Medicament agimexpharm agimexpharm pentru infecții ale tractului urinar (10 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 tablete
Specificații Acid nalidixic
Ingredient Infecție urinară, infecție cu shigella

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid nalidixic	500mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul aginalic este indicat în următoarele cazuri:

Infecția cu tractul urinar inferior nu are complicații din cauza bacteriilor negative gram, cu excepția pseudomonasului. Mai mult pentru a trata infecțiile cu shigella. Enorobacter este adesea sensibil la medicamente. Cu toate acestea, a apărut rezistența la droguri.

Pseudomonas aeruginosa, bacterii pozitive Gram (Enterococcus și Staphylococcus), bacteriile anaerobe sunt adesea rezistente la acidul nalidixic.

Majoritatea infecțiilor cu tractul urinar acut și cronic sunt cauzate de bacterii intestinale gram -negative. Prin urmare, acidul nalidixic este adesea utilizat pentru a trata infecțiile tractului urinar. Enterococcus și Staphylococcus saprophyticus, principala cauză a infecțiilor tractului urinar, rezistența la acidul nalidixic.

acidul nalidixic nu afectează bacteriile intestinale, acest lucru este important pentru a menține echilibrul ecologic al bacteriilor intestinale. (Topoizomeraza).

Anti -drug: rezistent la medicamente are loc rapid, uneori în primele zile de tratament, dar nu răspândirea sau prin intermediari R - plasmida. Cross -rezistent la acid oxolinic și cinxacină. Dysentental and anti -typhoid chloramphenicol/sulfamethoxazol/ampicillin is still sensitive to nalidixic acid.

Dynamic pharmacokinetics

Nalixic acid absorbs quickly and almost completely from the digestive tract and reaches the peak concentration of 20 - 50 micrograms/ml, 2 hours after taking the dose of 1g. O jumătate de viață de plasmă aproximativ 1 - 2,5 ore.

acidul nalidixic se transformă parțial în acid hidroxi nalidixic, are efecte antibacteriene precum acidul nalidixic și corespunzând aproximativ 30% din efectul medicamentului din sânge. Aproximativ 93% din acidul nalidixic și 63% din acidul hidroxi nalidixic se leagă de proteinele plasmatice.

Atât acidul nalidixic, cât și acidul hidroxi nalidixic se metabolizează rapid în derivați glucuronid și dicarboxilici. Adesea, doar metaboliții inactivi detectați sunt acid carboxinalidixic în urină.

acidul nalidixic și metaboliții sunt excretați rapid prin urină în 24 de ore. Aproximativ 80-90% din medicamentul excretat în urină este metaboliții care nu funcționează, dar concentrația de urină în urina medicamentului este neschimbată, iar metaboliții funcționează la aproximativ 25 - 250 micrograme/ml, după ce au luat doza de 1G (cele mai sensibile bacterii sunt inhibate la 16 micrograme/ml).

acid hidroxi acid nalidix reprezintă 80 - 85% din efect în urină. Probenecid reduce excreția medicamentelor prin urină. Acidul nalidixic prin placenta și laptele matern foarte puțin. Aproximativ 4% din doza excretată prin fecale.

Înainte de a lua Medicament agimexpharm agimexpharm pentru infecții ale tractului urinar (10 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

medicament aginalic utilizat oral. Ia medicamente când este foame, cu 1 oră înainte de a mânca.

doză

Copiii de la 3 luni la 12 ani: 50 - 55 mg/kg/zi, împărțiți în 4 ori. Dacă tratamentul este prelungit, trebuie utilizată doza de 30-33 mg/kg/zi. Dacă copilul nu ia tableta, folosiți forma corespunzătoare pentru copii.

Adulți: luați 2 capsule/timp x de 4 ori/zi, utilizați timp de cel puțin 7 zile, dacă tratamentul continuă să dureze mai mult de 2 săptămâni, o doză trebuie redusă la jumătate.

Dacă eliberarea creatininei este de peste 20 ml/min, se poate folosi doza normală.

Dacă clearance -ul creatininei este mai mic de 20 ml/minut creatinină serică peste 360 micromol/litru, doza timp de 24 de ore trebuie considerată a se reduce la 2 g.

În ciuda efectului antibacterian al acidului nalidixic nu este afectat de pH -ul urinei, utilizat simultan cu bicarbonat de sodiu sau citrat de sodiu poate crește concentrația de acid nalidixic în urină.

Când este combinat cu acid nalidixic și citrat de sodiu, doza de acid nalidixic pentru adulți este 1 tabletă/timp x 3 ori/zi, utilizată timp de 3 zile.

Deoarece rezistența la medicamente are loc rapid, acidul nalidixic trebuie înlocuit fără efectul culturii bacteriene în urina de 48 de ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

Tratament: lavaj gastrointestinal atunci când utilizați medicamente. Dacă medicamentul a fost absorbit, perfuzia trebuie utilizată și a utilizat suporturi, cum ar fi oxigenul și respirația artificială. Terapia anti -seizure poate fi indicată în cazuri foarte grave.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați medicamente aginale, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Nu există o proporție exactă de reacții benefice ale medicamentelor pe baza studiilor clinice. Cu toate acestea, acidul nalidixic este adesea bine tolerat și reacția este adesea ușoară.

Comun

: ADR> 1/100

corp: dureri de cap.

digestiv: greață, vărsături, diaree.

Ochii: viziune încețoșată, aspect dublu, culoare non -standard.

Pielea: reacție de otrăvire ușoară la blistere în caz de expunere la soare sau după tratament.

neobișnuit: 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicament aginal contraindicat în următoarele cazuri:

Insuficiență renală, tulburări hematopoietice (anemie), epilepsie, presiune intracraniană crescută.

Copiii sub 3 luni.

hipersensibilitate la acidul nalidixic sau alți quinoloni.

Nu este folosit pentru femeile însărcinate.

Fii prudent atunci când este utilizat

Riscul de acumulare specială de medicamente se găsește în cazul reducerii funcției renale, funcției hepatice și a deficienței enzimei G-6-PD. Evitați să utilizați medicamente pentru copiii sub 3 luni, deoarece acidul nalidixic și medicamentele conexe provoacă degenerarea articulațiilor care poartă greutate corporală la animalele adulte. Evitați lumina directă a soarelui în timpul tratamentului.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

medicamentul poate provoca dureri de cap, halucinații și convulsii, așa că fiți precauți pentru antrenori și operați utilaje.

Sarcina

acidul nalidixic trece prin placenta. Nu există studii complete și au fost verificate îndeaproape la om. Cu toate acestea, acidul nalidixic și compușii înrudiți au provocat boli articulare la animalele tinere, astfel încât acidul nalidixic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

acid nalidixic excretat în lapte matern cu concentrații scăzute. Există copii mici cu enzimă G6PD deficientă în anemia hemolitică. Cu toate acestea, majoritatea nu au nicio problemă. Acidul nalidixic poate fi utilizat pentru femeile care alăptează.

interacțiunea medicamentului

concentrația de teofilină în plasmă crește atunci când este utilizată simultan cu acid nalidixic. Acidul nalidixic poate crește nivelul de cafeină datorită metabolismului cofeinei.

acidul nalidixic crește efectele warfarinei și derivatelor; Acidul nalidixic crește, de asemenea, nivelul de ciclosporină în plasmă.

Antacide stomacale care conțin magnezii, aluminiu, calciu, sucralfat și 2 sau 3 cationi de valență, cum ar fi zinc, fierul poate reduce absorbția acidului nalidixic, ceea ce duce la reducerea concentrației de acid nalidixic în urină. Nitrofurantoina reduce efectul de tratament al acidului nalidixic.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.