Agimfast 180 Agimexpharm Ošetření alergické rýmy, neurčitá urticarie (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Tablety filmové tašky
Specifikace Krabice 2 puchýřů x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid
Indikace Alergická rýma, kopce, kontaktní dermatitida, ucpaný nos

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	180 mg

Použití

Indikace

Agimfast drogy jsou indikovány v případě léčby alergické rýma, jako je kýchání, rýma, nosní záda, naklápěcí patro a krk, svědivé oči a vodnaté oči, chronická určka.

farmakokologická

fexofenadin je druhá -generační antihistaminiová léčivo, se specifickými antagonistickými a selektivními účinky na periferní receptory H1.

Lék je metabolická látka, která je aktivní pro terfenadin, ale již není pro srdce toxická, protože neinhibuje draselný kanál spojený s red myokardiálními buňkami.

fexofenadin nemá žádný význam na acetylcholinový antagonismus, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek receptorů alfa1 - nebo beta -adreginismu. V léčebné dávce léčivo nezpůsobuje spánek nebo ovlivňuje centrální nervový systém.

Lék má rychlý a prodloužený účinek v důsledku pomalu přitahovaného léčiva do receptoru H1 a vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

farmakokinetika

Dobrý absorpční lék, když se používá ústní. Po přijetí 1 60 mg tabletu je vrcholová koncentrace v krvi asi 142 nanogam/ml, dosažená po 2 až 3 hodinách. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17%, ale nezpomaluje čas, aby se dosáhlo maximální koncentrace léčiva.

Poměr plazmatického proteinu léčiva je 60 až 70% hlavně u albuminu a alfa1 - kyseliny glykoproteiny. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo vylučováním v mateřském mléce, ale při použití terfenadinu detekoval fexofenadin metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází bariérou mozku.

Přibližně 5% dávky léčiva je metabolizováno. Asi 0,5 až 1,5% je metabolizováno v játrech díky enzymovému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5% je přeměněno na deriváty methylesteru, zejména díky bakteriálnímu systému.

Polovina eliminace Fexofenadinu je asi 14,4 hodin, delší při selhání ledvin. Lék je vylučován hlavně ve stolicích (asi 80%), 11 až 12% dávky je eliminováno močí ve formě konstanty.

Před odběrem Agimfast 180 Agimexpharm Ošetření alergické rýmy, neurčitá urticarie (2 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Orální tablety.

dávka

Dospělí a děti ≥ 12 let: Vezměte 1 kapsle/čas x 2krát/den.

Počáteční dávka pro lidi se selháním ledvin je pouze 1 tablet/24 hodin.

Starší lidé a pacienti se selháním jater nemusí dávku snižovat.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léčiva, která nebyla absorbována v trávicím traktu. Podpora podpory a léčba.

Hemolýza snižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7%). Neexistuje žádný specifický protijed.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky léčiva nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

obyčej: spánek, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě; nevolnost, trávení; Infekce viru (nachlazení, chřipka), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění krku, kašel, horečka, otitis média, sinusitida, bolest zad.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

agimfast drogy kontraindikované v následujících případech:

Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.

Ne pro děti mladší 12 let.

Dávejte pozor na monitorování (pacienty nebo léčiva) při používání fexofenadinu pro lidi, kteří jsou vystaveni riziku kardiovaskulárního nebo dlouhodobého intervalu Q-T.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotenství

Protože neexistuje úplný výzkum těhotných žen, používá se pouze fexofenadin pro těhotné ženy, pokud jsou mateřské přínosy lepší než riziko plodu.

doba kojení

Není jasné, zda je lék vylučován do mléka, takže je nutné být při použití fexofenadinu pro kojené ženy opatrný.

Účinek léčiva na schopnost řídit a provozovat stroje

Ačkoli Fexofenadin je méně ospalý, musí být při řízení nebo provozní stroji stále opatrný.

Interakce léčiva

erytromycin a ketoconazol zvyšují koncentraci a plochu pod křivkou koncentrace úrovně fexofenadinu v krvi, může být mechanismus způsoben zvýšenou absorpcí a snížením eliminace léčiva. Interakce však neznamená klinicky.

Antakomicistované hliníkem, Magnesi, pokud se používá současně s fexofenadinem, sníží absorpci léčiva, takže tyto léky musí používat asi 2 hodiny od sebe.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.