Agiremid 100 Agimexpharm يعالج آفات الغشاء المخاطي للمعدة (10 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 10 بثور × 10 أقراص
المواصفات repamipide
المكوّن agimexpharm

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
repamipide100mg

الاستخدامات

المؤشرات

عقار agiremid المشار إليه في الحالات التالية:

  • قرحة المعدة.

    يمنع rebamipid أضرار الغشاء المخاطي في المعدة في نماذج قرحة تجريبية مختلفة في الفئران ، بما في ذلك القرحة التي تم إنشاؤها عن طريق الإجهاد عندما تنقع في الماء ، بسبب الأسبرين والإندوميتاسين والهستامين والسيروتونين والبليووري.

    في نموذج تقرحي ينتج عن حمض الأسيتيك في الفئران ، يعزز الدواء شفاء قرحة المعدة ويمنع قرحة القرحة بعد التسبب في تقرح 120-140 يومًا.

    تأثير وقائي أو شفاء في نموذج التهاب المعدة

    rebamipid يمنع نمو التهاب المعدة الناجم عن حمض التوروخوليكي (أحد المكونات الرئيسية لحمض الصفراء) ويعزز التئام التهاب الغشاء المخاطي في نموذج التهاب المعدة في الفئران التجريبية.

    rebamipid يزيد من تركيز البروستاجلاندين E2 (PGE2) في الغشاء المخاطي في الماوس. يزيد الدواء أيضًا من تركيز PGE2 ، 15-Keto-13،14-Dihydro-PGE2 (هو مادة استقلابية من PGE2) وبروستاجلاندين I2 (PGI2) في عصير المعدة.

    في الرجال الأصحاء ، يوضح الدواء أيضًا تأثير زيادة مستويات PGE2 في بطانة المعدة وحماية بطانة المعدة من التلف الناتج عن الاستخدام العالي للإيثانول.في اختبار الفأر ، يوضح Rebamipid تأثير حماية خلايا المعدة ، مما يمنع الأضرار التي لحقت الغشاء المخاطي الناجم عن الإيثانول أو الأحماض القوية أو القاعدة القوية. في الدراسات المختبرية ، يحمي الدواء أيضًا الخلايا الظهارية المعدة المأخوذة من جنين الأرنب المستزرعة ضد حمض الأسبرين أو حمض التوروخولي (أحد المكونات الرئيسية لحمض الصفراء).

    تأثير زيادة المخاط

    يعزز Rebamipid نشاط إنزيم المعدة لتجميع البروتين السكري مع الكتلة الجزيئية العالية ، مما يزيد من كمية المخاط على السطح والمخاط القابل للذوبان من الماوس التجريبي. البروستاجلاندين (PGS) الداخلي ليس لديه ما تفعله في المخاط المتزايد.

    تأثير زيادة تدفق الدم إلى الغشاء المخاطي

    rebamipid يزيد من تدفق الدم إلى الغشاء المخاطي في المعدة ويحسن ضعف الدورة الدموية بعد فقدان الماوس.

    تم تنشيطه على السياج المخاطي

    عادة لا يؤثر Rebamipid على الفرق الممكنة حول انتقال العدوى من خلال الغشاء المخاطي في المعدة في الماوس ولكنه يمنع تقليل الاختلاف المحتمل بسبب الإيثانول.

    أنشطة على إفراز المعدة في المعدة

    Rebamipid يعزز إفراز القلوية في المعدة.

    التأثيرات على عدد الخلايا المخاطية

    ينشط Rebamipid تكاثر الغشاء المخاطي في المعدة ويزيد من عدد الخلايا الظهارية في المعدة في الماوس.

    التأثيرات على استعادة بطانة المعدة

    Rebamipid يسترد التئام البطيء للجروح الاصطناعية الناجمة عن حمض الصفراء أو بيروكسيد الهيدروجين في الخلايا الظهارية الخلوية المستزرعة.

    يعمل على إفراز المعدة

    لا يغير Rebamipid الإفراز الأساسي لسائل المعدة أو إفراز الحمض الذي يحفزه الإفراز.

    التأثيرات على جزيئات التفاعل التي تحتوي على الأكسجين

    Rebamipid Type Hydroxyl Radicals مباشرة ومنع إنتاج الفائق الأكسدة بسبب خلايا الدم البيضاء المتعددة. يمنع الدواء الأضرار التي لحقت الخلايا المخاطية المعوية الناجمة عن جزيئات التفاعل التي تحتوي على الأكسجين ، والتي يتم إطلاقها من خلايا الكريات البيض المحايدة التي يتم تحفيزها بواسطة البليورين الهليكوباكتر في اختبارات المختبر. يقلل الدواء من محتوى البيروكسيد في الدهون في الغشاء المخاطي لشرب الإندوميتاسين في حالة من الإجهاد ويمنع الأضرار التي لحقت الغشاء المخاطي في المعدة.

    يمنع repamipid التهابات الخلايا الالتهابية في التهاب المعدة في الفئران الناتجة عن حمض التوروخولي وتضرر الغشاء المخاطي في المعدة الناتجة عن الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (مضطر إلى ضدمين) أو آفات من الالتزامات المسببة للالتزامات /strong>

    الغشاء المخاطي

    يتم أخذ Rebamipid عن طريق الفم ، مما يمنع الزيادة في الإنتاج وإصدار Interleukin-8 من الغشاء المخاطي في المعدة للشخص المصاب ببيلوري الهيليكوباكتر. يمنع الدواء أيضًا تنشيط عامل KAPPA-B (NF-κB) للسبب ، مما يمنع التعبير عن interleukin-8 mRNA وإنتاج إنترلوكين 8 في الخلية الظهارية المزروعة باستخدام pylori helicobacter في اختبار المختبر.

    الدوائية الدوائية الدوائية

    تركيزات البلازما

    تشير الأرقام التالية إلى معايير الدوائية التربوية بعد تناول جرعة واحدة من rebamipid 100 mg في 27 مريض ذكور بصحة جيدة.
    معلمات Rebamipid Pharmacokinetics:

  • m max = 2.4 ± 1.2 (ساعات) و cmax = 216 ± 79 (mcg/liter)
  • يتم حساب متوسط ​​القيمة ± SD ، n = 27 ، T1/2 حتى 12 ساعة. ومع ذلك ، لا يؤثر الطعام على التوافر الحيوي للدواء لدى البشر. في حالة مستقرة ، لوحظ تركيز repamipid في النزف العقلي في المرضى الذين يعانون من الأسمدة الكلوية بعد أن تتكرر الجرعة مشابهة جدًا للقيم عند استخدام جرعة واحدة. لذلك ، يعتبر الدواء لا يتراكم. يبلغ وقت بيع وقت إلغاء البلازما حوالي 1.5 ساعة. تظهر أبحاث المخدرات المتكررة أن الدواء لا يتراكم في البشر.يميل امتصاص Rebamipid إلى أن يكون بطيئًا عند تناول الدواء بجرعة 150 ملغ بعد الوجبات على 6 مواضيع صحية. ومع ذلك ، لا يؤثر الطعام على التوافر الحيوي للدواء لدى البشر. تُظهر المعلمات الدوائية التي تم الحصول عليها من المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي بعد استخدام الجرعة الفردية من Rebamipid 100 ملغ أن تركيز البلازما أعلى ونصف العمر أطول من الأشياء الصحية. في حالة مستقرة ، يتم تسجيل تركيز البلازما repamipid في المرضى الذين يعانون من الكلى بعد تكرار الجرعة بالقرب من القيم المحاكاة من الجرعة الوحيدة. لذلك ، يعتبر الدواء لا يتراكم.

    التحول

    بعد إعطاء البالغين الأصحاء الذين يستخدمون جرعة واحدة من 600 ملغ ، يفرز rebamipid بشكل أساسي في البول في شكل أدوية ثابتة. المستقلب يحتوي على مجموعة من الهيدروكسيل في المركز الثامن الذي تم العثور عليه في البول. ومع ذلك ، فإن إفراز التمثيل الغذائي هذا هو فقط 0.03 ٪ من الجرعة المستخدمة. الإنزيم المتعلق بهذا التكوين الأيضي هو cytochrom p450 3A4 (CYP3A4).

    القضاء

    عندما تستخدم الأشخاص الذكور الأصحاء جرعة واحدة من Rebamipid 100 mg ، تم إفراز حوالي 10 ٪ من الجرعة في البول.

    مرتبط بالبروتين

    في المختبر ، تتم إضافة اختبار repamipid بتركيز من 0.05-5 ميكروغرام/مل إلى البلازما البشرية ، و 98.4 ٪ -98.6 ٪ من الدواء مرتبط ببروتينات البلازما.

  • قبل اتخاذ Agiremid 100 Agimexpharm يعالج آفات الغشاء المخاطي للمعدة (10 بثور × 10 أقراص)

    كيفية استخدام

    الأجهزة اللوحية للأجهزة اللوحية عن طريق الفم.

    جرعة

    قرحة المعدة: غالبًا ما تستخدم جرعة إعادة التبييض للبالغين 100 ملغ (1 rebamipid 100 mg) × 3 مرات/يوم عن طريق الفم في الصباح ، والمساء وقبل الذهاب إلى السرير.

    معالجة الآفات المخاطية المعدية (التآكل ، النزيف ، الاحمرار والذمة) في التهاب المعدة الحاد وتفاقم التهاب المعدة المزمن: غالبًا ما تستخدم جرعة التروامبيد للبالغين 100 ملغ (1 قرص ريبيبيد 100 ملغ) × 3 مرات/يوم عن طريق الفم.

    ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي. ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

    آثار جانبية

    يحدث التأثير غير المرغوب فيه من rebamipid. عادة ما تكون الآثار الجانبية خفيفة ولا يمكن التغلب عليها عن طريق ضبط الجرعة. الآثار الشائعة على الجهاز الهضمي مثل الإمساك ، الانتفاخ ، الإسهال ، الغثيان والقيء.

    الآثار الجانبية النادرة السريرية:

  • الصدمة وتفاعل الحساسية: قد تحدث الصدمة وتفاعل الحساسية. تحتاج إلى مراقبة المرضى عن كثب. إذا كانت هناك علامات غير طبيعية ، توقف عن تناول الدواء واتخاذ العلاجات المناسبة. تحتاج إلى مراقبة المرضى عن كثب. إذا كانت هناك علامات غير طبيعية ، توقف عن تناول الدواء واتخاذ العلاجات المناسبة. تحتاج إلى مراقبة المرضى عن كثب. إذا كانت هناك علامات غير طبيعية من خلال الاختبار ، فيجب إيقاف الدواء ومعالجته بشكل صحيح. النظام في الجسم/التردد
  • تحذيرات

    قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

    موانع

    موانع الأدوية agiremid في الحالات التالية:

    حساس لأي مكونات من الدواء.

    تنبيه عند استخدام

    المستخدمة للمسنين: من الضروري إيلاء اهتمام خاص للمرضى المسنين لتقليل خطر الاضطرابات المعدية ، لأن المرضى الفسيولوجيين ، غالبًا ما يكونون أكثر حساسية لهذا الدواء مقارنة بالمرضى الشباب.

    استخدام الأطفال: لم يتم إنشاء سلامة الأدوية للأطفال (تجربة سريرية في الأطفال غير مكتملة).

    المستخدمة للنساء الحوامل والمرضى

    الحمل: يجب استخدام repamipid فقط للنساء الحوامل أو من المحتمل أن تكون حاملاً إذا كان يعتقد أن فائدة العلاج المقدر أعلى من أي خطر محتمل (مستوى غير معروف من سلامة هذا الدواء لدى النساء الحوامل).

    فترة الرضاعة الطبيعية: يجب أن تتوقف النساء اللائي يرضعن من الرضاعة الطبيعية قبل استخدام Rebamipid (تظهر دراسات الفئران أن rebamipid تفرز في الحليب).

    تأثير آلات القيادة والتشغيل

    لم يكن هناك أي بحث حول تأثير الدواء عند القيادة. تم تسجيل عدد من المرضى بالدوار أو النعاس أثناء تناول الدواء ، ويجب أن يكون هؤلاء المرضى حذرًا عند القيادة أو تشغيل آلات التشغيل.

    التفاعل الطبي

    قد يؤثر التفاعل الطبي على نشاط الدواء أو يسبب آثارًا جانبية.

    يجب على المرضى إخطار الطبيب أو الصيدلي قائمة بالأدوية والأطعمة الوظيفية التي تستخدمها. لا تستخدم أو تزيد أو تقلل من جرعة الدواء دون توجيه الطبيب.

    التخزين

    اترك مكانًا رائعًا ، وتجنب الضوء ، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية