Agimfast 60 AgimexPharm tratează rinita alergică, urticarie nedeterminată (2 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie de 1 blister x 10 tablete
Specificații Fexofenadine
Ingredient Rinită, rinită alergică, dermatită atopică, dermatită de contact, nas îndesat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fexofenadine	60mg

Utilizări

Indicațiile

Agimfast Droguri sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor de rinită alergică, cum ar fi strănutul, nasul curgător, nasul mâncărime, mâncărimea palatului și gâtul, ochii mâncărimi și lacrimile, urticarie cronică.

Farmacologic

Fexofenadina este un medicament antihistaminic al doilea generație, care are un efect antagonist și selectiv specific asupra receptorilor periferici H1. Medicamentul este un metabolit activ al terfenadinei, dar nu mai este toxic pentru inimă din cauza faptului că nu inhibă canalele de potasiu asociate cu ciclurile miocardice.

Fexofenadina nu are niciun efect semnificativ asupra antagonismului acetilcolin, antagonismului dopaminei și nu are efect de inhibare a receptorilor de alfa - sau beta - adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn sau afectează sistemul nervos central. Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentului atacat lent în receptorul H1 care formează un complex solid și separat.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție: un bun medicament de absorbție atunci când este utilizat pe cale orală. După ce a luat o tabletă de 60 mg, concentrația de vârf de sânge este de aproximativ 142 nanogam/ml, obținută după 2-3 ore. Alimentele reduce concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17%, dar nu încetinește timpul pentru a atinge concentrația maximă a medicamentului.

Distribuție: Raportul dintre proteina plasmatică a medicamentului este de 60 - 70% în principal cu albumină și acid alfa - glicoproteină. Volumul de distribuție este de 5,4 - 5,8 litri/kg. Nu este clar dacă medicamentul este prin placenta sau excreția în laptele matern, dar atunci când utilizarea terfenadinei a detectat fexofenadina este substanța metabolică a terfenadinei în laptele matern. Fexofenadina nu trece bariera creierului.

Metabolic: Aproximativ 5% din doza de medicament este metabolizată. Aproximativ 0,5 - 1,5% sunt metabolizați în ficat datorită sistemului enzimei citocrom P450 în substanțe non -active. 3,5% sunt transformați în derivați de ester metilic, în principal datorită bacteriilor intestinale.

Eliminare: jumătate din excreția Fexofenadin este de aproximativ 14,4 ore, mai mult la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul excretat în principal în materiile fecale (aproximativ 80%), 11 - 12% din doză este eliminat în urină sub formă de constantă.

Înainte de a lua Agimfast 60 AgimexPharm tratează rinita alergică, urticarie nedeterminată (2 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

doză

adulți și copii> 12 ani: luați 1 tabletă/ timp x de 2 ori/ zi.

Doza de pornire pentru persoanele cu insuficiență renală: este de doar 1 tabletă/ 24 de ore.

persoanele în vârstă și pacienții cu insuficiență hepatică: nu este nevoie să reduceți doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? Cu toate acestea, s -au raportat somnolență, amețeli, gura uscată.

Manipulare: utilizarea măsurilor convenționale pentru a îndepărta medicamentul care nu a fost absorbit în tractul digestiv. Sprijinirea și tratamentul.

hemoliza reduce concentrația de medicamente din sânge (1,7%). Nu există un antidot specific.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați Agimfast 60, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

comun, ADR> 1/100

Neuroscopul: somnolență, oboseală, cefalee, insomnie, amețeli,

digestiv: greață, indigestie,

infecție: infecție virală (răceli, gripă), superioare infecții respiratorii, tuse, febră, otită medie, sinusită.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat:

hipersensibilitate la orice ingrediente ale medicamentului.

Nu pentru copiii sub 12 ani.

Fii prudent atunci când folosești

pentru vârstnici, pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală.

pentru persoanele care conduc și operează utilaje.

Aveți grijă să monitorizați (pacienții sau medicamentele atunci când utilizați fexofenadină pentru persoanele care riscă să fie boli cardiovasculare sau au cu mult timp înainte.

Nu folosiți alte medicamente antihistaminice în timp ce utilizați Fexofenadin.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Deși fexofenadina este mai puțin probabil să fie somnolență, trebuie să fie în continuare prudent atunci când conduceți sau operați utilaje.

Sarcina

Deoarece nu există o cercetare completă asupra femeilor însărcinate, doar fexofenadina este utilizată pentru femeile însărcinate atunci când beneficiul mamei este superior riscului de făt.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă medicamentul este excretat în lapte sau nu, este necesar să fie prudent atunci când se utilizează fexofenadină pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentului

eritromicina și ketoconazolul crește concentrația și suprafața sub curba de concentrație - timpul de fexofenadină în sânge, mecanismul se poate datora absorbției crescute și reducerii acestui medicament. Cu toate acestea, interacțiunea nu înseamnă clinic.

Antacidele de aluminiu și magnezi, dacă sunt utilizate simultan cu fexofenadină, vor reduce absorbția medicamentului. Prin urmare, aceste medicamente trebuie utilizate timp de aproximativ 2 ore între ele.

Depozitare

Temperatura sub 30 ° C, evitați umiditatea și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.