Η Alaxan United Medicine μειώνει τον μυοσκελετικό πόνο, τον πονοκέφαλο, τη δυσμηνόρροια, τον πονόδοντο (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί 10 φουσκών x 10 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη, ιβουπροφαίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη325mg
Ιβουπροφαίνη200mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Alaxan υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Μειώστε τον ήπιο έως το μέτριο μυϊκό μυϊκό πόνο όπως ο πόνος στον αυχένα, ο πόνος στον ώμο, ο πόνος στην πλάτη, η ένταση των μυών ή ο μοσχάρι, ο άκαμπτος λαιμός, η αρθρίτιδα, ο ρευματισμός, η φλεγμονή της επιδημίας, η διάστροφη, η τενοντίτιδα. Πώς να αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης.

    ανακουφιστές πόνου αυξάνοντας το όριο πόνου και πυρετού -μείωση του κατωφλίου μέσω της πρόσκρουσης στο κεντρικό κέντρο υποθαλάμου. Στη δόση της θεραπείας, τα παρακεταμόλη αναλγητικά είναι ισοδύναμα με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει το μειονέκτημα της λειτουργίας των αιμοπεταλίων και της πήξης.

    Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο από το προπιονικό οξύ, το οποίο έχει αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες και αντιπυρετικό. Ως μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες (NSAID), η ιβουπροφαίνη έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή του ενζύμου της κυκλοοξυγενάσης, μειώνοντας τη σύνθεση της προσταγλανδίνης. Το φάρμακο έχει καλή αντιφλεγμονώδη και αναλγητική επίδραση στη θεραπεία των εφήβων.

    Δυναμική φαρμακοκινητική

    paracetamol

    Απορρόφηση: Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και εντελώς μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση του πλάσματος είναι περίπου 30-60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

    Διανομή: Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνες πλάσματος.

    Μεταβολισμός: Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ.

    Εξάλειψη: Η συνολική κάθαρση του σώματος είναι περίπου 5 ml/kg/min. Η εκκαθάριση των νεφρών είναι περίπου 10 ml/min, εξαρτάται από το ρυθμό των ούρων και δεν εξαρτάται από το pH.

    ibuprofen

    Απορρόφηση: Η ιβουπροφαίνη απορροφάται γρήγορα στην γαστρεντερική οδό και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση.

    Διανομή: Η ιβουπροφαίνη συνδέεται έντονα με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

    Εξάλειψη: Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 2 ώρες. Το φάρμακο εκκρίνεται γρήγορα στα ούρα, περίπου το 1% εκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητων και περίπου 14% με τη μορφή συζευγμένης ιβουπροφαίνης.

    • Πριν τη λήψη Η Alaxan United Medicine μειώνει τον μυοσκελετικό πόνο, τον πονοκέφαλο, τη δυσμηνόρροια, τον πονόδοντο (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    φάρμακα από το στόμα.

    Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 10 ημέρες χωρίς οδηγίες γιατρού.

    δοσολογία

    ενήλικες: Πάρτε 1 δισκίο κάθε 6 ώρες όταν χρειάζεται ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

    όχι για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

    ηλικιωμένοι: χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη δόση στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Θα πρέπει να παρακολουθεί τακτικά τις παρενέργειες του φαρμάκου.

    Ασθενείς με μειωμένη λειτουργία του ήπατος και του νεφρού: Η ανεπιθύμητη επίδραση θα ελαχιστοποιηθεί όταν χρησιμοποιείται η χαμηλότερη δόση έχει ως αποτέλεσμα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία; Η θεραπεία περιλαμβάνει πλύση στομάχου. Η Ν-ακετυλκυστεΐνη είναι ένα αποτελεσματικό αντίδοτο εάν ξεκινά μέσα σε 10-12 ώρες μετά την υπερβολική δόση, αλλά η Ν-ακετυλκυστεΐνη εξακολουθεί να λειτουργεί εάν υποβληθεί σε αγωγή εντός 24 ωρών.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Alaxan, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

    ibuprofen:

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Σώμα: πυρετός, κόπωση.
  • πεπτικό: φούσκωμα, ναυτία, έμετος.
    • νεύρο: πονοκέφαλος, ζάλη, ανησυχία.
  • δέρμα: φαγούρα, ξένο εξάνθημα.

    • ασυνήθιστο, 1/1000

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται το φάρμακο Alaxan αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπεραισθησία σε παρακεταμόλη, ιβουπροφαίνη ή οποιαδήποτε συστατικά σε έκδοχα.

    • παρακεταμόλη:

  • ασθενείς με πολλές αναιμίες ή καρδιά, πνεύμονα, νεφρική, ηπατική νόσο.
  • ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας (βρογχόσπασμο, άσθμα, αγγειοοίδημα, ρινίτιδα, κνίδωση) που σχετίζονται με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ.

    • Προοδευτικό πεπτικό έλκος.

    Πρόληψη του έλκους/πεπτικής ή υποτροπιάζουσας έλκη που σχετίζονται με το NSAID.

  • ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια ή σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.
  • Οι ασθενείς υποβάλλονται σε θεραπεία με αντιπηκτικά φάρμακα.
  • ασθενείς με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, ασθένεια κόλλας.
  • Οι τελευταίοι 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

    • να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    paracetamol:

    Χρησιμοποιήστε την παρακεταμόλη σε ασθενείς με σοβαρή μειωμένη λειτουργία του ήπατος και του νεφρού. Ο κίνδυνος υπερβολικής δόσης είναι πιο επικίνδυνος σε άτομα με αλκοολική ηπατική νόσο χωρίς κίρρωση.

    Μην το παίρνετε με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

    Ειδοποιήστε αμέσως τον γιατρό εάν η υπερβολική δόση παρακεταμόλης είναι υπερβολική δόση επειδή θα προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ. Μπορεί να προκύψει σοβαρή βλάβη του ήπατος εάν πίνει περισσότερο από 4 g paracetamol σε 24 ώρες.

    Η παρακεταμόλη σχετίζεται με τον κίνδυνο σοβαρών δερματικών αντιδράσεων.

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιήσουν τους ασθενείς σε σημάδια σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson, το δηλητηριασμένο επιδερμικό σύνδρομο ή το σύνδρομο Lyell και το σύνδρομο οξείας υπερπόντιας φουντούκια. Κατά την ανίχνευση σημείων του πρώτου δερματικού εξάνθημα ή οποιουδήποτε άλλου σημείου αντιδράσεων φρούτων, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο.

    ibuprofen:

    Προσέξτε στους ακόλουθους ασθενείς:

  • Το σώμα του ερυθηματώματος Lupus καθώς και η μικτή ασθένεια των ιστών λόγω του αυξημένου κινδύνου αποστειρωμένης μηνιγγίτιδας.
  • Γαστρεντερικές διαταραχές και χρόνιες εντερικές ασθένειες (ελκώδη κολίτιδα, ασθένεια Crohn).
  • ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ή καρδιακής ανεπάρκειας.
  • εξασθενημένη νεφρική λειτουργία, ηπατική δυσλειτουργία.
  • Ο βρογχόσπασμος μπορεί να συμβεί σε ασθενείς με ιστορικό βρογχικού άσθματος ή αλλεργιών.
  • Ταυτόχρονα χρησιμοποιούνται NSAIDs συμπεριλαμβανομένης της κυκλοξενεράσης-2.

    • Καρδιαγγειακή νόσο και εγκεφαλοαγγειακή νόσο:

  • Η κλινική έρευνα δείχνει ότι η χρήση της ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg/ημέρα) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αρτηριακής θρόμβωσης (έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο).

    • Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης: μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAID), όχι ασπιρίνη, χρησιμοποιώντας συστηματική ζάχαρη, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού επεισοδίου, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες από τη λήψη του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

    Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβάντων, ακόμη και αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων περιστατικών, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί η Alaxan στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις το συντομότερο δυνατό.

  • Ασθενείς με έντονη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA IIIII), καρδιακή νόσο ισχαιμίας, περιφερική αρτηρία και/ή εγκεφαλοαγγειακή νόσο θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με ιβουπροφαίνη μετά από προσεκτική εξέταση και υψηλές δόσεις (2400 mg/ημέρα).

    • Να είστε προσεκτικοί πριν ξεκινήσετε τη μακροχρόνια θεραπεία σε ασθενείς με καρδιαγγειακούς παράγοντες κινδύνου (υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, κάπνισμα), ειδικά εάν χρειάζεστε υψηλές δόσεις ιβουπροφαίνης.

    Η γαστρεντερική αιμορραγία, τα έλκη ή η γαστρεντερική διάτρηση μπορεί να είναι θανατηφόρα, η οποία έχει αναφερθεί σε όλα τα ΜΣΑΦ, με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα ή παθολογία παθολογίας (κολικό έλκος, νόσο του Crohn).

    Να είστε προσεκτικοί όταν αντιμετωπίζετε ταυτόχρονα με φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικής τοξικότητας ή αιμορραγίας, όπως τα κορτικοστεροειδή, τα αντιπηκτικά (βαρφαρίνη), οι εκλεκτικοί αναστολείς της επαναρρυθμιστικής σεροτονίνης ή τα φάρμακα κατά της αιμοπετάλης (ασπιρίνη).

    Οι σοβαρές δερματικές αντιδράσεις είναι σπάνιες, όπως σε όλο το σώμα, το σύνδρομο Stevens - Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση. Η ιβουπροφαίνη θα πρέπει να διακοπεί όταν εμφανίζεται το πρώτο δέρμα, βλάβη του βλεννογόνου ή τυχόν σημάδια υπερευαισθησίας.

    Υπάρχει κίνδυνος να μειωθεί η λειτουργία των νεφρών λόγω της αφυδάτωσης σε παιδιά και εφήβους 12-18 ετών.

    Συνταγματάρχης: Το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Οι ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως η δυσανεξία στη γαλακτόζη, η πλήρης ανεπάρκεια των ενζύμων λακτάσης ή της γλυκόζης - η γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

    Η ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

    ανεπιθύμητα αποτελέσματα όπως ζάλη, κόπωση, υπνηλία και οπτικές διαταραχές που μπορεί να συμβούν κατά τη λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Εάν επηρεαστούν, οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν ή να λειτουργούν μηχανήματα.

    Εγκυμοσύνη

    Παρακεταμόλη: Δεν υπάρχει αντένδειξη για χρήση παρακεταμόλη σε έγκυες γυναίκες, αλλά οι ασθενείς πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό κατά τη λήψη του φαρμάκου.

    ibuprofen: Αν και δεν είναι τερατογόνο σε πειραματόζωα, αν είναι δυνατόν, θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης. Μην παίρνετε το φάρμακο τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης λόγω του κινδύνου πρόωρου κλεισίματος της αρτηριοσκλήριας στο έμβρυο της μήτρας και μπορεί να προκαλέσει επίμονη υπέρταση στο νεογέννητο. Η εργασία αργή και παρατεταμένη, αύξησε τον κίνδυνο αιμορραγίας τόσο στη μητέρα όσο και στο έμβρυο.

    περίοδος θηλασμού

    παρακεταμόλη: εκκρίνεται στο μητρικό γάλα με πολύ χαμηλές ποσότητες. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τις αντενδείξεις για τη χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

    ibuprofen: πολύ λίγο μητρικό γάλα, ασήμαντο. Είναι πιθανό να συμβεί κινδύνους για παιδιά σε κανονικές δόσεις με μητέρες.

    αλληλεπίδραση φαρμάκου

    paracetamol:

  • χοληστραμίνη: μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
  • Τα μεταβολικά ερεθίσματα παρακεταμόλης ως φάρμακα για επιληπτικές κρίσεις μπορούν να αυξήσουν τις επιβλαβείς επιδράσεις στο ήπαρ.

    • ibuprofen:

    Αποθήκευση

    Αποθηκεύστε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30ºC.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά