Agimoti 30 mg agimexpharm orale

Toedieningsvorm 1 flessendoos
Specificaties Domperidon
Ingrediënt Branch van AgimexPharm Farmaceutisch gezamenlijke aandelenbedrijf - AgimexPharm Pharmaceutical Factory - Vietnam

Ingrediënt

Thành phần cho 30ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Domperidon	30 mg

Toepassingen

Indicaties

Agimoti -medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van symptomen van braken en misselijkheid. Omdat het medicijn bijna geen effect heeft op de dopamine -receptoren in de hersenen, heeft Domeridon geen effect op mentale en nervositeit. Domperidon stimuleert de peristaltiek van het spijsverteringskanaal, verhoogt de toon van pylorische spieren en verhoogt de amplitude van de pylorische sluitspier na de maaltijd, maar heeft geen invloed op de uitscheiding van de maag. Het medicijn wordt gebruikt om misselijkheid en acuut braken te behandelen, zowel misselijkheid als braken vanwege het gebruik van levodopa of bromocriptine bij de ziekte van Parkinson.

farmacokinetiek

domperidon wordt snel opgenomen in de spijsverteringskanaal, na 30 minuten, de piekconcentratie in plasma. 92 - 93 % van de geneesmiddelen bevestigd aan plasma -eiwitten.

Metabole geneesmiddelen zijn zeer snel en veel dankzij het hydroxylering en het verminderen van N -eenheidsproces. De helft van het leven geëlimineerd bij gezonde mensen is ongeveer 7,5 uur en duurt voor nierfalen. Er is geen ophoping van het lichaam in het lichaam als gevolg van nierfalen, omdat de nierklaring veel lager is dan de totale klaring van plasma.

Domperidon geëlimineerd in ontlasting en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten: 30% orale dosis gedurende 24 uur uitgescheiden in urine (0,4% is intacte vorm); 66% uitgescheiden in kunstmest binnen 4 dagen (10% is intact). Domperidon passeert bijna niet het bloed - hersenbarrière.

Voordat u neemt Agimoti 30 mg agimexpharm orale

Hoe te gebruiken

Mondelingmedicatie. Schud de fles voorzichtig voor gebruik.

Dosering

Agimoti mag alleen de laagste doses gebruiken om in de kortste tijd effectief te zijn om braken en misselijkheid te beheersen.

Moet Agimoti drinken voor de maaltijd. Als het na de maaltijd wordt genomen, kan het medicijn langzaam worden opgenomen.

Patiënten moeten op een vast moment medicijnen nemen. Als u 1 dosis bent vergeten, kunt u de dosis overslaan en het medicijn blijven gebruiken volgens hetzelfde schema. Verdubbel de dosis niet om de vergeten dosis te compenseren.

Maximale behandelingstijd mag niet hoger zijn dan een week.

Volwassenen en minderjarigen (12 jaar oud en ouder en een gewicht van 35 kg of meer):

Neem 10 ml/tijd tot 3 keer per dag met een dosering van 30 ml/dag.

baby's, jonge kinderen, kinderen (jonger dan 12 jaar) en adolescenten weegt minder dan 35 kg:

De dosis is 0,25 mg/kg (agimoti bevat 1 mg domperidon/ml orale vloeistof). Kan 3 keer per dag worden gebruikt met een maximale dosis van 0,75 mg/kg per dag.

Voor kinderen met een gewicht van 10 kg is de dosis bijvoorbeeld 2,5 mg (equivalent aan 2,5 ml orale vloeistof), 3 keer/dag worden gebruikt met een maximale dosis van 7,5 mg/dag.

Moet domperidon drinken voor de maaltijd/voor het voeden. Indien genomen na het eten, kan het medicijn langzaam worden opgenomen.

Patiënten met leverfalen:

Agimoti is gecontra -indiceerd voor patiënten met middelgrote en ernstige leverstoornissen (zie de contra -indicaties). Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor patiënten met mild leverfalen.

Patiënten met nierfalen:

Vanwege de semi -gedeit -tijds tijd van de langdurige Domeridon bij patiënten met ernstige nierstoornissen, indien gebruikt om te herhalen, moet het aantal keren dat de genomen van Agimoti -medicijnen worden teruggebracht tot 1 tot 2 keer/dag en de dosis aanpassen, afhankelijk van de mate van nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Moet het elektrocardiogram controleren vanwege de mogelijkheid om het QT -bereik te verlengen, waardoor osmose, maaglocatie wordt veroorzaakt.

Bel in geval van nood onmiddellijk het 115 Emergency Center of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele doses om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Agimoti gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Cardiovasculaire aandoeningen. Grote borst- of borstpijn veroorzaakt door verhoogde serumprolactine kan worden gezien bij patiënten met hoge doses hoge doses.

Instructies over hoe om te gaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agimoti -geneesmiddelen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Braken na de operatie, gastro -intestinale bloedingen, mechanische darmobstructie. Medicijnen).

Wees voorzichtig bij het gebruik

moet heel voorzichtig zijn bij het nemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruik geen Domeridon vaak of lang.

Gebruik Domeridon alleen niet meer dan 12 weken voor de patiënt van Parkinson. Schadelijke effecten in het centrale zenuwstelsel kunnen verschijnen. Gebruik alleen Domperidon voor de patiënt van Parkinson wanneer andere anti -aanwezige maatregelen veiliger maar niet effectief zijn.

nierfalen

De afvaltijd van Domperidon is verlengd bij patiënten met ernstige nierstoornissen. In het geval van herhaaldelijk gebruik moet de frequentie van het geven van Domperidon worden teruggebracht tot 1 tot 2 keer/dag, afhankelijk van het niveau van nierfalen. Kan de dosis indien nodig aanpassen.

moet vele keren per dag 30-50% van de dosis bij nierfalen en medicatie verminderen.

harteffecten

Domperidon breidt het QT -interval uit op het elektrocardiogram. In het proces van post -commerce monitoring zijn er zeer weinig rapporten over de QT en verticale torsie gerelateerd aan het gebruik van domperidon. Deze rapporten hebben risicofactoren zoals elektrolyten of gelijktijdige geneesmiddelen (zie ongewenst effect).

Epidemische studies tonen aan dat Domeridon het risico op ernstige ventriculaire aritmiek of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen (zie ongewenst effect). Dit risico is hoger voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses meer dan 30 mg nemen en patiënten met gelijktijdig gebruik van het medicijn dat de QT- of CYP3A4 -remmers uitbreidt.

gebruiken Domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen.

gecontra -indiceerde domperidon voor patiënten met langdurige hartimpulsoverdrachtstijd, met name QT -interval, patiënten met duidelijke elektrolyten (hypokaliëmie, hyperkaliëmie, hypoglykemie), langzame hartslag of patiënten met cardiovasculaire aandoeningen zoals congestief hartfalen als gevolg van het risico op ventriculaire arrhmie (zie contractie -contraire). Elektrolytstoornissen (hypotensie, hyperkaliëmie, hypoglykemie) of bradycardie staan bekend als een factor die het risico op aritmie verhoogt.

Moet de behandeling met Domperidon stoppen en uitwisselen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn met betrekking tot aritmie.

Adviseer patiënten om snel symptomen in het hart te melden.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

heeft het medicijn niet gezien dat invloed heeft op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Zwangere vrouwen

Domperidon veroorzaakt niet teratogeen. Om veilig te zijn, vermijd het gebruik van medicijnen echter voor zwangere mensen.

Breastfeeding vrouwen

Domperidon wordt uitgescheiden door moedermelk en baby's die borstvoeding krijgen, ontvangen minder dan 0,1% dosis volgens het gewicht van de moeder. De nadelige effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden na een baby die borstvoeding geeft. De voordelen van borstvoeding en de voordelen van moeders behandelen om te beslissen om te stoppen met borstvoeding of te stoppen/te vermijden/vermijding van Domeridon. Voorzichtigheid is voorzichtig in het geval van risicofactoren die het QT -bereik bij borstvoeding verlengen.

Drugsinteractie

Anti -cholinerge geneesmiddelen kunnen de effecten van agimoti remmen. Indien gedwongen te gebruiken in combinatie met deze medicijnen, kan atropine worden gebruikt na het geven van agimoti.

Als het gebruik van agimoti samen met antacida of zuur -proof remt, moet agimoti worden genomen vóór de maaltijd en het nemen van antacida of remmen de zuurafscheiding na de maaltijd.

Verhoog het risico op het verlengen van de QT -periode als gevolg van farmacokinetiek of farmacokinetiek

gecontra -indiceerd om te gebruiken met de volgende medicijnen

De medicijnen breiden het bereik van QT

uit

Anti -Arritmia IA. (Voorbeeld: Disopyramid, Hydroquinidin, Quinidin). Sertindol). Malaria -behandeling (vooral halofantrine, lumefantrine). Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

(zie de sectie gecontra -indiceerd).

Sterke CYP3A4 -remmers (ongeacht het effect van het uitbreiden van QT), bijvoorbeeld:

Proteaseremmers.

(zie de sectie gecontra -indiceerd).

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd de volgende medicijnen te gebruiken

Gemiddelde CYP3A4 -remmers, bijvoorbeeld: Diltiazem, Verapamil en sommige macrolid -geneesmiddelengroepen.

(zie de sectie contra -indiceerd).

Gebruik voorzichtig wanneer u tegelijkertijd gebruikt met de volgende medicijnen

Hartslag Langzaam, medicijnen die bloedkalium verminderen en sommige van de volgende macrolid -geneesmiddelen dragen bij aan het uitbreiden van het QT -interval: azithromycine en roxithromycine (gecontra -indiceerde clarithromycine als een krachtige CYP3A4 -remmer).

De lijst met stoffen hierboven is representatieve en onvolledige geneesmiddelen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.