Agostini agimexpharm behandeling voor osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Alenendronate, Cholecalciferol
Specificaties Osteoporose, osteoporose bij mannen
Ingrediënt Hyper calcium, geneesmiddelallergieën

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Alendronaat70 mg
Cholecalciferol140 mcg

Toepassingen

indicaties

Agostini -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

  • Behandeling osteoporose bij vrouwen na de menopauze om fracturen, waaronder heup- en wervelkolomfracturen (die spinale verzakking veroorzaken) te voorkomen en om te helpen voldoende vitamine D.

    alendronaat natrium

    Alenendronaat natrium is een bisfosfonaat dat als een krachtige remmer werkt en de botverwijdering door intermediairs remmen. Bisfosfonaat zijn vergelijkbare synthetische stoffen pyrofosfaat zijn gekoppeld aan hydroxyapatiet in bot.

    Alenendronat is een bisfosfonaat dat in dierstudies een prioriteitskarakteristiek kenmerk van botpeper heeft, vooral onder de cel annulering en remt botresorptie als gevolg van de annulering van de cel, zonder direct effect bij botvorming. Omdat botten en botresorptie hand in hand gaan, nam botvorming ook af, maar minder dan botresorptie, wat resulteert in een toename van botmassa. Tijdens het gebruik van alendronaat wordt het normale bot gevormd en bevestigd aan de botvorm en daar zal het medicijn niet langer de farmacologische activiteit activeren.

    cholecalciferol (vitamine D3)

    cholecalciferol (vitamine D3) is een secundosterol, een natuurlijke voorloper van calcitriolhormoon die calcium reguleert (1,25 - dihydroxyvitamine D3).

    vitamine D3 wordt in de huid gecreëerd in de huid in de huid in de huid in de huid in de huid worden gecreëerd in de huid van 7 - dehydrocholetr. Wanneer de zon niet genoeg is, zullen vitamine D3 essentiële voedingsstoffen zijn. Vitamine D3 is vereist voor normale botvorming. Vitamine D -tekort zal toenemen wanneer het niet wordt blootgesteld aan zonlicht en gebrek aan voedingssupplementen. Vitamine D is gerelateerd aan een negatief evenwicht van calcium, botverlies en verhoogde het risico op breuk. In ernstige gevallen zal vitamine D -deficiëntie secundaire energie veroorzaken voor de parathyroid -klier, lager bloedfosfaat, spierzwakte nabij het punt van vastklampen en botpuree, verhoogt bovendien ook het risico op vallen en fracturen bij mensen met osteoporose.

    Pharmacokinetic Pharmacokinetics

    Alenendronate Natrium

    In vergelijking met een intraveneuze standaard is orale biologische beschikbaarheid bij vrouwen 0,7% met doses in het bereik van 5 - 40 mg, oraal na 1 snel en 2 uur vóór een standaard ontbijt.

    Alenendronat is tijdelijk verdeeld in zacht weefsel en vervolgens opnieuw verdeeld naar het bot of verlaat door de urine. Links naar plasma -eiwitten ongeveer 78%.

    Na een intraveneuze injectie van 10 mg is de nierklaring 71 ml/min. De verkooptijd van drugs is meer dan 10 jaar, waarschijnlijk vanwege de afgifte van ALendronat uit het bot.

    cholecalciferol (vitamine D3)

    Vitamine D3 wordt geabsorbeerd in het darmslijmvlies dankzij galzout en lipide, verzameld in de lever, vet, botten, spieren en darmslijmvlies. Het medicijn is gekoppeld aan plasma -globuline. In het lichaam metaboliseert vitamine D3 in de lever en nieren die een actieve metaboliet produceren van 1,25 - dihydroxycholeciferol dankzij het enzymhydroxylase. Vitamine D3 wordt voornamelijk uitgescheiden door ontlasting, een klein deel van de urine -uitscheiding, de verkooptijd is 19 - 48 uur.

  • Voordat u neemt Agostini agimexpharm behandeling voor osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Agostini -medicijnen worden oraal ingenomen. Het moet minimaal 30 minuten worden ingenomen voordat u de eerste dag van de dag eet, neemt of neemt met normaal water. Andere drankjes (inclusief mineraalwater), voedsel en sommige medicijnen kunnen de absorptie van Alenendronat verminderen.

    Om het medicijn gemakkelijk in de maag te plaatsen om het potentieel van irritatie/ bijwerkingen in de slokdarm te verminderen, neemt u medicijnen met een volledig kopje water op het moment van wakker worden overdag en de patiënt mag niet binnen minstens 30 minuten liggen na het innemen van de medicatie en tot de eerste keer van de dag. Neem het medicijn niet voordat je naar bed gaat of in bed ligt als je overdag wakker wordt. Zonder naleving van deze instructies kan het risico van schadelijke effecten op de slokdarm toenemen.

    dosering

    Aanbevolen dosering is een enkele tablet per week.

    Patiënten moeten calcium en/of vitamine D aanvullen als de in het dieet geïmporteerde hoeveelheid niet voldoende is. Moeten aandacht besteden aan de hoeveelheid vitamine D in vitamines en supplementen. Agostini biedt vitamine D voor elke week, gebaseerd op de dagelijkse dosis van 800 eenheden.

    Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor ouderen of patiënten met milde tot matige nierfalen (creatinineklaring van 35 tot 60 ml/minuut). Het wordt niet aanbevolen om Agostini te gebruiken voor mensen met een ernstiger nierstoornissen (Creatinine Clearance Ratio

    Bijwerkingen

    Bij het gebruik van Agostini heeft vaak ongewenste effecten (ADR).

  • Lichaam: overgevoelige reacties omvatten urticaria , zeldzame engelen. Net als bij andere biposfonat, zijn er voor Alenendronat voorbijgaande symptomen zoals respons in de acute fase (spierpijn, moeilijkheid in, zwakte en zeldzame koorts), typisch gerelateerd aan het begin van de behandeling. Zelden hypoglykemie, perifeer oedeem. Zelden maagzweer , enkele serieuze zweren met complicaties. Zeldzame botnecrose in de kaak, vaak gerelateerd aan tandextractie en/of lokale en langlopende infecties. gezamenlijke zwelling; Gebroken hoofd op het dijbeen vanwege lichte impactkracht.

    Let op de ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Agostini contra -indicated behandeling in de volgende gevallen:

  • De anomalieën zoals het verkleinen of verliezen van de elasticiteit van de slokdarm leiden tot een langzame leegte van de slokdarm.

    voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Gastro -intro -intestinale kanaal hierboven:

    Net als andere geneesmiddelen die bisfosfonat bevatten, kan agostini irritatie veroorzaken bij het gastro -intestinale slijmvlies.

    Er zijn rapporten geweest over schadelijke slokdarmreacties zoals oesofagitis, slokdarm en slokdarmerosie, die zelden leiden tot stenose of perforatie van de slokdarm bij patiënten die met Alenendronat worden behandeld. Sommige ernstige gevallen moeten in het ziekenhuis worden opgenomen. Daarom is het noodzakelijk om op hun hoede te zijn voor tekenen of symptomen die de slokdarmreactie aangeven en patiënten moeten worden geïnstrueerd om te stoppen met het innemen van het medicijn en de arts onmiddellijk op de hoogte te stellen als het moeilijk is om te slikken, zwaluwpijn, pijn achter de borstbeen, verschijnt brandend maagzuur. Wanneer er vermoedelijke symptomen zijn van slokdarmirritatie. Daarom is het verstrekken van voldoende informatie voor patiënten zodat ze de instructies van dosering begrijpen, hoe te gebruiken erg belangrijk is (zie de dosering en het gebruik).

    Hoewel er geen verhoogd risico is in uitgebreide klinische onderzoeken, zijn er een aantal zeldzame rapporten (na het medicijn op de markt te brengen) op maag- en duodenale zweren, enkele ernstige gevallen met complicaties geweest.

    Omdat Alenendronat het effect kan hebben van het irriteren van het bovenstaande gastro -intestinale slijmvlies en het potentieel kunnen hebben om de ziekte te verergeren, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn wanneer de patiënt de bovenstaande gastro -intestinale problemen heeft, zoals moeilijkheden in slikken, slokdarm, ontsteking of maagzweer, duodenum bij het gebruik van agostini.

    Gelokaliseerde kaakbotnecrose:

    Gelokaliseerde kaakbotnecrose (ONJ), vaak geassocieerd met tandextractie en/of lokale infecties zijn (hoewel zelden) gehaald bij het gebruik van orale bisfosfonaat. De meeste gevallen van kaakbotnecrose als gevolg van het gebruik van bisfosfonaat zijn bij kankerpatiënten die worden behandeld met intraveneus bisfosfonaat. ONJ -risicofactoren, waaronder de diagnose van kanker, gecoördineerde therapie (bijvoorbeeld chemotherapie, bestraling, corticosteroïde), slecht tandhygiëne, ziekten tegelijkertijd (eerdere tandenziekten, bloedarmoede, bloedstolling, infectie). Patiënten met gelokaliseerde kaakbotnecrose (ONJ) ​​hebben een geschikte zorg nodig voor een kaakchirurg en overwegen te stoppen met het gebruik van bifosfonaat, afhankelijk van de resultaten van de risico/batenbeoordeling op elke specifieke patiënt. Tanden kunnen het erger maken.

    spier, bot, gewrichtspijn:

    Patiënten met bisfosfonaat hebben soms bot, gewrichten en/of spierpijn. Volgens de ervaring na het op de markt brengen van het medicijn zijn deze symptomen zelden ernstig en/of hun vermogen om te sporten verliezen. De tijd die de symptomen begint te verschijnen, varieert van één tot maanden na het begin van de behandeling. De meeste patiënten verminderen de symptomen na het stoppen van het medicijn. Sommige patiënten komen terug wanneer ze hergebruikt zijn met hetzelfde medicijn of met een ander bisfosfonaat.
  • Bewaring

    Laat een koele droge plaats achter, vermijd licht, vermijd vocht, temperatuur onder 30⁰c.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden