Agiremid 100 Agimexpharmは胃粘膜病変を処理します(10層x 10錠)

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様 Rebamipide
成分 agimexpharm

成分

構成情報コンテンツ
Rebamipide100mg

用途

兆候

次の場合に示されているアギレミッド薬:

  • 胃潰瘍。

    rebamipidは、アスピリン、インドメタシン、ヒスタミン、セロトニン、視力障害者のために、水に浸したときにストレスによって生じる潰瘍を含む、マウスのさまざまな実験潰瘍モデルにおける胃粘膜の損傷を防ぎます。

    マウスで酢酸によって生成される潰瘍性モデルでは、この薬は胃潰瘍の治癒を促進し、120〜140日の潰瘍を引き起こした後に潰瘍の再発を防ぎます。

    胃炎モデルの予防または治癒効果

    rebamipidは、タウロコール酸(胆汁酸の主な成分の1つ)によって引き起こされる胃炎の成長を防ぎ、実験マウスの胃炎モデルの粘膜炎の治癒を促進します。

    rebamipidは、マウスの粘液粘膜におけるプロスタグランジンE2(PGE2)の濃度を増加させます。この薬はまた、胃液中のPGE2、15-Keto-13,14-ジヒドロ-PGE2(PGE2の代謝物質)およびプロスタグランジンI2(PGI2)の濃度を増加させます。

    健康な男性では、この薬は胃の内側のPGE2レベルを増加させ、エタノールの高い使用による損傷から胃の裏地を保護する効果を示しています。

    細胞保護効果

    試験では、マウスのrebamipidは胃細胞を保護する効果を示し、エタノール、強酸、または強い塩基によって引き起こされる粘膜の損傷を防ぎます。 in vitroの研究では、この薬はアスピリンまたはタウロコール酸(胆汁酸の主な成分の1つ)に対して培養されたウサギ胎児から採取された胃上皮細胞を保護します。

    粘液の増加の効果

    rebamipidは、胃酵素の活性を促進し、高分子腫瘤で糖タンパク質を合成し、表面上の粘液量と実験マウスの可溶性粘液を増加させます。プロスタグランジン(PGS)内因性は、粘液の増加には何の関係もありません。

    粘膜への血流の増加の影響

    Rebamipidは、胃粘膜への血流を増加させ、マウスの喪失後に血行動態障害を改善します。

    粘膜フェンスで活性化された

    rebamipidは通常、マウスの胃粘膜を介した伝播について可能な違いに影響を与えませんが、エタノールによる違いの減少を防ぎます。

    rebamipidは、胃のアルカリ分泌を促進します。

    粘膜細胞の数に対する影響

    rebamipidは胃粘膜の増殖を活性化し、マウスの胃上皮細胞の数を増加させます。

    rebamipidは、培養された細胞上皮細胞の胆汁酸または水素過酸化によって引き起こされる人工創傷のゆっくりした治癒を回復します。

    rebamipidは、分泌によって刺激された胃液または酸分泌の基本的な分泌を変えません。

    酸素を含む反応分子への影響

    レバミピド型ヒドロキシルラジカルは直接ラジカルであり、ポリクリニック白血球によるスーパー酸化物の産生を防ぎます。この薬は、in vitroテストでヘリコバクターピロリインによって刺激された中性白血球から放出される酸素含有反応分子によって引き起こされる胃粘膜細胞の損傷を防ぎます。この薬物は、粘膜粘膜の脂質のペルオキシド含有量を減らしてストレス状態でインドメタシンを飲み、胃粘膜の損傷を防ぎます。

    レバミピドは、タウロコール酸および非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDS)または虚血の病変によって引き起こされる胃粘膜損傷によって引き起こされるマウスの胃炎の炎症性細胞感染を予防します/ 粘膜

    Rebamipidは経口摂取され、生産の増加を防ぎ、Helicobacter pyloriに感染した人の胃粘膜からインターロイキン-8を放出します。この薬はまた、原因のカッパ-B(NF-κB)因子の活性化を阻害し、インターロイキン-8 mRNAの発現と、in vitroテストでヘリコバクターピロリで培養した上皮細胞におけるインターロイキン-8の産生を防止します。

    薬物動態薬物動態

    血漿濃度

    次の数字は、27人の健康な男性患者で100 mgの単回投与量を服用した後、レバミピッド薬物動態パラメーターを示しています。
    Rebamipid Pharmacokineticsパラメーター:

  • m max = 2.4±1.2(時間)およびcmax = 216±79(mcg/liter)
  • 平均値±SD、n = 27、T1/2は最大12時間計算されます。しかし、食物は人間の薬物の生物学的利用能に影響しません。安定した状態では、単回投与を使用した場合、投与量が値と非常に類似した後、腎肥料患者で精神出血患者では精神出血のレバミピッド濃度が観察されます。したがって、薬物は蓄積されていないと見なされます。プラズマキャンセルの時間の販売は約1.5時間です。繰り返される薬物研究は、この薬が人間に蓄積しないことを示しています。Rebamipidの吸収は、6人の健康な被験者の食事後に150 mgの用量で薬を服用すると遅くなる傾向があります。しかし、食物は人間の薬物の生物学的利用能に影響しません。 Rebamipid 100 mgの単回投与後の腎不全患者から得られた薬物動態パラメーターは、血漿濃度が健康な物体よりも高い寿命が長いことを示しています。安定した状態では、血漿レバミピッド濃度は、唯一の用量からのシミュレートされた値に非常に近い用量が繰り返された後、腎臓の患者に記録されます。したがって、薬物は蓄積されていないと見なされます。

    変換

    600 mgの単回投与量を使用して男性の健康な成人を与えた後、Rebamipidは主に一定の薬物の形で尿に排泄されます。代謝産物には、尿中に発見された8位にヒドロキシルのグループがあります。ただし、この代謝排泄は使用される用量のわずか0.03%です。この代謝形成に関連する酵素は、シトクロムP450 3A4(CYP3A4)です。

    排除

    健康な男性の被験者が1回のレバミピッド100 mgを使用する場合、用量の約10%が尿中に排泄されます。

    タンパク質にリンク

    in vitroでは、0.05-5 mcg/mlの濃度でのレバミピッド検定をヒト血漿に添加し、薬物の98.4%-98.6%は血漿タンパク質に関連しています。

  • 服用する前に Agiremid 100 Agimexpharmは胃粘膜病変を処理します(10層x 10錠)

    経口錠剤用の錠剤の使用方法

    用量

    胃潰瘍:レバミピッドの用量は、成人によく使用されます(100 mg(1 rebamipid 100 mg)x x x 3回、朝、夕方、そして寝る前に経口で1日/1日。

    急性胃炎および慢性胃炎の増悪における胃粘膜病変の治療(腐食、出血、発赤、浮腫):レバミピドの用量は、成人によく100 mg(1 rebamipid 100 mgタブレット)x 3回/1日です。

    注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取を使用する場合はどうすればよいですか?

    1用量を忘れたときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

    副作用

    Rebamipidの不要な効果が発生します。副作用は通常軽く、用量を調整して克服することはできません。便秘、膨満感、下痢、吐き気、嘔吐などの消化器系に対する一般的な影響。

    臨床的まれな副作用:

  • ショックとアナフィラキシー反応:ショックとアナフィラキシー反応が発生する可能性があります。患者を注意深く監視する必要があります。異常な兆候がある場合は、薬の服用を止めて、適切な治療を受けてください。患者を注意深く監視する必要があります。異常な兆候がある場合は、薬の服用を止めて、適切な治療を受けてください。患者を注意深く監視する必要があります。検査を通じて異常な兆候がある場合、薬を停止し、適切に治療する必要があります。 体/周波数のシステム
  • 警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    アギレミッド薬は、次の場合に禁忌となっています:

    薬の成分に敏感です。

    高齢者に使用される

    を使用する場合は注意:生理学的、高齢患者は若い患者と比較してこの薬に敏感であることが多いため、高齢患者に特に注意を払う必要があります。

    子供の使用:子供の薬物の安全性は確立されていません(子供の臨床経験は不完全です)。

    妊娠中および授乳中の女性に使用

    妊娠:妊娠中の女性にのみ使用するか、推定治療の利点が可能性のあるリスクよりも高いと考えられている場合にのみ妊娠する可能性が高い(妊娠中の女性のこの薬の安全性の未知のレベル)。

    母乳育児期間:母乳育児中の女性は、rebamipidを使用する前に母乳育児を止めなければなりません(マウスの研究では、rebamipidが牛乳に排泄されることが示されています)。

    運転および手術機械の効果

    運転時の薬物の効果に関する研究はありませんでした。多くの患者が薬を服用している間にめまいや眠気を記録しています。そのような患者は、運転または運転する際に注意する必要があります。

    薬用相互作用

    薬用相互作用は、薬物の活動に影響を与えるか、副作用を引き起こす可能性があります。

    患者は、医師または薬剤師に使用している薬物と機能的食品のリストを通知する必要があります。医師の指導なしでは、薬物の用量を使用または増加または減少させないでください。

    保管

    涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

    その他の薬

    免責事項

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