiënten met duodenale zweer is het mogelijk om in 24 uur een vermindering van maagzuur met 80% te behouden.

OMeprazol kan de helikobacter pylori -bacteriën beperken bij patiënten met duodenale zweer en/of reflux slokdarm is geïnfecteerd met deze bacteriën. Het combineren van omeprazol met enkele antibacteriële geneesmiddelen (bijv. Claritromycine, amoxicilline) kan H.Pylori zijn met een zweer.

farmacokinetiek

Absorptie:

Omeprazol wordt vernietigd in zure omgeving. Het medicijn wordt bereid in de vorm van deeltjes opgelost in de darm en vervolgens gesloten in de capsule of het stempelen van de tablet om de vernietiging van de zure pH van de maag te voorkomen. Omeprazol wordt snel geabsorbeerd, met piekconcentratie in sojasaus die ongeveer 1-2 uur na het innemen van het medicijn bereikt. Omeprazol wordt meestal opgenomen in de dunne darm na het drinken van 3 tot 6 uur. Voedsel heeft geen invloed op biologisch gebruik. Biologisch gebruik van een enkele dosis omeprazol is ongeveer 40%. Na het drinken van eenmaal per dag te hebben herhaald, neemt de biologische beschikbaarheid toe tot ongeveer 60%.

Distributie:

Volume van opties bij gezonde proefpersonen is ongeveer 0,3 liter/kg lichaamsgewicht. Omeprazol bindt aan plasma -eiwitten ongeveer 97%.

Metabolisme:

OMeprazol wordt volledig gemetaboliseerd via het cytochrom PASO (CYP) -systeem. Het grootste deel van het metabolisme van omeprazol hangt af van het morfologische CYP2C19 -enzym en vormt hydroxyl omeprazol -metabolieten, het belangrijkste metaboliet in plasma. De rest van het metabolische proces hangt af van een specifieke dezelfde naam, CYP3A4, die omeprazol sulfon vormt. Als gevolg van de hoge affiniteit van Omeprazol met CYP2C19, is er een mogelijkheid van concurrentieremmers en conversie van drugs en geneesmiddelen met andere substraten van CYP2C19. Vanwege de lage affiniteit voor CYP3A4 is OMeprazol echter niet in staat om het metabolisme van andere substraten van CYP3A4 te remmen. Bovendien remt OMeprazol de belangrijkste CYP -enzymen niet. Ongeveer 3% van de blanke bevolking en 15-20% van de Aziatische populatiegebrek CYP2C19-enzymfunctie en worden slechte metabole mensen genoemd. Bij deze mensen kan het metabolisme van omeprazol voornamelijk worden gekatalyseerd via CYP3A4. Na het herhalen van de dosis van 20 mg omeprazol eenmaal daags, is de gemiddelde AUC in de metabole persoon 5 tot 10 keer hoger dan de persoon met het CYP2C19 -enzym (sterk metabolisch). De gemiddelde piekconcentratie in plasma is ook 3 tot 5 keer hoger. Deze bevindingen zijn niet gerelateerd aan de dosis omeprazol.

ERA:

De plasmaverkooptijd van OMeprazol is meestal korter dan 1 uur na het nemen van de enkele dosis en de dosis wordt dagelijks herhaald. Omeprazol wordt volledig geëlimineerd uit plasma tussen niet -hundency om zich te verzamelen bij het nemen van het medicijn eenmaal daags. Bijna 80% van de oMeprazol orale dosis wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten in urine, de rest in de ontlasting, voornamelijk afgeleid van de secretie van gal.

lineair/niet -lineair:

De AUC van Omeprazol neemt toe met herhaalde medicatie. Deze toename hangt af van de dosis en leidt tot de niet-lineair-negatieve dosis-Auc die betrokken is na het herhalen van medicijnen. Deze tijd en doseringsafhankelijkheid is te wijten aan het initiële metabolisme en de totale klaring kan worden veroorzaakt door omeprazol en/of metabolieten (bijvoorbeeld sulfon) remmen het CYP2C19 -enzym. Er is geen metabolisch gebleken te werken aan de secretie van maagzuur.

Speciale onderwerpen

Leverfalen:

Metabolisme van omeprazol bij patiënten met leverfalen wordt verminderd, wat resulteert in een toename van AUC. Omeprazol vertoont geen neiging om zich te verzamelen bij een dagelijkse dosis.

nierfalen:

omeprazol farmacokinetiek, inclusief systemische biologische en uitlaatsnelheid bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

ouderen:

De metabole snelheid van omeprazol is enigszins verminderd in oudere objecten (75 - 79 jaar oud).

Kinderen:

Tijdens de behandeling met aanbevolen doses voor kinderen van 1 jaar oud, bevindt de concentratie zich in hetzelfde plasma in vergelijking met volwassenen. Bij kinderen jonger dan 6 maanden, lage omeprazolklaring als gevolg van een laag vermogen om OMeprazol te metaboliseren.

Voordat u neemt Agimepzol 20 AgimexPharm -behandeling behandelde duodenale zweer, voorkom herhaling van darmzweren (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Moet omeprazol -capsules in de ochtend gebruiken, hongerig, drink hele tablet met 1 glas water. Capsules niet kauwen of verpletteren. Voor patiënten met problemen om te slikken en kinderen kunnen drinken of slikken met slangenvoedsel.

Patiënten kunnen de capsuledop openen en het binnenste medicijn nemen met een half kopje water of na mengen met milde zure oplossing, zoals vruchtensap of geperste appels, of niet -GAS -water. Het moet worden geadviseerd dat patiënten het medicijn onmiddellijk (of binnen 30 minuten) moeten verspreiden en altijd moeten worden geroerd voordat u drinkt en coating met een half glas water.

Bovendien kunt u micro -follicles drinken met een half glas water. Kauw niet op de smeltende microids in de darm.

dosering

Volwassenen:

Behandeling van darmzweer:

Aanbevolen dosis voor patiënten met progressieve duodenale zweer is omeprazol 20 mg x 1 tijd/dag. In de meeste gevallen herstelde de patiënt binnen twee weken. Voor patiënten die na de eerste behandeling niet volledig kunnen herstellen, wordt de genezing meestal nog twee weken behandeld. Bij patiënten met duodenale zweer wordt omeprazol 40 mg eenmaal daags aanbevolen en wordt genezing meestal gedurende vier weken bereikt.

Preventie van darmzweren:

Om herhaling van duodenale zweren bij negatieve patiënten met H. pylori of wanneer het niet mogelijk is om H. pylori uit te sluiten, is de aanbevolen dosis omeprazol 20 mg x 1 tijd/dag. Bij sommige patiënten kan de dosis van 10 mg per dag voldoende zijn. In geval van storing kan de dosis toenemen tot 40 mg.

Behandeling van maagzweren:

De aanbevolen dosis is omeprazol 20 mg x 1 tijd/dag. In de meeste gevallen herstelde de patiënt binnen vier weken. Voor patiënten die mogelijk niet volledig herstellen na de eerste behandeling, wordt genezing vaak bereikt tijdens de behandelingsperiode gedurende nog eens vier weken. Voor patiënten met slechte maagzweren in omeprazol 40 mg eenmaal daags aanbevolen en wordt genezing meestal binnen 8 weken bereikt.

Preventie van maagzweren:

Om terugval te voorkomen bij patiënten met slecht gereageerde maagzweren, is de aanbevolen dosis 20 mg x 1 tijd/dag. Indien nodig kan de dosis eenmaal per dag stijgen tot omeprazol 40 mg.

Elimineert H. pylori in maagzweren:

Om H. pylori te elimineren, moet de selectie van antibiotica rekening houden met de tolerantie van elke patiënt en moet worden gedaan volgens het nationale, regionale en lokale resistentiemodel en behandelingsrichtlijnen:

OMeprazol 20 mg + Clarithromycin 500 mg + amoxicilline 1.000 mg, elk medicijn dat twee keer per dag gedurende een week wordt gebruikt, of omeprazol 20 mg + clarithromycine 250 mg 250 mg (of 500 mg of 500 mg of tinidazol 500 mg), elk medicijn in een week in een week. Mg eenmaal daags met amoxicilline 500 mg en metronidazol 400 mg (of 500 mg of tinidazol 500 mg), de volgende twee soorten gebruiken drie keer per dag per week.

In elk regime, als de patiënt nog steeds positief is voor H. pylori, kan de therapie worden herhaald.

Behandeling van maag- en duodenale zweer wordt geassocieerd met niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID):

Om maagzweer en duodenaalzweer veroorzaakt door NSAID te behandelen, is de aanbevolen dosis omeprazol 20 mg x 1 tijd/dag. De meeste patiënten herstelden binnen vier weken. Voor patiënten die niet volledig kunnen herstellen na de eerste behandeling, vaak herstellende tijdens de behandelingsperiode gedurende nog vier weken.

Preventie van maag- en duodenale zweer wordt geassocieerd met niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID) bij risico's van patiënten:

Om maagzweer of duodenaalzweer bij patiënten met een hoog risico te voorkomen (> 60 jaar oud, met een geschiedenis van maag- en duodenale zweer, met een geschiedenis van gastro -intestinale bloedingen) aanbevolen door de dosis is omeprazol 20 mg x 1 tijd/dag.

Behandeling van reflux slokdarmitis:

De aanbevolen dosis is omeprazol 20 mg x 1 tijd/dag. De meeste patiënten herstelden binnen vier weken. Voor patiënten die na de eerste behandeling niet volledig kunnen herstellen, wordt genezing vaak bereikt tijdens de behandelingsperiode gedurende nog eens vier weken.

Bij patiënten met ernstige oesofagitis wordt omeprazol 40 mg 1 tijd/dag aanbevolen en wordt meestal binnen 8 weken bereikt.

Lange termijnbehandeling voor patiënten met reflux oesofagitis om recidief te voorkomen:

Voor langdurige behandeling zijn patiënten met reflux -slokdarmpatiënten genezen, de aanbevolen dosis is omeprazol 10 mg x1 keer/dag. Indien nodig kan de dosis eenmaal daags worden verhoogd tot omeprazol 20 - 40 mg.De aanbevolen dosis is dagelijks 20 mg omeprazol. Patiënten kunnen volledig reageren op een dosis van 10 mg per dag, dus de dosisaanpassingen voor elk individu moeten worden overwogen.

Als de symptoomcontrole niet wordt bereikt na vier weken behandeling met 20 mg OMeprazol dagelijks, moeten extra tests worden uitgevoerd.

Behandeling van het Zollinger-Eleson-syndroom:

Voor patiënten met het Zollinger-Zellison-syndroom moet het individu afzonderlijk worden aangepast en gaat de behandeling door zolang het klinisch wordt aangegeven. De startdosis wordt aanbevolen als omeprazol 60 mg per dag. Alle patiënten met een ernstige ziekte en onvolledige respons op andere therapieën zijn effectief gecontroleerd en meer dan 90% van de patiënten handhaven met de dosis omeprazol per dag van 20 - 120 mg. Wanneer de dosis de omeprazol 80 mg per dag overschrijdt, moet de dosis worden verdeeld en 2 keer/dag worden ingenomen.

dosering voor kinderen:

Kinderen van meer dan 1 jaar en ≥ 10 kg:

Behandeling van reflux -slokdarmitis.

Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux in gastro -oesofageale refluxziekte.

Behandeling van symptomen van gastro -oesofageale refluxziekte:

Aanbevolen dosis is als volgt:

Leeftijdsgewicht

dosering

≥ 1 jaar van 10 - 20 kg 10 mg eenmaal per dag. De dosis kan indien nodig worden verhoogd tot 20 mg/dag

≥ 2 jaar oud> 20 kg 20 mg eenmaal per dag. De dosis kan worden verhoogd tot 40 mg/dag indien nodig

Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux in gastro-oesofageale refluxziekte: behandelingsperiode van 2-4 weken. Als de symptoomcontrole niet wordt bereikt na 2-4 weken behandeling, moeten patiënten worden gecontroleerd.

Kinderen en adolescenten ouder dan 4 jaar:

Behandeling van duodenaalzweer veroorzaakt door H. pylori:

Bij het kiezen van de juiste combinatietherapie is het noodzakelijk om rekening te houden met de begeleiding van de natie, de regio en de plaats over de weerstand van bacteriën, de behandelingstijd (meestal 7 dagen maar soms tot 14 dagen) en het gebruik van geschikte antibiotica. De behandeling moet door experts worden begeleid.

De aanbevelingen van de dosering zijn als volgt:

Gewichtsdoseringweek. MG, amoxicilline 1 g en clarithromycine 500 mg worden allemaal 2 keer per dag gedurende 1 week gebruikt.
  • Patiënten met een verminderde nierfunctie: geen dosisaanpassing bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet

    doen bij het gebruik van overdosis?

    Wanneer overdosis, klinische manifestaties zijn voornamelijk slaperigheid, hoofdpijn en snelle hartslag.

    Er is geen specifiek tegengif bij overdosis omeprazol. Omeprazol sterk verbonden met eiwit om omeprazol te verwijderen. In het geval van een overdosis, behandel de symptomen voornamelijk en ondersteunende behandeling.

    Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

    Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

    •

    Bijwerkingen

    De meest voorkomende bijwerking (1 - 10% van de patiënten) is hoofdpijn, buikpijn, constipatie, diarree, winderigheid en misselijkheid/braken.

    De volgende bijwerkingen worden geïdentificeerd of vermoed in klinische proeven voor OMeprazol en nadat het medicijn is verkocht. Er zijn geen bijwerkingen die verband houden met de dosis. Bijwerkingen worden geclassificeerd door symptomatische organen.

    Frequentie wordt bepaald door conventies: heel gebruikelijk: ADR ≥ 1/10; Gewoon: 1/100 ≤ Adr

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Agimepzol 20 medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor Omeprazol en elk ander ingrediënt van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij gebruik

    Als er een alarmsymptoom is (bijvoorbeeld, verliezen aanzienlijk gewicht, terugkerende braken, moeilijke slik, brak of bloedingen of er is een fenomen van de mogelijkheid om de mogelijkheid te elimineren. dekken symptomen, dus het is laat om te diagnosticeren).

    Gebruik Atazanavir niet gelijktijdig met protonpompremmers. Als de combinatie van Atazanavir met protonpompremmers niet kan worden vermeden, is het raadzaam om klinische (bijvoorbeeld de hoeveelheid virus) in combinatie met verhoogde Atazanavir tot 400 mg samen met 100 mg ritonavir nauwlettend te volgen; Niet meer dan 20 mg omeprazol.

    omeprazol en alle anti -zuurstofgeneesmiddelen kunnen de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van verminderd of deficiënt maagzuur. Dit moet worden herinnerd bij patiënten met verminderde vitamine B12 -reserves in het lichaam of risicofactoren hebben voor het verminderen van vitamine B12 -absorptie bij behandeling op lange termijn.

    OMeprazol is een CYP2C19 -remmer. Bij het starten of beëindigen van behandeling met Omeprazol is het raadzaam om het vermogen om te interageren met metabole geneesmiddelen te overwegen via CYP2C19. Er is een interactie geweest tussen clopidogrel en omeprazol. Het is onduidelijk klinisch gerelateerde relatie van deze interactie. Als een voorzichtige maatregel wordt het niet aanbevolen om tegelijkertijd omeprazol en clopidogrel te gebruiken.

    magnesi bloed:

    Er zijn al minstens 3 maanden en in de meeste gevallen in één jaar een rapporten over ernstige bloedmagnesiumreductie bij patiënten die worden behandeld met protonpompremmers (PPI) zoals omeprazol en in de meeste gevallen in één jaar. De ernstige manifestaties van bloed magnesi zoals vermoeidheid, lumbale pijn, spasticiteit, spastiek, stuiptrekkingen, duizeligheid en ventriculaire arititaties kunnen optreden, maar kunnen stil en weggelaten zijn. Bij de meeste getroffen patiënten verbeterde het verminderen van de hoeveelheid bloedmagesium na het toepassen van magnesiumvervanging en PPI.

    voor patiënten die naar verwachting worden behandeld voor langdurige behandeling of gebruik van protonpompremmers met digoxine of medicijnen die tijdens de behandeling van digoxine of medicijnen kunnen worden veroorzaakt.

    Protonpompremmers, vooral als ze in hoge doses en lange tijd worden gebruikt (> 1 jaar), kunnen het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen verhogen, voornamelijk bij ouderen of hebben andere erkende risicofactoren. Observatoriumstudies tonen aan dat protonpompremmers het totale risico op fracturen met ongeveer 10 - 40%kunnen verhogen. Een deel van deze toename kan te wijten zijn aan andere risico's. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd onder de huidige klinische instructies en ze moeten voldoende vitamine D en calcium eten.

    interactie met tests:

    Verhoogde chromograaf (CGA) concentratie kan de detectie van endocriene zenuwtumoren interfereren. Om deze interventie te voorkomen, moet Omeprazol ten minste 5 dagen worden gestopt voordat CGA wordt gekwantificeerd.

    Sommige kinderen met chronische ziekten hebben mogelijk een langdurige behandeling nodig, hoewel dit niet wordt aanbevolen.

    Protonpompremmers kunnen het risico op gastro -intestinale infecties zoals Salmonella en Campylobacter verhogen.

    -patiënten die lange tijd worden behandeld (vooral wanneer de behandelingstijd hoger is dan 1 jaar) moeten regelmatig worden gecontroleerd.

    Lupus Skin Red Red Red Skin Skin Skin Skin verkoopt:

    Protonpompremmers zijn gerelateerd aan zeer zeldzame gevallen van SCLE (SCLE). Als de laesies optreden, 10 vooral in de huid die wordt blootgesteld aan de zon, en indien vergezeld door gewrichtspijn, moeten patiënten snel medische hulp vinden en moeten artsen overwegen te stoppen met het gebruik van Omeprazol. SCLE kan na eerdere behandeling met protonpompremmers het risico op SCLE verhogen met andere protonpompremmers.

    Het effect van het medicijn op het vermogen om machines aan te stimuleren en te bedienen

    Voorzichtigheid van het medicijn voor de bestuurder of operationele machines omdat het medicijn hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid kan veroorzaken.

    Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

    Zwangere vrouwen:

    Bij experimenten veroorzaakt OMeprazol geen misvorming en toxiciteit voor de foetus, maar de volgtijd is niet voldoende om alle risico's te elimineren. Daarom wordt het gebruik van omeprazol tijdens de zwangerschap alleen in overweging genomen wanneer het echt nodig is.

    Vrouwen borstvoeding geven:

    Omdat het medicijn is verdeeld in moedermelk, is het raadzaam om te overwegen het medicijn te stoppen of te stoppen met borstvoeding.

    Drugsinteractie

    De impact van omeprazol op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen

    Geneesmiddelen met absorptie zijn afhankelijk van pH:

    Maagzuurgraad neemt af tijdens de behandeling met omeprazol kan de absorptie van geneesmiddelen met een absorptiemechanisme verhogen of verminderen, afhankelijk van de pH van de maag.

    nelfinavir, atazanavir:

    plasmaconcentraties van Nelfinavir en Atazanavir namen af ​​wanneer ze tegelijkertijd met omeprazol werden gebruikt. Gecontra -indiceerd gebruik tegelijkertijd Omeprazol en Nelfinavir.

    Gelijktijdig gebruikt met omeprazol (40 mg eenmaal per dag) vermindert de gemiddelde concentratie van nelfinavir met ongeveer 40% en de gemiddelde concentratie van actieve metabolieten heeft een farmacologische impact met ongeveer 75 - 90% afgenomen. Deze interactie kan ook verband houden met CYP2C19 -remming.

    Gebruik Omeprazol niet tegelijkertijd met Atazanavir. Simultaan gebruik van omeprazol (40 mg eenmaal daags) en Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg voor gezonde vrijwilligers vermindert 75% van de concentratie en tijd van Atazanavir -contact. Het verhogen van de dosis Atazanavir tot 400 mg heeft de effecten van omeprazol op concentratie en tijd van Atazanavir -contact niet gecompenseerd. Gelijktijdig gebruik met en tijd van de blootstelling aan Atazanavir. Het verhogen van de dosis omeprazol (20 mg eenmaal daags) met Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg voor gezonde vrijwilligers heeft ongeveer 30% van de concentratie en het tijdstip van Atazanavir -contact verminderd in vergelijking met Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg eenmaal daags.

    digoxin:

    Gelijktijdig gebruik van omeprazol (20 mg per dag) en digoxine in gezonde objecten die de biologische beschikbaarheid van digoxine verhogen tot 10%. De toxiciteit van digoxine wordt zelden gerapporteerd. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van hoge -dosis omeprazolen bij oudere patiënten om de monitoring met digoxine -behandeling te verhogen.

    clopidogrel:

    Results from studies in healthy subjects show that pharmacokinetic interaction (PK)/Pharmacological (PD) between clopidogrel (dose of 300 mg/maintenance dose 75 mg/day) and omeprazol (80 mg oral daily) leads to the concentration of the active metabolites of clopidogrel the average decrease of about 46% and maximize the maximum of the average Coccidiom (due to ADP) is 16% van de ADP). De inconsistente gegevens over de klinische impact van de farmaceutische/farmaceutische interacties van Omeprazol op de belangrijkste cardiovasculaire gebeurtenissen zijn gerapporteerd uit klinische en klinische studies. Voor voorzichtigheid wordt het gelijktijdige gebruik van clopidogrel niet aanbevolen.

    Andere actieve ingrediënten:

    De absorptie van posaconazol, erlotinib, ketoconazol en itraconazol is aanzienlijk verminderd en daarom kan de klinische efficiëntie worden verminderd.

    Voor posaconazol en erlotinib om gelijktijdig gebruik te voorkomen.

    Het medicijn wordt gemetaboliseerd door CYP2C19:

    OMeprazol is een middelgrote remmer CYP2C19, het belangrijkste enzym metaboliseert omeprazol. Daarom wordt het metabolisme van de geneesmiddelen die gelijktijdig worden gebruikt ook verminderd door CYP2C19 en neemt de concentratie van deze geneesmiddelen in plasma toe. Voorbeelden van dergelijke geneesmiddelen zijn r-workarfarine en andere vitamine K-antagonisten, cilostazol, diazepam en fenytoïne.

    cilostazol:

    In een kruisstudie verhoogde omeprazol met een dosis van 40 mg op gezonde objecten CMAX en AUC van cilostazol, zowel 18% als 26% en CM en AUC van een metabole stof met zijn activiteit die overeenkomt met 29% en 69%.

    fenytoin:

    moet de fenytoïne -concentratie in de eerste twee weken na het starten van de behandeling met omeprazol volgen, en als de dosis fenytoïne wordt aangepast, treedt de monitoring en aanpassing van de extra dosis op bij het stoppen van de behandeling met OMeprazol.

    Onbekend mechanisme:

    Het gebruik van omeprazol samen met saquinavir/ritonavir verhoogt de plasmaconcentratie tot ongeveer 70% voor saquinavir bedekt met goede tolerantie bij met HIV geïnfecteerde patiënten.

    tacrolimus:

    Er is een rapport geweest over gelijktijdig gebruik waarbij omeprazol de concentratie van tacrolimus in het serum verhoogde. Tacrolimus -concentratie moet worden verhoogd en de nierfunctie (creatinine -klaring) en de dosis tacrolimus worden indien nodig aangepast.

    methotrexaat:

    Bij gebruik in combinatie met protonpompremmers neemt de methotrexaatconcentratie toe bij sommige patiënten die zijn gemeld. Bij het gebruik van hoge doses methotrexaat kan het nodig zijn om te overwegen de tijdelijke omeprazol te stoppen.

    De impact van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van Omeprazol

    CYP2C19 en/of CYP3A4 -remmers:

    Omdat omeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4, worden geneesmiddelen CYP2C19 of CYP3A4 geremd (zoals clarithromycine en Voriconazol) die de concentratie van omeprazol in serum in serum kan verhogen door de metabolisme snelheid van ommeprazol te verminderen. Gelijktijdige behandeling met voriconazol neemt meer dan twee keer toe en de contactconcentratie van omeprazol. Vanwege de goede hoge doses omeprazol is het vaak niet nodig om de dosis OMeprazol aan te passen. Het is echter noodzakelijk om te overwegen de dosis aan te passen bij patiënten met ernstig leverfalen en als een langdurige behandeling wordt aangewezen.

    CYP2C19 en/of CYP3A4 -inductiemedicijnen:

    Het is bekend dat de medicijnen CYP2C19 of CYP3A4 -inductie of beide (zoals rifampicine en st. John's gras) veroorzaken, kunnen verlaagde serum omeprazol -niveaus veroorzaken als gevolg van verhoogde omeprazolmetabolisme.

    • Bewaring

    Bewaar bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C in de oorspronkelijke verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden