尿路感染症のためのアジナルなアジメクスファーム医学(10個の水疱x 10錠)

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様 ナリディクシン酸
成分 尿感染症、そそり染色感染

成分

構成情報コンテンツ
ナリディクシン酸500mg

用途

適応症

次の場合には、酢酸薬が示されています。

  • 下部尿路感染症は、シュードモナスを除き、グラム陰性菌による合併症はありません。そそりの感染症を治療するための詳細。 Enerobacterはしばしば薬物に敏感です。しかし、薬剤耐性が発生しました。

    pseudomonas緑膿菌、グラム陽性菌(腸球菌およびブドウ球菌)、嫌気性細菌はしばしばナリジキシン酸に耐性があります。したがって、ナリディクシン酸は尿路感染症の治療によく使用されます。尿路感染症の主な原因である腸球菌およびブドウ球菌菌に対する耐性、ナリジ酸に対する耐性。 (トポイソメラーゼ)。

    抗drug:薬物に耐性が迅速に発生し、治療の最初の数日以内に時々発生しますが、拡散しないか、仲介者r-プラスミドを介して拡散しません。クロス耐性オキソリン酸とシノキサシン。発症および抗型クロラムフェニコール/スルファメトキサゾール/アンピシリンは、ナリジキシン酸に依然として敏感です。血漿の半分の寿命は約1〜2.5時間です。

    ナリディクシン酸は部分的にナリディクスのヒドロキシ酸に変換され、ナリディクシン酸のような抗菌効果があり、血液中の薬物の効果の約30%に対応しています。ナリジキシン酸の約93%とナリディクスヒドロキシ酸の63%が血漿タンパク質に結合します。

    ナリディクシン酸とナリディクスヒドロキシ酸の両方が、グルクロンドおよびジカルボン酸誘導体に急速に代謝されます。多くの場合、検出された不活性な代謝産物のみが尿中のカルボキシナリディクシン酸です。

    ナリディクシン酸と代謝産物は、24時間以内に尿中にすぐに排泄されます。尿中に排泄される薬物の約80〜90%は機能しない代謝物ですが、薬物の尿中の尿の濃度は変化しておらず、1Gの用量を服用した後、代謝産物は約25〜250マイクログラム/mLで動作します(ほとんどの敏感な細菌は16マイクログラム/mLで阻害されます)。

    ヒドロキシ酸ナリディクスは、尿中の効果の80〜85%を占めています。 Probenecidは、尿を介した薬物の排泄を減らします。胎盤と母乳を介したナリディクシン酸はほとんどありません。用量の約4%が糞便で排泄されました。

  • 服用する前に 尿路感染症のためのアジナルなアジメクスファーム医学(10個の水疱x 10錠)

    使用方法

    酸化薬は口頭で使用されます。お腹が空いたら、食べる1時間前に薬を服用してください。

    投与量

    3ヶ月から12歳までの子供:50-55 mg/kg/日、4回に分割。治療が延長される場合、30〜33 mg/kg/日の用量を使用する必要があります。子供がタブレットを服用していない場合は、子供に適切なフォームを使用してください。

    成人:2回のカプセル/時間x 4回/日、少なくとも7日間使用します。治療が2週間以上続く場合は、用量を半分に減らす必要があります。

    クレアチニンクリアランスが20 ml/minを超える場合、通常の用量を使用できます。

    クレアチニンクリアランスが360マイクロモール/リットルを超える20 mL/分血清クレアチニン未満の場合、24時間減少するために24時間の用量を考慮する必要があります。

    ナリジキシン酸の抗菌効果にもかかわらず、尿のpHの影響を受けませんが、同時に重炭酸ナトリウムまたはクエン酸ナトリウムと使用すると、尿中のナリジキシン酸の濃度を増加させる可能性があります。

    薬剤耐性が急速に発生するため、ナリディクシン酸は48時間の尿の細菌培養の影響なしに置き換える必要があります。

    注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療の専門家に相談する必要があります。過剰摂取時に何をするか?薬物が吸収されている場合、注入を使用し、酸素や人工呼吸などのサポートを使用する必要があります。非常に深刻な症例では、抗発作療法が示される可能性があります。

    用量を忘れたときはどうしますか?ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

    副作用

    アジナルな薬物を使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。

    臨床試験に基づいた薬物の有益な反応の正確な割合はありません。ただし、ナリディクシン酸はしばしば忍容性が高く、反応はしばしば軽度です。

    共通

    :ADR> 1/100

  • ボディ:頭痛。
  • 消化器:吐き気、嘔吐、下痢。
  • 目:ぼやけた視力、ダブルルック、非標準の色。
  • 皮膚:太陽暴露の場合または治療後の水疱に対する軽い中毒反応。

    conmon:1/1000

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    次の場合に禁忌薬物薬剤:

  • 腎不全、造血障害(貧血)、てんかん、頭蓋内圧の増加。
  • 生後3ヶ月未満の子供。
  • ナリディクシン酸または他のキノロンに対する過敏症。

  • 妊婦には使用されていません。
  • 使用する場合は注意してください

    特別な薬物蓄積のリスクは、腎機能、肝機能、G-6-PD酵素欠乏の低下の場合に見られます。ナリディクシン酸と関連する薬物は、成体動物の体重を運ぶ関節の変性を引き起こすため、3ヶ月未満の子供に薬物を使用しないでください。治療中の直射日光は避けてください。

    機械を運転して操作する能力

    薬は頭痛、幻覚、発作を引き起こす可能性があるため、トレーナーに注意して機械を操作してください。

    妊娠

    ナリディクシン酸は胎盤を通過します。完全な研究はなく、人間に綿密にチェックされています。しかし、ナリディクシン酸と関連する化合物は若い動物に関節疾患を引き起こしているため、妊娠中はナリディクシン酸を使用しないでください。

    母乳育児期間

    ナリディクシン酸は、低濃度で母乳に排出されます。溶血性貧血が不足しているG6PD酵素を持つ幼い子供がいます。ただし、それらのほとんどには問題ありません。ナリディクシン酸は、母乳育児の女性に使用できます。

    薬の相互作用

    血漿中のテオフィリン濃度は、ナリディクシン酸と同時に使用すると増加します。ナリディクシン酸は、カフェインの代謝によりカフェインレベルを増加させる可能性があります。

    ナリディクシン酸は、ワルファリンと誘導体の影響を増加させます。ナリディクシン酸は、血漿中のシクロスポリンレベルも増加させます。

    マグネシ、アルミニウム、カルシウム、スクラルファート、および亜鉛などの2または3つの原子価陽イオンを含む胃酸化体は、ナリジキシン酸の吸収を減らし、尿中のナリジキシン酸の濃度を大幅に減らすことができます。ニトロフルントインは、ナリジキシン酸の治療効果を減らします。

    保管

    涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

    その他の薬

    免責事項

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