Agimfast 60 Agimexpharm αντιμετωπίζει αλλεργική ρινίτιδα, αόριστη κνίδωση (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Φεξοφενναδίνη
Συστατικό Ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, ατοπική δερματίτιδα, δερματίτιδα επαφής, βουλωμένη μύτη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Φεξοφενναδίνη	60mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Agimfast υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συμπτωμάτων αλλεργικής ρινίτιδας όπως φτέρνισμα, runny μύτη, φαγούρα μύτη, φαγούρα και λαιμό, κνησμώδη μάτια και δάκρυα, χρόνια κνίδωση.

Φαρμακολογική Η3>

Η Fexofenadin είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο της δεύτερης γενιάς, το οποίο έχει συγκεκριμένη ανταγωνιστική και επιλεκτική επίδραση στους περιφερειακούς υποδοχείς Η1. Το φάρμακο είναι ένα ενεργό μεταβολίτη της terfenadin αλλά δεν είναι πλέον τοξικό για την καρδιά, λόγω της μη αναστολής των καναλιών καλίου που σχετίζονται με τους κύκλους του μυοκαρδίου.

Η Fexofenadin δεν έχει σημαντική επίδραση στον ανταγωνισμό ακετυλοχολίνης, τον ανταγωνισμό της ντοπαμίνης και δεν έχει καμία επίδραση της αναστολής των υποδοχέων άλφα - ή βήτα - αδρενεργικού. Στη δόση θεραπείας, το φάρμακο δεν προκαλεί ύπνο ή επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Το φάρμακο έχει ένα γρήγορο και παρατεταμένο αποτέλεσμα λόγω του αργού ναρκωτικού στον υποδοχέα Η1 που σχηματίζει ένα στερεό και ξεχωριστό σύμπλεγμα.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: καλό φάρμακο απορρόφησης όταν χρησιμοποιείται προφορικά. Μετά τη λήψη δισκίου 60 mg, η συγκέντρωση αιχμής αίματος είναι περίπου 142 νανογόνο/mL, που επιτυγχάνεται μετά από 2-3 ώρες. Τα τρόφιμα μειώνουν την μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά περίπου 17%, αλλά δεν επιβραδύνουν το χρόνο για να φτάσουν στην μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Κατανομή: Ο λόγος της πρωτεΐνης πλάσματος του φαρμάκου είναι 60 - 70% κυρίως με αλβουμίνη και άλφα -γλυκοπρωτεϊνικά οξύ. Ο όγκος διανομής είναι 5.4 - 5.8 λίτρα/kg. Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο είναι μέσω του πλακούντα ή της απέκκρισης στο μητρικό γάλα, αλλά όταν η χρήση terfenadin έχει εντοπίσει fexofenadin είναι η μεταβολική ουσία της τερφεναδίνης στο μητρικό γάλα. Το Fexofenadin δεν περάσει το φράγμα του εγκεφάλου.

Metabolic: Περίπου το 5% της δόσης του φαρμάκου μεταβολίζεται. Περίπου 0,5 - 1,5% μεταβολίζονται στο ήπαρ χάρη στο ενζυμικό σύστημα Cytochrom P450 σε μη ενεργές ουσίες. Το 3,5% μετατρέπεται σε παράγωγα μεθυλεστέρα, κυρίως χάρη στα εντερικά βακτήρια.

Εξάλειψη: Η μισή απέκκριση του fexofenadin είναι περίπου 14,4 ώρες, περισσότερο σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο που εκκρίνεται κυρίως στα κόπρανα (περίπου 80%), 11 - 12% της δόσης εξαλείφεται στα ούρα με τη μορφή σταθεράς.

Πριν τη λήψη Agimfast 60 Agimexpharm αντιμετωπίζει αλλεργική ρινίτιδα, αόριστη κνίδωση (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Πάρτε προφορική χρήση.

δοσολογία

ενήλικες και παιδιά> 12 ετών: Πάρτε 1 δισκίο/ ώρα x 2 φορές/ ημέρα.

Η δόση εκκίνησης για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια: είναι μόνο 1 δισκίο/ 24 ώρες.

Οι ηλικιωμένοι και οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: δεν χρειάζεται να μειωθούν η δόση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί υπνηλία, ζάλη, ξηροστομία.

Χειρισμός: Χρησιμοποιώντας συμβατικά μέτρα για την απομάκρυνση του φαρμάκου που δεν έχει απορροφηθεί στην πεπτική οδό. Υποστήριξη υποστήριξης και θεραπεία.

Η αιμόλυση μειώνει τη συγκέντρωση φαρμάκων στο αίμα (1,7%). Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το AGIMFAST 60, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι ανεπιθύμητες επιδράσεις του φαρμάκου δεν επηρεάζονται από τη δοσολογία, την ηλικία, το φύλο και τη φυλή του ασθενούς.

Κοινή, ADR> 1/100

Νευροσκόπιο: υπνηλία, κόπωση, πονοκέφαλος, αϋπνία, ζάλη, πεπτική: ναυτία, δυσπεψία, λοίμωξη, λοίμωξη από ιογενή λοίμωξη (κρυολογήματα, γρίπη)

ασυνήθιστο, 1/1000

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται:

υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

όχι για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Για τους ηλικιωμένους, ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια.

Για άτομα που οδηγούν και λειτουργούν μηχανήματα.

Προσέξτε να παρακολουθείτε (ασθενείς ή φάρμακα όταν χρησιμοποιείτε fexofenadin για άτομα που κινδυνεύουν από καρδιαγγειακές παθήσεις ή έχουν πολύ καιρό πριν.

Μην χρησιμοποιείτε άλλα αντιισταμινικά φάρμακα κατά τη χρήση fexofenadin.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Παρόλο που η φεξοφενδίνη είναι λιγότερο πιθανό να είναι υπνηλία, πρέπει ακόμα να είναι προσεκτική κατά την οδήγηση ή τα μηχανήματα λειτουργίας.

Εγκυμοσύνη

Επειδή δεν υπάρχει πλήρης έρευνα για τις έγκυες γυναίκες, μόνο η φεξοφενδίνη χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες όταν το όφελος της μητέρας είναι ανώτερο από τον κίνδυνο του εμβρύου.

περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο απεκκρίνεται στο γάλα ή όχι, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φεξοφενδίνη για θηλάζουσες γυναίκες.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκου

ερυθρομυκίνη και η κετοκοναζόλη αυξάνει τη συγκέντρωση και την περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - τον χρόνο της φεξοφενδίνης στο αίμα, ο μηχανισμός μπορεί να οφείλεται στην αυξημένη απορρόφηση και μείωση αυτού του φαρμάκου. Ωστόσο, η αλληλεπίδραση δεν σημαίνει κλινικά.

Τα αντιόξινα αλουμινίου και Magnesi, εάν χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με fexofenadin, θα μειώσουν την απορρόφηση του φαρμάκου. Ως εκ τούτου, αυτά τα φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται για περίπου 2 ώρες μεταξύ τους.

Αποθήκευση

Θερμοκρασία κάτω από τους 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.