Agirovastin 10 Perawatan Agimexpharm kanggo kolesterol Darah Hypertonic (6 BLICTERS X 10 TABLETS)
Bentuk sediaan Kothak 6 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Perusahaan Saham Jinis Farmaseutikal Farmaseutikal Farmaseutical
Komposisi
| Informasi Komposisi | Konten |
| Rosuvastatin | 10mg |
Migunakake
Indikasi
Agirovastin 10 Obat-obatan dituduhake ing kasus iki:
Perawatan Kolesterol Hibel:
Pasien karo wong diwasa, remaja lan bocah sing umur 6 taun lan luwih tuwa karo kolesterol kolesterol utama (jinis LLB): Jenis LLB (kayata perawatan Rosuvastatin): kayata latihan lan terapi non -drug. Timbang).
Pasien karo wong diwasa, remaja lan bocah umur 6 taun lan luwih tuwa duwe genus getih hipertension hipertihan Hypertlotesterine kanggo diet lan terapi getih lipid (terapi getih) utawa nalika terapi kasebut ora cocog.
pencegahan acara kardiovaskular:
Nyegah penyakit penyakit kardiovaskular ing pasien dianggep ing risiko acara kardiovaskular, minangka obat dhukungan kanggo nyetel faktor risiko liyane kanggo nyetel faktor risiko liyane.
Atc Kode: C10EA07.
Mekanisme Tindakan: Rosuvastatin minangka inhivive lan kompetitif karo HMG-Coa, yaiku katalis enzim sing ngowahi konversi koenzyl 3-methyloglutaryl 3-methonlutaryl, yaiku prekursor kolesterol. Efek utama Rosuvastin yaiku ati, target organ kanggo nyuda kolesterol.
Rosuvastatin nambahi jumlah reseptor LDL ing ati, sanajan nyuda komponen VLDL lan LDL.
Efek Farmakologis: Rosuvastatin nyuda kolesterol LDL-kolesterol, kolesterol total lan trigliserida lan nambah kolesterol HDL-kolesterol. Obat kasebut uga nyuda apob, nonhdl-c, vldl-c, vldl-tg lan nambah apora-i. Rosuvastatin uga nyuda rasio LDL-C / HDL-C, C Full / HDL-C / ApoCOnPokinetics iAl-i. Bioavailability Absolute sekitar 20%.
Distribusi: Rosuvastatin akeh nyebar ing ati minangka papan utama kanggo nyintesis kolesterol lan ngresiki ldl-c. Distribusi Rosuvastin udakara 134 L. udakara 90% Rosuvastatin digabungake karo protein plasma, utamane karo albumin.
Metabolisme: Rosuvastatin kurang metabolisasi (udakara 10%). In vitro studies on metabolic use using liver cells of the person identify that rosuvastatin is a weak substrate for metabolism through cytochrome P450. CYP2C9 minangka enzim utama sing melu metabolisme, 2C19, 3A4 lan 2D6 melu tingkat sing luwih murah. Metabolit utama diidentifikasi minangka N-Desmethyl lan Lacto. Metabolit N-Desmethyl duwe kegiatan sing luwih lemah kira-kira 50% tinimbang Rosuvastatin nalika Formulir Lactatin ora aktif sacara klinis. Akun Rosuvastatin luwih saka 90% saka inhibitor sing ora bisa diatasi HMG ing sirkulasi kasebut.
Penghapusan: udakara 90% dosis rosuvastatin diilangi ing faeces (kalebu bahan aktif sing diserep lan ora diserep) lan liyane diekskresi dadi urin. Udakara 5% diekskresi dadi urin sing ora owah. Sade wektu kanggo plasma udakara 19 jam. Wektu adol ora nambah nalika nggunakake dosis sing luwih dhuwur. Reresik plasma rata-rata udakara 50 liter / jam (koefisi variabel yaiku 21,7%). Kaya dene inhibitor suda HMG-coa liyane, transportasi rosuvastatin liwat ati mbutuhake transportasi liwat oatp-c membranane. Pengangkutan iki penting kanggo ngilangi rosuvastatin liwat ati.
Pitungan linear: tingkat kontak Rosuvastatin diwilang kanthi konsentrasi lan durasi proporsi kanggo dosis. Ora ana owah-owahan paramèter pharmacokinetik sawise dosis saben dina.Kumpulan Pasien Khusus:
Jenderal lan Jenis: Dampak umur utawa jender ing farmakokinetik saka Rosuvastatin ora ana hubungane karo wong diwasa. Farmakokokinetik ing Rosuvastatin ing bocah lan remaja kanthi hipertensi hipertensi Heterozygous uga padha karo para sukarelawan diwasa.
Balapan: Pasinaon pharmacokinetic nuduhake manawa AUC lan C. tambah kaping pindho ing wong Asia sing manggon ing Asia dibandhingake karo wong putih sing manggon ing Kulon. Pengaruh saka faktor genetik lan lingkungan babagan owah-owahan iki durung ditemtokake. Analisis pharmacokinetics dening pedunung nuduhake manawa ora ana prabédan klinis ing farmakokinetik ing kelompok putih lan ireng.
Gagal ginjal: Ing riset gagal ginjel ing derajat sing beda, nuduhake manawa penyakit ginjel saka rosuvastatin utawa metabolit n-desmethyl ing plasma. Pasien kanthi ginjel ginjel abot (reresik plasma Penciptaan
Sadurunge njupuk Agirovastin 10 Perawatan Agimexpharm kanggo kolesterol Darah Hypertonic (6 BLICTERS X 10 TABLETS)
Cara nggunakake
sadurunge miwiti perawatan, pasien kudu ngetutake diet standar kanggo nyuda kolesterol lan terus njaga rezim iki sajrone perawatan. Dosis kudu dipersonalisasi saben pasien gumantung karo tujuan perawatan lan tanggapan pasien, digunakake miturut pandhuane saiki.
Rosuvastatin bisa digunakake ing wayah awan, sajrone utawa adoh saka dhaharan.
dosis
Dosis Disaranake:
Perawatan kolesterol Hibe: Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg utawa 10 mg x 1 wektu kanggo loro pasien sing ora nate nggunakake statin para inhibitor kanggo nggunakake rosuvastatin.
Dosis wiwitan kudu nimbang tingkat kolesterol saben pasien, mengko résiko kardiovaskular uga kemungkinan efek sing ora dikarepake. Ngatur dosis ing dosis sabanjure bisa ditindakake sawise 4 minggu yen prelu. Amarga frekuensi efek sing ora dikarepake mundhak nalika nggunakake 40 mg dibandhingake dosis sing murah, penyesuaian pungkasan saka pasien hiperlesterolemia sing paling dhuwur kanggo pasien kanthi dosis perawatan hiperovaskular (utamane pasien) tanpa dipantau kanthi rutin. Pemantauan spesialis kudu dipantau nalika wiwitan 40 mg.Nyegah Acara Kardiovaskular: Ing panaliten nyuda resiko acara kardiovaskular, dosis kasebut yaiku 20 mg saben dina.
Bocah: Digunakake kanggo bocah mung kudu ditindakake dening ahli.
Kulawarga Hipertensi Heterozygost Hetperlyzous ing bocah-bocah (saka 6 nganti 17 taun):
oldly: Dosis wiwitan digunakake kanggo pasien> 70 taun. Ora ana penyesuaian dosis ing pasien kasebut.
Pasien kanthi ginjel: Ora ana penyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ginjal medium. Pasien kanthi gangguan ginjel moderat (cleanance bun 9. Contraindicated nggunakake rosuvastin kanggo pasien kanthi gagal ati.
Race: Ing pasien Asia, nimbang dosis wiwitan kanthi rosuvastatin 5 mg / dina / dina amarga tingkat kontak awak tambah karo rosuvastatin. Dosis 40 mg dikontraindikasi ing klompok pasien iki.
Gen Polymorphic: Sawetara jinis gen polimorphic wis dikenal nambah cahya rosuvastatin, dase wiwitan sing murah kanggo klompok pasien kanthi gen polimorphi.
Pasien karo penyakit risiko penyakit otot: dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg lan kontraindikasi ing dosis 40 mg.
Digunakake ing perawatan kombinasi obat:
Rosuvastatin minangka substrat saka protein pengiriman (umpamane, oatp1b1 lan bcrp). Resiko penyakit otot (kalebu mrico otot) mundhak nalika digunakake kanthi obat-obatan sing nambah konsentrasi rosuvastatin ing plasma amarga interaksi karo atazalak, lan / utawa tipranavir). Yen bisa, nimbang alternatif utawa mandheg mandheg rosuvastatin yen prelu.
Yen perawatan kombinasi obat sing wajib, pertimbangan ati-ati antarane keuntungan lan risiko.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialisasi medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Ora ana perawatan khusus kanggo overdosis. Yen overdosis, pasien kudu diobati karo gejala lan langkah-langkah prewangan sing ditrapake yen perlu. Kudu ngawasi fungsi ati lan konsentrasi ck. Dekomposisi getih bisa uga ora entuk bathi.
Ing darurat, nelpon pusat darurat kaping 115 langsung utawa menyang stasiun kesehatan lokal sing paling cedhak.
apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.
Efek sisih
Acara sing ora dikarepake direkam nalika nggunakake Rosuvastatin biasane entheng lan terus-terusan. Reaksi mbebayani dibagi kanthi frekuensi: umum banget (adr ≥ 1/10), umum (1/100 ≤ ≤ ≤
Pènget
Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.
Contraindicated
Agirovastin 10 obat kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Faktor risiko kalebu:
Pangukuran konsentrasi kinase creatin: kinase kinase (Ck) ora kudu diukur sawise eksresi utawa ngarsane Nguyen nhan tartamtu bisa nambah asil CK amarga iki bisa uga salah. Yen konsentrasi CK mundhak kanthi signifikan sadurunge perawatan (> 5XULN), tes kasebut kudu ditindakake kanggo mbalekake sajrone 5-7 dina. Yen tes kasebut diulang kanggo nemtokake level CK sadurunge perawatan isih luwih gedhe tinimbang 5xuln, ora saranake kanggo miwiti perawatan karo rosuvastatin.
sadurunge perawatan: Kaya karo inhibitor rosectase HMG-coa, Rosuvastatin kudu dituduhake kanthi ati-ati ing pasien sing bisa nyebabake karusakan risiko, faktor otot sing kalebu:
Ing kasus kasebut, kudu ngelingake bathi / risiko lan pasien ngawasi klinis nalika diobati kanthi statin. Yen asil tes CK> 5XULN, aja miwiti statin perawatan.
Sajrone perawatan: kudu takon supaya laporan kanthi cepet, utamane yen diiringi lemak otot, mriyang, mual utawa muntah sajrone nggunakake obat kasebut. Yen ana manifestasi kasebut, pasien kudu nyoba Ck kanggo njupuk campur tangan sing cocog. Rosuvastatin kudu diterusake yen konsentrasi CK mundhak kanthi signifikan (> 5xuln) utawa gejala otot abot lan rasa ora kepenak saben dina (sanajan konsentrasi cks5xuln). Yen gejala kasebut ora ana maneh konsentrasi CK menyang tingkat normal, luwih becik nimbang nggunakake maneh Rosuvastatin utawa nggunakake inhibitor rosuvastatin utawa nggunakake inhibititor HMG-coa liyane ing dosis paling murah lan ngawasi kanthi rapet. Ngawasi konsentrasi CK ing pasien sing ora ana gejala sing ora njamin deteksi penyakit otot. Ana laporan sing langka ing penyakit necrotic otot amarga kekebalan (IMNM) sajrone utawa sawise perawatan statin, kalebu Rosuvastatin. IMNM duwe ciri klinis sing cedhak karo kelemahane otot lan kinusu kinus serum, sing isih ana sanajan mandheg karo statin.
Ing uji klinis, ora ana bukti pengaruh ing sistem otot balung tambah ing sawetara pasien sing diobati karo rosuvastatin bebarengan karo obat liyane. Nanging, paningkatan radhang otot lan otot wis dikenal ing pasien nggunakake inhibitor suda HMG-CAA bebarengan karo inhivatif asam fibric, ciaLosporin, inhibitor protease, lan antibiotik macrolid. Gemfibrozil nambah risiko penyakit otot nalika digunakake bebarengan karo sawetara inhibitor suda HMG-coa. Mula, mesthine ora bisa digunakake ing kombinasi karo rosuvastatin lan gemfibrozil. Mupangate konsentrasi lipid nggunakake rosvastatin kombinasi karo fibrat utawa niacin kudu dianggep dianggep minangka potensial risiko kombinasi kasebut. Contraindications kanthi bebarengan karo Fibrat ing 40 mg.
Rosuvastatin ora digunakake karo obat sing ngemot asam fusidic utawa sajrone 7 dina sawise mungkasi perawatan karo asam fusidic. Ing pasien sing nggunakake asam fusidic - akin dianjurake kanggo mungkasi nambani statin sajrone perawatan. Ana laporan ing van Tieu van (kalebu sawetara tiwas) ing pasien karo asam fusidic lan statin gabungan. Pasien kudu golek pitunjuk medis yen ngalami kelemahane otot, nyeri utawa sensitivitas. Terapi statin bisa digunakake maneh sawise 7 dina wiwit dosis fusidic asam pungkasan. Ing kasus-kasus sing luar biasa, panggunaan fusidat asam sing dawa, contone, kanggo nambani infeksi abot, kanthi wani lan rosuvastatin kanggo pasien sing nandhang lara, kayata infeksi otot sing paling gedhe amarga ana infeksi otot, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi, hipotensi Pembedahan, trauma, gangguan elektrolit, endokrine lan konvey abot, utawa konvulsion sing ora dikendhaleni).
Efek ing ati: kaya inhibitor sedaya HMG-coa liyane, kudu ati-ati nalika nggunakake rosuvastatin nalika nggunakake rosuvastatin ing pasien sing abot lan / utawa riwayat penyakit ati.
Tes Flues Tes dianjurake sadurunge perawatan lan 3 wulan sawise miwiti perawatan karo Rosuvastatin. Rosuvastatin kudu diterusake yen konsentrasi transaminase serum mundhak kaping 3 watesan watesan ndhuwur tingkat normal. Sawetara laporan nuduhake manawa dosis 40 mg nambah risiko transaminasi ati tambah.
Ing pasien kanthi pertumbuhan kolesterol sekunder amarga sindrom tiroid utawa sindrom nephrotic, penyakit iki kudu diobati sadurunge miwiti rosuvaskinet kanggo obat-obatan ing pasien putih dibandhingake karo wong putih dibandhingake karo wong putih.
Inhibitor Protease: Concomitance: Pangobatan lipid statin kanthi inhibitor protease kanggo nambani HIV lan Hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko kerusakan otot, otot lan otot. Kerusakan ginjel minangka akibat saka pola, sing bisa nyebabake gagal ginjal lan pati. Aja nyaranake nggunakake inhibitor protease.
penyakit paru-paru interstitial:
Penyakit paru-paru interstitial wis dilaporake menyang sawetara stasi, utamane perawatan dawa. Manifestasi kasebut kalebu sesak napas, dheweke dadi kesehatan andhydrat lan cacat (lemes, bobot awak lan demam). Yen pasien diduga ngembangake penyakit paru-paru interstitial, statin kudu dihentikan.
diabetes:
Sawetara bukti nuduhake manawa statin nambah gula getih, ing sawetara pasien kanthi risiko diabetes sing bakal ana, dheweke butuh perawatan sing cocog. Nanging, risiko iki ora kuwatir dibandhingake amarga nyuda resiko pembuluh getih kanthi nggunakake statin lan ora alesan kanggo mungkasi ngobati statin. Pasien kanthi risiko (tes gula getih sing cepet 5.6 - 6,9 mmol / l, BMI> 30 kg, tambah trigliserida, hipertensi) kudu dipantau loro instruksi nasional.
Gunakake ing bocah-bocah:
Penilaian wutah linear (dhuwur), bobote, BMI (index blokir awak) lan karakteristik sekunder) lan kadohan ing kelas saka bocah-bocah saka umur 6 nganti 17 taun kanthi nggunakake rong taun. Sawise rong taun riset, ora ana pengaruh kanggo tuwuh, bobot, BMI utawa kadewasan seksual ditemokake.
Ing nyoba klinis ing bocah-bocah lan remaja nggunakake Rosuvastatin 52 minggu, luwih jelas tinimbang gejala CK> Gejala Ck> 10xuln lan kegiatan fisik dibandhingake karo tes klinis.
Obat iki ngemot laktosa: pasien kanthi masalah gen toleransi kanthi toleransi kanthi toleransi, laktase laktase utawa glukosa-galactosa ora digunakake dening obat iki.
Gunakake obat kanggo wanita sajrone meteng lan lactation Wanita bisa uga meteng, mula kudu nggunakake kontrasepsi sing cocog. Amarga kolesterol lan biosintesis kolesterol liyane perlu kanggo pembangunan janin, potensial risiko amarga inhibitor suda HMG-coa bakal dominasi keuntungan saka rosuvastatin sajrone meteng. Pasinaon kewan nuduhake manawa ana bukti keracunan winates ing sistem reproduksi. Yen pasien meteng sajrone perawatan rosuvastatin, dheweke kudu mungkasi obat kasebut kanthi cepet.
Wanita nyusoni: rosuvastatin kontrainded sajrone jaman bocah. Ing tikus, rosuvastatin disingkirake ing susu. Ora ana data sing cocog babagan ekskresi manungsa.
Efek obat ing nyopir, mesin operasi
Ora ana bukti efek obat ing kemampuan kanggo nyetir lan operate mesin. Nanging, nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin, kudu nyatet yen pusing bisa kedadeyan sajrone perawatan.
Interaksi Obat
efek obat bebarengan ing rosuvastatin:
Inhibitor Protein Pengangkutan: Rosuvastatin minangka substrat sawetara protein transportasi kalebu bahan penyerapan ing ati penyerapan ing ati Oatp1b1 lan transportasi ing njaba BCRRP. Gunakake saka rosuvastatin kanthi inhibitor protein transportasi iki nambah konsentrasi plasma rosuvastatin, amarga proses perawatan ing rosuvasus: Sajrone perawatan AUCLOSPORIN: Ora ana konsentrasi plasma sing sehat, ora mengaruhi konsentrasi plasma cicloosporin. Rosuvastatin dikontraindikasi ing pasien nggunakake cicolosporin.
inhibitor protease: Sanajan mekanisme interaktif ora dingerteni, kombinasi iki bisa nambah kontak karo rosuvastatin. Ing panaliten pharmacokinetic, bebarengan digunakake 10 mg rosuvastatin kanthi 300 mg ritonavir lan ritonavir 100 mg ing sukarelawan sing sehat bisa nambah AUC saka rosuvastatin nganti kaping 3 lan nambah cmax nganti kaping pindho. Ngelingi kombinasi sawise nimbang kanthi ati-ati nyetel dosis Rosuvastatin adhedhasar tingkat mundhak samesthine.
Gemfibrozil lan obat lipid liyane: asring digunakake karo rosuvastatin kanggo nambah AUC lan Cmax Rosuvastatin kaping pindho. Adhedhasar data saka pasinaon interaktif khusus, ora ana interaksi sing gegandhengan karo Fenofibrat, nanging interaksi farmakologis bisa kedadeyan. Gemfibrozil, Fenofibrat, perakamuhan liyane lan niacin (asam nicotinic) ing dosis lipid (> utawa padha karo 1 g / dina) nambahi inhibitor otot, bisa uga bisa nyebabake penyakit otot nalika diwenehake dhewe. Dosis 40 mg dikontraindikasi kanthi nggunakake serep karo Fibrat. Pasien iki kudu diwiwiti ing dosis 5 mg.
Ezetimib: simultaneously use 10 mg of rosuvastatin and 10 mg of ezetimib, resulting in 1.2 times the AUC value of rosuvastatin in hypercholesterol patients with blood cholesterol. Ora bisa ngilangi interaksi farmakologis, ing babagan efek salabetipun, ing antarane rosuvastatin lan ezetimib.
Antacids: Gunakake rosuvastatin ing dosis sing disaranake dosis karo wadhah aluminium lan wadhah hidroksium, magnya hidroksidit hydroxy, sing nyebabake tingkat rosomastatin ing plasma udakara 50%. Efek iki wis rada suda nalika antacid digunakake sawise njupuk rosuvastatin udakara 2 jam. Perlengkapan klinis interaksi iki durung diteliti.
erythromycin: serentak nggunakake rosuvastatin lan erythromycin, nyebabake 20% saka 4% nilai AUC lan 30% regane C. rosvastatin. Penyebab interaksi iki bisa uga amarga mundhak peristals Dree dening Erythromycin.
Cytochrom P450 enzim: Asil saka vitro lan sinau vivo nuduhake yen rosuvastatin ora dadi inhibitor utawa enzim-inti-zat olicome P450. Kajaba iku, Rosuvastatin minangka substrat lemah kanggo isenzyme iki. Mula, ora ana interaksi obat amarga metabolisme penengah liwat Cytochrom P450. Ora ana interaksi sing gegandhengan karo klinis ing antarane rosuvastatin lan fluconazole (cyp2c9 lan inhibitor cyp2c9 lan cyp3a4) utawa karo ketoconazole (inhibitor cyp3a6 lan cyp3a4).
Interaksi kudu nyetel dosis rosuvastatin: Yen perlu kanggo nambani rosuvastatin karo produk obat liyane sing dikenal kanggo nambah cahya menyang Rosuvastatin, dosis rosuvastatin. Miwiti ing dosis 5 mg sapisan dina, yen ekspos samesthine (AUC) udakara 2 kaping utawa luwih. Dosis saben dina maksimal Rosuvastatin kudu pass 40 mg saben dina tanpa sesambungan karo produk obat, yaiku dosis 10,9 kaping rosvastatin karo ritonavir / atazanavir (3 -FOLD).
efek saka rosuvastatin ing obat-obatan bebarengan:
Vitamin K Antagonists: uga inhibitor transfer HMG-COA liyane, wiwitan perawatan rosuvastatin ing pasien sing dianggep bebarengan karo rasio Coumarin liyane (perang). Mungkasi utawa nyuda dosis rosuvastatin bisa nyuda INR. Ing kahanan kaya ngono, ngawasi inr sing cocog penting.
Terapi panggantos oral (HRT): Gunakake kontrasepsi rosuvastatin lan oral, sing nambahi AUC Ethinl lan Norgestrel, 26% lan 34%. Tambah konsentrasi narkoba plasma kudu dianggep nalika milih kontrasepsi oral. Ora ana data pharmacokinetic ing subjek nggunakake Rosuvastatin lan HRT bebarengan lan mulane ora bisa ngilangi efek sing padha. Nanging, kombinasi iki digunakake ing wanita ing uji klinis lan bisa ditolak.Produk Obat Liyane:
Digoxin: Adhedhasar data saka pasinaon interaktif khusus, ora ana interaksi klinis sing ana gandhengane karo digoxin.
Asam Fusidic: Pasinaon Interaktif Kanthi Rosuvastatin lan Asam Fusidat lan ora ditindakake. Resiko penyakit otot kalebu pola otot bisa ditambah kanthi bebarengan nggunakake asam fusidic awak kabeh kanggo statin. Mekanisme interaksi iki (apa farmakokinetika utawa farmakokinetik, utawa loro) ora dingerteni. Ana laporan babagan Tieu Co van (kalebu sawetara tiwas) ing pasien kombinasi iki.
Yen diobati karo asam fusidic sing dibutuhake, perlu, perawatan rosuvastatin kudu dihentikan sajrone perawatan asam fusidic.
Anak-anak: riset interaktif mung ditindakake kanggo wong diwasa. Tingkat interaksi ing pedunung bocah ora dingerteni.
Pertandingan tamba:
Amarga ora ana panaliten babagan korélasi obat kasebut, ora nyampur obat iki karo obat liyane.
Panyimpenan
Ninggalake papan sing adhem, aja nganti entheng, suhu ing ngisor 30ºC.
Obat liyane
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions