Agiremid 100 Agimexpharm Merawat Lesi Mukosa Gastrik (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rebamipide
Kandungan AgimExpharm

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Rebamipide	100mg

Kegunaan

Petunjuk

ubat agiremid yang ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

Ulser perut.

Rebamipid menghalang kerosakan mukosa gastrik dalam model ulser eksperimen yang berlainan pada tikus, termasuk ulser yang dicipta oleh tekanan apabila direndam di dalam air, disebabkan oleh aspirin, indomethacin, histamin, serotonin dan pyloric.

Dalam model ulseratif yang dihasilkan oleh asid asetik pada tikus, ubat menggalakkan penyembuhan ulser perut dan menghalang ulser berulang selepas menyebabkan ulser 120-140 hari.

kesan pencegahan atau penyembuhan dalam model gastritis

Rebamipid menghalang pertumbuhan gastritis yang disebabkan oleh asid taurocholic (salah satu bahan utama asid hempedu) dan menggalakkan penyembuhan mucositis dalam model gastritis dalam tikus eksperimen.

Rebamipid meningkatkan kepekatan prostaglandin E2 (PGE2) dalam mukosa mukus tetikus. Ubat ini juga meningkatkan kepekatan PGE2, 15-keto-13,14-dihydro-PGE2 (adalah bahan metabolik PGE2) dan prostaglandin I2 (PGI2) dalam jus gastrik.

Pada lelaki yang sihat, ubat juga menunjukkan kesan peningkatan paras PGE2 dalam lapisan perut dan melindungi lapisan perut dari kerosakan dari penggunaan etanol yang tinggi.

Kesan perlindungan sel

Dalam ujian tetikus Rebamipid menunjukkan kesan melindungi sel -sel perut, mencegah kerosakan pada mukosa yang disebabkan oleh etanol, asid kuat atau asas yang kuat. Dalam kajian in vitro, ubat juga melindungi sel -sel epitelium perut yang diambil dari janin kelinci yang berbudaya terhadap asid aspirin atau taurocholic (salah satu ramuan utama asid hempedu).

Kesan peningkatan mukus

Rebamipid menggalakkan aktiviti enzim gastrik untuk mensintesis glikoprotein dengan jisim molekul yang tinggi, meningkatkan jumlah lendir di permukaan dan lendir larut tetikus eksperimen. Prostaglandin (PGS) endogen tidak ada kaitan dalam lendir yang meningkat.

Kesan peningkatan aliran darah ke mukosa

Rebamipid meningkatkan aliran darah ke mukosa gastrik dan meningkatkan gangguan hemodinamik selepas kehilangan tetikus.

diaktifkan pada pagar mukosa

Rebamipid biasanya tidak menjejaskan perbezaan yang mungkin mengenai penghantaran melalui mukosa gastrik dalam tetikus tetapi ia menghalang pengurangan perbezaan yang mungkin disebabkan oleh etanol.

Rebamipid menggalakkan rembesan alkali di dalam perut.

Kesan pada bilangan sel mukosa

Rebamipid mengaktifkan percambahan mukosa perut dan meningkatkan bilangan sel epitelium perut dalam tetikus.

Kesan pada pemulihan lapisan perut

Rebamipid memulihkan penyembuhan luka buatan yang perlahan yang disebabkan oleh asid hempedu atau hidrogen peroksid dalam sel epitelium sel yang dibiakkan.

Bekerja pada rembesan perut

Rebamipid tidak mengubah rembesan asas cecair gastrik atau rembesan asid yang dirangsang oleh rembesan.

Kesan pada molekul tindak balas yang mengandungi oksigen

Jenis radikal hidroksil jenis rebamipid secara langsung dan mencegah pengeluaran superoxid kerana sel darah putih poliklinik. Ubat ini menghalang kerosakan pada sel -sel mukosa gastrik yang disebabkan oleh molekul reaksi yang mengandungi oksigen, yang dilepaskan daripada leukosit neutral yang dirangsang oleh Helicobacter pyloriin dalam ujian in vitro. Ubat mengurangkan kandungan peroksid dalam lipid dalam mukosa mukus untuk minum indomethacin dalam keadaan tekanan dan menghalang kerosakan pada mukosa gastrik.

Rebamipid menghalang jangkitan sel keradangan dalam gastritis pada tikus yang disebabkan oleh asid taurocholic dan kerosakan mukosa gastrik yang disebabkan oleh ubat -ubatan anti -radang (nSAIDS) atau luka -luka yang tidak dikenali pada cychemia

Rebamipid diambil secara lisan, menghalang peningkatan pengeluaran dan melepaskan interleukin-8 dari mukosa gastrik orang yang dijangkiti Helicobacter pylori. Ubat ini juga menghalang pengaktifan faktor kappa-b (NF-κB) penyebabnya, menghalang ekspresi mRNA interleukin-8 dan pengeluaran interleukin-8 dalam sel epitel yang dibiakkan dengan Helicobacter pylori dalam ujian in vitro.

Farmakokinetik farmakokinetik

Kepekatan plasma

Angka -angka berikut menunjukkan parameter farmakokinetik Rebamipid selepas mengambil satu dos rebamipid 100 mg dalam 27 pesakit lelaki yang sihat.
Parameter Rebamipid Pharmacokinetics:

m max = 2.4 ± 1.2 (jam) dan cmax = 216 ± 79 (mcg/liter)

Nilai purata ± SD, n = 27, T1/2 dikira sehingga 12 jam. Walau bagaimanapun, makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti dadah pada manusia. Dalam keadaan yang stabil, kepekatan Rebamipid dalam pendarahan mental diperhatikan pada pesakit dengan baja buah pinggang selepas dos diulangi sangat mirip dengan nilai apabila menggunakan dos tunggal. Oleh itu, ubat dianggap tidak terkumpul. Masa jualan untuk pembatalan plasma adalah kira -kira 1.5 jam. Penyelidikan dadah berulang menunjukkan bahawa ubat tidak terkumpul pada manusia.Penyerapan Rebamipid cenderung lambat apabila mengambil ubat pada dos 150 mg selepas makan pada 6 subjek yang sihat. Walau bagaimanapun, makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti dadah pada manusia. Parameter farmakokinetik yang diperolehi daripada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang selepas menggunakan dos tunggal Rebamipid 100 mg menunjukkan bahawa kepekatan plasma lebih tinggi dan separuh seumur hidup lebih lama daripada objek yang sihat. Dalam keadaan yang stabil, kepekatan plasma Rebamipid direkodkan pada pesakit dengan buah pinggang selepas dos diulangi sangat dekat dengan nilai simulasi dari satu -satunya dos. Oleh itu, ubat dianggap tidak terkumpul.

transformasi

Setelah memberikan orang dewasa yang sihat menggunakan dos tunggal 600 mg, Rebamipid terutamanya diekskresikan dalam air kencing dalam bentuk ubat -ubatan yang tetap. Metabolit mempunyai sekumpulan hidroksil di tempat ke -8 yang telah ditemui dalam air kencing. Walau bagaimanapun, perkumuhan metabolik ini hanya 0.03% daripada dos yang digunakan. Enzim yang berkaitan dengan pembentukan metabolik ini ialah Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

Penghapusan

Apabila subjek lelaki yang sihat menggunakan dos tunggal Rebamipid 100 mg, kira -kira 10% daripada dos telah dikeluarkan dalam air kencing.

dikaitkan dengan protein

In vitro, ujian Rebamipid pada kepekatan 0.05-5 mcg/ml ditambah kepada plasma manusia, dan 98.4% -98.6% ubat dikaitkan dengan protein plasma.

Sebelum mengambil Agiremid 100 Agimexpharm Merawat Lesi Mukosa Gastrik (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

tablet untuk tablet lisan.

dos

ulser gastrik: dos Rebamipid sering digunakan untuk orang dewasa adalah 100 mg (1 Rebamipid 100 mg) x 3 kali/hari dengan lisan pada waktu pagi, petang dan sebelum tidur.

Rawatan lesi mukosa gastrik (kakisan, pendarahan, kemerahan dan edema) dalam gastritis akut dan pemburuan gastritis kronik: dos Rebamipid sering digunakan untuk orang dewasa adalah 100 mg (1 Rebamipid 100 mg tablet) x 3 kali/hari oleh lisan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan semasa menggunakan overdosis?

Apa yang perlu dilakukan apabila melupakan 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Kesan sampingan

Kesan yang tidak diingini Rebamipid berlaku. Kesan sampingan biasanya ringan dan tidak dapat diatasi dengan menyesuaikan dos. Kesan umum pada sistem pencernaan seperti sembelit, kembung, cirit -birit, loya dan muntah.

Kesan sampingan jarang klinikal:

Reaksi kejutan dan anaphylactic: Reaksi kejutan dan anaphylactic mungkin berlaku. Perlu memantau pesakit dengan teliti. Sekiranya terdapat tanda -tanda yang tidak normal, hentikan mengambil ubat dan mengambil rawatan yang sesuai. Perlu memantau pesakit dengan teliti. Sekiranya terdapat tanda -tanda yang tidak normal, hentikan mengambil ubat dan mengambil rawatan yang sesuai. Perlu memantau pesakit dengan teliti. Sekiranya terdapat tanda -tanda yang tidak normal melalui ujian, ubat mesti dihentikan dan dirawat dengan betul. sistem dalam badan/kekerapan

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

ubat agiremid yang dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

Sensitif terhadap sebarang bahan ubat.

Perhatian Apabila menggunakan

Digunakan untuk orang tua: Adalah perlu untuk memberi perhatian khusus kepada pesakit tua untuk meminimumkan risiko gangguan gastrousus, kerana pesakit fisiologi, tua sering lebih sensitif terhadap ubat ini berbanding pesakit muda.

Penggunaan untuk kanak -kanak: Keselamatan ubat untuk kanak -kanak belum ditubuhkan (pengalaman klinikal pada kanak -kanak tidak lengkap).

Digunakan untuk wanita hamil dan penyusuan

Kehamilan: Rebamipid hanya boleh digunakan untuk wanita hamil atau mungkin hamil jika manfaat rawatan yang dianggarkan dianggap lebih tinggi daripada risiko yang mungkin (tahap yang tidak diketahui keselamatan ubat ini pada wanita hamil).

Tempoh penyusuan: Wanita yang menyusu mesti berhenti menyusu sebelum menggunakan Rebamipid (kajian tikus menunjukkan bahawa Rebamipid dikeluarkan dalam susu).

Kesan jentera memandu dan operasi

Tidak ada penyelidikan mengenai kesan ubat semasa memandu. Beberapa pesakit telah direkodkan pening atau mengantuk semasa mengambil ubat, pesakit tersebut perlu berhati -hati semasa memandu atau jentera operasi.

Interaksi perubatan

Interaksi perubatan boleh menjejaskan aktiviti ubat atau menyebabkan kesan sampingan.

Pesakit harus memberitahu doktor atau ahli farmasi senarai ubat dan makanan berfungsi yang anda gunakan. Jangan gunakan atau meningkatkan atau mengurangkan dos ubat tanpa bimbingan doktor.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ⁰c.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.