Aginxic AgimexPharm Medicine voor urineweginfecties (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Nalidixinezuur
Ingrediënt Urine -infectie, Shigella -infectie

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Nalidixinezuur	500 mg

Toepassingen

Indicaties

Aginxisch geneesmiddel wordt in de volgende gevallen aangegeven:

De lagere urineweginfectie heeft geen complicaties vanwege gram -negatieve bacteriën, behalve voor pseudomonas. Meer om Shigella -infecties te behandelen. Energacter is vaak gevoelig voor medicijnen. Het resistentie tegen geneesmiddelen vond echter plaats.

Pseudomonas aeruginosa, grampositieve bacteriën (Enterococcus en Staphylococcus), anaërobe bacteriën zijn vaak resistent tegen nalidixinezuur.

De meeste acute en chronische urineweginfecties worden veroorzaakt door gram -negatieve intestinale bacterie. Daarom wordt nalidixinezuur vaak gebruikt om urineweginfecties te behandelen. Enterococcus en Staphylococcus saprofyticus, de belangrijkste oorzaak van urineweginfecties, resistentie tegen nalidixinezuur.

nalidixinezuur beïnvloedt de bacteriën van de darm niet, dit is belangrijk om de ecologische balans van de darmbacterie te behouden (topoisooms).

Anti -drug: resistent tegen geneesmiddelen treedt snel op, soms binnen de eerste paar dagen van de behandeling, maar niet verspreiden of door intermediairs r - plasmide. Kruis -resistent voor oxolinezuur en cinoxacine. Dysententaal en anti -typhoid chlooramfenicol/sulfamethoxazol/ampicilline is nog steeds gevoelig voor nalidixinezuur.

dynamische farmacokinetiek

nalixinezuur absorbeert snel en bijna volledig uit de spijsverteringskanaal en bereikt de piekconcentratie van 20 - 50 - 50 - 2 uur, 2 uur van 1 g. Een half leven van plasma ongeveer 1 - 2,5 uur.

nalidixinezuur wordt gedeeltelijk om in nalidixisch hydroxyzuur, heeft antibacteriële effecten zoals nalidixinezuur en overeenkomend met ongeveer 30% van het effect van het medicijn in het bloed. Ongeveer 93% van nalidixinezuur en 63% van nalidixisch hydroxyzuur bindt aan plasma -eiwitten.

Zowel nalidixinezuur als nalidixisch hydroxyzuur metaboliseren snel in glucuronid- en dicarbonylische derivaten. Vaak zijn alleen gedetecteerde inactieve metabolieten carboxynalidixinezuur in de urine.

nalidixinezuur en metabolieten worden binnen 24 uur snel door urine uitgescheiden. Ongeveer 80-90% van het medicijn dat in de urine is uitgescheiden, zijn de metabolieten die niet werken, maar de urineconcentratie in de urine van het medicijn is ongewijzigd en de metabolieten werken bij ongeveer 25 - 250 microgram/ml, na het nemen van de dosis van 1G (de meest gevoelige bacteriën zijn geremd bij 16 micrams/ml).

Hydroxyzuur Nalidixic is goed voor 80 - 85% van het effect in urine. Probenecid vermindert de uitscheiding van geneesmiddelen door urine. Nalidixinezuur door de placenta en moedermelk heel weinig. Ongeveer 4% van de dosis uitgescheiden door ontlasting.

Voordat u neemt Aginxic AgimexPharm Medicine voor urineweginfecties (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Aginaal geneesmiddel gebruikt oraal. Neem medicijnen als je hongerig bent, 1 uur voor het eten.

dosering

Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar: 50 - 55 mg/kg/dag, verdeeld in 4 keer. Als de behandeling wordt verlengd, moet de dosis van 30-33 mg/kg/dag worden gebruikt. Als het kind de tablet niet neemt, gebruik dan het juiste formulier voor kinderen.

Volwassenen: neem 2 capsules/tijd x 4 keer/dag, gebruik minimaal 7 dagen, als de behandeling meer dan 2 weken blijft duren, moet een dosis worden verlaagd tot de helft.

Als creatinineklaring meer dan 20 ml/min is, kan de normale dosis worden gebruikt.

Als de creatinineklaring minder is dan 20 ml/minuut serumcreatinine boven 360 micromol/liter, moet de dosis gedurende 24 uur worden overwogen om te verminderen tot 2 g.

Ondanks het antibacteriële effect van nalidixinezuur wordt niet beïnvloed door de pH van de urine, kan tegelijkertijd worden gebruikt met natriumbicarbonaat of natriumcitraat de concentratie van nalidixinezuur in urine in urine verhogen.

In combinatie met nalidixinezuur en natriumcitraten, is de dosis nalidixzuur voor volwassenen 1 tablet/time x 3 keer/tijd, gebruik voor 3 dagen.

Omdat resistentie tegen geneesmiddelen snel optreedt, moet nalidixinezuur worden vervangen zonder het effect van bacteriekweek in urine van 48 -uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Behandeling: gastro -intestinale lavage bij gebruik van medicatie. Als het medicijn is geabsorbeerd, moet de infusie worden gebruikt en worden gebruikt ondersteuning zoals zuurstof en kunstmatige ademhaling. Anti -seizing -therapie kan in zeer ernstige gevallen worden aangegeven.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van aginale geneesmiddelen kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Er is geen exact aandeel van gunstige reacties van geneesmiddelen op basis van klinische onderzoeken. Nalidixinezuur wordt echter vaak goed verdragen en de reactie is vaak mild.

Common

: ADR> 1/100

Body: hoofdpijn.

Digestive: misselijkheid, braken, diarree.

Ogen: wazig zicht, dubbele look, niet -standaard kleur.

Huid: Lichtvergiftigingsreactie op blaren in het geval van blootstelling aan de zon of na behandeling.

Ongewoon: 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Aginxisch geneesmiddel gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Nierfalen, hematopoietische aandoeningen (bloedarmoede), epilepsie, verhoogde intracraniële druk.

Kinderen jonger dan 3 maanden.

Overgevoeligheid voor nalidixinezuur of andere chinolonen.

Niet gebruikt voor zwangere vrouwen.

wees voorzichtig bij gebruik

Het risico op speciale geneesmiddelenaccumulatie wordt gevonden in het geval van het verminderen van de nierfunctie, leverfunctie en G-6-PD-enzymdeficiëntie. Vermijd het gebruik van medicijnen voor kinderen jonger dan 3 maanden oud omdat nalidixinezuur en aanverwante medicijnen degeneratie van gewrichten veroorzaken die lichaamsgewicht bij volwassen dieren dragen. Vermijd direct zonlicht tijdens de behandeling.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn kan hoofdpijn, hallucinaties en aanvallen veroorzaken, dus wees voorzichtig voor trainers en machines te bedienen.

zwangerschap

Nalidixinezuur passeert de placenta. Er zijn geen complete studies en zijn nauw gecontroleerd bij mensen. Nalidixinezuur en gerelateerde verbindingen hebben echter gewrichtsziekten bij jonge dieren veroorzaakt, dus nalidixinezuur mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

borstvoedingperiode

nalidixinezuur uitgescheiden in moedermelk met lage concentraties. Er zijn jonge kinderen met G6PD -enzym deficiënt in hemolytische anemie. De meeste van hen hebben echter geen probleem. Nalidixinezuur kan worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicine -interactie

Theophylineconcentratie in plasma neemt toe wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt met nalidixinezuur. Nalidixinezuur kan de cafeïnegehalte verhogen als gevolg van het metabolisme van cafeïne.

nalidixinezuur verhoogt de effecten van warfarine en derivaten; Nalidixinezuur verhoogt ook cyclosporinespiegels in plasma.

Maagantacida die magnesi, aluminium, calcium-, sucralfaat- en 2 of 3 valentiekationen zoals zink bevatten, kunnen ijzer de absorptie van nalidixinezuur verminderen, wat leidt tot het verminderen van de concentratie van nalidixinezuur in urine veel. Nitrofurantoïne vermindert het behandelingseffect van nalidixinezuur.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.