Agimfast 60 AgimexPharm behandelt allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Fexofenadine
Ingrediënt Rhinitis, allergische rhinitis, atopische dermatitis, contactdermatitis, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Fexofenadine	60 mg

Toepassingen

indicaties

Agimfast -medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van allergische rhinitis symptomen zoals niezen, loopneus, jeukende neus, jeukende gehemelte en keel, jeukende ogen en tranen, chronische urticaria.

Pharmacological

Fexofenadin is een tweede -generatie antihistamine -geneesmiddel, dat een specifiek antagonistisch en selectief effect heeft op perifere H1 -receptoren. Het medicijn is een actieve metabolitus van terfenadine maar niet langer giftig voor het hart vanwege het niet remmen van kaliumkanalen geassocieerd met myocardiale cycli.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine -antagonisme, dopamine -antagonisme en heeft geen effect van het remmen van receptoren van alfa - of beta - adrenerge. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap of beïnvloedt het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect als gevolg van het langzame aangetaste geneesmiddel in de H1 -receptor die een vast en afzonderlijk complex vormt.

dynamische farmacokinetiek

Absorptie: goed absorptie medicijn bij gebruik van oraal. Na het nemen van een tablet van 60 mg is de bloedpiekconcentratie ongeveer 142 nanogam/ml, bereikt na 2-3 uur. Voedsel vermindert de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt niet de tijd om de piekconcentratie van het medicijn te bereiken.

Distributie: de verhouding van het plasma -eiwit van het medicijn is 60 - 70% voornamelijk met albumine en alfa - glycoproteïnezuur. Het distributievolume is 5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het medicijn door de placenta of uitscheiding in moedermelk is, maar bij het gebruik van Terfenadin heeft Fexofenadin de metabole stof van terfenadine in moedermelk gedetecteerd. Fexofenadin passeert de hersenbarrière niet.

Metabolisch: ongeveer 5% van de dosis van het medicijn wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt gemetaboliseerd in de lever dankzij het cytochrom P450 -enzymsysteem in niet -actieve stoffen. 3,5% wordt omgezet in methylesterderivaten, voornamelijk dankzij de darmbacteriën.

Eliminatie: de helft van de uitscheiding van Fexofenadin is ongeveer 14,4 uur, langer bij mensen met nierfalen. Het medicijn is voornamelijk uitgescheiden in ontlasting (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosis wordt in de urine geëlimineerd in de vorm van constante.

Voordat u neemt Agimfast 60 AgimexPharm behandelt allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem mondeling gebruik.

dosering

Volwassenen en kinderen> 12 jaar oud: neem 1 tablet/ tijd x 2 keer/ dag.

De startdosis voor mensen met nierfalen: is slechts 1 tablet/ 24 uur.

ouderen en patiënten met leverfalen: het is niet nodig om de dosis te verlagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Slaperigheid, duizeligheid, droge mond zijn echter gemeld.

Behandeling: het gebruik van conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet is opgenomen in het spijsverteringskanaal. Ondersteuningsondersteuning en behandeling.

Hemolyse vermindert de concentratie van geneesmiddelen in het bloed (1,7%). Er is geen specifiek tegengif.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Agimfast 60 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Common, ADR> 1/100

Neuroscoop: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid,

Digestive: misselijkheid, indigestie,

Infectie: virale infectie (verkoudheid, griep), infecties van de bovenste luchtwegen, hoest, koorts, koorts, sinusitis.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Niet voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.

wees voorzichtig bij gebruik

Voor ouderen, patiënten met leverfalen of nierfalen.

Voor mensen die rijden en machines besturen.

Pas op om te controleren (patiënten of medicijnen bij het gebruik van Fexofenadin voor mensen die het risico lopen op hart- en vaatziekten of al lang eerder.

Gebruik geen andere antihistamine -medicijnen tijdens het gebruik van Fexofenadin.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Hoewel Fexofenadin minder snel slaperigheid is, moet het nog steeds voorzichtig zijn bij het rijden of bedienen van machines.

zwangerschap

Omdat er geen volledig onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt alleen Fexofenadin gebruikt voor zwangere vrouwen wanneer het voordeel van de moeder superieur is aan het risico van de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet duidelijk of het medicijn in melk is uitgescheiden of niet, het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Fexofenadin voor borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhoogt de concentratie en gebied onder de concentratiecurve - de tijd van Fexofenadine in het bloed, kan het mechanisme te wijten zijn aan verhoogde absorptie en vermindering van dit medicijn. De interactie betekent echter niet klinisch.

Aluminium en magnesi -antacida, als ze tegelijkertijd met Fexofenadin worden gebruikt, zullen de absorptie van het medicijn verminderen. Daarom moeten deze medicijnen ongeveer 2 uur uit elkaar worden gebruikt.

Bewaring

Temperatuur onder 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.