Alanboss XL 10 Hasan tratează simptomele hipertrofiei prostatice benigne (3 blistere x 10 tablete)

cod ATC: G04CA01

mecanism de acțiune

Alfuzosina este un derivat al quinazolinului oral, are un efect antagonist selectiv asupra receptorilor alfa, -adrenergici.

Alfuzosina are structură și farmacologie legate de prazosin, doxazosin, tezosin și farmacitate legate de tamsulosin.

alfuzosin are un efect selectiv cu alfa, oac. Tractul urinar inferior, prostată, capac de prostată, fund, gâtul vezicii urinare și uretră. Medicamentul acționează direct asupra mușchiului neted al prostatei, reduce obstrucția gâtului vezicii urinare și reduce presiunea uretrală, astfel încât medicamentul reduce fluxul de urină.

Cercetările in vivo arată că alfuzosina are un efect mai selectiv decât prazosina sau terazosina pentru receptorii alfa, în tractarea urinară inferioară în comparație cu sistemul circuitului. Alfuzosina poate reduce eficacitatea uretrei cu o doză care nu afectează tensiunea arterială. Pe țesutul uman izolat, alfuzosina în comparație cu tamsulosina, doxazosina și terazosina au cea mai mare rată selectivă pentru țesutul de prostată pe țesutul vascular. În clinică, proprietățile selective pentru tractul urinar inferior al alfuzosinei nu sunt afectate de vârsta pacientului. Efectul reducerii presiunii de uretra a medicamentului este mult mai mare decât scăderea tensiunii arteriale.

la pacienții cu hipertrofie prostatică benignă cu flux de urină sub 15 ml/sec, alfuzosina crește fluxul de aproximativ 30%.

Acest efect apare imediat după prima doză; Reducerea semnificativă a presiunii contracției musculare a vezicii urinare și creșterea volumului de urină provocând urinarea, precum și reducerea volumului de urină din vezică după urinare. Aceste efecte atenuează simptomele iritante și de obstrucție.

pentru cardiovascular, alfuzosin mai scăzut tensiunea arterială.

Farmacocinetică

Absorbție

Valoarea medie a biodisponibilității relative a tipului de eliberare durează aproximativ 104,4% din eliberarea instantanee (2,5 mg x 3 ori/zi) la voluntarii de mijloc. Concentrația maximă în plasmă este la 9 ore de la băut, comparativ cu 1 oră pentru eliberarea instantanee.

Studiile arată că biodisponibilitatea medicamentului crește atunci când este utilizat după mese.

În starea fără, valorile medii CMAX și Ctrough sunt 13,6 (SD = 5.6) și 3,2 (SD = 1,6). Valoarea medie AUC0-24 este de 194 (SD = 75) ng.h/ml. Concentrația stabilă este observată de la 3 ore la 14 ore cu o concentrație de> 8,1 ng/ml (CAV) timp de 11 ore.

Distribuție

Alfuzosina se leagă de aproximativ 90% la proteinele plasmatice.

Metabolism

Alfuzosina este puternic metabolizată în ficat. Enzima principală din ficat este legată de metabolismul alfuzosinei este CYP3A4.

Eliminare

Vinderea timpului de deșeuri este de 9,1 ore. Majoritatea metaboliților non -activi sunt eliminați prin fecale (75 - 91%), doar 11% sub formă de metabolism neprobată sunt eliminate prin urină.

farmacocinetică la unii subiecți clinici speciali:

vârstnici: Parametrii farmacocineticii (CMAX și ASC) nu cresc la pacienții vârstnici în comparație cu voluntarii sănătoși de mijloc. Vinderea timpului de pierdere nu se schimbă.

Insuficiență renală: Creșterea integralului și creșterea unei autorizații crescute atunci când funcția renală este afectată, eventual din cauza unei scăderi a vitezei de legare cu proteinele plasmatice. Cu toate acestea, timpul de vânzare nu se schimbă. Această schimbare farmacocinetică nu are o semnificație clinică, deci nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu deficiență renală ușoară până la moderată.

eșec hepatic: timp de vânzare prelungit la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Concentrația maximă în plasmă s -a dublat și a crescut biodisponibilitatea în comparație cu voluntarii tineri, sănătoși. Tableta cu eliberare extinsă Alanboss XL 10 este contraindicată pentru pacienții cu insuficiență hepatică.

Insuficiență cardiacă cronică: Proprietățile farmacocinetice alfuzosinei nu sunt afectate de insuficiența cardiacă cronică.

Atenție atunci când utilizarea

este ca și alți blocanți ai receptorilor alfa, alfuzosina poate provoca hipotensiune arterială cu sau fără simptome (amețeli, oboseală, transpirație), care apare în câteva ore după băutură. În acest caz, pacientul trebuie să mintă până când simptomele dispar complet. Aceste simptome sunt adesea tranzitorii, care apar în etapele incipiente ale procesului de tratament și adesea nu împiedică tratamentul continuu. Hipotensiunea clară apare de obicei la pacienții cu factori de risc (boli cardiovasculare sau tratate cu alte medicamente anti -hipertensiune). Riscul de hipotensiune și efecte neașteptate este anormal de mai mare la vârstnici, pacienții trebuie să fie avertizați cu privire la riscul evenimentelor de mai sus.

Fii prudent atunci când folosești alfuzosină la pacienții cu insuficiență cardiacă acută și un istoric de hipotensiune arterială în mod clar cu alți blocanți alfa; Pacienții folosesc alte medicamente anti -hipertensiune arterială, grupuri de nitrați și au nevoie de monitorizare specială a tensiunii arteriale la începutul tratamentului.

Deoarece simptomele cancerului și ale hipertrofiei prostatice benigne sunt aceleași, este necesar să se elimine cancerul înainte de a începe tratamentul.

Sindromul elevului moale în timpul operației a fost întâlnit în chirurgia cataractei de către emulgator la unii pacienți utilizați în prezent sau au utilizat anterior blocanții receptorilor alfa. Bărbații înainte de operația de cataractă ar trebui să anunțe medicul actual sau tratați anterior cu blocanți ai receptorilor alfa, inclusiv alfuzosin. Dacă pacientul a luat acest medicament, medicul ocular trebuie să înlocuiască alte tehnici.

Nu folosiți alfuzosina singură la pacienții cu boală coronariană. Trebuie să continuăm tratarea bolii coronariene coronariene pentru pacienți. Dacă apare angina sau mai rău, este necesară oprirea utilizării alfuzosinei.