Agiremid 100 Agimexpharm behandelt Magenschleimhaut Läsionen (10 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 10 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rebamipide
Inhaltsstoff Agimexpharm

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Rebamipide	100 mg

Verwendet

Indikationen

Agiremid -Arzneimittel in den folgenden Fällen angegeben:

Magengeschwür.

In einem von Essigsäure bei Mäusen produzierten Ulcerosa-Modell fördert das Medikament die Heilung von Magengeschwüren und verhindert das Wiederauftreten von Geschwüren nach einer Geschwüre von 120 bis 140 Tagen.

Präventiv oder Heilungseffekt im Gastritis -Modell

Rebamipid verhindert das durch Taurocholsäure verursachte Gastritiswachstum (einer der Hauptbestandteile der Gallensäure) und fördert die Heilung von Mukositis im Gastritismodell bei experimentellen Mäusen.

Rebamipid erhöht die Konzentration von Prostaglandin E2 (PGE2) in der Schleimschleimhaut der Maus. Das Medikament erhöht auch die Konzentration von PGE2, 15-Keto-13,14-Dihydro-PGE2 (eine metabolische Substanz von PGE2) und Prostaglandin I2 (PGI2) in Magensaft.

Bei gesunden Männern zeigt das Medikament auch die Auswirkung einer Erhöhung der PGE2 -Spiegel im Magenfutter und des Schutzes der Magenschleimhaut vor Schäden durch hohe Verwendung von Ethanol.In der Test Maus zeigt Rebamipid die Wirkung des Schutzes der Magenzellen und verhindert die Schäden an der Schleimhaut, die durch Ethanol, starke Säuren oder starke Base verursacht wird. In In -vitro -Studien schützt das Medikament auch Magenepithelzellen aus Kaninchenfötus gegen Aspirin oder Taurocholsäure (einer der Hauptbestandteile der Gallensäure).

Rebamipid fördert die Aktivität des Magenenzyms zur Synthese von Glykoprotein mit hoher Molekularmasse, wodurch die Menge an Schleim auf der Oberfläche und den löslichen Schleim der experimentellen Maus erhöht wird. Prostaglandin (PGS) endogen hat im erhöhten Schleim nichts zu tun.

Der Effekt des zunehmenden Blutflusses in die Schleimhaut

Rebamipid erhöht den Blutfluss zur Magenschleimhaut und verbessert die hämodynamische Beeinträchtigung nach dem Mausverlust.

aktiviert am Schleimhautzaun

Rebamipid beeinflusst normalerweise den Unterschied, der über die Übertragung durch die Magenschleimhaut in der Maus besteht

Rebamipid fördert die alkalische Sekretion im Magen.

Effekte auf die Anzahl der Schleimhautzellen

Rebamipid aktiviert die Proliferation der Magenschleimhaut und erhöht die Anzahl der Magenepithelzellen in der Maus.

Rebamipid erholt sich die langsame Heilung künstlicher Wunden durch Gallensäure oder Wasserstoffperoxid in den kultivierten zellulären Epithelzellen.

Rebamipid verändert nicht die grundlegende Sekretion von Magenflüssigkeit oder Säuresekretion, die durch die Sekretion stimuliert wurde.

Effekte auf Reaktionsmoleküle, die Sauerstoff enthalten

Rebamipid -Hydroxylradikale direkt und verhindern die Superoxidproduktion aufgrund von weißen Blutkörperchen mit polyklinischen Blutkörperchen. Das Arzneimittel verhindert die Schädigung der Magenschleimhautzellen, die durch sauerstoffhaltige Reaktionsmoleküle verursacht werden, die aus neutralen Leukozyten freigesetzt werden, die durch Helicobacter Pyloriin in In -vitro -Tests stimuliert werden. Das Arzneimittel reduziert den Peroxidengehalt in Lipiden in der Schleimhautschleimhaut, um Indomethacin in einem Stresszustand zu trinken, und verhindert die Schädigung der Magenschleimhaut.

Rebamipid prevents inflammatory cell infections in the gastritis in mice caused by taurocholic acid and gastric mucosa damage caused by nonsteroidal anti -inflammatory drugs (NSAIDs) or lesions of ischemia /

Effects on cytokin release (Interleukin-8) causing inflammation in the gastric Schleimhaut

Rebamipid wird mündlich eingenommen, wodurch die Zunahme der Produktion und die Freigabe von Interleukin-8 von der Magenschleimhaut der mit Helicobacter Pylori infizierten Person verhindert wird. Das Arzneimittel hemmt auch die Aktivierung des Kappa-B (NF-κB) der Ursache und verhindert die Expression von Interleukin-8-mRNA und die Produktion von Interleukin-8 in der mit Helicobacter pylori kultivierten Epithelzelle im In-vitro-Test.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Plasmakonzentrationen

Die folgenden Abbildungen zeigen, dass die Rebamipid -Pharmakokinetikparameter nach einer einzigen Dosis von Rebamipid bei 27 gesunden männlichen Patienten aufgenommen wurden.
Rebamipid -Pharmakokinetik -Parameter:

m max = 2,4 ± 1,2 (Stunden) und Cmax = 216 ± 79 (MCG/Liter)

Durchschnittswert ± SD, n = 27, T1/2 wird bis zu 12 Stunden berechnet. Nahrung wirkt sich jedoch nicht auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beim Menschen aus. In einem stabilen Zustand wird die Rebamipid -Konzentration in der mentalen Blutung bei Patienten mit Nierendünger beobachtet, nachdem die Dosis bei der Verwendung einer einzelnen Dosis sehr ähnlich den Werten wiederholt wurde. Daher wird das Medikament als nicht angesammelt angesehen. Die Verkaufszeit für die Plasma -Stornierung beträgt etwa 1,5 Stunden. Wiederholte Arzneimittelforschung zeigt, dass sich das Medikament beim Menschen nicht ansammelt.Die Absorption von Rebamipid ist in der Regel langsam, wenn sie bei einer Dosis von 150 mg nach den Mahlzeiten bei 6 gesunden Probanden Medikamente einnehmen. Nahrung wirkt sich jedoch nicht auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beim Menschen aus. Pharmakokinetische Parameter von Patienten mit Nierenversagen nach Verwendung der einzelnen Rebamipid -100 -mg -Dosis zeigen, dass die Plasmakonzentration höher und eine halbe Lebensdauer länger ist als gesunde Objekte. In einem stabilen Zustand wird die Plasma -Rebamipidkonzentration bei Patienten mit den Nieren aufgezeichnet, nachdem die Dosis sehr nahe an den simulierten Werten der einzigen Dosis wiederholt wurde. Daher wird das Medikament als nicht angesammelt angesehen.

Transformation

Nachdem männliche gesunde Erwachsene mit einer einzigen Dosis von 600 mg männliche Erwachsene gegeben wurden, wird Rebamipid hauptsächlich in Urin in Form von konstanten Medikamenten ausgeschieden. Ein Metaboliten hat eine Gruppe von Hydroxyl auf dem 8. Platz, der im Urin gefunden wurde. Diese metabolische Ausscheidung beträgt jedoch nur 0,03% der verwendeten Dosis. Das mit dieser metabolische Bildung verwandte Enzym ist Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

Elimination

Wenn gesunde männliche Probanden eine einzige Dosis von Rebamipid 100 mg verwenden, wurden etwa 10% der Dosis im Urin ausgeschieden.

verbunden mit Protein

In vitro wird der Rebamipid-Test bei einer Konzentration von 0,05-5 mcg/ml zu menschlichem Plasma zugesetzt, und 98,4% -98,6% des Arzneimittels sind mit Plasmaproteinen verbunden.

Vor der Einnahme Agiremid 100 Agimexpharm behandelt Magenschleimhaut Läsionen (10 Blasen x 10 Tabletten)

Verwenden Sie

Tablets für orale Tabletten.

Dosierung

Magengeschwür: Rebamipid -Dosis wird häufig für Erwachsene verwendet, ist 100 mg (1 Rebamipid 100 mg) x 3 Mal/Tag von mündlich am Morgen, Abend und vor dem Schlafengehen.

Behandlung von Magenschleimhautläsionen (Korrosion, Blutung, Rötung und Ödem) bei akuter Gastritis und Exazerbationen der chronischen Gastritis: Die Dosis von Rebamipid wird häufig für Erwachsene verwendet, beträgt 100 mg (1 Rebamipid 100 mg Tablette) x 3 mal/Tag nach Oral.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

Der unerwünschte Effekt von Rebamipid tritt auf. Nebenwirkungen sind normalerweise leicht und können nicht durch Anpassung der Dosis überwunden werden. Häufige Auswirkungen auf das Verdauungssystem wie Verstopfung, Blähungen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen.

Klinische seltene Nebenwirkungen:

Schock und anaphylaktische Reaktion: Schock und anaphylaktische Reaktion können auftreten. Müssen die Patienten genau überwachen. Wenn es abnormale Anzeichen gibt, hören Sie auf, das Arzneimittel einzunehmen, und nehmen Sie geeignete Behandlungen ein. Müssen die Patienten genau überwachen. Wenn es abnormale Anzeichen gibt, hören Sie auf, das Arzneimittel einzunehmen, und nehmen Sie geeignete Behandlungen ein. Müssen die Patienten genau überwachen. Wenn durch Tests abnormale Anzeichen vorhanden sind, müssen die Medikamente gestoppt und ordnungsgemäß behandelt werden. System im Körper/Frequenz

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Agiremid -Medikamente in den folgenden Fällen kontraindiziert:

empfindlich gegenüber Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Vorsicht bei Verwendung von

für ältere Menschen verwendet: Es ist notwendig, älteren Patienten besondere Aufmerksamkeit zu widmen, um das Risiko von Magen -Darm -Störungen zu minimieren, da physiologische, ältere Patienten im Vergleich zu jungen Patienten häufig empfindlicher für dieses Medikament sind.

Verwendung für Kinder: Die Sicherheit von Medikamenten für Kinder wurde nicht festgestellt (klinische Erfahrung bei Kindern ist unvollständig).

verwendet für schwangere und laktierende Frauen

Schwangerschaft: Rebamipid sollte nur für schwangere Frauen angewendet werden oder wahrscheinlich schwanger, wenn der Nutzen der geschätzten Behandlung als ein mögliches Risiko (unbekanntes Niveau der Sicherheit dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen) angesehen wird.

Stillzeit: Frauen, die stillen, müssen vor der Verwendung von Rebamipid aufhören zu stillen (Mäusestudien zeigen, dass Rebamipid in Milch ausgeschieden ist).

Die Auswirkung von Fahr- und Betriebsmaschinen

Es wurden keine Erforschung der Wirkung des Arzneimittels beim Fahren durchgeführt. Eine Reihe von Patienten wurde während der Einnahme von Medikamenten Schwindel oder Schläfrigkeit aufgezeichnet. Solche Patienten müssen beim Fahren oder Betriebsmaschinen vorsichtig sein.

medizinische Wechselwirkung

Die medizinische Wechselwirkung kann die Aktivität des Arzneimittels beeinflussen oder Nebenwirkungen verursachen.

Patienten sollten den Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel benachrichtigen, die Sie verwenden. Verwenden Sie die Dosis des Arzneimittels nicht ohne die Anleitung eines Arztes oder verringern Sie sie oder verringern Sie sie nicht oder verringern Sie sie nicht oder verringern Sie sie nicht.

Lagerung

einen kühlen Ort lassen, Licht und Temperatur unter 30 ° C vermeiden.

Andere Drogen

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