Agiremid 100 Agimexpharm Gastrik mukoza lezyonlarını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Rebamipide
İçerik Agimexpharm

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Rebamipide	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Agiremid ilaç aşağıdaki durumlarda belirtilen:

Mide ülseri.

Rebamipid, farelerde, aspirin, indometasin, histamin, serotonin ve pilorik gasterler nedeniyle suya batırıldığında stres tarafından oluşturulan ülserler dahil olmak üzere farklı deneysel ülser modellerinde mide mukozasının hasarını önler.

Farelerde asetik asit tarafından üretilen ülseratif bir modelde, ilaç mide ülserlerinin iyileşmesini teşvik eder ve ülserlerin 120-140 günlük ülserasyona neden olduktan sonra nüksünü önler.

Gastrit modelinde önleyici veya iyileştirici etkisi

Rebamipid, taurokolik asidin (safra asidinin ana bileşenlerinden biri) neden olduğu gastritin büyümesini önler ve deneysel farelerde gastrit modelinde mukozitin iyileşmesini teşvik eder.

Rebamipid, farenin mukoza mukozasında prostaglandin E2 (PGE2) konsantrasyonunu arttırır. İlaç ayrıca mide suyunda PGE2, 15-Keto-13,14-Dihidro-PGE2 (PGE2 metabolik bir maddesi) ve prostaglandin I2 (PGI2) konsantrasyonunu arttırır.

Sağlıklı erkeklerde ilaç ayrıca mide astarındaki PGE2 seviyelerinin artmasının ve mide astarını yüksek etanol kullanımından kaynaklanan hasardan korumanın etkisini gösterir.

Hücre Koruma Etkisi

Test faresinde rebamipid, mide hücrelerinin korunmasının etkisini gösterir, etanol, güçlü asitler veya güçlü bazın neden olduğu mukozaya zarar vermeyi önler. İn vitro çalışmalarda ilaç ayrıca aspirin veya taurokolik aside (safra asidinin ana bileşenlerinden biri) karşı kültürlenen tavşan fetusundan alınan mide epitel hücrelerini korur.

Rebamipid, glikoproteini yüksek moleküler kütle ile sentezlemek, yüzeydeki mukus miktarını ve deney faresinin çözünür mukusunu arttırmak için mide enziminin aktivitesini teşvik eder. Prostaglandin (PGS) endojen artan mukusta yapacak hiçbir şey yoktur.

Mukozaya kan akışını artırmanın etkisi

Rebamipid, gastrik mukoza kan akışını arttırır ve fare kaybından sonra hemodinamik bozulmayı iyileştirir.

Mukozal çit üzerinde etkinleştirildi

Rebamipid genellikle faredeki gastrik mukoza yoluyla iletimdeki farkı etkilemez, ancak etanol nedeniyle olası farkın azaltılmasını önler.

Rebamipid midede alkalin sekresyonunu teşvik eder.

Mukozal hücre sayısı üzerindeki etkiler

Rebamipid, mide mukozasının çoğalmasını aktive eder ve faredeki mide epitel hücrelerinin sayısını arttırır.

Rebamipid, kültürlenen hücresel epitel hücrelerinde safra asidi veya hidrojen peroksidinin neden olduğu yapay yaraların yavaş iyileşmesini geri kazanır.

Rebamipid, salgı tarafından uyarılan mide sıvısının veya asit sekresyonunun temel salgılanmasını değiştirmez.

oksijen içeren reaksiyon molekülleri üzerindeki etkiler

Rebamipid tipi hidroksil radikalleri doğrudan ve poliklinik beyaz kan hücrelerine bağlı süperoksid üretimini önler. İlaç, in vitro testlerde helicobacter pyloriin tarafından uyarılan nötr lökositlerden salınan oksijen içeren reaksiyon moleküllerinin neden olduğu gastrik mukozal hücrelere verilen hasarı önler. İlaç, mukoza mukozasındaki lipitlerdeki peroksid içeriğini bir stres durumunda indometasin içmek için azaltır ve mide mukozasına verilen hasarı önler.

Rebamipid, farelerde gastritte taurokolik asit ve gastrik mukoza hasarının neden olduğu inflamatuar hücre enfeksiyonlarını önler ve iskeminin lezyonları / Cytokin salınımı (interleuin-

cytokin salınımına neden olur (interleukin-

Rebamipid oral olarak alınır, üretimdeki artışı önler ve Helicobacter pylori ile enfekte olan kişinin mide mukozasından interlökin-8'i serbest bırakır. İlaç ayrıca, interlökin-8 mRNA'nın ekspresyonunu ve in vitro testte helicobacter pylori ile kültürlenen epitelyal hücrede interlökin-8 üretimini önleyerek, nedenin kappa-B (NF-κB) faktörünün aktivasyonunu inhibe eder.

farmakokinetik farmakokinetik

plazma konsantrasyonları

Aşağıdaki şekiller, 27 sağlıklı erkek hastada tek bir rebamipid 100 mg doz aldıktan sonra rebamipid farmakokinetik parametrelerini göstermektedir.
Rebamipid farmakokinetik parametreler:

Maks = 2.4 ± 1.2 (saat) ve Cmax = 216 ± 79 (MCG/Litre)

Ortalama değer ± SD, n = 27, T1/2 12 saate kadar hesaplanır. Bununla birlikte, gıda insanlarda ilacın biyoyararlanımını etkilemez. Kararlı bir durumda, doz tek bir doz kullanılırken değerlere çok benzer şekilde tekrarlandıktan sonra renal gübre hastalarında zihinsel kanamada rebamipid konsantrasyonu gözlenir. Bu nedenle, ilacın birikmediği kabul edilir. Plazma iptali için satış süresi yaklaşık 1,5 saattir. Tekrarlanan ilaç araştırması, ilacın insanlarda birikmediğini göstermektedir.Rebamipid'in emilimi, 6 sağlıklı denekte yemeklerden sonra 150 mg'lık bir dozda ilaç alırken yavaş olma eğilimindedir. Bununla birlikte, gıda insanlarda ilacın biyoyararlanımını etkilemez. Rebamipid 100 mg'lık tek doz kullanıldıktan sonra böbrek yetmezliği olan hastalardan elde edilen farmakokinetik parametreler, plazma konsantrasyonunun sağlıklı nesnelerden daha yüksek ve ömür boyu daha uzun olduğunu göstermektedir. Kararlı bir durumda, doz tek dozdan simüle edilmiş değerlere çok yakın tekrarlandıktan sonra plazma rebamipid konsantrasyonu kaydedilir. Bu nedenle, ilacın birikmediği kabul edilir.

Dönüşüm

600 mg'lık tek bir doz kullanan erkek sağlıklı yetişkinlere verdikten sonra, Rebamipid esas olarak idrarda sürekli ilaçlar şeklinde atılır. Bir metabolit, idrarda bulunan 8. sırada bir grup hidroksil vardır. Bununla birlikte, bu metabolik atılım kullanılan dozun sadece% 0.03'üdür. Bu metabolik oluşum ile ilişkili enzim Cytochrom P450 3A4'tür (CYP3A4).

Eliminasyon

Sağlıklı erkek denekler 100 mg tek bir doz rebamipid kullandığında, dozun yaklaşık% 10'u idrarda atılmıştır.

Proteine bağlı

in vitro, insan plazmasına 0.05-5 mcg/ml konsantrasyonda rebamipid testi eklenir ve ilacın% 98.4-4-98.6'sı plazma proteinlerine bağlanır.

Almadan önce Agiremid 100 Agimexpharm Gastrik mukoza lezyonlarını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl Kullanılır

Oral tabletler için tabletler.

dozaj

Gastrik ülser: Rebamipid dozu genellikle yetişkinler için kullanılır, sabah, akşam ve yatağa gitmeden önce 100 mg (1 rebamipid 100 mg) x 3 kez/gün/gün.

Akut gastritte mide mukozal lezyonlarının (korozyon, kanama, kızarıklık ve ödem) tedavisi ve kronik gastrit alevlenmeleri: Rebamipid dozu genellikle 100 mg (1 rebamipid 100 mg tablet) x 3 kez x 3 kez kullanılır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı doz kullanırken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Rebamipid'in istenmeyen etkisi meydana gelir. Yan etkiler genellikle hafiftir ve dozu ayarlayarak aşılamaz. Kabızlık, şişkinlik, ishal, bulantı ve kusma gibi sindirim sistemi üzerinde yaygın etkiler.

Klinik Nadir Yan Etkiler:

Şok ve anafilaktik reaksiyon: Şok ve anafilaktik reaksiyon ortaya çıkabilir. Hastaları yakından izlemeniz gerekiyor. Anormal işaretler varsa, ilacı almayı bırakın ve uygun tedavileri alın. Hastaları yakından izlemeniz gerekiyor. Anormal işaretler varsa, ilacı almayı bırakın ve uygun tedavileri alın. Hastaları yakından izlemeniz gerekiyor. Test yoluyla anormal işaretler varsa, ilaç durdurulmalı ve uygun şekilde tedavi edilmelidir. Vücuttaki/frekansdaki sistem

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Agiremid ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

İlacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

Yaşlılar için kullanılan

kullanılırken dikkat: Gastrointestinal bozukluk riskini en aza indirmek için yaşlı hastalara özel dikkat etmek gerekir, çünkü fizyolojik, yaşlı hastalar bu ilaca genç hastalara göre daha duyarlıdır.

Çocuklar için Kullanım: Çocuklar için ilaçların güvenliği kurulmamıştır (çocuklarda klinik deneyim eksiktir).

Hamile ve emziren kadınlar için kullanılır

Hamilelik: Rebamipid sadece hamile kadınlar için kullanılmalı veya tahmini tedavinin faydasının olası riskten daha yüksek olduğu düşünülürse hamile olması muhtemel olmalıdır (bu ilacın bilinmeyen seviyesi hamile kadınlarda).

Emzirme Dönemi: Emziren kadınlar, Rebamipid'i kullanmadan önce emzirmeyi durdurmalıdır (fare çalışmaları, Rebamipid'in süt içinde atıldığını göstermektedir).

Sürüş ve çalışma makinelerinin etkisi

Sürüş sırasında ilacın etkisi hakkında hiçbir araştırma yapılmamıştır. Birkaç hasta ilaç alırken baş dönmesi veya uyuşukluk kaydedildi, bu tür hastaların sürüş veya çalışma makineleri sırasında dikkatli olmaları gerekir.

Tıbbi etkileşim

Tıbbi etkileşim ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

Hastalar, kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların bir listesini doktora veya eczacıya bildirmelidir. Bir doktorun rehberliği olmadan ilacın dozunu kullanmayın veya artırmayın veya azaltmayın.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.