Agiremid 100 AgimexPharm tratează leziuni ale mucoasei gastrice (10 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 tablete
Specificații Rebamipide
Ingredient Agimexpharm

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rebamipide	100mg

Utilizări

Indicații

medicament agiremid indicat în următoarele cazuri:

ulcer stomacal.

rebamipid previne deteriorarea mucoasei gastrice la diferite modele de ulcer experimentale la șoareci, inclusiv ulcerele create de stres atunci când sunt înmuiate în apă, din cauza aspirinei, indometacinei, histaminei, serotoninei și a masterelor pilerice.

Într-un model ulcerativ produs de acidul acetic la șoareci, medicamentul promovează vindecarea ulcerelor stomacale și împiedică reapariția ulcerelor după ce a provocat o ulcerare de 120-140 de zile.

efect preventiv sau de vindecare în modelul de gastrită

rebamipid previne creșterea gastritei cauzate de acidul taurocholic (unul dintre principalele ingrediente ale acidului biliar) și promovează vindecarea mucozitei în modelul de gastrită la șoarecii experimentali.

efectul creșterii prostaglandinei

rebamipid crește concentrația de prostaglandină E2 (PGE2) în mucoasa mucoasă a șoarecului. De asemenea, medicamentul crește concentrația de PGE2, 15-ceto-13,14-dihidro-PGE2 (este o substanță metabolică a PGE2) și prostaglandina I2 (PGI2) în sucul gastric.

La bărbații sănătoși, medicamentul arată, de asemenea, efectul creșterii nivelului de PGE2 în căptușeala stomacului și protejarea căptușelii stomacale de deteriorarea utilizării ridicate a etanolului.

efect de protecție a celulelor

În testul de șoarece rebamipid arată efectul protejării celulelor stomacale, împiedicând deteriorarea mucoasei cauzate de etanol, acizi puternici sau bază puternică. În studiile in vitro, medicamentul protejează, de asemenea, celulele epiteliale stomacale prelevate de la fătul de iepure cultivat împotriva aspirinei sau acidului taurocholic (unul dintre principalele ingrediente ale acidului biliar).

efectul creșterii mucusului

rebamipid promovează activitatea enzimei gastrice pentru a sintetiza glicoproteina cu o masă moleculară mare, crescând cantitatea de mucus la suprafață și mucusul solubil al șoarecului experimental. Prostaglandina (PGS) endogenă nu are nimic de făcut în mucusul crescut.

efectul creșterii fluxului de sânge în mucoasa

rebamipid crește fluxul de sânge către mucoasa gastrică și îmbunătățește deficiența hemodinamică după pierderea șoarecilor.

activat pe gardul mucoasei

rebamipid, de obicei, nu afectează diferența posibilă cu privire la transmiterea prin mucoasa gastrică la șoarece, dar împiedică reducerea unei posibile diferențe datorate etanolului.

activități privind secreția stomacului în stomac

rebamipid promovează secreția alcalină în stomac.

efecte asupra numărului de celule mucoase

rebamipid activează proliferarea mucoasei stomacale și crește numărul de celule epiteliale stomacale la șoarece.

Efecte asupra restaurării căptușelii stomacale

rebamipid recuperează vindecarea lentă a rănilor artificiale cauzate de acidul biliar sau peroxidul de hidrogen în celulele epiteliale celulare cultivate.

Lucră la secreția de stomac

rebamipid nu modifică secreția de bază a lichidului gastric sau a secreției de acid stimulate de secreție.

efecte asupra moleculelor de reacție care conțin oxigen

radicalii hidroxil de tip rebamipid direct și împiedică producția de superoxidă din cauza globulelor albe policlinice din sânge. Medicamentul previne deteriorarea celulelor mucoasei gastrice cauzate de molecule de reacție care conțin oxigen, care sunt eliberate de leucocite neutre stimulate de Helicobacter pyloriin la testele in vitro. Medicamentul reduce conținutul de peroxid la lipidele din mucoasa mucoasă pentru a bea indometacină într -o stare de stres și previne deteriorarea mucoasei gastrice.

efecte asupra infecțiilor celulare inflamatorii la căptușeala stomacului

rebamipid previne infecțiile inflamatorii ale celulelor la gastrită la șoarecii cauzate de acidul taurocholic și deteriorarea mucoasei gastrice cauzate de medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene (AINS) sau leziuni ale ischemiei /

efecte în eliberarea de citokină (interleukin -8) cauzând inflamarea inflamărilor gastricului (interleukin -8) cauzând inflamarea inflamărilor gastricului (interleukin -8) cauzând inflamarea inflamărilor gastricine Mucoasa

Rebamipid este luat pe cale orală, prevenind creșterea producției și eliberarea interleukinei-8 din mucoasa gastrică a persoanei infectate cu Helicobacter pylori. De asemenea, medicamentul inhibă activarea factorului KAPPA-B (NF-κB) al cauzei, împiedicând expresia ARNm interleukin-8 și producerea de interleukină-8 în celula epitelială cultivată cu Helicobacter pylori la testul in vitro.

Farmacocinetică farmacocinetică

concentrații plasmatice

Următoarele cifre indică parametrii rebamipide farmacocinetice după ce au luat o singură doză de rebamipid 100 mg la 27 de pacienți de sex masculin sănătoși.
Parametri de farmacocinetică rebamipid:

m max = 2,4 ± 1,2 (ore) și cmax = 216 ± 79 (mcg/litru)

Valoarea medie ± SD, n = 27, T1/2 este calculată până la 12 ore. Cu toate acestea, alimentele nu afectează biodisponibilitatea medicamentului la om. Într -o stare stabilă, concentrația rebamipidă în hemoragie mentală este observată la pacienții cu îngrășământ renal după ce doza este repetată foarte asemănătoare cu valorile atunci când se utilizează o singură doză. Prin urmare, medicamentul este considerat nu este acumulat. Timpul de vânzare pentru anularea plasmatică este de aproximativ 1,5 ore. Cercetările repetate ale drogurilor arată că medicamentul nu se acumulează la om.Absorbția lui Rebamipid tinde să fie lentă atunci când luați medicamente la o doză de 150 mg după mese pe 6 subiecți sănătoși. Cu toate acestea, alimentele nu afectează biodisponibilitatea medicamentului la om. Parametrii farmacocinetici obținuți de la pacienții cu insuficiență renală după utilizarea dozei unice de rebamipid 100 mg arată că concentrația plasmatică este mai mare și jumătate de viață mai lungă decât obiectele sănătoase. Într -o stare stabilă, concentrația rebamipidă plasmatică este înregistrată la pacienții cu rinichi după ce doza este repetată foarte aproape de valorile simulate din singura doză. Prin urmare, medicamentul este considerat nu este acumulat.

transformare

După ce a dat adulți sănătoși de sex masculin folosind o singură doză de 600 mg, rebamipidul este excretat în principal în urină sub formă de medicamente constante. Un metabolit are un grup de hidroxil pe locul 8 care a fost găsit în urină. Cu toate acestea, această excreție metabolică este doar 0,03% din doza utilizată. Enzima legată de această formațiune metabolică este citocromul P450 3A4 (CYP3A4).

eliminare

Când subiecții de sex masculin sănătoși folosesc o singură doză de rebamipid 100 mg, aproximativ 10% din doză a fost excretată în urină.

legat de proteine 

in vitro, test rebamipid la o concentrație de 0,05-5 mcg/ml este adăugat la plasma umană, iar 98,4% -98,6% din medicament este legat de proteine plasmatice.

Înainte de a lua Agiremid 100 AgimexPharm tratează leziuni ale mucoasei gastrice (10 blistere x 10 tablete)

Cum se folosește

tablete pentru tablete orale.

doză

ulcer gastric: doza rebamipidă este adesea folosită pentru adulți este de 100 mg (1 rebamipid 100 mg) x 3 ori/zi de oral dimineața, seara și înainte de a merge la culcare.

Tratamentul leziunilor mucoasei gastrice (coroziune, sângerare, roșeață și edem) în gastrita acută și exacerbările gastritei cronice: doza de rebamipid este adesea folosită pentru adulți este de 100 mg (1 rebamipid 100 mg complată) x 3 ori/zi de oral.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

ce să faceți atunci când utilizați supradozaj?

ce să faceți atunci când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

se produce efectul nedorit al rebamipidului. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și nu pot fi depășite prin reglarea dozei. Efecte comune asupra sistemului digestiv, cum ar fi constipația, balonarea, diareea, greața și vărsăturile.

efecte secundare clinice rare:

șoc și reacție anafilactică: pot apărea șoc și reacție anafilactică. Trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții. Dacă există semne anormale, încetați să luați medicamentul și să luați tratamente adecvate. Trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții. Dacă există semne anormale, încetați să luați medicamentul și să luați tratamente adecvate. Trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții. Dacă există semne anormale prin testare, medicamentele trebuie oprite și tratate corespunzător. sistem în corp/frecvență

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicamente agiremid contraindicate în următoarele cazuri:

sensibil la orice ingrediente ale medicamentului.

prudență atunci când utilizați

utilizat pentru vârstnici: este necesar să acordați o atenție specială pacienților vârstnici pentru a minimiza riscul de tulburări gastrointestinale, deoarece pacienții fiziologici, în vârstă sunt adesea mai sensibili la acest medicament în comparație cu pacienții tineri.

Utilizare pentru copii: siguranța medicamentelor pentru copii nu a fost stabilită (experiența clinică la copii este incompletă).

utilizat pentru femeile însărcinate și care alăptează

Sarcina: rebamipidul trebuie utilizat numai pentru femeile însărcinate sau probabil să fie însărcinate dacă beneficiul tratamentului estimat este considerat a fi mai mare decât orice risc posibil (nivel necunoscut al siguranței acestui medicament la femeile însărcinate).

Perioada de alăptare: Femeile care alăptează trebuie să înceteze alăptarea înainte de a utiliza rebamipid (studiile șoarecilor arată că rebamipidul este excretat în lapte).

Efectul mașinilor de conducere și operare

Nu au existat nicio cercetare cu privire la efectul medicamentului la conducere. Câțiva pacienți au fost înregistrați amețeli sau somnolență în timp ce au luat medicamente, astfel de pacienți trebuie să fie prudenți atunci când conduc sau operatori de utilaje.

interacțiune medicinală

Interacțiunea medicinală poate afecta activitatea medicamentului sau poate provoca efecte secundare.

Pacienții ar trebui să anunțe medicul sau farmacistului o listă a medicamentelor și a alimentelor funcționale pe care le utilizați. Nu folosiți sau nu creșteți sau scădeți doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.