Alanboss XL 10 Hasan tratta i sintomi dell'ipertrofia prostatica benigna (3 vesciche x 10 compresse)

Codice ATC: G04CA01

Meccanismo d'azione

L'alfuzosina è un derivato della chinazolina orale, ha un effetto antagonistico selettivo su alfa, -cerenergici recettori.

L'alfuzosina ha una struttura e la farmacologia ha un effetto di alfa, -doxazosina, terazosina e farmacia correlata alla tamsulosina. Nel tratto urinario inferiore, la prostata, la copertura della prostata, il fondo, il collo della vescica e l'uretra. Il farmaco agisce direttamente sulla muscolatura liscia della prostata, riduce l'ostruzione del collo della vescica e riduce la pressione uretrale, quindi il farmaco riduce il flusso di urina.

La ricerca in vivo mostra che l'alfuzosina ha un effetto più selettivo rispetto alla prazosina o alla terazosina per i recettori alfa, nel tratto urinario inferiore rispetto al circuito. L'alfuzosina può ridurre l'efficacia dell'uretra con una dose che non influisce sulla pressione sanguigna. Sul tessuto umano isolato, l'alfuzosina rispetto alla tamsulosina, alla doxazosina e alla terazosina hanno la velocità selettiva più alta per il tessuto prostatico sul tessuto vascolare. In clinico, le proprietà selettive per il tratto urinario inferiore di alfuzosina non sono influenzate dall'età del paziente. L'effetto della riduzione della pressione dell'uretra del farmaco è molto più grande rispetto all'abbassamento della pressione sanguigna.

Nei pazienti con ipertrofia prostatica benigna con flusso di urina inferiore a 15 ml/sec, l'alfuzosina aumenta il flusso di circa il 30%.

Questo effetto appare immediatamente dopo la prima dose; Significativo riducendo la pressione della contrazione del muscolo vescicale e aumentando il volume delle urine causando la minzione, oltre a ridurre il volume di urina dalla vescica dopo l'urinazione. Questi effetti alleviano i sintomi irritanti e di ostruzione.

Per la pressione arteriosa cardiovascolare, alfuzosina.

farmacocinetica

assorbimento

Il valore medio della biodisponibilità relativa del tipo di rilascio dura circa il 104,4% della versione istantanea (2,5 mg x 3 volte/giorno) nei volontari di medio età. La concentrazione di picco nel plasma è 9 ore dopo aver bevuto rispetto a 1 ora per il rilascio istantaneo.

Studi mostrano che la biodisponibilità del farmaco aumenta quando viene utilizzata dopo i pasti.

Nello stato No, i valori medi CMAX e CTrough sono 13,6 (SD = 5,6) e 3.2 (SD = 1,6). Il valore medio di AUC0-24 è 194 (SD = 75) NG.H/mL. La concentrazione stabile si osserva da 3 ore a 14 ore con una concentrazione di> 8,1 ng/mL (CAV) per 11 ore.

Distribuzione

L'alfuzosina si lega circa il 90% alle proteine ​​plasmatiche.

Metabolismo

L'alfuzosina è fortemente metabolizzata nel fegato. L'enzima principale nel fegato è correlato al metabolismo dell'alfuzosina è CYP3A4.

Eliminazione

Vendi il tempo di perdita è di 9,1 ore. La maggior parte dei metaboliti non attivi viene eliminata attraverso le feci (75 - 91%), solo l'11% sotto forma di metabolismo non dimostrato viene eliminato attraverso l'urina.

farmacocinetica in alcuni soggetti clinici speciali:

Anziani: i parametri di farmacocinetica (CMAX e AUC) non aumentano nei pazienti anziani rispetto ai volontari sani a medio età. Vendere il tempo di perdita non cambia.

Insufficienza renale: aumento della clearance integrale e maggiore quando la funzione renale è compromessa, probabilmente a causa di una diminuzione del tasso di legame con le proteine ​​plasmatiche. Tuttavia, il tempo di vendita non cambia. Questo cambiamento farmacocinetico non ha significato clinico, quindi non è necessario regolare la dose sui pazienti con compromissione renale da lieve a moderata.

Insufficienza epatica: tempo di vendita prolungato in pazienti con grave insufficienza epatica.

La massima concentrazione nel plasma ha raddoppiato e aumentato la biodisponibilità rispetto ai giovani volontari sani. La compressa di rilascio esteso di Alanboss XL 10 è controindicata per i pazienti con insufficienza epatica.

Insufficienza cardiaca cronica: le proprietà farmacocinetiche di alfuzosina non sono influenzate dall'insufficienza cardiaca cronica.

ATTENZIONE Quando si utilizza

è come altri bloccanti del recettore alfa, l'alfuzosina può causare ipotensione con o senza sintomi (vertigini, affaticamento, sudore), che si verifica in poche ore dopo aver bevuto. In questo caso, il paziente deve mentire fino a quando i sintomi scompaiono completamente. Questi sintomi sono spesso transitori, che si verificano nelle prime fasi del processo di trattamento e spesso non ostacolano il trattamento continuo. La chiara ipotensione si verifica di solito nei pazienti con fattori di rischio (malattia cardiovascolare o trattati con altri farmaci anti -ipertensione). Il rischio di ipotensione e effetti inaspettati è anormalmente più alto negli anziani, i pazienti devono essere avvertiti del rischio degli eventi di cui sopra.

Sii cauto quando si utilizza l'alfuzosina in pazienti con insufficienza cardiaca acuta e una storia di ipotensione chiaramente con altri bloccanti alfa; I pazienti stanno usando altri farmaci anti -ipertensione, gruppi di nitrati e necessitano di un monitoraggio speciale della pressione arteriosa all'inizio del trattamento.

Poiché i sintomi del cancro e dell'ipertrofia prostatica benigna sono gli stessi, è necessario eliminare il cancro prima di iniziare il trattamento.

durante l'intervento chirurgico è stata riscontrata nella chirurgia della cataratta mediante emulsionante in alcuni pazienti attualmente utilizzati o precedentemente utilizzati bloccanti del recettore alfa. Gli uomini prima della chirurgia della cataratta devono avvisare l'attuale medico o precedentemente trattati con bloccanti del recettore alfa, inclusa l'alfuzosina. Se il paziente ha assunto questo medicinale, l'occhio deve sostituire altre tecniche.

Non utilizzare alfuzosina solitaria in pazienti con malattia coronarica. È necessario continuare a curare la malattia coronarica insufficiente per i pazienti. Se l'angina si verifica o peggio, è necessario smettere di usare l'alfuzosina.