Το Agiremid 100 Agimexpharm αντιμετωπίζει αλλοιώσεις γαστρικού βλεννογόνου (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Rebamipide
Συστατικό Αγωγός

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Rebamipide	100mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Agiremid φάρμακο που υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το έλκος του στομάχου

rebamipid αποτρέπει τη βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου σε διαφορετικά πειραματικά μοντέλα έλκους σε ποντίκια, συμπεριλαμβανομένων των ελκών που δημιουργούνται από το στρες όταν εμποτίζονται στο νερό, λόγω ασπιρίνης, ινδομεθακίνης, ιστατονίνης, σεροτονίνης και πύλης.

Σε ένα ελκώδη μοντέλο που παράγεται από οξικό οξύ σε ποντίκια, το φάρμακο προάγει την επούλωση των ελκών του στομάχου και αποτρέπει την υποτροπή των ελκών μετά την πρόκληση εξέλκης 120-140 ημερών.

Προληπτικό ή θεραπευτικό αποτέλεσμα στο μοντέλο γαστρίτιδας

rebamipid αποτρέπει την ανάπτυξη της γαστρίτιδας που προκαλείται από το ταυροχολικό οξύ (ένα από τα κύρια συστατικά του χολικού οξέος) και προάγει την επούλωση της βλεννογονίτιδας στο μοντέλο γαστρίτιδας σε πειραματικά ποντίκια.

rebamipid αυξάνει τη συγκέντρωση της προσταγλανδίνης Ε2 (PGE2) στον βλεννογόνο βλεννογόνο του ποντικού. Το φάρμακο αυξάνει επίσης τη συγκέντρωση του PGE2, 15-κετο-13,14-dihydro-PGE2 (είναι μια μεταβολική ουσία του PGE2) και της προσταγλανδίνης Ι2 (PGI2) σε γαστρικό χυμό.

Σε υγιείς άνδρες, το φάρμακο δείχνει επίσης την επίδραση της αύξησης των επιπέδων PGE2 στην επένδυση του στομάχου και την προστασία της επένδυσης στο στομάχι από τη βλάβη από την υψηλή χρήση της αιθανόλης.Στο δοκιμαστικό ποντίκι rebamipid δείχνει την επίδραση της προστασίας των κυττάρων του στομάχου, εμποδίζοντας τη βλάβη του βλεννογόνου που προκαλείται από αιθανόλη, ισχυρά οξέα ή ισχυρή βάση. Σε in vitro μελέτες, το φάρμακο προστατεύει επίσης τα επιθηλιακά κύτταρα του στομάχου που λαμβάνονται από το έμβρυο του κουνελιού που καλλιεργείται έναντι της ασπιρίνης ή του ταυροχολικού οξέος (ένα από τα κύρια συστατικά του χολικού οξέος)

Η επίδραση της αύξησης της βλέννας

Το rebamipid προάγει τη δραστικότητα του γαστρικού ενζύμου για να συνθέσει την γλυκοπρωτεΐνη με υψηλή μοριακή μάζα, αυξάνοντας την ποσότητα βλέννας στην επιφάνεια και τη διαλυτή βλέννα του πειραματικού ποντικού. Η ενδογενή ενδογενή προσταγλανδίνη (PGS) δεν έχει καμία σχέση με την αυξημένη βλέννα.

Η επίδραση της αύξησης της ροής του αίματος στον βλεννογόνο

rebamipid αυξάνει τη ροή του αίματος στον γαστρικό βλεννογόνο και βελτιώνει την αιμοδυναμική μειωμένη μετά από απώλεια ποντικιού.

Ενεργοποιημένη στον βλεννογόνο φράχτη

rebamipid συνήθως δεν επηρεάζει τη δυνατή διαφορά σχετικά με τη μετάδοση μέσω του γαστρικού βλεννογόνου στο ποντίκι, αλλά εμποδίζει τη μείωση της πιθανής διαφοράς λόγω της αιθανόλης.

Το rebamipid προάγει την αλκαλική έκκριση στο στομάχι.

Επιδράσεις στον αριθμό των κυττάρων του βλεννογόνου

rebamipid ενεργοποιεί τον πολλαπλασιασμό του βλεννογόνου του στομάχου και αυξάνει τον αριθμό των επιθηλιακών κυττάρων του στομάχου στο ποντίκι.

rebamipid ανακάμπτει την αργή επούλωση τεχνητών τραυμάτων που προκαλούνται από χολικό οξύ ή υπεροξίδιο υδρογόνου στα κυτταρικά επιθηλιακά κύτταρα που καλλιεργούνται.

Το rebamipid δεν αλλάζει τη βασική έκκριση του γαστρικού υγρού ή της έκκρισης οξέος που διεγείρεται από την έκκριση.

Επιδράσεις στα μόρια αντίδρασης που περιέχουν οξυγόνο

ρίζες υδροξυλίου τύπου rebamipid απευθείας και αποτρέπουν την παραγωγή υπεροξείδων λόγω πολυκλινικών λευκών αιμοσφαιρίων. Το φάρμακο εμποδίζει τη βλάβη στα κύτταρα του γαστρικού βλεννογόνου που προκαλούνται από μόρια αντίδρασης που περιέχουν οξυγόνου, τα οποία απελευθερώνονται από ουδέτερα λευκοκύτταρα που διεγείρονται από πυλορφορίνη Helicobacter σε in vitro δοκιμές. Το φάρμακο μειώνει την περιεκτικότητα σε υπεροξείδια στα λιπίδια του βλεννογόνου βλεννογόνου για να πίνει ινδομεθακίνη σε κατάσταση άγχους και εμποδίζει τη βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου.

rebamipid αποτρέπει τις φλεγμονώδεις κυτταρικές λοιμώξεις στη γαστρίτιδα σε ποντίκια που προκαλούνται από ταυροχολικό οξύ και τη βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου που προκαλούνται από μη -στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDS) ή βλάβες της ισχαιμίας /

Το rebamipid λαμβάνεται από το στόμα, εμποδίζοντας την αύξηση της παραγωγής και την απελευθέρωση της ιντερλευκίνης-8 από τον γαστρικό βλεννογόνο του ατόμου που έχει μολυνθεί από το Helicobacter pylori. Το φάρμακο αναστέλλει επίσης την ενεργοποίηση του συντελεστή Kappa-B (NF-κΒ) της αιτίας, εμποδίζοντας την έκφραση του mRNA της ιντερλευκίνης-8 και την παραγωγή ιντερλευκίνης-8 στα επιθηλιακά κύτταρα που καλλιεργείται με Helicobacter pylori σε in vitro δοκιμή.

Φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

συγκεντρώσεις πλάσματος

Παράμετροι Rebamipid Pharmacokinetics:

m max = 2,4 ± 1,2 (ώρες) και CMAX = 216 ± 79 (MCG/λίτρο)

Η μέση τιμή ± SD, n = 27, T1/2 υπολογίζεται έως και 12 ώρες. Ωστόσο, τα τρόφιμα δεν επηρεάζουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου στους ανθρώπους. Σε σταθερή κατάσταση, παρατηρείται συγκέντρωση rebamipid σε ψυχική αιμορραγία σε ασθενείς με νεφρικό λίπασμα μετά την επαναλαμβανόμενη δόση πολύ παρόμοια με τις τιμές όταν χρησιμοποιείται μία μόνο δόση. Επομένως, το φάρμακο θεωρείται ότι δεν συσσωρεύεται. Ο χρόνος πώλησης για ακύρωση πλάσματος είναι περίπου 1,5 ώρες. Η επαναλαμβανόμενη έρευνα για τα ναρκωτικά δείχνει ότι το φάρμακο δεν συσσωρεύεται στους ανθρώπους.Η απορρόφηση του Rebamipid τείνει να είναι αργή όταν παίρνει φάρμακο σε δόση 150 mg μετά από γεύματα σε 6 υγιή άτομα. Ωστόσο, τα τρόφιμα δεν επηρεάζουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου στους ανθρώπους. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι που λαμβάνονται από ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια μετά τη χρήση της μεμονωμένης δόσης του rebamipid 100 mg δείχνουν ότι η συγκέντρωση στο πλάσμα είναι υψηλότερη και μισή διάρκεια ζωής περισσότερο από τα υγιή αντικείμενα. Σε σταθερή κατάσταση, η συγκέντρωση του rebamipid στο πλάσμα καταγράφεται σε ασθενείς με τα νεφρά μετά την επαναφορά της δόσης πολύ κοντά στις προσομοιωμένες τιμές από τη μόνη δόση. Επομένως, το φάρμακο θεωρείται ότι δεν συσσωρεύεται.

Μετασχηματισμός

Αφού έδωσε αρσενικούς υγιείς ενήλικες χρησιμοποιώντας μία μόνο δόση 600 mg, το rebamipid εκκρίνεται κυρίως στα ούρα με τη μορφή σταθερών φαρμάκων. Ένας μεταβολίτης έχει μια ομάδα υδροξυλίου στην 8η θέση που έχει βρεθεί στα ούρα. Ωστόσο, αυτή η μεταβολική απέκκριση είναι μόνο το 0,03% της χρησιμοποιούμενης δόσης. Το ένζυμο που σχετίζεται με αυτόν τον μεταβολικό σχηματισμό είναι το Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

εξάλειψη

Όταν τα υγιή αρσενικά άτομα χρησιμοποιούν μία μόνο δόση rebamipid 100 mg, περίπου το 10% της δόσης εκκρίνεται στα ούρα.

συνδεδεμένο με πρωτεΐνη

in vitro, δοκιμή rebamipid σε συγκέντρωση 0,05-5 mcg/ml προστίθεται στο ανθρώπινο πλάσμα και 98,4% -98,6% του φαρμάκου συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος.

Πριν τη λήψη Το Agiremid 100 Agimexpharm αντιμετωπίζει αλλοιώσεις γαστρικού βλεννογόνου (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

δισκία για δισκία από του στόματος.

Δοσολογία

Γαστρικό έλκος: Η δόση rebamipid χρησιμοποιείται συχνά για τους ενήλικες είναι 100 mg (1 rebamipid 100 mg) x 3 φορές/ημέρα από το προφορικό το πρωί, το βράδυ και πριν από το ύπνο.

Η θεραπεία των γαστρικών βλεννογόνων βλεννογόνων (διάβρωση, αιμορραγία, ερυθρότητα και οίδημα) σε οξεία γαστρίτιδα και παροξυσμήσεις της χρόνιας γαστρίτιδας: η δόση του rebamipid χρησιμοποιείται συχνά για ενήλικες είναι 100 mg (1 rebamipid 100 mg δισκίο) x 3 φορές από το στόμα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Τι να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα του rebamipid συμβαίνει. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ελαφρές και δεν μπορούν να ξεπεραστούν ρυθμίζοντας τη δόση. Κοινές επιδράσεις στο πεπτικό σύστημα, όπως η δυσκοιλιότητα, η φούσκωμα, η διάρροια, η ναυτία και ο εμετός.

Κλινικές σπάνιες παρενέργειες:

Σοκ και αναφυλακτική αντίδραση: Μπορεί να εμφανιστεί αναφυλακτική αντίδραση σοκ και αναφυλακτική αντίδραση. Πρέπει να παρακολουθείτε στενά τους ασθενείς. Εάν υπάρχουν μη φυσιολογικά σημάδια, σταματήστε να λαμβάνετε το φάρμακο και να λάβετε τις κατάλληλες θεραπείες. Πρέπει να παρακολουθείτε στενά τους ασθενείς. Εάν υπάρχουν μη φυσιολογικά σημάδια, σταματήστε να λαμβάνετε το φάρμακο και να λάβετε τις κατάλληλες θεραπείες. Πρέπει να παρακολουθείτε στενά τους ασθενείς. Εάν υπάρχουν μη φυσιολογικά σημάδια μέσω δοκιμών, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να σταματήσει και να αντιμετωπιστεί σωστά. σύστημα στο σώμα/συχνότητα

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

φάρμακα Agiremid που αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ευαίσθητα σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

ΠΡΟΣΟΧΗ Όταν χρησιμοποιείτε

που χρησιμοποιούνται για τους ηλικιωμένους: είναι απαραίτητο να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος γαστρεντερικών διαταραχών, επειδή οι φυσιολογικοί ηλικιωμένοι ασθενείς είναι συχνά πιο ευαίσθητοι σε αυτό το φάρμακο σε σύγκριση με τους νεαρούς ασθενείς.

Χρήση για τα παιδιά: Η ασφάλεια των ναρκωτικών για τα παιδιά δεν έχει δημιουργηθεί (η κλινική εμπειρία στα παιδιά είναι ελλιπής).

που χρησιμοποιείται για έγκυες και θηλυκές γυναίκες

Εγκυμοσύνη: Το rebamipid θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες ή πιθανόν να είναι έγκυος εάν το όφελος της εκτιμώμενης θεραπείας θεωρείται υψηλότερο από οποιοδήποτε πιθανό κίνδυνο (άγνωστο επίπεδο της ασφάλειας αυτού του φαρμάκου σε εγκυμοσύνη).

Περίοδος θηλασμού: Οι γυναίκες που θηλάζουν πρέπει να σταματήσουν τον θηλασμό πριν από τη χρήση rebamipid (οι μελέτες ποντικών δείχνουν ότι το rebamipid εκκρίνεται στο γάλα).

Η επίδραση των μηχανημάτων οδήγησης και λειτουργίας

Δεν έχει υπάρξει έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου κατά την οδήγηση. Ορισμένοι ασθενείς έχουν καταγραφεί ζάλη ή υπνηλία κατά τη λήψη φαρμάκων, τέτοιοι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή τα μηχανήματα λειτουργίας.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η φαρμακευτική αλληλεπίδραση μπορεί να επηρεάσει τη δραστηριότητα του φαρμάκου ή να προκαλέσει παρενέργειες.

Οι ασθενείς θα πρέπει να ειδοποιήσουν τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό Μια λίστα με τα φάρμακα και τα λειτουργικά τρόφιμα που χρησιμοποιείτε. Μην χρησιμοποιείτε ή αυξάνετε ή μειώνετε τη δόση του φαρμάκου χωρίς την καθοδήγηση ενός γιατρού.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.