Agimetpred 4 Agimexpharm anti -enflamatuar, Nefrotik Sendromu Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Metilprednizolon
İçerik Nefrotik sendrom, eritematoz lupus, alerjik hastalık, bronşiyal astım, ülseratif kolit, romatoid artrit

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Metilprednizolon	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Agimetpred 4 ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Metilprednizolon, glukokortikoidin anti -enflamatuar ve immün yetmezlik etkileri gerektiren spesifik olmayan tedavide gösterilir: romatoid artrit, sistemik eritem lupus, bazı inflamatuar formlar; Pasifik arter ve arter etrafında iltihap, sarkoid hastalık, bronşiyal astım, kronik ülseratif, hemolitik anemi, granülositopeni ve anafilaksi dahil şiddetli alerjenler; Akut lösemi hastalığı, lenfoma, meme kanseri ve prostat kanseri gibi kanser tedavisinde. Prednisolon, anti -enflamatuar, anti -alerjik ve immünosüpresif etkilere sahiptir.

Metilasyon prednizolonuna bağlı olarak, kortikosteroidlerin tuz metabolize etkisi hariç tutulmuştur, bu nedenle Na+ tutma ve ödeme neden olma riski çok azdır. Metilprednizolonun anti -enflamatuar etkisi, prednizolonun etkisine kıyasla% 20 artar; 4 mg metilprednizolon 20 mg hidrokortison olarak geçerlidir.

inflamasyon, herhangi bir hastalık, beyaz kan hücrelerinin iltihaplanmanın dokusuna (pozisyonu) kaçması ve emicisi ile karakterizedir. Glukokortikoidler bu fenomenleri inhibe eder. Glukokortikoid, nötrofil sayısını arttırmak ve periferik kandaki lenfosit, eozin lökositleri, tek -blood lökositlerinin sayısını azaltmak için sistemik şeker kullanır. Nötrofillerdeki artış, nötr lökositlerin mobilizasyonunda bir artıştan kaynaklanmaktadır, çünkü nötr lökositlerin mobilizasyonunda bir artıştan kaynaklanmaktadır, çünkü kemik kemiği rezervlerinden kaynaklanıyor, çünkü yarısından kaynaklanıyor, çünkü yarısından kaynaklandığı için, yarısından kaynaklanıyor, çünkü yarısından oluşan, yarısından oluşan, kemik rezervasyonları nedeniyle, yarısından oluşmaktan kaynaklanıyor, çünkü kemik rezervleri nedeniyle, ve iltihaplanma bölgesine ek enfeksiyon. Belki de bu nihai neden, glukokortikoidin anti -enflamatuar etkilerinin ana mekanizmalarından biridir. Kan dolaşımındaki lenfositlerin, eozin lösemilerinin ve tek kan hücrelerinin sayısının azalması, kan damarlarından lenfomaya taşınmasının sonucudur.

Glukokortikoid ayrıca lenfositlerin ve doku makrofajlarının fonksiyonunu inhibe eder. Antijenler ve dışkı hamamböceği ile tepki yetenekleri azalır. Glukokortikoidlerin özel makrofajlar üzerindeki etkileri, makrofajlarını sınırlandırır, mikroorganizmaları öldürme ve interferon - gama, interlökin - 1, ateş, kollajenaz ve elastaz enzimlerinin üretimini sınırlar, whemol, şişlik ve plazzik aktif maddenin nekrozuna neden olur. Glukokortikoid, interlökin üretimini azaltan lenfositlere etki eder - 2.

Löseminin etkisine ek olarak, glukokortikoid ayrıca fosfolipaz aktivasyonu A2'ye bağlı prostaglandin sentezini azaltarak enflamatuar reaksiyonu etkiler. Glukokortikoid, prostaglandin sentezini inhibe eden bazı membran fosfolipidlerin konsantrasyonunu arttırır. Kortikosteroidler ayrıca fosfolipitleri azaltan bir protein olan fosfolipaz A2'nin substratı olan lipokortin seviyelerini arttırır. Son olarak, glukokortikoid, enflamatuar hücrelerde siklooksijenaz görünümünü azaltır, böylece prostaglandin üretmek için enzim miktarını azaltır.

Glukokortikoidin immünosüpresif etkisi büyük ölçüde yukarıdaki etkilerden kaynaklanmaktadır. Büyük dozlarda ilaç antikorları azaltabilir ve ortalama dozda bu etkiye sahip değildir (örneğin, 16 mg/gün metilprednizolon).

Bazı durumlarda, glukokortikoidler lenfositleri öldürür - T. T. Periferik kandaki normal T hücreleri, glukokortikoidin hücre ölümü etkisine direnç gösterir. Bununla birlikte, bazı kanser hücreleri dahil olağandışı lenfositler çok daha hassas olabilir.

Anti -lenfatik etkiler bir lenfosit aktivasyonu zinciridir. Bu anti -lenfositler kemoterapi lösemi lenfoma ve lenf düğümlerinde kullanılır. Her zaman beta uyarıcılarla tedaviye başlamak zorundadır. Şiddetli şiddetli astım ataklarında glukokortikoid enjeksiyon gereklidir. Bununla birlikte, bu astım insanların hala inhale kortikosteroidleri kullanmaya devam etmeleri gerekmektedir. Genellikle daha az şiddetli akut astım ataklarının kısa glukokortikoid evreleri ile tedavi edilmesi. Adrenal bez fonksiyonunun inhibisyonu genellikle 1 ila 2 hafta içinde söner.

Kronik bronşiyal astım tedavisinde diğer önlemlerin etkisiz olduğu. Glukokortikoidlerin uzun vadeli kullanımı, hastanın hayatını kurtarmak için en düşük dozlarla kullanılabilir ve ilacı durdurmayı planlarken dikkatli olması gerekir.

Glukokortikoid, birçok farklı hastalığın tedavisinde yaygın olarak kullanılır ve sistemik eritematoz lupus gibi daha şiddetli hastalıkların tedavisinde ana terapi ve arter, wegener ve giant hücre arterleri etrafında silindirler gibi birçok inflamatuar bozukluk, şiddetli bozukluklar için yeterince azaltılmasını azaltmak için yeterince azaltılmasını azaltabilir. Lezyonlar daha sonra her gün tek bir doza sahip bir takviye aşaması ve kademeli olarak çalışmak için minimum doza indirgenir. Romatoid artritte, başlangıç dozu nispeten düşük başlar. Alevlenme sırasında, doz daha yüksek olabilir, daha sonra yavaş yavaş azalır.

Kronik artritli çocuklarda, yaşamı tehdit eden komplikasyonlarla, bazen tedavide metilprednizolon kullanır. Glukokortikoid, kronik ülseratif ve Crohn hastalığı olan bazı insanlarda iyi çalışır. Glukokortikoid, nefrotik sendrom için önde gelen tedavidir. Glomerülonefritte, 8 ila 10 hafta boyunca her gün glukokortikoid tedavisinin uygulanması, daha sonra dozu 1 ila 2 ay boyunca yavaş yavaş azaltır.

Saman sosu, serum hastalığı, ağrı, kontakt dermatit, ilaç reaksiyonu, arı ve sinir ödemi - ana tedavi için ek glukokortikoidlerle vasküler gibi kısa terimli alerjilerin belirtilerini tedavi edebilir. Anemi çözülmüş immün makinesinde, ana neden iyileştirilmezse veya bir acil durum aralığına ihtiyaç duyuyorsa Anemi, eğer ana neden iyileştirilmezse veya acil durum müdahalesine ihtiyaç duyulursa, glukokortikoid temel bir tedavidir. Sarkoid hastalığın kortikosteroidlerle tedavisi. İkincil tüberküloz riski nedeniyle, tüberkülozu olan hastalar tüberkülozun önlenmesi için tedavi edilmelidir. Plazma konsantrasyonu, ilacı aldıktan sonra en fazla 1-2 saat sonra ulaşır. Etki Süresi 30 - 36 saat içtikten sonra.

metilprednizolon, hidrokortison metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir ve metabolitler idrardan atılır. Yarım hayat yaklaşık 3 saattir.

Almadan önce Agimetpred 4 Agimexpharm anti -enflamatuar, Nefrotik Sendromu Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral kullanım.

dozaj

Bireyler için dozu belirleyin.

başlangıç dozu

Günde 6 - 40 mg metilprednizolon alın. İstenen tedaviyi korumak için gerekli doz, başlangıç etkisini elde etmek için gereken dozdan daha düşüktür ve belirtiler veya semptomlar artana kadar büyük dozları kademeli olarak azaltma ihtiyacınızla elde edilebilecek en düşük dozu belirlemelidir.

Uzun bir süre için kullanmanız gerektiğinde, hastalığın kontrolünden sonraki gün boyunca ilaç tedavisi uyguladığından, her bir iyileşme arası olduğu için, her gün daha az uygulanacak, çünkü her zaman kontrol.

Günlük yollu bir tedavide, her 2 günde bir tek bir doz metilprednizolon kullanılarak, sabah doğal salgı glukortikoid süresinde.

Akut astım saldırısı

Metilprednisolon günde 38 ila 48 mg, 5 gün boyunca, bir haftada daha düşük dozlarda ek tedavi eklenebilir. Akut ataklardan alındığında, metilprednizolon yavaş yavaş azalır.

romatoid artrit

Başlangıç dozu günde 4 ila 6 mg metilprednizolondur.

Acıtma sırasında daha yüksek dozlar: 16 ila 32 mg/gün, sonra yavaş yavaş azalır.

Yaşamı tehdit eden komplikasyonları olan çocuklarda kronik artrit

Bazen metilprednizolon bazen saldırı tedavisinde, 10 ila 30 mg/kg/zamanlı bir dozda (genellikle 3 kez kullanılır) kullanılır.

Kronik ülseratif ülseratif

Hafif hastalık: tutma (80 mg).

Şiddetli alevlenmeler: oral (8 ila 24 mg/gün).

nefropati sendromu

Başlat, 6 hafta boyunca 0.8 ila 1.6 mg/kg günlük metilprednizolon dozlarını kullanın, daha sonra dozu 6 ila 8 hafta boyunca yavaş yavaş azaltın.3 gün boyunca günde 64 mg metilprednizolon alın. Metilprednizolon en az 6-8 hafta tedavi edilmelidir.

Sarkoid Hastalık

Hastalığı iyileştirmek için 0.8 mg/kg/gün metilprednizolon.

Düşük bakım dozu: 8 mg/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Uzun süre yüksek dozlarda meyve kullanırken, adrenal bez enerjisini arttırın ve adrenal bezleri inhibe edebilir. Bu durumlarda, glukokortikoid kullanmayı askıya almak veya durdurmak için doğru kararı vermeyi düşünmek gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Agimetpred 4 kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, Adr> 1/100

Merkezi sinir: uykusuzluk, sinirlilik kolayca tedirgin olur. Sindirim: İştahı, hazımsızlığı artırın.

Cilt: cilt.

Endokrin ve metabolizma: Diyabet.

Nörosomal ve kemik: eklem ağrısı.

Gözler: Katarakt, glokom.

Solunum: burun kanaması.

nadir, 1/1000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Agimetpred 4 ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendike:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Sistemik mantar enfeksiyonu. Virüs, mantar veya tüberkülozun neden olduğu cilt hasarı.

Peptik ülser.

Bakteriyel şok ve menenjit hariç şiddetli enfeksiyonlar.

Canlı bir virüs aşısı kullanıyor.

Kullanıldığında dikkatli olun

Osteoporozu olan kişilerde dikkatli bir şekilde kullanın, kan damarlarını, zihinsel bozuklukları, mide ülserlerini, hipertansiyonu, kalp yetmezliğini ve büyüyen çocukları birbirine bağlayan yeni insanlar. Mümkün olan en kısa süre.

Yüksek dozlar kullanırken aşıların etkisini etkileyebilir.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Sürücüler ve çalışma makineleri için ilaç alırken önlemler, ilaçlar baş dönmesine neden olabilir, sinirler kolayca ajite edilir, zihinsel bozukluk, baş ağrısı, ruh hali değişimi, deliryum, halüsinasyonlar.

Hamilelik

Anneler için vücut kortikosteroidlerinin uzatılması için yenidoğan bebeklerinin hafifletilmesine yol açabilir. Genel olarak, gebe kadınlarda kortikosteroidlerin kullanılması, anne ve çocukla meydana gelebilecek risklere kıyasla elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

ilaç etkileşimi

metilprednizolon bir sitokrom P450 enzim indüksiyonudur ve p450 3a enziminin substrattır, bu nedenle bu ilaç, eritromisin, eritromisin, eritromisin, ketokol, ketokol, ketokol, ketokol, ketokol, ketokol, ketokol, ketokin, fenobarbital Ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokon, ketokmazepin rifampisin.

Fenitoin, fenobarbitol, rifampin ve diüretik, azaltılmış potasyum metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

Saklama

kuru bir yerde, 30 ° C'den az, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.