Agimetpred 4 Agimexpharm抗炎症、腎症候群の治療（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様メチルプレドニゾロン
成分腎症症候群、紅斑液、アレルギー性疾患、気管支喘息、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ関節炎

成分

構成情報	コンテンツ
メチルプレドニゾロン	4mg

用途

適応症

agimetpred 4薬は、次の場合に示されています。

メチルプレドニゾロンは、リウマチ関節炎、全身性紅斑ループス、いくつかの炎症型の抗炎症および免疫不全効果を必要とする非特異的療法に示されています。太平洋動脈および動脈周囲の炎症、サルコイド疾患、気管支喘息、慢性潰瘍性、溶血性貧血、顆粒球球症、およびアナフィラキシを含む重度のアレルゲン。急性白血病、リンパ腫、乳がん、前立腺癌などの癌の治療において。プレドニゾロンには、抗炎症性、抗アレルギー性、免疫抑制効果があります。

プレドニゾロンのメチル化により、コルチコステロイドの代謝塩の効果は除外されているため、Na+を維持して浮腫を引き起こすリスクはほとんどありません。メチルプレドニゾロンの抗炎症効果は、プレドニゾロンの効果と比較して20％増加します。 4 mgメチルプレドニゾロンは、20 mgのハイドロコルチソンとして有効です。

炎症、あらゆる疾患は、炎症の組織（位置）への白血球の脱出と吸収剤によって特徴付けられます。グルココルチコイドはこれらの現象を阻害します。グルココルチコイドは全身性糖を使用して好中球の数を増やし、リンパ球の数、エオシン白血球、末梢血の単一血液白血球の数を減らします。炎症部位への血管排水と追加の感染。おそらく、この究極の原因は、グルココルチコイドの抗炎症効果の主要なメカニズムの1つです。血液循環におけるリンパ球、エオシン白血病、および単一血球の数の減少は、血管からリンパ腫への輸送の結果です。

グルココルチコイドはまた、リンパ球と組織マクロファージの機能を阻害します。抗原と便のゴキブリとの反応能力は低下します。特別なマクロファージに対するグルココルチコイドの効果は、マクロファージを制限し、微生物を殺し、インターフェロンの産生を制限し、ガマ、インターロイキン、1、発熱、コラゲナーゼ、エラスターゼ酵素、Whemolaが腫脹およびプラスミノーゲン活性物質の壊死を引き起こすグルココルチコイドは、インターロイキンの産生を減らすリンパ球に作用します-2。

白血病の効果に加えて、グルココルチコイドは、ホスホリパーゼ活性化A2によるプロスタグランジン合成を減少させることにより、炎症反応にも影響します。グルココルチコイドは、プロスタグランジン合成を阻害するいくつかの膜リン脂質の濃度を増加させます。コルチコステロイドもリポコルチンレベルを増加させます。これは、ホスホリパーゼA2の基質であるリン脂質を減少させるタンパク質です。最後に、グルココルチコイドは炎症細胞におけるシクロオキシゲナーゼの出現を減少させ、したがって酵素の量を減少させてプロスタグランジンを産生します。

グルココルチコイドの免疫抑制効果は、主に上記の効果によるものです。大量の薬物は抗体を減少させる可能性があり、平均用量はこの効果を持ちません（たとえば、16 mg/日メチルプレドニゾロン）。

場合によっては、グルココルチコイドはリンパ球を殺します-T。T.末梢血中の正常なT細胞は、グルココルチコイドの細胞死効果に対する耐性があります。しかし、一部の癌細胞を含む異常なリンパ球は、はるかに敏感な場合があります。

抗リンパ効果は、リンパ球の活性化の連鎖です。これらの抗リンパ球は、化学療法白血病リンパ腫およびリンパ節で活用されています。

コルチコステロイドは気管支喘息に効果的であり、この疾患の免疫学的病原体における炎症の役割を証明しています。常にベータ刺激剤による治療を開始する必要があります。重度の重度の喘息攻撃では、グルココルチコイド注射が必要です。ただし、これらの喘息の人々は、吸入コルチコステロイドの使用を継続する必要があります。多くの場合、グルココルチコイドの短い段階であまり重症度の低い急性喘息攻撃を治療します。副腎機能の阻害は通常、1〜2週間以内に消えます。

他の測定が効果がないという慢性気管支喘息の治療において。グルココルチコイドの長期使用は、患者の命を救うために最低用量で使用され、薬物を停止することを計画する際には注意する必要があります。

グルココルチコイドは、多くの異なる疾患の治療に広く使用されており、全身性赤血球ループスなどのより重度の疾患の治療における主な治療法であり、動脈、ウェゲナー、巨大細胞動脈の周りのシリンダーなどの多くの炎症性疾患の治療において主要な治療法です。その後、病変は毎日1回の用量を伴う補強段階で、徐々に最小投与量に減少します。関節リウマチでは、開始用量は比較的低くなります。増悪中、線量が高くなる可能性があり、その後徐々に急速に減少します。

生命を脅かす合併症のある慢性関節炎の子供では、攻撃療法にメチルプレドニゾロンを使用することもあります。グルココルチコイドは、慢性潰瘍性およびクローン病の一部の人々でうまく機能します。グルココルチコイドは、腎症候群の主要な治療法です。糸球体腎炎では、8〜10週間の毎日のグルココルチコイド療法の適用を順に、1〜2か月間徐々に減少させます。

干し草ソース、血清疾患、痛み、接触皮膚炎、薬物反応、蜂、神経浮腫などの短期アレルギーの症状を治療することができます - 主な療法のための追加のグルココルチコイドを備えた血管。貧血は、主な原因が治癒しない場合、または緊急介入が必要な場合、グルココルチコイドは基本的な療法です。

コルチコステロイドによるサルコイド疾患の治療。二次結核のリスクがあるため、結核症の患者は結核予防のために治療する必要があります。血漿濃度は、薬を服用してから最大1〜2時間に達します。効果時間30〜36時間飲んでから。

メチルプレドニゾロンは、ハイドロコルチソンの代謝のように肝臓で代謝され、代謝産物は尿を通して排泄されます。半減期は約3時間です。

服用する前に Agimetpred 4 Agimexpharm抗炎症、腎症候群の治療（3層x 10錠）

使用方法

経口使用。

投与量

個人の用量を決定します。

開始用量

1日あたり6〜40 mgのメチルプレドニゾロンを服用します。希望する治療を維持するために必要な用量は、初期効果を達成するために必要な用量よりも低く、兆候や症状が増加するまで徐々に段階的に段階的に減少する必要があるために達成できる最低用量を決定する必要があります。

毎日の療法では、2日ごとにメチルプレドニゾロンの単回投与を使用して、自然分泌グルコルチコイドのスパンでの朝に。

急性喘息攻撃

毎日38〜48 mgのメチルプレドニゾロン、5日間、1週間の低用量で追加の治療を加えることができます。急性発作から、メチルプレドニゾロンが徐々に減少します。

関節リウマチ

開始用量は、1日あたり4〜6 mgのメチルプレドニゾロンです。

増悪中、高用量：16〜32 mg/日、その後徐々に減少します。

生命を脅かす合併症のある子供の慢性関節炎

時には、メチルプレドニゾロンは、攻撃療法で10〜30 mg/kg/kg/時間（通常は3回使用）で使用されることがあります。

慢性潰瘍性潰瘍

軽度の病気：保持（80 mg）。

重度の悪化：経口（8〜24 mg/日）。

腎症症候群

開始、毎日のメチルプレドニゾロンの用量は0.8〜1.6 mg/kgの6週間使用してから、6〜8週間用量を徐々に減らします。

免疫溶血血症

メチルプレドニゾロンを毎日64 mgを3日間服用します。メチルプレドニゾロンは、少なくとも6〜8週間治療する必要があります。

サルコイド病

メチルプレドニゾロン0.8 mg/kg/日、疾患を改善します。

低メンテナンス用量：8 mg/日。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？高用量の果物を長時間使用する場合、副腎エネルギーを増加させ、副腎が発生する可能性があります。これらの場合、グルココルチコイドの使用を停止または停止するという正しい決定を下すことを検討する必要があります。

用量を忘れたときはどうしますか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

AgimetPred 4を使用する場合、不要なエフェクト（ADR）を体験できます。

共通、ADR> 1/100

中央神経：不眠症、緊張は簡単に動揺します。

消化：食欲、消化不良を増やします。肌：肌。

内分泌と代謝：糖尿病。

神経腫と骨：関節痛。

目：白内障、緑内障。

呼吸器：鼻血。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

agimetpred 4は、以下の場合に禁忌となっています：

薬物の成分に対する過敏症。

全身性真菌感染。ウイルス、菌類、または結核によって引き起こされる皮膚の損傷。

消化性潰瘍。

細菌のショックと髄膜炎を除き、重度の感染症。

生きているウイルスワクチンを使用しています。

使用する場合は注意してください

骨粗鬆症の人、血管、精神障害、精神障害、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長している子供をつなぐ新しい人に慎重に使用します。可能な限り短い時間で。

長い治療の後、またはストレスを受けたときに突然薬を止めるときに急性副腎不全が発生する可能性があります。

高用量を使用する場合、ワクチン接種の影響に影響を与える可能性があります。

薬物がめまいを引き起こす可能性があるため、運転手や手術機械のために薬を服用する際の機械を運転して運転する能力

注意事項、神経は容易に動揺し、精神障害、頭痛、気分の変化、せん妄、幻覚。

妊娠

母親のボディコルチコステロイドの延長については、新生児の赤ちゃんの緩和につながる可能性があります。一般に、妊娠中の女性にコルチコステロイドを使用するには、母親と子供で発生する可能性のあるリスクと比較して達成できる利益を考慮する必要があります。

薬物相互作用

メチルプレドニゾロンはシトクロムP450酵素誘導であり、P450 3A酵素の基質であるため、この薬物はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビア、フェニトイン、フェニトイン、ケトコン、フェニトイン、ケトコンの代謝に影響を与えます。ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコン、ケトコマゼピンリファンピシン。

フェニトイン、フェノバルビトール、リファンピンおよび利尿薬は、カリウムを減らすことでメチルプレドニゾロンの有効性を低下させる可能性があります。

保管

30°C未満の乾燥した場所では、光を避けます。

その他の薬

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