Alanboss XL 10 Hasan zachází s příznaky benigní hypertrofie prostaty (3 puchýře x 10 tabletů)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Alfuzosin
Složka Hasan Joint Venture Company Limited - Dermapharm

Složka

Informace o složení	Obsah
Alfuzosin	10mg

Použití

Indikace

Alanboss XL 10 Drogy jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba příznaků průměrného až závažné úrovně benigní hypertrofie prostaty.

ATC kód: G04CA01

Mechanismus účinku

alfuzosin je derivát quinazolinu orální, má selektivní antagonistický účinek na alfa, -adrenergní receptory. Alfuzosin má strukturu a farmakologii související s prazosinem, doxazosinem, terazosinem a farmací s tamsulosinem. Receptory v dolním močovém traktu, prostatě, krytu prostaty, dno, krk močového měchýře a močové trubice. Lék přímo působí na hladké svalstvu prostaty, snižuje obstrukci v krku močového měchýře a snižuje tlak uretrální, takže lék snižuje tok moči. Alfuzosin může snížit účinnost močové trubice dávkou, která neovlivňuje krevní tlak. Na izolované lidské tkáni má alfuzosin ve srovnání s tamsulosinem, doxazosinem a terazosinem nejvyšší selektivní rychlost pro tkáň prostaty na vaskulární tkáni. Na klinickém stavu nejsou selektivní vlastnosti pro nižší močový cest alfuzosinu ovlivněny věkem pacienta. Účinek snížení tlaku močové trubice léčiva je mnohem větší než snížení krevního tlaku.

U pacientů s benigní hypertrofií prostaty s průtokem moči pod 15 ml/s, alfuzosin zvyšuje tok asi 30%.

Tento efekt se objeví ihned po první dávce; Významné snižování tlaku kontrakce svalu močového měchýře a zvýšení objemu moči způsobujícího močení a také snižování objemu moči z močového měchýře po močení. Tyto účinky zmírňují dráždivé a obstrukční příznaky.

Pro kardiovaskulární, alfuzosinový nižší krevní tlak.

Pharmacokinetics

Absorpce

Průměrná hodnota relativní biologické dostupnosti typu uvolňování trvá asi 104,4% okamžitého uvolnění (2,5 mg x 3krát/den) ve středoevropských dobrovolnících. Vrcholová koncentrace v plazmě je 9 hodin po pití ve srovnání s 1 hodinou pro okamžité uvolnění.

Studie ukazují, že biologická dostupnost léku se při použití po jídle zvyšuje.

Ve stavu bez, průměrné hodnoty CMAX a Ctrough jsou 13,6 (SD = 5,6) a 3,2 (SD = 1,6). Průměrná hodnota AUC0-24 je 194 (SD = 75) ng.h/ml. Stabilní koncentrace je pozorována od 3 hodin do 14 hodin s koncentrací> 8,1 ng/ml (CAV) po dobu 11 hodin.

Distribuce

alfuzosin se váže asi 90% na plazmatické proteiny.

Metabolismus

alfuzosin je silně metabolizován v játrech. Hlavním enzymem v játrech souvisí s metabolismem alfuzosinu CYP3A4.

eliminace

Prodat čas odpadu je 9,1 hodin. Většina neaktivních metabolitů je eliminována výkaly (75 - 91%), pouze 11% ve formě neprokázaného metabolismu je eliminováno močí.

farmakokinetika u některých zvláštních klinických předmětů:

Starší osoby: Parametry farmakokinetiky (CMAX a AUC) se nezvyšují u starších pacientů ve srovnání se zdravými dobrovolníky středními středy. Prodávající čas odpadu se nemění.

Selhání ledvin: Zvýšená integrální a zvýšená clearance, když je funkce ledvin narušena, pravděpodobně kvůli snížení rychlosti vazby s plazmatickými proteiny. Doba prodeje se však nemění. Tato farmakokinetická změna nemá klinický význam, takže není nutné upravit dávku pacientů s mírným až středním narušením ledvin.

Jaterní selhání: Prodloužený čas prodeje u pacientů se závažným selháním jater.

VELKÁ KONCENTRACE V PLAZMU ZVELISNĚNĚ se zdvojnásobila a zvýšila biologickou dostupnost ve srovnání s mladými zdravými dobrovolníky. Tablet pro rozšířené uvolňování Alanboss XL 10 je kontraindikován u pacientů se selháním jater.

Chronické srdeční selhání: Alfuzosinové farmakokinetické vlastnosti nejsou ovlivněny chronickým srdečním selháním.

Před odběrem Alanboss XL 10 Hasan zachází s příznaky benigní hypertrofie prostaty (3 puchýře x 10 tabletů)

Jak používat

Vezměte celou pilulku se sklenicí vody, ne žvýkejte, rozbijte, rozbijte nebo rozdrťte pilulku.

První dávka by měla být odebrána před spaním. Měl by užívat lék ve stejnou dobu každý den po jídle.

dávka

Léčba benigní hypertrofie prostaty: 1 tablet (10 mg)/den.

Pomocná léčba v případě retence moči musí být umístěna močovým cestou v důsledku benigní hypertrofie prostaty: u pacientů starších 65 let, 1 tablet (10 mg) v první den moči po 3-4 dnech po dobu 3-4 dnů po 3-4 dnech.

dávka u některých speciálních klinických předmětů:

Selhání ledvin: Na základě údajů o klinické a farmakokinetické bezpečnosti mohou být pacienti s poruchou ledvin (clearance kreatininu ≥ 30 ml/minuta) léčeni normálními dávkami. Alanboss XL 10 by neměl být používán pro pacienty s těžkým poškozením ledvin (clearance kreatininu

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence: velmi běžné (ADR ≥ 1/10), běžné (1/100 ≤adr

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Alanboss XL 10 Drug kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na alfuzosin hydrochlorid, jiné chinazolinové vodiče (terazosin, doxazosin) nebo jakékoli složky léčiva. Selhání jater.

Historie hypotenze držení těla. V tomto případě musí pacient lhát, dokud příznaky zcela nezmizí. Tyto příznaky jsou často přechodné, vyskytují se v raných stádiích léčebného procesu a často nebrání pokračujícímu léčbě. Jasná hypotenze se obvykle vyskytuje u pacientů s rizikovými faktory (kardiovaskulární onemocnění nebo léčba jinými anti -hypertenzními léky). Riziko hypotenze a neočekávaných účinků je u starších osob abnormálně vyšší, pacienti musí být upozorněni na riziko výše uvedených událostí.

Buďte opatrní při používání alfuzosinu u pacientů s akutním srdečním selháním a anamnézou hypotenze jasně s jinými alfa blokátory; Pacienti používají jiné anti -hypertenzivní léky, skupiny dusičnanů a na začátku léčby potřebují zvláštní monitorování krevního tlaku.

Protože příznaky rakoviny a benigní hypertrofie prostaty jsou stejné, je nutné eliminovat rakovinu před zahájením léčby.

Syndrom měkkého žáka během chirurgického zákroku se u některých pacientů v současné době používá nebo dříve používané blokátory alfa receptoru při chirurgii u některých pacientů. Muži před operací katarakty by měli informovat současného lékaře nebo dříve léčeni blokátory alfa receptoru, včetně alfuzosinu. Pokud pacient vzal tento lék, oční lékař musí nahradit další techniky.

Při použití alfuzosinu je vyšší než doporučená dávka, rozsah QT může vydržet. Až dosud však u lidí používajících alfuzosin nebyl zkroucený vzhled. Některé zprávy naznačují, že prodloužený interval QT u uživatelů je dávka alfuzosinu vyšší než doporučená dávka, která by měla být zvážena při použití alfuzosinu pro lidi, kteří vědí, že existuje dlouhodobý QT nebo osoba, která užívá drogy, je známo, že způsobuje dlouhý QT rozsah.

Nepoužívejte osamělý alfuzosin u pacientů s onemocněním koronární tepny. Je třeba pokračovat v léčbě koronárního koronárního nedostatečného onemocnění pro pacienty. Pokud k angině dojde nebo horší, je nutné přestat používat alfuzosin.

Skladování

Uložte při teplotě nepřesahující 30 ° C v původním obalu, vyhýbejte se vlhkosti a vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.