Agiremid 100 AgimexPharm behandelt maagslijmvlieslaesies (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Rebamipide
Ingrediënt Agimexpharm

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Rebamipide	100 mg

Toepassingen

indicaties

Agiremid -geneesmiddel aangegeven in de volgende gevallen:

Maagzweer.

Rebamipid voorkomt de schade van maagslijmvlies in verschillende experimentele zweermodellen bij muizen, waaronder zweren gecreëerd door stress wanneer gedrenkt in water, als gevolg van aspirine, indomethacine, histamine, serotonine en pylorische gasters.

In een ulceratief model geproduceerd door azijnzuur bij muizen bevordert het medicijn de genezing van maagzweren en voorkomt het herhalingen van zweren na het veroorzaken van een zweer van 120-140 dagen.

preventief of genezend effect in het gastritis -model

Rebamipid voorkomt de groei van gastritis veroorzaakt door taurocholzuur (een van de belangrijkste ingrediënten van galzuur) en bevordert de genezing van mucositis in het gastritismodel bij experimentele muizen.

Het effect van het vergroten van prostaglandine Rebamipid verhoogt de concentratie prostaglandine E2 (PGE2) in het slijmslijmvlies van de muis. Het medicijn verhoogt ook de concentratie van PGE2, 15-keto-13,14-dihydro-PGE2 (is een metabole stof van PGE2) en prostaglandine I2 (PGI2) in maagsap.

Bij gezonde mannen toont het medicijn ook het effect van het verhogen van PGE2 -niveaus in de maagwand en het beschermen van de maagwand tegen schade door een hoog gebruik van ethanol.

celbeschermingseffect

In de test toont muis Rebamipid het effect van het beschermen van de maagcellen, waardoor de schade aan het slijmvlies wordt veroorzaakt veroorzaakt door ethanol, sterke zuren of sterke basis. In in vitro studies beschermt het medicijn ook maagepitheelcellen die zijn genomen tegen konijnfoetus gekweekt tegen aspirine of taurocholzuur (een van de belangrijkste ingrediënten van galzuur).

Het effect van toenemende slijm

Rebamipid bevordert de activiteit van het maag enzym om glycoproteïne te synthetiseren met hoge moleculaire massa, waardoor de hoeveelheid slijm op het oppervlak en het oplosbare slijm van de experimentele muis wordt verhoogd. Prostaglandine (PGS) endogeen heeft niets te doen in het verhoogde slijm.

Het effect van het verhogen van de bloedstroom in het slijmvlies

Rebamipid verhoogt de bloedstroom naar het maagslijmvlies en verbetert hemodynamische verminderde verminderde muisverlies.

geactiveerd op het mucosale hek

Rebamipid heeft meestal geen invloed op het mogelijke verschil over transmissie door het maagslijmvlies in de muis, maar het voorkomt de vermindering van mogelijk verschil als gevolg van ethanol.

activiteiten op de afscheiding van de maag in de maag

Rebamipid bevordert alkalische secretie in de maag.

Effecten op het aantal slijmvliescellen

Rebamipid activeert de proliferatie van maagslijmvlies en verhoogt het aantal maagepitheelcellen in de muis.

effecten op het herstel van maagvoering

Rebamipid herstelt langzame genezing van kunstmatige wonden veroorzaakt door galzuur of waterstofperoxid in de gekweekte cellulaire epitheelcellen.

werkt op de secretie van maag

Rebamipid verandert niet de basisafscheiding van maagvloeistof of zure secretie gestimuleerd door de secretie.

Effecten op reactiemoleculen die zuurstof bevatten

Rebamipid -type hydroxylradicalen direct en voorkomen superoxidproductie als gevolg van polyclinische witte bloedcellen. Het medicijn voorkomt de schade aan de maagslijmvliescellen veroorzaakt door zuurstofbevattende reactiemoleculen, die worden afgegeven uit neutrale leukocyten gestimuleerd door Helicobacter -pyloriine in in vitro tests. Het medicijn vermindert het peroxidegehalte in lipiden in het slijmslijmvlies om indomethacine in een staat van stress te drinken en voorkomt de schade aan het maagslijmvlies.

effecten op infecties op inflammatoire cel in de maagwand

Rebamipid prevents inflammatory cell infections in the gastritis in mice caused by taurocholic acid and gastric mucosa damage caused by nonsteroidal anti -inflammatory drugs (NSAIDs) or lesions of ischemia /

Effects on cytokin release (Interleukin-8) causing inflammation in the gastric mucosa

Rebamipid wordt oraal genomen, waardoor de toename van de productie wordt voorkomen en interleukine-8 vrijgeeft uit het maagslijmvlies van de persoon die is geïnfecteerd met Helicobacter Pylori. Het medicijn remt ook de activering van de Kappa-B (NF-KB) -factor van de oorzaak, waardoor de expressie van interleukine-8-mRNA en de productie van interleukine-8 in de epitheliale cel gekweekt met Helicobacter Pylori in in vitro test wordt voorkomen.

Farmacokinetische farmacokinetiek

plasmaconcentraties

De volgende cijfers duiden op Rebamipid farmacokinetiekparameters na het nemen van een enkele dosis Rebamipid 100 mg bij 27 gezonde mannelijke patiënten.
Rebamipid farmacokinetiekparameters:

M max = 2,4 ± 1,2 (uren) en cmax = 216 ± 79 (mcg/liter)

Gemiddelde waarde ± SD, n = 27, t1/2 wordt berekend tot 12 uur. Voedsel heeft echter geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn bij mensen. In een stabiele toestand wordt de rebamipide -concentratie in mentale bloeding waargenomen bij patiënten met niermeststoffen nadat de dosis zeer vergelijkbaar is met de waarden bij het gebruik van een enkele dosis. Daarom wordt het medicijn beschouwd als niet verzameld. De verkooptijd voor plasma -annulering is ongeveer 1,5 uur. Herhaald drugsonderzoek toont aan dat het medicijn zich niet bij mensen ophoopt.De absorptie van Rebamipid is meestal traag bij het nemen van medicijnen met een dosis van 150 mg na de maaltijd op 6 gezonde proefpersonen. Voedsel heeft echter geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn bij mensen. Farmacokinetische parameters verkregen van patiënten met nierfalen na het gebruik van de enkele dosis Rebamipid 100 mg tonen aan dat de plasmaconcentratie hoger en een half leven langer is dan gezonde objecten. In een stabiele toestand wordt de plasma -rebamipide -concentratie geregistreerd bij patiënten met de nieren nadat de dosis zeer dicht bij de gesimuleerde waarden van de enige dosis is herhaald. Daarom wordt het medicijn beschouwd als niet verzameld.

transformatie

Na het geven van mannelijke gezonde volwassenen met behulp van een enkele dosis van 600 mg, wordt Rebamipid voornamelijk uitgescheiden in urine in de vorm van constante medicijnen. Een metaboliet heeft een groep hydroxyl op de 8e plaats die in de urine is gevonden. Deze metabole uitscheiding is echter slechts 0,03% van de gebruikte dosis. Het enzym gerelateerd aan deze metabole vorming is Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

eliminatie

Wanneer gezonde mannelijke personen een enkele dosis Rebamipid 100 mg gebruiken, is ongeveer 10% van de dosis uitgescheiden in de urine.

gekoppeld aan eiwit

In vitro wordt Rebamipid-test bij een concentratie van 0,05-5 mcg/ml toegevoegd aan menselijk plasma en 98,4% -98,6% van het medicijn is gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Voordat u neemt Agiremid 100 AgimexPharm behandelt maagslijmvlieslaesies (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tabletten voor orale tabletten.

dosering

maagzweer: Rebamipid -dosis wordt vaak gebruikt voor volwassenen is 100 mg (1 Rebamipid 100 mg) x 3 keer/dag door mondelinge ochtend, avond, avond en naar bed.

Behandeling van maagslijmvlieslaesies (corrosie, bloedingen, roodheid en oedeem) bij acute gastritis en exacerbaties van chronische gastritis: de dosis Rebamipid wordt vaak gebruikt voor volwassenen is 100 mg (1 rebamipid 100 mg tablet) x 3 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij het gebruik van overdosis?

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Het ongewenste effect van Rebamipid vindt plaats. Bijwerkingen zijn meestal licht en kunnen niet worden overwonnen door de dosis aan te passen. Veel voorkomende effecten op het spijsverteringssysteem zoals constipatie, opgeblazen gevoel, diarree, misselijkheid en braken.

Klinische zeldzame bijwerkingen:

Schok en anafylactische reactie: schok en anafylactische reactie kunnen optreden. Moeten patiënten nauwlettend in de gaten houden. Als er abnormale tekenen zijn, stop dan met het innemen van het medicijn en neemt passende behandelingen. Moeten patiënten nauwlettend in de gaten houden. Als er abnormale tekenen zijn, stop dan met het innemen van het medicijn en neemt passende behandelingen. Moeten patiënten nauwlettend in de gaten houden. Als er abnormale tekenen zijn door middel van testen, moeten medicatie worden gestopt en correct worden behandeld. systeem in het lichaam/frequentie

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agiremid -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

voorzichtigheid bij het gebruik

gebruikt voor ouderen: het is noodzakelijk om speciale aandacht te besteden aan oudere patiënten om het risico op gastro -intestinale aandoeningen te minimaliseren, omdat fysiologische, oudere patiënten vaak gevoeliger zijn voor dit medicijn vergeleken met jonge patiënten.

Gebruik voor kinderen: de veiligheid van drugs voor kinderen is niet vastgesteld (klinische ervaring bij kinderen is onvolledig).

gebruikt voor zwangere en lacterende vrouwen

Zwangerschap: Rebamipid mag alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen of waarschijnlijk zwanger zijn als het voordeel van de geschatte behandeling wordt beschouwd als hoger dan enig mogelijk risico (onbekend niveau van de veiligheid van dit medicijn bij zwangere vrouwen).

Borstvoedingperiode: vrouwen die borstvoeding geven, moeten stoppen met borstvoeding voordat Rebamipid wordt gebruikt (muizenstudies tonen aan dat Rebamipid wordt uitgescheiden in melk).

Het effect van het rijden en bedienen van machines

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het medicijn tijdens het rijden. Een aantal patiënten heeft tijdens het gebruik van medicijnen duizeligheid of slaperigheid geregistreerd, dergelijke patiënten moeten voorzichtig zijn bij het rijden of bedienen van machines.

Medicinale interactie

Medicinale interactie kan de activiteit van het medicijn beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker op de hoogte stellen van een lijst met geneesmiddelen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verhoog of verlaagt de dosis van het medicijn niet zonder de begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.