Agiremid 100 Agimexpharm обробляє ураження слизової шлунка (10 пухирів x 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 10 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Ребаміпід
Склад Agimexpharm

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Ребаміпід	100 мг

Використання

ознаки

препарат Agiremid, зазначений у таких випадках:

Виразка шлунка.

Ребаміпід запобігає пошкодженню шлункової слизової шлунка у різних експериментальних моделях виразки у мишей, включаючи виразки, створені стресом, коли замочується у воді, через аспірин, індометацин, гістамін, серотонін та пілоричні гастери.

профілактичний або цілющий ефект у моделі гастриту

Ребаміпід запобігає росту гастриту, спричиненого таурохоловою кислотою (одним з основних інгредієнтів жовчної кислоти) та сприяє загоєнню мукозиту в моделі гастриту в експериментальних мишах.

Вплив збільшення простагландину

rebamipid збільшує концентрацію простагландину Е2 (PGE2) у слизовій слизовій слизовій миші. Препарат також збільшує концентрацію PGE2, 15-кето-13,14-дигідро-PGE2 (є метаболічною речовиною PGE2) та простагландином I2 (PGI2) при шлунковому соку.

У здорових чоловіків препарат також показує вплив підвищення рівня PGE2 у шлунковій оболонці та захисту шлункової оболонки від пошкодження від високого використання етанолу.

ефект захисту клітин

У тестовому ребаміпіді миші показано вплив захисту клітин шлунка, запобігання пошкодженню слизової оболонки, спричиненого етанолом, сильними кислотами або сильною основою. У дослідженнях in vitro препарат також захищає епітеліальні клітини шлунка, взяті з кроликового плода, культивованих проти аспірину або таурохолової кислоти (один з основних інгредієнтів жовчної кислоти).

Вплив збільшення слизу

rebamipid сприяє активності шлункового ферменту для синтезу глікопротеїну з високою молекулярною масою, збільшуючи кількість слизу на поверхні та розчинний слиз експериментальної миші. Ендогенно -простагландин (PGS) не має нічого спільного у збільшенні слизу.

Вплив збільшення кровотоку на слизову

Ребаміпід збільшує приплив крові до слизової шлунка та покращує гемодинамічну порушення після втрати миші.

активована на слизової огорожі

rebamipid зазвичай не впливає на різницю щодо передачі через шлункову слизову в миші, але це запобігає зменшенню можливої різниці внаслідок етанолу.

діяльність щодо секреції шлунка в шлунку

rebamipid просуває лужну секрецію в шлунку.

вплив на кількість клітин слизової

rebamipid не змінює основну секрецію шлункової рідини або кислотної секреції, стимульованої секрецією.

вплив на молекули реакції, що містять кисень

Редроксильні радикали ребаміпідного типу безпосередньо і запобігають виробленню супероксиду за рахунок поліклінічних лейкоцитів. Препарат запобігає пошкодженню слизової клітин шлунка, спричинених кисневими реакційними молекулами, які вивільняються з нейтральних лейкоцитів, стимульованих гелікобактерним пілорііном у тестах in vitro. Препарат зменшує вміст пероксиду в ліпідах у слизовій слизовій слизі, щоб випити індометацин у стані стресу і запобігає пошкодженню шлункової слизової оболонки.

вплив на запальні клітинні інфекції в шлунковій оболонці

Ребаміпід запобігає запальній клітинній інфекції при гастриті при мишах, спричинених пошкодженням таурохолової кислоти та шлункової слизової оболонки, спричиненими нестероїдними анти -запальними препаратами (НПЗП) або ураженнями ішемії /

впливу на вивільнення цитококів (інтерлеуковино -8) спричинення

Ребаміпід приймається перорально, запобігаючи збільшенню виробництва та вивільнення інтерлейкіну-8 від слизової шлунка людини, зараженої Helicobacter pylori. Препарат також інгібує активацію фактора причини Kappa-B (NF-κB), запобігаючи експресії мРНК інтерлейкіну-8 та вироблення інтерлейкіну-8 в епітеліальних клітинах, культивованих з Helicobacter pylori в тесті in vitro.

фармакокінетична фармакокінетика

концентрація плазми

Наступні дані свідчать про параметри фармакокінетики ребаміпідів після прийняття одноразової дози ребаміпіду 100 мг у 27 здорових чоловіків.
Параметри фармакокінетики REBAMIPID:

4 Однак їжа не впливає на біодоступність препарату у людини. У стабільному стані концентрація ребаміпідів при психічному крововиливах спостерігається у пацієнтів із нирковим добривами після того, як доза повторюється дуже схожим на значення при використанні однієї дози. Тому препарат вважається не накопиченим. Час продажу для скасування плазми становить близько 1,5 години. Неодноразові дослідження наркотиків показують, що препарат не накопичується у людини.Поглинання Ребаміпіду, як правило, повільно, коли приймає ліки в дозі 150 мг після їжі на 6 здорових суб'єктів. Однак їжа не впливає на біодоступність препарату у людини. Фармакокінетичні параметри, отримані у пацієнтів з нирковою недостатністю після використання одноразової дози ребаміпідів 100 мг, показують, що концентрація в плазмі вища і на половину життя довше, ніж здорові предмети. У стабільному стані концентрація ребаміпідів у плазмі реєструється у пацієнтів з нирками після того, як доза повторюється дуже близькою до імітованих значень від єдиної дози. Тому препарат вважається не накопиченим.

трансформація

Після того, як давали здорові дорослі чоловіки, використовуючи одну дозу 600 мг, ребаміпід в основному виводиться у сечі у вигляді постійних препаратів. Метаболіт має групу гідроксилу на 8 -му місці, який був знайдений у сечі. Однак ця метаболічна екскреція становить лише 0,03% від використовуваної дози. Фермент, пов'язаний з цим метаболічним утворенням, є цитохром P450 3A4 (CYP3A4).

елімінація

Коли здорові суб'єкти -чоловіки використовують одну дозу ребаміпіду 100 мг, у сечі було виведено близько 10% дози.

пов'язаний з білком

in vitro, ребаміпідний тест у концентрації 0,05-5 мкг/мл додавання до плазми людини, а 98,4% -98,6% препарату пов'язаний з білками плазми.

Перед прийомом Agiremid 100 Agimexpharm обробляє ураження слизової шлунка (10 пухирів x 10 таблеток)

Як використовувати

таблетки для пероральних таблеток.

Дозування

Виразка шлунка: Ребаміпідна доза часто використовується для дорослих - це 100 мг (1 ребаміпід 100 мг) х 3 рази на день у орально вранці вранці, ввечері та перед сном.

Лікування ураження слизової оболонки шлунка (корозія, кровотеча, почервоніння та набряк) при гострому гастриті та загострення хронічного гастриту: доза рекоміпіду часто використовується для дорослих - 100 мг (1 ребаміпідна таблетка 100 мг) x 3 рази/добу на ораль.

Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним фахівцем.

що робити при використанні передозування?

Що робити, забуваючи 1 дозу? Однак, якщо час розслабитися з наступною дозою, занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар препарату. Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Побічні ефекти

виникає небажаний ефект ребаміпіду. Побічні ефекти зазвичай легкі і не можуть бути подолані, регулюючи дозу. Поширений вплив на травну систему, таку як запор, здуття живота, діарея, нудота та блювота.

Клінічні рідкісні побічні ефекти:

може виникнути ударна та анафілактична реакція: потрясіння та анафілактична реакція. Потрібно уважно стежити за пацієнтами. Якщо є ненормальні ознаки, перестаньте приймати препарат і приймати відповідні методи лікування. Потрібно уважно стежити за пацієнтами. Якщо є ненормальні ознаки, перестаньте приймати препарат і приймати відповідні методи лікування. Потрібно уважно стежити за пацієнтами. Якщо при тестуванні є ненормальні ознаки, ліки повинні бути припинені та належним чином оброблені. Система в тілі/частоті

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

чутливий до будь -яких інгредієнтів препарату.

обережність при використанні

, що використовується для літніх людей: необхідно приділяти особливу увагу пацієнтам літнього віку, щоб мінімізувати ризик шлунково -кишкових розладів, оскільки фізіологічні, літні пацієнти часто більш чутливі до цього препарату порівняно з молодими пацієнтами.

Використання для дітей: безпека наркотиків для дітей не була встановлена (клінічний досвід у дітей є неповним).

використовується для вагітних та годуючих жінок

Вагітність: Ребаміпід повинен застосовуватися лише для вагітних жінок або, ймовірно, вагітна, якщо вважається, що користь від оціненого лікування є вищим, ніж будь -який можливий ризик (невідомий рівень безпеки цього препарату у вагітних жінок).

Період грудного вигодовування: Жінки, які годують грудьми, повинні припинити годування груддю перед використанням ребаміпіду (дослідження мишей показують, що ребаміпід виводиться з молоком).

Ефект керування та експлуатаційними машинами

Не було проведено досліджень щодо впливу препарату при керуванні автомобілем. Ряд пацієнтів зафіксовано запаморочення або сонливість під час прийому ліків, такі пацієнти повинні бути обережними під час руху або експлуатації машин.

лікарська взаємодія

лікарська взаємодія може впливати на активність препарату або спричинити побічні ефекти.

Пацієнти повинні повідомити лікаря або фармацевта перелік препаратів та функціональних продуктів, які ви використовуєте. Не використовуйте і не збільшуйте і не збільшуйте дозу препарату без керівництва лікаря.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰c.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.