Agiremid 100 Agimexpharm traktuje zmiany błony śluzowej żołądka (10 pęcherzy x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 10 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Rebamipide
Składnik Agimexpharm

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Rebamipide	100 mg

Używa

Wskazania

lek Agaremid wskazany w następujących przypadkach:

Wrzód żołądka.

Rebamipid zapobiega uszkodzeniu błony śluzowej żołądka u różnych wrzodów eksperymentalnych u myszy, w tym owrzodzeń stworzonych przez stres podczas nasąkającego w wodzie, z powodu aspiryny, indometacyny, histaminy, serotoniny i gasterów odźwierników.

W wrzodziejącym modelu wytwarzanym przez kwas octowy u myszy lek sprzyja gojeniu wrzodów żołądka i zapobiega nawrotom wrzodów po spowodowaniu owrzodzenia 120-140 dni.

efekt zapobiegawczy lub gojenia w modelu zapalenia żołądka

Rebamipid zapobiega wzrostowi zapalenia żołądka spowodowanego przez kwas taurocholowy (jeden z głównych składników kwasu żółciowego) i promuje gojenie się zapalenia błony śluzowej w modelu zapalenia żołądka u myszy eksperymentalnych.

Wpływ zwiększania prostaglandyn

Rebamipid zwiększa stężenie prostaglandyn E2 (PGE2) w błonie śluzowej myszy. Lek zwiększa również stężenie PGE2, 15-keto-13,14-dihydro-pGE2 (jest substancją metaboliczną PGE2) i prostaglandyn I2 (PGI2) w soku żołądka.

U zdrowych mężczyzn lek pokazuje również efekt zwiększania poziomów PGE2 w podszewce żołądka i ochrony podszewki żołądka przed uszkodzeniem przed wysokim użyciem etanolu.

Efekt ochrony komórek

W testowym myszy rebamipid pokazuje wpływ ochrony komórek żołądka, zapobiegając uszkodzeniu błony śluzowej spowodowanej etanolem, silnymi kwasami lub silną zasadą. W badaniach in vitro lek chroni także komórki nabłonkowe żołądka pobrane z płodu królika hodowanych przeciwko aspirynie lub kwasowi taurocholowego (jeden z głównych składników kwasu żółciowego).

Wpływ zwiększania śluzu

Rebamipid promuje aktywność enzymu żołądka w celu syntezy glikoproteiny o wysokiej masie cząsteczkowej, zwiększając ilość śluzu na powierzchni i rozpuszczalny śluz eksperymentalnej myszy. Prostaglandyna (PGS) Endogeniczna nie ma nic do roboty w zwiększonym śluzie.

Wpływ zwiększania przepływu krwi do błony śluzowej

Rebamipid zwiększa przepływ krwi do błony śluzowej żołądka i poprawia upośledzenie hemodynamiczne po utracie myszy.

aktywowane na ogrodzeniu błony śluzowej

Rebamipid zwykle nie wpływa na możliwą różnicę w przenoszeniu przez błonę śluzową żołądka u myszy, ale zapobiega zmniejszeniu możliwej różnicy z powodu etanolu.

aktywności na wydzielanie żołądka w żołądku

Rebamipid promuje wydzielanie alkaliczne w żołądku.

Wpływ na liczbę komórek błony śluzowej

Rebamipid aktywuje proliferację błony śluzowej żołądka i zwiększa liczbę komórek nabłonka żołądka u myszy.

Wpływ na przywrócenie podszewki żołądka

Rebamipid odzyskuje powolne gojenie się sztucznych ran spowodowanych przez kwas żółciowy lub peroksyd wodoru w komórkach nabłonkowych komórkowych.

Prace nad wydzielaniem żołądka

Rebamipid nie zmienia podstawowego wydzielania wydzielania płynu żołądka lub kwasu stymulowanego przez wydzielanie.

Wpływ na cząsteczki reakcji zawierające tlen

Rodniki hydroksylowe typu rebamipidu bezpośrednio i zapobiegają wytwarzaniu nadtlenku z powodu poliklinicznych białych krwinek. Lek zapobiega uszkodzeniu komórek błony śluzowej żołądka spowodowanej przez cząsteczki reakcyjne zawierające tlen, które są uwalniane z neutralnych leukocytów stymulowanych przez pyloriinę Helicobacter w testach in vitro. Lek zmniejsza zawartość peroksydów w lipidach w błonie śluzowej błony śluzowej do picia indometacyny w stanie stresu i zapobiega uszkodzeniu błony śluzowej żołądka.

Wpływ na zakażenia komórek zapalnych w podszewku żołądka

Rebamipid zapobiega zakażeniom komórek zapalnych u zapalenia żołądka u myszy spowodowanych przez kwas taurocholiczny i błonę śluzową żołądka spowodowane niesteroidowymi przeciwzapalnymi lekami (NLPZ) lub zmianami niedokrwienia /silne>

Wpływ cytokinowy (antukina -8) przyczyny infamacji GATITRIC w GATITRIC w GATYRIC w Goś Mucosa

Rebamipid jest przyjmowany doustnie, zapobiegając wzrostowi produkcji i uwalnianiu interleukiny-8 z błony śluzowej żołądka osoby zakażonej Helicobacter pylori. Lek hamuje również aktywację czynnika KAPPA-B (NF-κB) przyczyny, zapobiegając ekspresji mRNA interleukiny-8 i wytwarzaniu interleukiny-8 w komórce nabłonkowej hodowanej helicobacter pylori w teście in vitro.
Farmakokinetyczna farmakokinetyka

Stężenia w osoczu
Poniższe liczby wskazują parametry rebamipid farmakokinetyki po przyjęciu pojedynczej dawki rebamipid 100 mg u 27 zdrowych mężczyzn.
Parametry rebamipid farmakokinetyki:

M Max = 2,4 ± 1,2 (godziny) i CMAX = 216 ± 79 (MCG/litr)

Średnia wartość ± SD, N = 27, T1/2 jest obliczana do 12 godzin. Jednak żywność nie wpływa na biodostępność leku u ludzi. W stanie stabilnym stężenie rebamipid w krwotoku psychicznym obserwuje się u pacjentów z nawozem nerkowym po tym, jak dawka powtarza się bardzo podobna do wartości przy użyciu pojedynczej dawki. Dlatego lek uważa się za zgromadzony. Czas sprzedaży na anulowanie osocza wynosi około 1,5 godziny. Powtarzające się badania leków pokazują, że lek nie gromadzi się u ludzi.Absorpcja Rebamipid jest zwykle powolna podczas przyjmowania leku w dawce 150 mg po posiłkach u 6 zdrowych osób. Jednak żywność nie wpływa na biodostępność leku u ludzi. Parametry farmakokinetyczne uzyskane od pacjentów z niewydolnością nerek po zastosowaniu pojedynczej dawki rebamipid 100 mg pokazują, że stężenie w osoczu jest wyższe i pół życia dłuższe niż zdrowe obiekty. W stabilnym stanie stężenie rebamipid w osoczu jest rejestrowane u pacjentów z nerkami po powtarzaniu dawki bardzo zbliżonej do symulowanych wartości z jedynej dawki. Dlatego lek uważa się za zgromadzony.
transformacja
Po udzieleniu zdrowych dorosłych mężczyzn przy użyciu pojedynczej dawki 600 mg, rebamipid jest głównie wydalany w moczu w postaci stałych leków. Metabolit ma grupę hydroksylu na 8. miejscu, które znaleziono w moczu. Jednak to wydalanie metaboliczne wynosi tylko 0,03% zastosowanej dawki. Enzym związany z tym tworzeniem metabolicznym to cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).
eliminacja
Kiedy zdrowi mężczyźni używają pojedynczej dawki rebamipid 100 mg, około 10% dawki zostało wydalonych w moczu.
powiązane z białkiem
In vitro test rebamipid w stężeniu 0,05-5 mcg/ml dodaje się do ludzkiego osocza, a 98,4% -98,6% leku jest powiązane z białkami osocza.

Przed wzięciem Agiremid 100 Agimexpharm traktuje zmiany błony śluzowej żołądka (10 pęcherzy x 10 tabletek)

Jak używać

tabletki dla tabletek doustnych.

Dawkowanie

Wrzód żołądka: dawka rebamipid jest często stosowana dla dorosłych wynosi 100 mg (1 rebamipid 100 mg) x 3 razy dziennie doustnie rano, wieczorem i przed pójściem spać.

Leczenie zmian błony śluzowej żołądka (korozja, krwawienie, zaczerwienienie i obrzęk) w ostrym zapaleniu żołądka i zaostrzeniu przewlekłego zapalenia żołądka: dawka rebamipidu jest często stosowana dla dorosłych, wynosi 100 mg (1 rebamipid 100 mg tabletki) x 3 razy dziennie po dole.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić, używając przedawkowania?

Co zrobić, zapominając o 1 dawce? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Występuje niechciany efekt rebamipid. Efekty uboczne są zwykle lekkie i nie można ich pokonać poprzez dostosowanie dawki. Wspólny wpływ na układ trawienny, taki jak zaparcia, wzdęcia, biegunka, nudności i wymioty.

kliniczne rzadkie skutki uboczne:

Shock i anafilaktyczna reakcja: może wystąpić wstrząs i reakcja anafilaktyczna. Trzeba uważnie monitorować pacjentów. Jeśli istnieją nieprawidłowe objawy, przestań przyjmować lek i weź odpowiednie leczenie. Trzeba uważnie monitorować pacjentów. Jeśli istnieją nieprawidłowe objawy, przestań przyjmować lek i weź odpowiednie leczenie. Trzeba uważnie monitorować pacjentów. Jeśli podczas testowania występują nieprawidłowe oznaki, leki należy zatrzymać i odpowiednio leczyć. System w ciele/częstotliwości

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazane

Narkotyki agiremid przeciwwskazane w następujących przypadkach:

wrażliwy na wszelkie składniki leku.

Uwaga podczas stosowania

stosowanego dla osób starszych: Konieczne jest zwrócenie szczególnej uwagi na pacjentów z osobami starszymi, aby zminimalizować ryzyko zaburzeń żołądkowo -jelitowych, ponieważ fizjologiczni pacjenci starsi są często bardziej wrażliwi na ten lek w porównaniu z młodymi pacjentami.

Zastosowanie dzieci: Bezpieczeństwo leków dla dzieci nie zostało ustalone (doświadczenie kliniczne u dzieci jest niekompletne).

Stosowany dla kobiet w ciąży i w okresie laktacji

ciąża: Rebamipid powinien być stosowany tylko u kobiet w ciąży lub prawdopodobnie być w ciąży, jeśli korzyść z szacowanego leczenia jest uważana za wyższe niż jakiekolwiek możliwe ryzyko (nieznany poziom bezpieczeństwa tego leku u kobiet w ciąży).

Okres karmienia piersią: Kobiety karmienia piersią muszą przestać karmić piersią przed użyciem rebamipid (badania myszy pokazują, że rebamipid jest wydalany w mleku).

Wpływ maszyn jazdy i pracy

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku podczas jazdy. Podczas przyjmowania leków podczas przyjmowania leków takich pacjentów musi być ostrożni podczas jazdy lub obsługi maszyn.

Interakcja lecznicza

Interakcja lecznicza może wpływać na aktywność leku lub powodować działania niepożądane.

Pacjenci

Powinni powiadomić lekarza lub farmaceutę listę leków i funkcjonalnej żywności, której używasz. Nie używaj, nie zwiększaj ani nie zmniejszaj dawki leku bez wskazówek lekarza.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła, temperatura poniżej 30⁰c.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.