Alanboss XL 10 Hasan behandelt symptomen van goedaardige prostaathypertrofie (3 blaren x 10 tabletten)

ATC -code: G04CA01

werkingsmechanisme

Alfuzosine is een afgeleide van quinazolin orale, heeft een selectief antagonistisch effect op alfa, -adrenerge receptoren.

Alfuzosine heeft structuur en farmacologie gerelateerd aan prazosine, doxazosine, terazosine en apotheek gerelateerd aan tamsulosin. Lagere urinewegen, prostaat, prostaatafdekking, bodem, blaashals en urethra. Het medicijn werkt direct op de gladde spier van de prostaat, vermindert de obstructie in de blaashek en vermindert de urethrale druk, zodat het medicijn de urinestroom vermindert.

in vivo onderzoek toont aan dat alfuzosine een meer selectief effect heeft dan prazosine of terazosine voor alfa -receptoren, in het lagere urinaire systeem. Alfuzosine kan de effectiviteit van de urethra verminderen met een dosis die geen invloed heeft op de bloeddruk. Op het geïsoleerde menselijke weefsel hebben alfuzosine vergeleken met tamsulosine, doxazosine en terazosine de hoogste selectieve snelheid voor prostaatweefsel op vasculair weefsel. In het klinische worden de selectieve eigenschappen voor het lagere urinewegen van alfuzosine niet beïnvloed door de leeftijd van de patiënt. Het effect van het verlagen van de urethradruk van het medicijn is veel groter dan het verlagen van de bloeddruk.

Bij patiënten met goedaardige prostaathypertrofie met urinestroom onder 15 ml/sec verhoogt alfuzosine de stroom van ongeveer 30%.

Dit effect verschijnt onmiddellijk na de eerste dosis; Significant het verminderen van de druk van de blaasspiercontractie en het verhogen van het volume van urine dat urineren veroorzaakt, evenals het verminderen van het volume urine uit de blaas na het urineren. Deze effecten verlichten de irriterende en obstructiesymptomen.

voor cardiovasculaire, alfuzosine lagere bloeddruk.

farmacokinetiek

Absorptie

De gemiddelde waarde van de relatieve biologische beschikbaarheid van het releasetype duurt ongeveer 104,4% van de onmiddellijke release (2,5 mg x 3 keer/dag) in vrijwilligers met middelbare leeftijd. De piekconcentratie in plasma is 9 uur na het drinken vergeleken met 1 uur voor onmiddellijke afgifte.

Studies tonen aan dat de biologische beschikbaarheid van het medicijn toeneemt bij gebruik na de maaltijd.

In de NO -toestand zijn de gemiddelde CMAX- en CTROUGH -waarden 13,6 (SD = 5,6) en 3,2 (SD = 1.6). De gemiddelde AUC0-24-waarde is 194 (SD = 75) ng.h/ml. Stabiele concentratie wordt waargenomen van 3 uur tot 14 uur met een concentratie van> 8,1 ng/ml (Cav) gedurende 11 uur.

distributie

Alfuzosine bindt ongeveer 90% aan plasma -eiwitten.

metabolisme

Alfuzosine wordt sterk gemetaboliseerd in de lever. Het belangrijkste enzym in de lever is gerelateerd aan het metabolisme van alfuzosine is CYP3A4.

eliminatie

Verkooptijd is 9,1 uur. Het merendeel van de niet -actieve metabolieten wordt geëlimineerd door ontlasting (75 - 91%), slechts 11% in de vorm van onbewezen metabolisme wordt geëlimineerd door urine.

farmacokinetiek bij sommige speciale klinische proefpersonen:

Ouderen: Farmacokinetiekparameters (CMAX en AUC) nemen niet toe bij oudere patiënten in vergelijking met gezonde middelgrote vrijwilligers. Verspilling tijd verkopen verandert niet.

nierfalen: verhoogde integrale en verhoogde klaring wanneer de nierfunctie is aangetast, mogelijk te wijten aan een afname van de bindingspercentage met plasma -eiwitten. De verkooptijd verandert echter niet. Deze farmacokinetische verandering heeft geen klinische betekenis, dus het is niet nodig om de dosis aan te passen aan patiënten met nierstoornissen mild tot matig.

Falen van lever: langdurige verkooptijd bij patiënten met ernstig leverfalen.

De piekconcentratie in plasma verdubbelde en verhoogde de biologische beschikbaarheid in vergelijking met jonge, gezonde vrijwilligers. Alanboss XL 10 -tablet voor verlengde afgifte is gecontra -indiceerd voor patiënten met leverfalen.

Chronisch hartfalen: Alfuzosin farmacokinetische eigenschappen worden niet beïnvloed door chronisch hartfalen.

Voorzichtigheid bij het gebruik

is als andere alfa -receptorblokkers, alfuzosine kan hypotensie veroorzaken met of geen symptomen (duizeligheid, vermoeidheid, zweet), die in een paar uur na het drinken optreedt. In dit geval moet de patiënt liegen totdat de symptomen volledig verdwijnen. Deze symptomen zijn vaak van voorbijgaande aard, die voorkomen in de vroege stadia van het behandelingsproces en belemmert vaak de voortdurende behandeling niet. Duidelijke hypotensie treedt meestal op bij patiënten met risicofactoren (hart- en vaatziekten of worden behandeld met andere anti -hypertensie -geneesmiddelen). Het risico op hypotensie en onverwachte effecten is abnormaal hoger bij ouderen, patiënten moeten worden gewaarschuwd voor het risico op de bovenstaande gebeurtenissen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van alfuzosine bij patiënten met acuut hartfalen en een geschiedenis van hypotensie duidelijk met andere alfablokkers; Patiënten gebruiken andere anti -hypertensie -geneesmiddelen, nitraatgroepen en hebben bij het begin van de behandeling speciale bloeddrukmonitoring nodig.

Omdat de symptomen van kanker en goedaardige prostaathypertrofie hetzelfde zijn, is het noodzakelijk om kanker te elimineren voordat ze de behandeling beginnen.

Soft pupil -syndroom tijdens de operatie is aangetroffen bij cataractchirurgie door de emulgator bij sommige patiënten die momenteel alfa -receptorblokkers werden gebruikt of eerder gebruikten. Mannen vóór staaroperaties moeten de huidige arts op de hoogte stellen of eerder behandeld met alfa -receptorblokkers, waaronder alfuzosine. Als de patiënt dit medicijn heeft gebruikt, moet de oogarts andere technieken vervangen.

Gebruik geen alleen -alfuzosine bij patiënten met kransslagaderziekte. Moet doorgaan met het behandelen van coronaire coronaire onvoldoende ziekte voor patiënten. Als angina optreedt of erger, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van alfuzosine.