Penyebaran AgimexPharm 100mg Agimexpharm nambani hepatitis nemen (3 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Lamivudin
Komposisi AgimexPharm

Komposisi

Informasi Komposisi	Konten
Lamivudin	100mg

Migunakake

Indikasi

Agimidin narkoba sing dituduhake ing kasus iki:

Penyakit ati uga duwe bukti kegiatan salinan virus, tingkat altinotransferase (ALT) ing serum mundhak terus-terusan lan ana bukti-bukti sejarah lan / utawa fibrosis sing aktif. Learning

lamivudin (2 ', 3'-dideoXyhictitdin) kalebu klompok nukleotid nyegah enzim kode mbalikke. Lamivudin duwe struktur sing padha karo Zalcitabin. Lamivudine rubah diowahi dening enzim ing sel dadi turunan aktif minangka lamivudin-5'-triphosphate (3TC-TP). Amarga struktur deoxytidin deoxytidin sing padha yaiku landasan alami kanggo reverse Transkripsi enzim, 3tc-TP saingan karo DoxytIdin alami lan ringkesan DNA rampung awal. Lamivudin duwe keracunan sithik kanggo sel.

Lamivudin duwe pengaruh kanggo nyandhet virus hepatitis B ing pasien kronis. Sanajan bisa ditolak, nanging ora nggunakake lamivudin, amarga gampang ngasilake obat. Rintangan obat iki amarga transkrip mutant enzim, nyuda sensitivitas luwih saka 100 kaping lan kelangan efek antivirus ing pasien.

Perawatan hepatitis kronis b kanthi lamivudin kanggo sawetara wektu, galur mutant anti -drug bakal katon ing enzim polimer. Lamivudine Anti -anti -Lamivudin Mutan yaiku M552v (Valin Methionine ing Codon 552) lan M552i (Isoleucin tinimbang methionine). Sanajan munculna anti-Hbe, DNA HBV tambah sawise mandheg lamivudin lan nambah penyakit sing ambruk. Tingkat tahan lamivudine sawise 1 taun perawatan yaiku 24%, sawise 2 taun 38%, sawise 3 taun 50%.Terapi kombinasi lamiudin lan zidovudin lan zidovudin ing pasien sing durung dirawat sadurunge, nyuda udakara kaping 10 Kapadhetan virus ing plasma, luwih saka 1 taun.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Sawise ngombe, Lamivudin nyerep lan konsentrasi puncak serum tekan kira-kira 1 jam (ngombe ing keluwen), 3,2 jam (ngombe kanthi lengkap). Panganan alon-alon nanging ora nyuda penyerapan obat kasebut. Biologi Lamivudin dijupuk kanthi lisan ing wong diwasa biasane saka 80 nganti 85%.

distribusi

rasio dipasang karo protein plasma sing rendah (

Sadurunge njupuk Penyebaran AgimexPharm 100mg Agimexpharm nambani hepatitis nemen (3 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

terapi karo lamivudin kudu diwiwiti dening dokter sing berpengalaman ing perawatan hepatitis B.

nemen

dosis

Addult

Dosis sing disaranake yaiku 100 mg x 1 wektu / dina.

Ing pasien penyakit ati sing ora biasa, lamivudin kudu digunakake kanthi obat kaping pindho, tanpa salib kanggo lamivudin, kanggo nyuda resiko resiko.

Wektu perawatan

Wektu perawatan sing paling optimal ora dingerteni.

Ing pasien hepatitis B hboag, non-sirosis, kudu diobati paling ora 6-12 wulan sawise konversi serum hbav, utawa nganti transformasi virus utawa negatif. Konsentrasi DNA ALT lan HBV DNA kudu dipantau ing serum biasa sawise mandheg perawatan kanggo ndeteksi kambuh sing nemen utawa paling ora ana ing pasien, supaya perawatan lan cirrhosis, aja mandheg perawatan.

Yen mandheg lamivudine, pasien kudu dipantau tandha tandha hepatitis ambalan.

tahan klinis

Ing pasien sing nandhang hepatitis nemen utawa positif utawa negesake HBEG, pangembangan HBV MyTart-aspartat, sing diwujudake kanthi nambahi lamivudine, sing diobati saka perawatan sadurunge. Supaya bisa nyuda resiko resistensi obat ing pasien kanthi monomer lamivudine, luwih becik nimbang utawa nambahi bahan-bahan sing ora bisa dideteksi ing Lamivudin yen umur 24 minggu.

kanggo nambani pasien sing kena infeksi HIV lan saiki nampa utawa ngrencanakake nambani lamivudin utawa nggabungake lamivudin-zidovudin, dosis lamivudin, dosis lamivudin, dosis lamivudin, dosis lamivudin, dosis 15 saben dina kanggo njaga.

subjek khusus

Gagal ginjel

konsentrasi serum lamivudin (AUC) mundhak ing pasien ginjel ginjel medium lan abot amarga nyuda ginjel. Mula, dosis kudu dikurangi kanggo pasien kanthi clearance bunip

Efek sisih

Tingkat efek sisih ing ngisor iki yaiku wong diwasa, diobati karo Lamivudin sing digabungake karo obat liyane sing tahan kanggo retrovirus.

Banget, ADR> 10/100

Sistem saraf pusat: sirah, insomnia, rasa ora nyaman, lemes. Balung.

Sistem saraf pusat: pusing, depresi, demam, kadhemen tremor.

kulit: ruam. Fosfokkon, nyeri sendi.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Agimidine Obat Contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

hipersensitifitas lamivudin utawa bahan obat.

Ngati-ati nalika nggunakake

acidosis laktat lan grease tali degeneratif

Kasus acidosis laktat katon (tanpa kekurangan oksigen), kadhangkala fatal, asring ana hubungane karo ati sing serius lan lemak, sing wis dilaporake kanthi nggunakake nafal bahan sing padha. Lamivudin minangka nukleosip padha karo, risiko iki ora bisa diilangi. Lamivudine kudu diterusake yen ana peningkatan konsentrasi enzim aminotransferase, kemajuan ati utawa metabolis utawa acidosis laktat ora dingerteni. Gejala pencernaan entheng, kayata mual, mutahke lan weteng lan weteng, bisa uga tikel asam laktat. Ati-ati nalika nulis bahan-bahan sing padha karo pasien (utamane wanita lemu) kanthi ati sing gedhe, hepatitis utawa penyakit ati-ati liyane kanggo ati lan penyakit ati (kalebu sawetara obat-obatan lan produk alkohol). Pasien karo hepatitis C lan perawatan kanthi interferon alpha lan ribavirin bisa nyebabake risiko khusus. Pasien iki kudu dipantau.

drama hepatitis.

drama ing perawatan

drama spontis saka hepatitis kronis B cukup umum lan ditondoi kanthi nambah alt ing serum. Sawise diwiwiti kanthi perawatan antivirus, serum alt bisa uga nambah sawetara pasien nalika konsentrasi DNA HBV ing serum suda. Ing pasien kanthi penyakit ati sing ganti rugi, kenaikan serum alt biasane ora diiringi peningkatan konsentrasi serum bilirubin utawa tandha-tandha penyakit HBV nyuda sensitif marang Lamivudin (HBV YMD YMD) wis ditemtokake karo terapi perawatan sing ditambahi. Ing sawetara pasien, pangembangan Mutant HBV bisa nggawe hepatitis luwih elek, pisanan dideteksi dening Hyperplasia Serum lan re -appearing HBV DNA. Ing pasien karo YMD Mutant HBV, nimbang pindhah menyang utawa nambah obat alternatif tanpa salib kanggo lamivudin adhedhasar pedoman perawatan.

drama sawise mungkasi perawatan

drama akut hepatitis direkam ing pasien sing mandheg ngolah hepatitis B lan asring dideteksi kenaikan serum alt lan re -appareance saka HBV DNA. Ing uji coba klinis fase -iii -iii kanthi perawatan ora -aktif, rasio Alt sawise perawatan (luwih saka 3 kaping level referensi) luwih dhuwur ing klompok (21%) dibandhingake karo klompok plasebo (8%). Nanging, persentase pasien sing nambahi sawise perawatan sing ana gandhengane karo paningkatan Bilirubin kurang lan padha karo kaloro kelompok perawatan. Kanggo pasien sing diobati nganggo lamivudine, umume paningkatan sawise perawatan saka 8 nganti 12 minggu sawise perawatan. Umume prastawa ora duwe wates, nanging sawetara tiwas wis direkam.

Drama ing pasien karo Cirrhosis

Wong sing duwe transplants ati lan pasien kanthi risiko sirosis sing luwih dhuwur yaiku risiko luwih dhuwur amarga kegiatan salinan virus. Amarga fungsi ati sing miskin ing pasien kasebut, ambalan hepatitis nalika mandheg lamivudine utawa ora efektif sajrone perawatan bisa dadi serius lan uga mati. Pasien iki kudu dipantau karo paramèter klinis, virus lan serum sing ana hubungane karo hepatitis B, Monitor Fungsine lan Nanggepi Antivirus sajrone perawatan, paling ora ana 6 wulan sawise perawatan. Parameter tes kudu dipantau serum, bilirubin, albumin, bun, bun lan virus Antigen: Antibodi antigen / hbv nalika bisa.

Kanggo pasien sing duwe bukti saka ambalan hepatitis sawise ora ana data babagan mupangat kanggo miwiti maneh karo lamivudine.

Disfungsi Pola

Bahan-bahan Nukleosid sing padha lan nukléotid wis ditampilake ing vitro lan vivo, nyebabake karusakan liyane mitokondrasional. Ana laporan babagan disfungsi mitokondrator ing bayi sing nembe bayi lan / utawa sawise lair kanthi bahan sing padha. Efek salabetse utama dilaporake yaiku kelainan hematologis (anemia, neutropenia), gangguan metabolik (Hyperlemen getih). Sawetara kelainan neurologis pungkasan wis dilaporake (nambah nada, kombulsi, prilaku sing ora normal). Kelainan neurologis bisa uga tetep utawa tetep. Anak apa sing kapapar ing rahim kanthi bahan sing padha karo nukleosid lan nukleotid, sing kudu disengaja sacara klinis lan kudu dicenthang kanthi disfungsi utawa gejala pediatrik

Pediatrik Pediatrik

Lamivudin wis digunakake kanggo bocah 2 taun lan luwih lawas lan remaja kanthi hepatitis nemen B isih dibayar. Nanging, amarga watesan data, panggunaan lamivudine kanggo klompok pasien iki ora dianjurake.

hepatitis delta utawa hepatitis C

Efek lamivudine ing pasien karo hepatitis delta utawa hepatitis C durung diadegake lan kudu ati-ati.

Perawatan Manis

data diwatesi kanggo panggunaan lamivudin ing pasien hboag kanthi mutasi negatif (precore) lan ing pasien sing nampa mode immunosupresif, kalebu kemoterapi kanker. Lamivudin kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien kasebut.

supervisor

Sajrone perawatan karo pasien lamivudine kudu dipantau kanthi rutin. Alt lan HBV kudu dipantau sajrone wektu 3 wulan lan ing pasien HBEAG sing positif HBEAG kudu dievaluasi saben 6 wulan.

infeksi HIV

Kanggo nambani pasien HIV -infected HIV lan saiki nampa utawa ngrancang kanggo ngobati lamivudin utawa kombinasi saka infeksi HIV (biasane 150 mg) kanggo obat-obatan antivirus liyane) kudu dijaga. Kanggo pasien karo HIV -Infeksi sing ora dirawat karo anti -Retrovirus retrovirus, ana risiko mutasi HIV nalika nggunakake lamivudine mung kanggo nambani hepatitis nemen

Informasi sing diwatesi babagan panularan hepatitis B virus saka ibu - janin ing wanita ngandhut dirawat karo lamivudin. Kudu tundhuk karo peraturan vaksinasi vaksinasi vaksin vaksin ing bayi.

Pasien kudu menehi saran manawa perawatan lamivudin durung ditampilake kanggo nyuda risiko transmisi saka hepatitis B kanggo wong liya lan mulane kudu njupuk langkah-langkah pencegahan sing cocog karo wong liya sing cocog karo produk farmasi liyane

Aja nggunakake Agimidin karo produk obat liyane sing ngemot lamivudin utawa obat sing ngemot imprikitabin.

Aja nggunakake lamivudin kombinasi karo Cladribin.

Excipien obat iki duwe laktosa

Pasien karo masalah genetik sing arang ing toleransi galacentosa, laktase lapp lapp lip utawa glukosa-galaksi ora kudu nggunakake obat iki.

Efek obat ing kemampuan kanggo nyetir lan ngoperasikake mesin

Ora ana obat-obatan kanggo nyetirake efek kanggo meteng lan lactation.

Sawetara data babagan wanita ngandhut nuduhake luwih saka 1.000 asil saka trimester pisanan lan luwih saka 1.000 asil saka trimester kapindho lan katelu ing wanita ngandhut dituduhake kanggo nggunakake lamivudin ing janin / bayi. Ing 1% saka wanita kasebut wis diobati kanggo HBV, dene umume dianggep HIV ing dosis sing luwih dhuwur lan koordinasi karo obat liyane. Lamivudin bisa digunakake sajrone meteng yen perlu ing segi klinis.

Kanggo pasien sing diobati karo lamivudin lan banjur meteng, dheweke kudu nimbang kemungkinan ambalan hepatitis nalika mandheg lamidin.

hepatitis B ing ibu ora kontraindikasi nalika bayi sing nembus dicegah karo hepatitis b nalika lair lan ora ana bukti-bukti sing kurang saka bocah-bocah susu ing bayi sing ala. Mula, nyusoni bisa uga kudu dianggep ing ibu-ibu sing dirawat karo HBV karo lamivudin, kudu nganggep keuntungan saka nyusoni lan mupangat kanggo perawatan ibu. Nalika ibune ditularake HBV, sanajan serep sing apik, kudu nimbang mandheg nyusoni kanggo nyuda resiko motasi resistensi lamivudin ing bayi sing anyar.

Interaksi Obat

Obat anti-sengaja lan anti-membran virus HIV (Maraviroc): Ora ana artine klinis ing Lamivudinetik ing lemivudinetik ing farmakokinetik lamivudin.

Inhibitor Protease HIV (Foosamprenavir, Nelfinavir, Ritonavir, Ritonavir, Saquinavir): Nduwe efek sinergis (ing vitro) kanthi lamivudin. Ora ana bukti antagonisme ing antarane lamivudin lan atazanavir utawa daruuvir. Ora jelas manawa interaksi farmakokinetik antarane Daramuvir ditambah karo ritonavir lan lamivudin. Ora jelas manawa ana interaksi pharmacokinetik antarane persiapan gabungan karo Lopinivir lan Ritonavir lan Lamivudin nalika digunakake bebarengan. Plasma Lamivudin lan AUC PEAK PEAKING mundhak nalika digunakake bebarengan karo Nelfinavir; Nanging, iki ora ana teges klinis lan ora perlu nyetel dosis. Tipranavir sacara bebarengan karo ritonavir sing ora mengaruhi farmakokinetik saka lamivudin.

Inhibitor kode mbalikke ora nukleosid (Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin): Nduwe efek kombinasi karo lamivudin ing HIV-1. Ora perlu nyetel dosis nalika digunakake kanthi serentak efavirenz lan lamivudin. Ora ana interaksi pharmacokinetik nalika nggunakake lamivudin lan rilpirin.

nukleosid lan nukleotid nyandhet transkrip mundur (Abacavir, embricitabin, stavudin, konsentrasi zidovudin ing lamivudine, nanging ora perlu nyetel dosis nalika digunakake bebarengan. ABACavir, Stavudin nyuda AUC LAMIVUdin nanging ora ana artine klinis. Tenofovir nyuda 24% konsentrasi plasma lamivudine. Aja bebarengan nggunakake lamivudin lan egtricitabin (egtricitabin minangka bahan sing padha karo lamivudin, digunakake bebarengan tanpa entuk manfaat amarga loro obat kasebut tahan lan ora duwe pengaruh kanggo ngiyatake saben liyane). Aja nggunakake lamivudin lan zalcitabin amarga lamivudin nyegah zalcitababin phosphoronylement ing sel.

Interferon And Penterferon: Segentferon: Seginterferon: Segepirferiny (Apa HIV lan HVC bisa nyebabake gagal ati Pati. Ngawasi pasien kanthi bebarengan nggunakake lamivudin lan interferonfon alpha (utawa peginterferon alpha) kanthi utawa tanpa ribasan kanthi keracunan, utamane gagal lan mungkasi obat kasebut yen perlu. Yen kondhisi kasebut luwih elek (umpamane, gagal ati ing ndhuwur 6 miturut tangga bocah sing ana ing ndhuwur, bisa uga kudu mandheg utawa nyuda dosis interferon) lan / utawa ribavirin. Ribavirin bisa nyuda lemivudin fosphoryl. Pasien sing uga duwe HIV lan HCV ana risiko gagal ati nalika njupuk obat antivirus bebarengan lan interferon alfa (utawa peginterferon alpha) nganggo utawa tanpa ribavirin. Ora perlu nyetel dosis nalika digunakake bebarengan.

Trimethoprim / SulfamethOxazol nambah AUC LAMIVDIN 43% nanging ora perlu nyetel dosis.

Buprenorphin: Ora ana interaksi farmakokinetik klinis; Ora ana penyesuaian dosis yen digunakake bebarengan.

Cladribin: Ing vitro lamivudin nyegah ing phosphoryal intraslular Cladribin, sing nyebabake risiko claadribin ing kasus gabungan. Sawetara asil klinis uga nuduhake interaksi ing antarane lamivudine lan cladribin. Mula, panggunaan lamivudine kanthi cladribin ora disaranake.

Panyimpenan

Tinggalake papan sing adhem, ngindhari lampu, suhu ing ngisor 30ºC.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.