Agimycob agimexpharm gynaecologische aardewerkbehandeling van vaginitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol, nystatine, neomycine
Ingrediënt Vaginitis, vaginale paddestoel, Candidia

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Metronidazol500 mg
Nystatine100000iu
Neomycine65000iu

Toepassingen

indicaties

Agimycob -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

  • Behandeling van vaginitis veroorzaakt door pathogenen.
  • apotheek

    Het medicijn heeft een formule die veel farmaceutische stoffen combineert, waardoor het effect op de behandeling van vaginitis is vanwege veel verschillende oorzaken zoals infectie, schimmelinfectie, parasitaire infectie of meerdere pathogenen op dezelfde tijd. Het medicijn wordt gecombineerd met de volgende stoffen:

    Metronidazol

    Metronidazol is een derivaat 5 - nitro - imidazol met een breed activiteitsspectrum op protozoa en anaërobe bacteriën. Metronidazol is een zeer sterk medicijn bij de behandeling van protozoa als trichomonas vaginalis en heeft bactericide effecten op andere verplichte anaërobe bacteriën.

    metronidazol wordt ter plaatse gebruikt om Trichomonas vaginalis -infectie te behandelen.

    neomycin

    Neomycine is een antibiotische aminoglycosiden, gevoelige bacteriestammen van neomycine: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Heamophilus influenza, Klebsiella, Enterobacter van allerlei soorten, allerlei allerlei soorten. Neomycine wordt gebruikt bij de behandeling van Staphylococcus -infecties en andere gevoelige bacteriën.

    nystatin

    is een anti -fungaal antibioticum, geëxtraheerd uit Streptomyces noursei paddestoelcultuur. Nystatine heeft het effect van het beperken of doden van schimmels, meest gevoelige, emaille en zeer goede effecten op Candida albicans. Nystatin heeft het effect van het doden van champignons (vanwege contact).

    farmacokinetische farmacokinetiek

    Metronidazol

    Nadat het in de vagina wordt geplaatst, wordt de hoeveelheid metronidazol opgenomen in het lage bloed. De verhouding van verbindingen met lage plasma -eiwitten, minder dan 20%.

    De hoeveelheid absorberende geneesmiddelen wordt snel verdeeld en in de longen, nieren, lever, gal, cerebrospinale vloeistof, huid, speeksel, vaginale ontlading, het gaat door de placenta in moedermelk.

    metonidazol metaboliseert de lever in hydroxy en zuurmetabole stoffen, uitgescheiden in urine gedeeltelijk in de vorm van glucuronide. De metabolieten hebben nog steeds enkele farmacologische effecten.

    Halve levensduur elimineert het gemiddelde plasma van 8 tot 10 uur.

    neomycin

    Slechte absorptie, geneesmiddelabsorptie kan toenemen wanneer het slijmvlies ontstoken of beschadigd is. Wanneer het wordt geabsorbeerd, zal het medicijn snel door de nieren elimineren in de vorm van activiteit. De helft van het medicijn is ongeveer 2-3 uur.

    nystatin

    Bij gebruik op de plek wordt nystatine niet geabsorbeerd door de huid of mucosa.

    Voordat u neemt Agimycob agimexpharm gynaecologische aardewerkbehandeling van vaginitis (1 blister x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Medicijnen voor volwassenen door vaginale lijnen.

    dosering

    vaginitis veroorzaakt door gevoelige pathogenen en onzinvaginitis

    Vaginale plaatsing 1-2 tabletten/dag gedurende 10 opeenvolgende dagen in combinatie met orale behandeling indien nodig.

    Nat de tablet door gedurende 20-30 seconden in water te weken voordat het medicijn in de vagina wordt geplaatst. Ga dan verder in ongeveer 15 minuten.

    moet de echtgenoot tegelijkertijd behandelen of er geen klinische tekenen zijn.

    De behandeling met metronidazol mag niet meer dan 10 dagen worden voorgeschreven en herhalen niet meer dan 2-3 keer/jaar, mag de behandeling niet onderbreken tijdens de menstruatiecyclus.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat te doen als overdosis? Met producten die andere metronidazolen bevatten, is de enkele dosis tot 12 g (orale) echter gemeld. Symptomen zijn onder meer braken, verlies van airconditioning en mild verlies.

    Ook in hoge doses of in het geval van langdurige behandeling: gemiddelde leukopenie, is perifere sensorische neuropathie geleidelijk gemeld na behandeling.

    hantering

    In het geval van acute overdosis is symptomatische behandeling nodig omdat er geen specifiek antidote is voor metronidazol.

    Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

    Niet opgenomen.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Agimycob gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    zeldzaam, 1/1000> ADR> 1/10.000

  • Maagstoornissen, goedaardige spijsvertering: misselijkheid, mond met metalen smaak, anorexia, epigastrische krimp, braken, diarree.
  • Zeer zeldzaam

  • Huid en slijmvliezen: allergieën (urticaria, jeuk), spoelen, vleesontsteking voelt droge mond.
  • Nerve: hoofdpijn, duizeligheid.
  • Pancreatitis kan herstellen.
  • Hoge doses of in het geval van langdurige behandeling

  • Gemiddelde leukopenie kan herstellen na het stoppen van het medicijn.
  • Perifere sensorische neuropathie: meestal van het stoppen van de behandeling.
  • Patiënt urine kan roodachtig bruin zijn vanwege de aanwezigheid van in water oplosbare pigmenten gecreëerd door het metabolisme van het medicijn.
  • Instructies over hoe om te gaan

    Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Agimycob medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

    Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

    Niet aanbevolen: gecombineerd met disulfuram- of zijkicideproducten.

    Let op bij gebruik

    gerelateerd aan metronidazol:

    De behandeling met metronidazol mag niet meer dan 10 dagen worden voorgeschreven en herhalen niet meer dan 2-3 keer/jaar.

    Stop de behandeling in geval van intolerantie of allergische reacties of tekenen zoals duizeligheid, verwarring, verlies van airconditioning.

    Wees voorzichtig om erger te worden in centrale of perifere, chronische of progressieve patiënten.

    Het is noodzakelijk om het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling (antabuse -effect) te beperken.

    waarde van leukemie bij patiënten met een geschiedenis van hematologische aandoeningen, hoge doses of langdurige behandeling.

    Metronidazol kan de immobiliteit van Treponema pallidum veroorzaken om een ​​vals positieve reactie van de Nelson -test te creëren.

    Gerelateerd aan neomycine:

    Gevoeligheid voor lokale antibiotica kan het gemeenschappelijke gebruik van antibiotica of andere antibiotica in dezelfde groep beïnvloeden. De behandelingstijd moet beperkt zijn vanwege het risico op selectie van resistentie en superinfectie veroorzaakt door bacteriën.

    Gerelateerd aan lactose:

    Dit medicijn bevat lactose. Als de patiënt zeldzame genetische metabole aandoeningen en galactose -tolerantie heeft, mogen lactaseficiëntie of glucose -galactose -absorptiestoornissen niet worden gebruikt.

    De mogelijkheid om machines te stimuleren en te bedienen

    Wees voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn vanwege het risico op disheid, indien getroffen, niet aangetroffen of bewerkt machineel.

    Zwangerschap

    Het medicijn dat neomycine bevat, is het aminoglycoside -antibioticum, dat in het oor kan worden geteeld of de bloedbaan met een hele lichaamseffect kan binnengaan, moet dit medicijn niet gebruiken voor zwangere vrouwen.

    Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn of anticonceptie gebruiken, moeten een arts zorgvuldig raadplegen voordat deze medicatie wordt gebruikt.

    Er is geen informatie over de toxiciteit van de foetus.

    Borstvoedingsperiode

    Omdat er geen gegevens over het medicijn in moedermelk zijn, gebruik dit medicijn niet tijdens borstvoeding.

    Drugsinteractie

    mag niet worden gecombineerd met

    sperma -moordenaar

    Alle medicijnen voor vaginale behandeling ter plaatse kunnen op zijn plaats worden geïnactiveerd anticonceptiemethoden met zaaddicide.

    alcohol

    Antabuse -effect (heet, blozen, braken, snelle hartslag). Gebruik niet tegelijkertijd met alcoholische dranken of drugs.

    disulfuram

    kan paranoia of verwarring veroorzaken.

    voorzorgsmaatregelen in combinatie met

    Warfarine orale anticoagulantia:

    verhoogt het effect van anticoagulerende orale medicijnen en het risico op bloedingen als gevolg van het verlies van katabolisme van deze geneesmiddelen in de lever. Moet regelmatig protrombine controleren en INR controleren. Moeten de antistollings -orale dosis aanpassen tijdens de behandeling met metronidazol en 8 dagen na het stoppen van de behandeling.

    Het moet worden opgemerkt in combinatie met

    5 - Fluorouracil:

    Het vergroten van de toxiciteit van 5 Fu als gevolg van het verminderen van de klaring van dit medicijn.

    Speciale problemen over INR:

    Onevenwicht

    Veel gevallen van verhoogde activiteit van anticoagulantia zijn gemeld bij patiënten met antibiotica. De context van infecties of vaginale infecties wordt herkend, de leeftijd en algemene toestand van de patiënt vertoont risicofactoren. In dit geval lijkt het erop dat het moeilijk is om onderscheid te maken tussen infectieziekten en de behandeling in het begin van het INS -verlies.

    Wat meer gerelateerde antibiotica:

    omvat fluoroquinolon, macrolid, cyclid, cotrimaxazol en sommige cefalosporines.

    wederzijdse geneeskunde

    Vanwege het ontbreken van studies naar de correlatie van het medicijn, het niet mengen van deze medicijnen met andere medicijnen.

    Bewaring

    Koel de droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden