Agimfast 180 AgimexPharm -behandeling van allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Filmtas tabletten
Specificaties Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadin Hydrochloride
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria, contactdermatitis, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Fexofenadin Hydrochloride	180 mg

Toepassingen

indicaties

Agimfast -medicijnen zijn geïndiceerd in gevallen van behandeling van allergische rhinitis -symptomen zoals niezen, loopneus, nasale rug, kantelende gehemelte en keel, jeukende ogen en waterige ogen, chronische urticaria.

Pharmacokological

Fexofenadin is een tweede -generatie antihistamine -geneesmiddel, met specifieke antagonistische en selectieve effecten op perifere H1 -receptoren.

Het medicijn is een metabole stof die actief is van terfenadine maar niet langer toxisch voor het hart is vanwege het niet remmen van het kaliumkanaal geassocieerd met myocardiale cel rood.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine -antagonisme, dopamine -antagonisme, dopamine -antagon en heeft geen effect van remmende recidiveren van recidief van alfa11 - of beta -adrengels. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap of beïnvloedt het centrale zenuwstelsel.

Het medicijn heeft een snel en langdurig effect als gevolg van het langzame aangetaste medicijn in de H1 -receptor, waardoor een duurzaam complex wordt gevormd en langzaam wordt gescheiden.

farmacokinetics

Goed absorptiemedicijn bij gebruik oraal. Na het nemen van 1 60 mg tablet is de piekconcentratie in het bloed ongeveer 142 nanogam/ml, bereikt na 2 tot 3 uur. Voedsel vermindert de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt niet de tijd om de piekconcentratie van het medicijn te bereiken.

De verhouding van het plasma -eiwit van het medicijn is 60 tot 70% voornamelijk met albumine en alfa1 - glycoproteïnezuur. Het distributievolume is 5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het medicijn door de placenta of uitscheiding in moedermelk is, maar bij het gebruik van Terfenadin heeft Fexofenadin de metabole substantie van terfenadine in moedermelk gedetecteerd. Fexofenadin passeert de hersenbarrière niet.

Ongeveer 5% van de dosis van het medicijn wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 0,5 tot 1,5% wordt gemetaboliseerd in de lever dankzij het cytochrom P450 -enzymsysteem in niet -actieve stoffen. 3,5% wordt omgezet in methylesterderivaten, voornamelijk dankzij het bacteriesysteem.

De helft van de eliminatie van Fexofenadin is ongeveer 14,4 uur, langer bij nierfalen. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden in ontlasting (ongeveer 80%), 11 tot 12% van de dosis wordt in de urine geëlimineerd in de vorm van constante.

Voordat u neemt Agimfast 180 AgimexPharm -behandeling van allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale tabletten.

dosering

Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar: neem 1 capsule/tijd x 2 keer/dag.

De startdosis voor mensen met nierfalen is slechts 1 tablet/24 uur.

ouderen en patiënten met leverfalen hoeven de dosis niet te verminderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als overdosis? Slaperigheid, duizeligheid, droge mond zijn echter gemeld.

Behandeling: het gebruik van conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet is opgenomen in het spijsverteringskanaal. Ondersteuningsondersteuning en behandeling.

Hemolyse vermindert de concentratie van geneesmiddelen in het bloed (1,7%). Er is geen specifiek tegengif.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Gewoon: slaap, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid; misselijkheid, indigestie; Virusinfectie (verkoudheid, griep), dysmenorroe, infecties van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoest, koorts, otitis media, sinusitis, rugpijn.

meld de arts met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agimfast -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Niet voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.

voorzorgsmaatregelen bij het gebruik

zou zeer voorzichtig moeten zijn bij het nemen van medicatie voor patiënten in gevallen van oudere mensen, patiënten met lever- of nierfalen.

Pas op om (patiënten of medicijnen) te controleren bij het gebruik van Fexofenadin voor mensen die het risico lopen op cardiovasculair of een langdurig Q-T-interval hebben.

Gebruik geen andere antihistaminedrugs tijdens het gebruik van Fexofenadin.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangerschap

Omdat er geen volledig onderzoek is op zwangere vrouwen, wordt alleen Fexofenadin gebruikt voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen van de moeder superieur zijn aan het risico op de foetus.

borstvoedingsperiode

Het is niet duidelijk of het medicijn in melk wordt uitgescheiden, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Fexofenadin voor borstvoeding.

Het effect van het medicijn op de mogelijkheid om machines te stimuleren en te bedienen

Hoewel Fexofenadin minder slaperig is, moet het nog steeds voorzichtig zijn bij het rijden of bedienen van machines.

Drugsinteractie

erytromycine en ketoconazol verhoogt de concentratie en het gebied onder de Fexofenadin -level concentratiecurve in het bloed, het mechanisme kan te wijten zijn aan een verhoogde absorptie en vermindering van deze eliminatie van deze geneesmiddelen. De interactie betekent echter niet klinisch.

Antacomicalisted met aluminium, magnesi indien tegelijkertijd worden gebruikt met Fexofenadin, zal de absorptie van het medicijn verminderen, dus ze moeten deze medicijnen ongeveer 2 uur uit elkaar gebruiken.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.