Agimfast 180 알레르기 성 비염의 Agimexpharm 치료, 무기한 두드러기 (2 개의 물집 x 10 정제)

제형 필름 가방 태블릿
규격 2 개의 물집 상자 x 10 정제
성분 Fexofenadin hydrochlorid
적응증 알레르기 성 비염, 두드러기, 접촉 피부염, 코호스 코

성분

구성 정보	콘텐츠
Fexofenadin hydrochlorid	180mg

용도

적응증

재채기, 콧물, 비강 등, 구개 기울기, 목이 가려운 눈 및 물이있는 눈, 만성 두근 마리아와 같은 알레르기 성 비염 증상의 치료의 경우 Agimfast 약물이 표시됩니다.

약리학 적

Fexofenadin은 주변 H1 수용체에 대한 특정 적대적 및 선택적 효과를 가진 두 번째 -대성 항히스타민 제 약물입니다.

약물은 테르 페나 딘에서 활성화되어 있지만 심근 세포 적색과 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않아 심장에 독성이없는 대사 물질입니다.

Fexofenadin은 아세틸 콜린 길항제, 도파민 길항제에 유의 한 영향을 미치지 않으며 알파 1 또는 베타 - 아빠의 수용체를 억제하는 데 영향을 미치지 않습니다. 치료 용량에서, 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추 신경계에 영향을 미치지 않습니다.

약물은 H1 수용체로의 느린 약물로 인해 빠르고 연장 된 효과를 가지고 있으며, 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리합니다.

약동학

구강을 사용했을 때 양호한 흡수 약물. 1 60mg 정제를 복용 한 후, 혈액의 피크 농도는 약 142 나노 팜/mL이며, 2 내지 3 시간 후에 달성된다. 음식은 혈장의 피크 농도를 약 17% 감소 시키지만 약물의 피크 농도에 도달하기 위해 시간을 늦추지는 않습니다.

약물의 혈장 단백질의 비율은 주로 알부민 및 알파 1- 글리코 단백질 산으로 60 내지 70%이다. 분포량은 5.4-5.8 리터/kg입니다. 약물이 모유의 태반 또는 배설을 통과하는지 여부는 확실하지 않지만, Terfenadin을 사용하면 Fexofenadin이 모유에서 Terfenadin의 대사 물질을 발견했습니다. Fexofenadin은 뇌 장벽을 통과하지 않습니다.

약물 복용량의 약 5%가 대사됩니다. 시토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 약 0.5 ~ 1.5%가 간에서 대사됩니다. 3.5%는 주로 박테리아 시스템 덕분에 메틸 에스테르 유도체로 전환됩니다.

Fexofenadin 제거의 절반은 약 14.4 시간이며 신부전이 더 길다. 약물은 주로 대변 (약 80%)으로 배설되며, 복용량의 11 ~ 12%가 소변에서 일정한 형태로 제거됩니다.

복용 전 Agimfast 180 알레르기 성 비염의 Agimexpharm 치료, 무기한 두드러기 (2 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강 정제.

복용량

성인과 어린이 ≥ 12 세 : 1 캡슐/시간 x 2 회/일을 복용하십시오.

신부전이있는 사람들의 시작 복용량은 1 정당한/24 시간에 불과합니다.

노인과 간부전 환자는 복용량을 줄일 필요가 없습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 그러나 졸음, 현기증, 건조한 구강이보고되었습니다.

취급 : 소화관에 흡수되지 않은 약물을 제거하기 위해 기존의 조치를 사용하여. 지원 및 치료.

용혈은 혈액 내 약물의 농도를 감소시킵니다 (1.7%). 특정 해독제는 없습니다.

응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물의 원치 않는 효과는 환자의 복용량, 연령, 성별 및 인종의 영향을받지 않습니다.

공통 : 수면, 피로, 두통, 불면증, 현기증; 메스꺼움, 소화 불량; 바이러스 감염 (감기, 독감), 이상 변형 연소, 상부 호흡기 감염, 가려운 목, 기침, 열, 중이염, 부비동염, 요통.

약물을 사용할 때 의사에게 원치 않는 효과를 알려줍니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

다음의 경우 금기 사항 :

약물의 모든 성분에 대한 과민증.

12 세 미만의 어린이는 아닙니다.

를 사용할 때의 예방 조치는 노인, 간 또는 신부전 환자의 경우 환자의 약물을 복용 할 때 매우 신중해야합니다.

심혈관의 위험이 있거나 오래 지속되는 Q-T 간격이있는 사람들을 위해 Fexofenadin을 사용할 때 (환자 또는 약물)를 모니터링하도록주의하십시오.

Fexofenadin을 사용하는 동안 다른 항히스타민 제 약물을 사용하지 마십시오.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임신

임산부에 대한 완전한 연구가 없기 때문에, 모체 이익이 태아의 위험보다 우수 할 때 Fexofenadin 만 임산부에게 사용됩니다.

모유 수유 기간

약물이 우유에 배설되는지 여부는 확실하지 않으므로 모유 수유 여성을 위해 Fexofenadin을 사용할 때는 신중해야합니다.

약물이 기계를 운전하고 운전하는 능력에 미치는 영향

Fexofenadin은 덜 졸음이지만 기계를 운전하거나 운영 할 때 여전히 신중해야합니다.

약물 상호 작용

에리스로 마이신 및 케토 코나 졸은 혈액에서 Fexofenadin -level 농도 곡선 하의 농도 및 영역을 증가시킵니다. 메커니즘은이 약물 제거의 흡수 및 감소로 인한 것일 수 있습니다. 그러나 상호 작용은 임상 적으로 의미하지 않습니다.

eluminum, magnesi와 동시에 사용되면

알루미늄으로 안타 코미스트가 약물의 흡수를 줄일 것이므로 약 2 시간 간격으로 이러한 약물을 사용해야합니다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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