Agimfast 60 Agimexpharm léčí alergickou rinitidu, neurčitou urticistu (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 1 tablety blister x 10
Specifikace Fexofenadin
Složka Rhinitida, alergická rýma, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida, ucpaný nos

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin	60 mg

Použití

Indikace

Agimfast Drugs jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba příznaků alergické rinitidy, jako je kýchání, rýma, svědění nosu, svědění patra a krk, svědivé oči a slzy, chronická kopřivka.

farmakologická

fexofenadin je druhá -generační antihistaminiová lék, který má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní receptory H1. Lék je aktivní metabolitus terfenadinu, ale již není toxický pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cykly myokardu.

fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptorů alfa - nebo beta - adrenergní. V léčebné dávce léčivo nezpůsobuje spánek nebo ovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek v důsledku pomalu přitahovaného léčiva do receptoru H1, který vytváří pevný a samostatný komplex.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Dobrá absorpční lék při ústním použití. Po přijetí 60 mg tabletu je koncentrace píku krve asi 142 nanogam/ml, dosažená po 2-3 hodinách. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17%, ale nezpomaluje čas, aby se dosáhlo maximální koncentrace léčiva.

Distribuce: Poměr plazmatického proteinu léčiva je 60 - 70% hlavně u albuminu a alfa -glykoproteinové kyseliny. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda lék je prostřednictvím placenty nebo vylučování v mateřském mléce, ale při použití terfenadinu detekoval fexofenadin metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází bariérou mozku.

Metabolic: Přibližně 5% dávky léčiva je metabolizováno. Asi 0,5 - 1,5% je metabolizováno v játrech díky enzymovému systému cytochromu P450 na neaktivní látky. 3,5% je přeměněno na deriváty methylesteru, zejména díky střevním bakteriím.

Eliminace: Polovina vylučování fexofenadinu je asi 14,4 hodin, delší u lidí se selháním ledvin. Lék vylučoval hlavně ve stolicích (asi 80%), 11 - 12% dávky je eliminováno močí ve formě konstanty.

Před odběrem Agimfast 60 Agimexpharm léčí alergickou rinitidu, neurčitou urticistu (2 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Přijímat ústní použití.

dávka

Dospělí a děti> 12 let: Vezměte 1 tablet/ čas x 2krát/ den.

Počáteční dávka pro lidi se selháním ledvin: je pouze 1 tablet/ 24 hodin.

Starší lidé a pacienti se selháním jater: Není třeba snižovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léčiva, která nebyla absorbována v trávicím traktu. Podpora podpory a léčba.

Hemolýza snižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7%). Neexistuje žádný specifický protijed.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při používání AgimFast 60 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky léčiva nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Common, ADR> 1/100

Neuroskop: ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě,

trávicí: nevolnost, trávení,

infekce: virová infekce (nachlazení, chřipka), infekce horních cest, zapínání, zádech, dysheorr, napínavá, dyshearr, erhear.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný:

Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.

Ne pro děti mladší 12 let.

Buďte opatrní při používání

pro seniory, pacienty se selháním jater nebo selháním ledvin.

Pro lidi, kteří řídí a provozují stroje.

Buďte opatrní na sledování (pacienti nebo léčiva při používání fexofenadinu pro lidi, kteří jsou vystaveni riziku kardiovaskulárního onemocnění nebo mají dlouho předtím.

Nepoužívejte žádné jiné antihistaminické léky při používání fexofenadinu.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Ačkoli fexofenadin je méně pravděpodobné, že bude ospalost, při řízení nebo provozní stroji musí být stále opatrný.

těhotenství

Protože neexistuje žádný úplný výzkum těhotných žen, pouze Fexofenadin se používá pro těhotné ženy, když je přínos matky lepší než riziko plodu.

Období kojení

Není jasné, zda je lék vylučován do mléka nebo ne, takže je nutné být opatrný při používání fexofenadinu pro kojení.

Interakce léčiva

erytromycin a ketoconazol zvyšuje koncentraci a plochu pod křivkou koncentrace - doba fexofenadinu v krvi může být mechanismus způsobena zvýšenou absorpcí a redukcí tohoto léčiva. Interakce však neznamená klinicky.

Antacidy hliníku a magnesi, pokud jsou použity současně s fexofenadinem, sníží absorpci léčiva. Proto musí být tyto léky použity asi 2 hodiny od sebe.

Skladování

Teplota pod 30 ° C se vyhněte vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.