Agiremid 100 Agimexpharm은 위 점막 병변을 치료합니다 (10 물집 x 10 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 Rebamipide
성분 agimexpharm

성분

구성 정보	콘텐츠
Rebamipide	100mg

용도

적응증

다음 경우에 표시된 Agiremid 약물 :

위 궤양.

rebamipid는 아스피린, 인도 메타 민, 세로토닌 및 파일 로릭 게스터로 인해 물에 담긴 스트레스에 의해 생성 된 궤양을 포함하여 마우스의 다양한 실험 궤양 모델에서 위 점막의 손상을 방지합니다.

마우스에서 아세트산에 의해 생성 된 궤양 성 모델에서,이 약물은 위 궤양의 치유를 촉진하고 120-140 일의 궤양을 일으킨 후 궤양 재발을 방지합니다.

위염 모델의 예방 또는 치유 효과

rebamipid는 타우로 콜산 산 (담즙산의 주요 성분 중 하나)으로 인한 위염의 성장을 예방하고 실험용 생쥐에서 위염 모델에서 점막염의 치유를 촉진합니다.

전 프로스타글란 딘을 증가시키는 효과

rebamipid는 마우스의 점막 점막에서 프로스타글란 딘 E2 (PGE2)의 농도를 증가시킨다. 이 약물은 또한 위 주스에서 PGE2, 15-KETO-13,14-DIHYDRO-PGE2 (PGE2의 대사 물질) 및 프로스타글란딘 I2 (PGI2)의 농도를 증가시킨다.

건강한 남성의 경우,이 약물은 위 안감에서 PGE2 수준을 증가시키고 에탄올의 높은 사용으로 인한 손상으로부터 위 안감을 보호하는 효과를 보여줍니다.

세포 보호 효과

.시험 마우스에서 Rebamipid는 위 세포를 보호하는 효과를 보여 주어 에탄올, 강산 또는 강한 염기로 인한 점막 손상을 방지합니다. 시험 관내 연구에서, 약물은 또한 아스피린 또는 타우로 콜산에 배양 된 토끼 태아 (담즙산의 주요 성분 중 하나)로부터 취한 위 상피 세포를 보호한다.

점액 증가의 효과

rebamipid는 고 분자 질량으로 당 단백질을 합성하여 표면의 점액의 양과 실험 마우스의 가용성 점액을 증가시키는 위 효소의 활성을 촉진합니다. 프로스타글란 딘 (PGS) 내인성은 증가 된 점액에서 아무 일도하지 않습니다.

혈류가 점막으로 증가하는 효과

rebamipid는 위 점막으로의 혈류를 증가시키고 마우스 손실 후 혈역학 적 장애를 향상시킵니다.

점막 울타리에서 활성화

rebamipid는 일반적으로 마우스에서 위 점막을 통한 전염에 대한 가능한 차이에 영향을 미치지 않지만 에탄올로 인한 차이의 감소를 방지합니다.

위장의 분비에 대한 활성

rebamipid는 위장에서 알칼리 분비를 촉진합니다.

점막 세포 수에 미치는 영향

rebamipid는 위 점막의 증식을 활성화시키고 마우스에서 위 상피 세포의 수를 증가시킵니다.

위 안감의 회복에 미치는 영향

rebamipid 배양 된 세포 상피 세포에서 담즙산 또는 수소 퍼 옥시이드로 인한 인공 상처의 느린 치유를 회복합니다.

위의 분비 작업 rebamipid는 분비에 의해 자극 된 위 유체 또는 산 분비의 기본 분비를 변화시키지 않습니다.

산소를 함유하는 반응 분자에 미치는 영향

rebamipid 유형 하이드 록실 라디칼은 직접적으로 폴리 클리닉 백혈구로 인한 과산화물 생성을 예방합니다. 이 약물은 시험 관내 시험에서 Helicobacter pyloriin에 의해 자극 된 중성 백혈구로부터 방출되는 산소 -함유 반응 분자에 의해 야기 된 위 점막 세포의 손상을 예방한다. 이 약물은 점막 지질의 퍼 옥시드 함량을 감소시켜 스트레스 상태에서 인도 메타 신을 마시고 위 점막의 손상을 방지합니다.

위 안감의 염증성 세포 감염에 미치는 영향

rebamipid는 타우로 콜산산 및 비 스테로이드 항 염증 약물 (NSAID) 또는 허혈의 병변으로 인한 비 스테로이드 성 항염증제로 인한 위성 점막 손상으로 인한 마우스의 위염에서 염증성 세포 감염을 예방합니다. 점막

Rebamipid는 구두로 취해 헬리코 박터 파일로리에 감염된 사람의 위 점막에서 생산의 증가를 방지하고 인터루킨 -8을 방출합니다. 이 약물은 또한 원인의 Kappa-B (NF-κB) 인자의 활성화를 억제하여, 시험 관내 시험에서 헬리코 박터 파일로리와 함께 배양 된 상피 세포에서 인터루킨 -8 mRNA의 발현 및 인터루킨 -8의 생성을 방지한다.

약동학 약동학

혈장 농도

다음 수치는 27 명의 건강한 남성 환자에서 단일 복용량의 Rebamipid 100 mg을 복용 한 후 Rebamipid 약동학 매개 변수를 나타냅니다.
Rebamipid 약동학 매개 변수 :

m max = 2.4 ± 1.2 (시간) 및 cmax = 216 ± 79 (mcg/liter)

평균값 ± SD, n = 27, T1/2는 최대 12 시간까지 계산됩니다. 그러나 음식은 인간의 약물의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 안정적인 상태에서, 체 복용량을 사용할 때 값과 매우 유사한 후 신장 비료 환자에서 정신 출혈의 리마 질 농도가 관찰된다. 따라서 약물은 축적되지 않은 것으로 간주됩니다. 혈장 취소 시간은 약 1.5 시간입니다. 반복적 인 약물 연구에 따르면이 약물은 인간에게 축적되지 않습니다.Rebamipid의 흡수는 6 명의 건강한 대상체에서 식사 후 150mg의 용량으로 약을 복용 할 때 느리게하는 경향이 있습니다. 그러나 음식은 인간의 약물의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 단일 용량의 Rebamipid 100 mg을 사용한 후 신부전 환자로부터 얻은 약동학 적 파라미터는 혈장 농도가 건강한 물체보다 수명이 높고 절반이 길다는 것을 보여준다. 안정적인 상태에서, 혈장 리마 질 농도는 용량이 유일한 용량의 시뮬레이션 된 값에 매우 가깝게 반복 된 후 신장 환자에서 기록된다. 따라서 약물은 축적되지 않은 것으로 간주됩니다.

변환

600mg의 단일 용량을 사용하여 남성 건강한 성인을 제공 한 후, Rebamipid는 주로 일정한 약물 형태로 소변으로 배설됩니다. 대사 산물에는 소변에서 발견 된 8 위에 히드 록실 그룹이 있습니다. 그러나,이 대사 배설은 사용 된 용량의 0.03%에 불과하다. 이 대사 형성과 관련된 효소는 시토크롬 P450 3A4 (CYP3A4)이다.

제거

건강한 남성 대상체가 단일 용량의 Rebamipid 100 mg을 사용하면 복용량의 약 10%가 소변에서 배설되었습니다.

단백질에 연결됨

시험 관내, 0.05-5 mcg/ml의 농도에서의 rebamipid 시험은 인간 혈장에 첨가되고, 약물의 98.4% -98.6%는 혈장 단백질과 관련이있다.

복용 전 Agiremid 100 Agimexpharm은 위 점막 병변을 치료합니다 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강 정제 용 정제.

복용량

위 궤양 : 재도성 복용량은 종종 성인에게 사용됩니다. 아침, 저녁에 그리고 침대에 가기 전에 구강에 의해 3 일/하루/하루의 x 3 번입니다.

급성 위염에서 위 점막 병변 (부식, 출혈, 발적 및 부종)의 치료 및 만성 위염의 악화 : rebamipid의 복용량은 종종 100mg (1 회 반란 100 mg 정제) x 3 회, 경구로 3 회 사용됩니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용을 사용할 때 어떻게해야합니까?

1 용량을 잊어 버릴 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

rebamipid의 원치 않는 효과가 발생합니다. 부작용은 일반적으로 가볍고 복용량을 조정하여 극복 할 수 없습니다. 변비, 팽만감, 설사, 구역 및 구토와 같은 소화 시스템에 대한 일반적인 영향.

임상 희귀 부작용 :

충격 및 아나필락시스 반응 : 충격 및 아나필락시스 반응이 발생할 수 있습니다. 환자를 면밀히 모니터링해야합니다. 비정상적인 징후가있는 경우 약물 복용을 중단하고 적절한 치료를 받으십시오. 환자를 면밀히 모니터링해야합니다. 비정상적인 징후가있는 경우 약물 복용을 중단하고 적절한 치료를 받으십시오. 환자를 면밀히 모니터링해야합니다. 시험을 통해 비정상적인 징후가있는 경우 약물을 중지하고 적절하게 치료해야합니다. 신체/주파수의 시스템

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Agiremid 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물의 모든 성분에 민감합니다.

노인에게 사용되는

를 사용할 때의주의 : 생리 학적 환자는 종종 젊은 환자에 비해이 약물에 더 민감하기 때문에 노인에게 사용되는 노인 환자에게 특별한주의를 기울여야합니다.

어린이 사용 : 어린이 약물의 안전은 확립되지 않았습니다 (어린이의 임상 경험은 불완전합니다).

임신 및 수유 여성에 사용되는

임신 : 임신 : 임신 한 여성에게만 사용되거나 예상되는 치료의 이점이 가능한 위험보다 높은 것으로 생각되면 임신 할 가능성이 높습니다 (임신 여성 의이 약물의 안전 수준).

모유 수유 기간 : 모유 수유를하는 여성은 Rebamipid를 사용하기 전에 모유 수유를 중단해야합니다 (마우스 연구에 따르면 Rebamipid가 우유에 배설 된 것으로 나타났습니다).

운전 및 운영 기계의 효과

운전시 약물의 영향에 대한 연구는 없었습니다. 많은 환자들이 약을 복용하는 동안 현기증이나 졸음으로 기록되었습니다. 그러한 환자는 기계를 운전하거나 수술 할 때 신중해야합니다.

의약 상호 작용

약용 상호 작용은 약물의 활동에 영향을 줄 수 있습니다.

환자는 의사 나 약사에게 사용중인 약물 및 기능성 식품 목록에 통지해야합니다. 의사의 안내없이 약물의 용량을 사용하거나 늘리거나 감소시키지 마십시오.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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