Agiremid 100 Agimexpharm léčí léze žaludeční sliznice (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Rebamipide
Složka Agimexpharm

Složka

Informace o složení	Obsah
Rebamipide	100mg

Použití

Indikace

agiremid lék uvedený v následujících případech:

Žaludeční vřed.

Rebamipid zabraňuje poškození žaludeční sliznice u různých experimentálních vředových modelů u myší, včetně vředů vytvořených stresem, když jsou namočeny ve vodě, v důsledku aspirinu, indometacinu, histaminu, serotoninu a pylorických plynů.

V ulcerativním modelu produkovaném kyselinou octovou u myší podporuje léčivo hojení žaludečních vředů a zabraňuje recidivě vředů po způsobení ulcerace 120-140 dnů.

preventivní nebo léčivý účinek v modelu gastritidy

Repamipid zabraňuje růstu gastritidy způsobené kyselinou taurocholovou (jedna z hlavních složek kyseliny žlučové) a podporuje hojení mukozitidy v modelu gastritidy u experimentálních myší.

účinek zvyšování prostaglandinu

repamipid zvyšuje koncentraci prostaglandinu E2 (PGE2) ve sliznici myši. Lék také zvyšuje koncentraci PGE2, 15-keto-13,14-dihydro-pge2 (je metabolická látka PGE2) a prostaglandin I2 (PGI2) v žaludeční šťávě.

U zdravých mužů ukazuje lék také účinek zvyšujících se hladin PGE2 v žaludeční podšívce a ochraně žaludeční podšívky před poškozením před vysokým využíváním ethanolu.

efekt ochrany buněk

V testovací myši Repamipid ukazuje účinek ochrany žaludečních buněk, což brání poškození sliznice způsobené ethanolem, silnými kyselinami nebo silnou bází. Ve studiích in vitro chrání léčivo také epiteliální buňky žaludku odebrané z králičího plodu kultivovaného proti aspirinu nebo kyselině taurocholové (jedna z hlavních složek žlučové kyseliny).

účinek rostoucího hlenu

Repamipid podporuje aktivitu enzymu žaludku k syntetizaci glykoproteinu s vysokou molekulární hmotou, čímž zvyšuje množství hlenu na povrchu a rozpustný hlen experimentální myši. Endogenní prostaglandin (PGS) nemá ve zvýšeném hlenu co dělat.

Účinek zvyšování průtoku krve do sliznice

Repamipid zvyšuje průtok krve na žaludeční sliznici a zlepšuje hemodynamiku narušené po ztrátě myši.

aktivován na slizničním plotu

Repamipid obvykle neovlivňuje možný rozdíl ohledně přenosu žaludeční sliznice u myši, ale zabraňuje snížení možného rozdílu v důsledku ethanolu.

aktivity na sekreci žaludku v žaludku

Rebamipid podporuje alkalické sekreci v žaludku.

účinky na počet slizničních buněk

Repamipid aktivuje proliferaci žaludkového sliznic a zvyšuje počet epiteliálních buněk žaludku u myši.

Rebamipid zotavuje pomalé hojení umělých ran způsobených žlučovou kyselinou nebo peroxidem vodíku v buněčných epiteliálních buňkách kultivovaných.

pracuje na sekreci žaludku

Repamipid nemění základní sekreci sekrece žaludeční tekutiny nebo kyseliny stimulované sekrecí.

Účinky na reakční molekuly obsahující kyslík

Hydroxylové radikály typu repamipid přímo a zabraňují produkci superoxidů v důsledku polyklinových bílých krvinek. Lék zabraňuje poškození žaludečních slizničních buněk způsobených reakčními molekulami obsahujícími kyslík, které jsou uvolňovány z neutrálních leukocytů stimulovaných helikobacterovým pyloriinem v testech in vitro. Lék snižuje obsah peroxidů v lipidech ve sliznici, aby pil indomethacin ve stavu stresu a zabraňuje poškození sliznice žaludku.

repamipid zabraňuje infekcím zánětlivých buněk u gastritidy u myší způsobených poškozením kyseliny taurocholové a žaludeční sliznice způsobené nesteroidními protizánětlivými léčivy (NSAID) nebo lézí ischemie /

Rebamipid se užívá perorálně, což brání nárůstu produkce a uvolňování interleukinu-8 z žaludeční sliznice osoby infikované helikobacter pylori. Lék také inhibuje aktivaci faktoru Kappa-B (NF-KB) příčiny, což brání expresi mRNA interleukin-8 a produkci interleukinu-8 v epitelové buňce kultivované helikobacter pylori v testu in vitro.

farmakokinetická farmakokinetika

Plazmatické koncentrace

Následující čísla označují parametry farmakokinetiky Rebamipid po provedení jediné dávky rebamipidu 100 mg u 27 zdravých mužských pacientů.
Parametry farmakokinetiky Rebamipid:

m max = 2,4 ± 1,2 (hodiny) a Cmax = 216 ± 79 (mcg/litr)

Průměrná hodnota ± SD, n = 27, T1/2 se vypočítá až 12 hodin. Jídlo však neovlivňuje biologickou dostupnost léku u lidí. Ve stabilním stavu je u pacientů s renálním hnojivem pozorována koncentrace repamipidu v mentálním krvácení po opakování dávky velmi podobné hodnotám při použití jedné dávky. Proto se lék považuje za akumulovaný. Prodej času na zrušení plazmy je asi 1,5 hodiny. Opakovaný výzkum léčiva ukazuje, že lék se u lidí nehromadí.Absorpce Rebamipidu má tendenci být pomalý při užívání léku v dávce 150 mg po jídle u 6 zdravých subjektů. Jídlo však neovlivňuje biologickou dostupnost léku u lidí. Farmakokinetické parametry získané od pacientů s selháním ledvin po použití jedné dávky repamipidu 100 mg ukazují, že plazmatická koncentrace je vyšší a o půl životnosti delší než zdravé objekty. Ve stabilním stavu je koncentrace repamipidu v plazmě zaznamenána u pacientů s ledvinami po opakování dávky velmi blízko simulovaným hodnotám z jediné dávky. Proto se lék považuje za akumulovaný.

transformace

Po poskytnutí zdravých dospělých mužů za použití jedné dávky 600 mg je Rebamipid vylučován hlavně močí ve formě konstantních léků. Metabolit má skupinu hydroxylu na 8. místě, které bylo nalezeno v moči. Toto metabolické vylučování je však pouze 0,03% použité dávky. Enzym související s touto metabolickou tvorbou je Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

eliminace

Když zdravé mužské subjekty používají jednu dávku repamipidu 100 mg, asi 10% dávky bylo vylučováno v moči.

spojený s proteinem

in vitro, test repamipidů při koncentraci 0,05-5 mcg/ml je přidán do lidské plazmy a 98,4% -98,6% léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny.

Před odběrem Agiremid 100 Agimexpharm léčí léze žaludeční sliznice (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

tablety pro perorální tablety.

dávka

žaludeční vřed: dávka rebamipidu se často používá pro dospělé 100 mg (1 rebamipid 100 mg) x 3krát denně ústní ráno, večer a před spaním.

Léčba lézí na žaludeční sliznice (koroze, krvácení, zarudnutí a otoky) u akutní gastritidy a exacerbací chronické gastritidy: dávka rebamipidu se často používá pro dospělé je 100 mg (1 repamipid 100 mg tablet) x 3krát/den orální.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

dochází k nežádoucímu účinku rebamipidu. Vedlejší účinky jsou obvykle lehké a nelze je překonat úpravou dávky. Běžné účinky na trávicí systém, jako je zácpa, nadýmání, průjem, nevolnost a zvracení.

klinické vzácné vedlejší účinky:

Šok a anafylaktická reakce: Může dojít k šoku a anafylaktické reakci. Je třeba pečlivě sledovat pacienty. Pokud existují neobvyklé znaky, přestaňte užívat lék a přimějte odpovídající ošetření. Je třeba pečlivě sledovat pacienty. Pokud existují neobvyklé znaky, přestaňte užívat lék a přimějte odpovídající ošetření. Je třeba pečlivě sledovat pacienty. Pokud existují abnormální znaky prostřednictvím testování, musí být léky zastaveny a správně ošetřeny. Systém v těle/frekvenci

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

agiremidové léky kontraindikované v následujících případech:

citlivé na jakékoli složky léčiva.

UPOZORNĚNÍ Při použití

Používá se pro seniory: je nutné věnovat zvláštní pozornost starším pacientům, aby se minimalizovalo riziko poruch gastrointestinálních, protože fyziologičtí starší pacienti jsou často citlivější na tento lék ve srovnání s mladými pacienty.

Použití pro děti: Bezpečnost léků pro děti nebyla stanovena (klinické zkušenosti u dětí jsou neúplné).

Používá se pro těhotné a kojící ženy

Těhotenství: Rebamipid by měl být použit pouze pro těhotné ženy nebo bude pravděpodobně těhotný, pokud je přínos odhadované léčby považován za vyšší než jakékoli možné riziko (neznámá úroveň bezpečnosti tohoto léčiva u těhotných žen).

Období kojení: Ženy, které kojí, musí před použitím rebamipidu přestat kojit (studie myší ukazují, že Rebamipid je vylučován do mléka).

Účinek řízení a provozních strojů

Při řízení nedošlo k žádnému výzkumu vlivu léčiva. Při užívání léku bylo zaznamenáno několik pacientů závratě nebo ospalost, musí být tito pacienti při řízení nebo provozní stroji opatrní.

Léčivá interakce

Léčivá interakce může ovlivnit aktivitu léčiva nebo příčiny vedlejších účinků.

Pacienti by měli upozornit lékaře nebo lékárníka seznam drog a funkčních potravin, které používáte. Nepoužívejte ani nezvyšujte nebo snižujte dávku léčiva bez vedení lékaře.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.