Alanboss XL 10 Hasan лечит симптомы доброкачественной гипертрофии предстательной железы (3 волдыри x 10 таблеток)

Механизм действия

Альфузозин является производным перорального хиназолина, оказывает селективное антагонистическое действие на альфа -адренергические рецепторы.

альфузозин обладает структурой и фармакологией, связанной с празозином, доксазозином, теразозином и фармате, связанным с TAMSULOSIN. Рецепторы в нижних мочевыводящих путях, простаты, простаты, нижней части, шеи мочевого пузыря и уретра. Препарат непосредственно действует на гладкую мышцу предстательной железы, уменьшает обструкцию в шейке мочевого пузыря и снижает давление уретрального, поэтому препарат уменьшает поток мочи.

in vivo исследования показывают, что альфузозин оказывает более селективный эффект, чем празозин или теразозин для альфа -рецепторов, в нижней мочевой системе. Альфузозин может снизить эффективность уретры с помощью дозы, которая не влияет на артериальное давление. На изолированной ткани человека альфузозин по сравнению с тамсулозином, доксазозином и теразозином имеют самую высокую селективную скорость ткани предстательной железы на сосудистой ткани. В клинике селективные свойства для более низких мочевых путей альфузозина не влияют возраст пациента. Эффект снижения давления уретры препарата намного больше, чем снижение артериального давления.

У пациентов с доброкачественной гипертрофией предстательной железы с потоком мочи ниже 15 мл/с, альфузозин увеличивает поток около 30%.

Этот эффект появляется сразу после первой дозы; Значительное снижение давления сокращения мышц мочевого пузыря и увеличения объема мочи, вызывающего мочеиспускание, а также уменьшение объема мочи из мочевого пузыря после мочеиспускания. Эти эффекты облегчают симптомы раздражения и обструкции.

Для сердечно -сосудистых, альфузозин снижение кровяного давления.

Фармакокинетика

поглощение

Среднее значение относительной биодоступности типа высвобождения длится около 104,4% от мгновенного выпуска (2,5 мг х 3 раза в день) у добровольцев среднего возраста. Пиковая концентрация в плазме составляет 9 часов после выпить по сравнению с 1 часом для мгновенного высвобождения.

Исследования показывают, что биодоступность препарата увеличивается при использовании после приема пищи.

В состоянии без NO средние значения CMAX и CTROUGH составляют 13,6 (SD = 5,6) и 3,2 (SD = 1,6). Среднее значение AUC0-24 составляет 194 (SD = 75) нг/мл. Стабильная концентрация наблюдается от 3 часов до 14 часов с концентрацией> 8,1 нг/мл (CAV) в течение 11 часов.

Распределение

Альфузозин связывает около 90% с плазменными белками.

Метаболизм

Альфузозин сильно метаболизируется в печени. Основным ферментом в печени связан с метаболизмом альфузозина CYP3A4.

Устранение

Продать отходы время составляет 9,1 часа. Большинство неактивных метаболитов устраняются с помощью фекалий (75 - 91%), только 11% в виде недоказанного метаболизма удаляются с помощью мочи.

Фармакокинетика по некоторым специальным клиническим субъектам:

Пожилые люди: параметры фармакокинетики (CMAX и AUC) не увеличиваются у пожилых пациентов по сравнению со здоровыми добровольцами среднего уровня. Продать время отходов не меняется.

почечная недостаточность: увеличение интегрального и увеличенного клиренса при нарушении функции почек, возможно, из -за снижения скорости связывания с белками плазмы. Однако время продажи не меняется. Это фармакокинетическое изменение не имеет клинического значения, поэтому нет необходимости корректировать дозу на пациентах с почечными нарушениями от легкой или умеренной.

печеночная недостаточность: длительное время продажи у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Пиковая концентрация в плазме удвоилась и увеличивала биодоступность по сравнению с молодыми, здоровыми добровольцами. Alanboss XL 10 ТАБЛИЦА расширенного высвобождения противопоказана для пациентов с печеночной недостаточностью.

Хроническая сердечная недостаточность: фармакокинетические свойства альфузозина не влияют на хроническую сердечную недостаточность.

Внимание При использовании

подобна другим блокаторам альфа -рецепторов, альфузозин может вызывать гипотонию с или нет симптомов (головокружение, усталость, пот), что происходит через несколько часов после питья. В этом случае пациент должен лгать, пока симптомы полностью не исчезнут. Эти симптомы часто являются временными, встречающимися на ранних стадиях процесса лечения и часто не препятствуют продолжающемуся лечению. Четкая гипотония обычно возникает у пациентов с факторами риска (сердечно -сосудистые заболевания или лечение другими антигипертензионными препаратами). Риск гипотонии и неожиданные эффекты аномально выше у пожилых людей, пациентам необходимо предупреждать о риске вышеуказанных событий.

Будьте осторожны при использовании альфузозина у пациентов с острой сердечной недостаточностью и гипотонией в анамнезе с другими альфа -блокаторами; Пациенты используют другие антигипертензионные препараты, нитратные группы и нуждаются в специальном мониторинге артериального давления в начале лечения.

Поскольку симптомы рака и доброкачественной гипертрофии предстательной железы одинаковы, необходимо устранить рак перед началом лечения.

Синдром мягкого зрачка во время хирургии встречался при хирургии катаракты эмульгатором у некоторых пациентов, которые в настоящее время используются или ранее использовались блокаторы альфа -рецепторов. Мужчины перед операцией по катаракте должны уведомить нынешнего врача или ранее лечившиеся с помощью альфа -рецепторов, включая альфузозин. Если пациент принял это лекарство, глазное врач должен заменить другие методы.

Не используйте одинокий альфузозин у пациентов с коронарной болезнью артерий. Необходимо продолжить лечение коронарного коронарного недостаточного заболевания для пациентов. Если стенокардия возникает или хуже, необходимо прекратить использование альфузозина.