Agimosarid Agimexpharm Medicineは胃炎の症状を治療します（6層x 10錠）

剤形 6個のブリスターx 10錠の箱
仕様モサプリッドクエン酸塩
成分嘔吐/吐き気、胃食道逆流、胸焼け

成分

構成情報	コンテンツ
モサプリッドクエン酸塩	5mg

用途

適応症

アギモサリド薬は、胃の症状を治療するために示されています。

薬物球科

アセチルコリン分泌、胃の動きの増加。モサプライドは、メトクロプラミドと同様の化学構造を持つ滑らかな運動過活動薬です。この薬は、平滑筋の筋肉における腸筋神経叢のリンパ節後の神経の端からのアセチルコリンの放出を促進し、セロトニン5-HT4受容体受容体です。モサプライドは、より低い食道括約筋（胃と小腸）の圧力を増加させます。

動的薬物動態

モサプライドは、経口の後にすぐに吸収されます。次に、脳に分布していない血漿中の高濃度で分布します。

健康で空腹の人々では、薬物の吸収が速くなります。

血漿ピーク濃度は0.5時間後に達成されます。最大99％のモサプライドが血漿タンパク質に結合します。

販売時間は2時間です。

Mosaprideは、主な代謝物質のためにシトクロムP450のCYP3A4酵素によって肝臓で代謝されます。

服用する前に Agimosarid Agimexpharm Medicineは胃炎の症状を治療します（6層x 10錠）

使用方法

経口薬。食べる前または後に薬を服用してください。

投与量

大人：1錠/時間x 3回/日。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取するときはどうしますか？

症状

嘔吐、沸騰した胃、膨満感、偉大な、排尿。

治療

胃および/または積極的な炭素使用、患者と体のサポート治療を綿密に監視します。

用量を忘れたときはどうしますか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Agimosaridを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する場合があります。

共通、ADR> 1/100

消化器：下痢、腹痛、鼓腸、口の乾燥。

肝臓：肝臓の酵素を増やします。

神経：頭痛、めまい、めまい。

血液学：エオシンハイパーナグス、白血球症。

トリグリセリドを増やします。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

アギモサリド薬は、次の場合に禁忌です：

薬物のモサプライドまたはその他の成分に対する過敏症。

消化管出血、消化器の機械的閉塞。

胃腸の動きを刺激する際の穿孔胃腸管または危険の場合。

ケトコナゾール、イトラコナゾール、ミコナゾール、フルコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、トロレンドミン、リトナビルと同時に。

患者にはQT範囲が長く、患者はカリウムまたはMissesi欠乏症の減少など、QTが長期にわたってリスクがあり、他の薬と同時に治療された場合、QT。

は、

妊娠中の症状、メカニカル症の症状を使用する場合に慎重になる可能性があります。

消化管を刺激する場合、閉塞、穿孔、胃腸出血などの危険にさらされる可能性があります。患者の薬を服用する際には注意してください：心不全、心室性不整脈（ねじりを含む）、透過障害、局所心筋虚血、電解質障害、低カリウム血症、同時使用と同時使用して、カリウムカリウムカリウム（フロセミド）、肝不全。

QT（プロセス、キニジン、3 round抗うつ薬）を拡張する薬物と同時にモサプライドを使用する場合は注意してください。

監視するパラメーター：

最初は血清濃度を監視し、薬物には狭い治療があるため、治療を停止するときに監視します。

機械を駆動および手術する能力

薬物が頭痛、めまい、めまい、めまいを引き起こす可能性があるため、機械を駆動および操作する能力に影響を与える可能性があります。

妊娠

モサプライドは、ラットとウサギの胎児に有毒です。妊娠中の人に関する十分な研究はありません。モサプライドは、胎児で発生する可能性のあるリスクよりも治療がはるかに優れている場合にのみ妊婦に使用する必要があります。

母乳育児の期間

モサプライドは母乳を通して排泄されるので、母乳育児中に薬を服用するときは注意してください。子供への影響は明確ではありません。

薬物相互作用

モサプライドは、ベンゾジアゼピンとアルコールの鎮静効果を増加させます。

胃からの食物の増加は、他の経口薬の吸収レベル（増加または減少）に影響を与える可能性があります。

モサプライドは、抗凝固剤を服用している患者の血液凝固時間を増加させる可能性があります。

肝臓のCYP3A4阻害剤は、血清モサプライドレベルを大幅に増加させ、QT範囲を拡張し、心室性不整脈、ねじれ、さらには死に至る可能性があります。

ワルファリン、ジアゼパム、シメチジン、ラニチジン、中枢神経阻害剤、エリスロマイシン、マクロリド、ケトコナゾールやミコナゾールなどの抗菌菌物質トリアゾールがモサプライドレベルを増加させます。

抗コリン薬物：モサプライドは、抗コリン薬物の影響を減らすことができます。したがって、抗コリン薬物とともに使用する場合、これらの薬を服用することはしばらくの間間隔を置く必要があります。

保管

乾燥した場所に保管して、光を避け、30°C未満の温度を避けます

その他の薬

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