Agimexpharm supertrim poederbestrijdingsmiddelen behandelen infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën (30 verpakkingen)

Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Sulfamethoxazol, trimethoprim

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulfamethoxazool	400mg
Trimethoprim	80mg

Toepassingen

Indicaties

Supertrim 400 mg Agimexpharm is geïndiceerd voor gebruik bij infectiebehandeling veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor sulfamethoxazol en trimethoprim:

Urineweginfecties - geslachtsorganen: urinewegontsteking, prostatitis.

Chronische urineweginfecties, terugval bij volwassen vrouwen.

Luchtweginfecties: acute bronchitis, acute longontsteking of acute otitis media bij kinderen, acute sinusitis bij volwassenen.

Gastro-intestinale infecties: dysenterie, buiktyfus.

Farmacologie

Supertrim is een mengsel van sulfamethoxazol en trimethoprim.

sulfamethoxazol is een sulfonamide, dat de concurrentie in de bacteriële foliumzuursynthese remt.

trimethoprim is een derivaat van pyrimidine, dat het specifieke enzym dihydrofolaatreductase van bacteriën remt.

De combinatie van trimethoprim en sulfamethoxazol remt twee opeenvolgende stadia van het foliumzuurmetabolisme en remt dus effectief de synthese van purine, thymin en het uiteindelijke DNA van bacteriën. Deze seriële remming heeft bacteriedodende effecten. Dit co-mechanisme gaat ook de groei van anti-medicamenteuze bacteriën tegen en zorgt ervoor dat het medicijn werkt, zelfs als bacteriën zich tegen elk ingrediënt van het medicijn verzetten.

De volgende micro-organismen zijn vaak gevoelig voor medicijnen: E. Coli, Klebsiella Sp., Enterobacter sp., Morganella Morganii, Proteus Mirabilis, Proteus Indol, waaronder P. Vulgaris, H. Influenzae (inclusief Ampiciline-antigeenstammen), S. Pneumonia, S. Pneumonia Flexneri en Shigella Sonnei, Pneumocystis Carinii.

Supertrim heeft enkele effecten op Plasmodium falciparum en toxoplasma gondii.

Dynamische farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal.

wordt gedistribueerd in vele weefsels en vloeistoffen, waaronder de nieren, lever, longen, bronchiaal, speeksel, oogwater, prostaat en vaginaal vocht.

Eliminatie voornamelijk via de nieren door glomerulaire filtratie en een kleine uitscheiding in de galwegen.

Voordat u neemt Agimexpharm supertrim poederbestrijdingsmiddelen behandelen infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën (30 verpakkingen)

Hoe gebruikt u

poeder voor oraal gebruik 400 mg oraal.

Dosering

Dosering bij urineweg- en genitale infecties:

Volwassenen: Neem 2 verpakkingen van 2 keer per dag (met een tussenpoos van 12 uur) gedurende 10 dagen.

of een enkele dosis van 4 verpakkingen, maar de minimale behandeling gedurende 3 dagen of 7 dagen lijkt effectiever.

Kinderen: Neem 40 mg Sulfamethoxazol + 8 mg trimethoprim/kg/tijd x 2 maal per dag (met een tussenpoos van 12 uur) gedurende 10 dagen.

Herstelde chronische urineweginfecties (volwassen vrouwen): Neem 1/2 pakje per dag of neem 1-2 pakjes per keer in slechts 1 of 2 keer per week.

Dosering bij luchtweginfecties:

Excavatie van chronische bronchitis bij volwassenen: Neem 2 maal daags 2-3 verpakkingen, gedurende 10 dagen.

Acute otitis media, acute longontsteking bij kinderen: Neem 40 mg Sulfamethoxazol + 8 mg Trimethoprim/kg gedurende 24 uur, verdeeld over 2 maal (met een tussenpoos van 12 uur) gedurende 5 - 10 dagen.

Dosering in geval van maag-darminfecties:

dysenterie:

Volwassenen: Neem 2 verpakkingen van 2 maal per dag (met een tussenpoos van 12 uur) gedurende 5 dagen.

Kinderen: Neem 40 mg sulfamethoxazol + 8 mg trimethoprim/kg gedurende 24 uur, verdeeld over 2 verpakkingen (met een tussenpoos van 12 uur) gedurende 5 dagen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Hematopoiia en geelzucht zijn te laat voor een overdosis. Remming.

Hantering: Veroorzaakt braken, maagspoeling.

Urineverzuring om de eliminatie van trimethoprim te verhogen. Bij tekenen van beenmergremming moeten patiënten leucovorine (foliumzuur) 5 - 15 mg/dag gebruiken tot herstel van het hematoom.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Supertrim 400 mg Agimexpharm gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Koorts.

spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, tongontsteking.

Huid: jeuk, buitenlander.

Soms, 1/1000

Bloed: Eosine-hypernagus, leukopenie, neutropenie, bloeding.

huid: netelroos.

zeldzaam, ADR

Lichaam: anafylaxie, serumziekte.

bloed: enorme rode bloedcelanemie, hemolytische anemie, trombocytopenie, granulocytose en alle bloederige reducties. lever: geelzucht, cholestase in de lever, levernecrose.

Metabolisme: hyperkaliëmie, hypoglykemie.

Mentaal: illusie. Genitaal - Urologie: nierfalen, interstitiële nefritis, nierstenen.

oren: tinnitus.

Instructies voor het omgaan met ADR

Gebruik foliumzuur 5 - 10 mg/dag kan bijwerkingen als gevolg van foliumzuurtekort voorkomen zonder de antibacteriële effecten te verminderen. Opgemerkt moet worden dat het lichaam met een tekort aan foliumzuur niet volledig wordt weerspiegeld in de serumfoliumzuurspiegels.

Het risico op hyperkaliëmie treedt ook op bij de gebruikelijke dosis en moet in overweging worden genomen, vooral bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die het kalium verhogen of in het geval van nierfalen.

Patiënten moeten worden geïnstrueerd voldoende water te drinken om te voorkomen dat geneesmiddelen in grind uitkristalliseren. Niet blootstellen om lichtgevoeligheid te voorkomen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Supertrim 400 mg Agimexpharm 30 verpakkingen x 1,6 g gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Ernstig nierfalen zonder controle van de plasmaconcentraties.

Er is vastgesteld dat patiënten een enorme rode bloedcelanemie hebben als gevolg van een tekort aan foliumzuur.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 2 maanden.

Voorzichtigheid bij gebruik

Nierfunctie verminderd.

Zout is gevoelig voor een tekort aan foliumzuur, net als bij oudere patiënten en bij langdurig gebruik van hoge doses.

uitdroging. ondervoeding.

trimethoprim en sulfamethoxazol kunnen hemolytische anemie veroorzaken bij mensen met een tekort aan G6PD.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Niet gebruikt bij zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

In combinatie met speciale diuretica verhoogt thiazide het risico op trombocytopenie bij ouderen.

sulfonamide kan de eiwitten van methotrexaat remmen en via de nieren worden uitgescheiden en vermindert zo de eliminatie, waardoor de effecten van methotrexaat toenemen.

Supertrim gelijktijdig met Pyrimethamine 25 mg/week verhoogt het risico op ernstige bloedarmoede.

Supertrim remt het fenytoïnemetabolisme in de lever, waardoor het effect van fenytoïne kan worden versterkt.

Supertrim kan de protrombine verlengen bij patiënten die warfarine gebruiken.

Bewaring

temperatuur lager dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.