Alaxan United Medicineは筋骨格の痛み、頭痛、月経困難症、歯痛を減らします(10個の水ぶくれx 10錠)
剤形 錠剤
仕様 10個のブリスターx 10錠の箱
成分 パラセタモール、イブプロフェン
成分
Thành phần cho 1 viên
| 構成情報 | コンテンツ |
| パラセタモール | 325mg |
| イブプロフェン | 200mg |
用途
適応症
アラキサン薬は、次の場合に示されています。
イブプロフェンは、鎮痛性、抗炎症性、抗脂肪性を有するプロピオン酸の誘導体です。非ステロイド性抗炎症(NSAID)として、イブプロフェンはシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害し、プロスタグランジン合成を減少させる効果があります。この薬は、ティーンエイジャーの治療において、良好な抗炎症および鎮痛効果を持っています。
動的薬物動態
パラセタモール
吸収:パラセタモールは、飲酒後にすばやく完全に吸収されます。血漿のピーク濃度は、飲酒後約30〜60分です。
分布:血液中の約25%のパラセタモールと血漿タンパク質。
代謝:パラセタモールは主に肝臓で代謝されます。
除去:体の総クリアランスは約5 ml/kg/minです。腎臓のクリアランスは約10 ml/minで、尿の速度に依存し、pHに依存しません。
ibuprofen
吸収:イブプロフェンは胃腸管にすぐに吸収され、血漿中のピーク濃度は飲酒後約1〜2時間です。
分布:イブプロフェンは血漿タンパク質に強く接続されています。
排除:販売時間は約2時間です。この薬は尿中にすぐに排泄され、約1%が尿中に変化せずに排泄され、共役イブプロフェンの形で約14%が排泄されます。
服用する前に Alaxan United Medicineは筋骨格の痛み、頭痛、月経困難症、歯痛を減らします(10個の水ぶくれx 10錠)
使用方法
経口薬。
医師の指示なしに10日以上使用しないでください。
投与量
大人:必要に応じて、または医師の指示に従って、6時間ごとに1錠を服用します。
12歳未満の子供向けではありません。
高齢者:可能な限り短い時間で最低用量を使用します。薬物の副作用を定期的に監視する必要があります。
肝臓および腎臓機能障害のある患者:最低用量を使用すると効果がある場合、不要な効果が最小限に抑えられます。
注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取するときはどうしますか?治療には胃洗浄が含まれます。 N-アセチルシステインは、過剰摂取後10〜12時間以内に開始する場合、効果的な解毒剤ですが、24時間以内に扱われればN-アセチルシステインは機能します。
用量を忘れたときはどうしますか?ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。
副作用
Alaxanを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。ibuprofen:
共通、ADR> 1/100
珍しい、1/1000
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
アラキサン医学は、次の場合には禁忌です:
パラセタモール:
イブプロフェン:
進行性ペプチック潰瘍;
NSAIDに関連する潰瘍/消化性または再発性潰瘍の有望な。
パラセタモールを使用する場合は注意してください:
重度の肝臓および腎機能障害のある患者には、パラセタモールの注意を使用します。過剰摂取のリスクは、肝硬変のないアルコール肝疾患のある人ではより危険です。パラセタモールを含む他の薬物と一緒に服用しないでください。
肝臓の損傷を引き起こすため、パラセタモールの過剰摂取が過剰摂取している場合、すぐに医師に通知します。 24時間で4 g以上のパラセタモールを飲むと、重度の肝臓の損傷が発生する可能性があります。
パラセタモールは、深刻な皮膚反応のリスクに関連しています。
医師は、スティーブンス - ジョンソン症候群、毒物症候群またはライエル症候群、および急性海外の膿疱症候群などの深刻な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。最初の皮膚発疹の兆候や果物反応の他の兆候を検出する場合、患者は薬物の使用をやめる必要があります。
ibuprofen:
次の患者には注意してください:
心血管疾患および脳血管疾患:
心血管血栓症のリスク:全身性糖を使用してアスピリンではなく、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)は、死に至る可能性のある心筋梗塞や脳卒中を含む心血管血栓症のリスクを高める可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは、主に高用量で記録されています。
医師は、患者が以前の心血管症状を抱えていない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。
特にイブプロフェンの高用量が必要な場合は、心血管リスク因子(高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙)患者の長期治療を開始する前に注意してください。
胃腸の出血、潰瘍、または胃腸穿孔は致命的であり、警告症状や病理の病理(coli痛、クローン病)の有無にかかわらず、すべてのNSAIDに報告されています。コルチコステロイド、抗凝固剤(ワルファリン)、選択的セロトニン再吸収阻害剤、または肝抗抗吸収薬(アスピリン)など、胃腸毒性または出血のリスクを高める可能性のある薬物と同時に治療する場合は慎重になります。
深刻な皮膚反応は、全身、スティーブンス - ジョンソン症候群、毒の表皮壊死などのようにまれです。イブプロフェンは、最初の皮膚が現れたときに中止する必要があります。粘膜損傷、または過敏症の兆候があります。
12〜18歳の子供やティーンエイジャーの脱水により腎機能を減らすリスクがあります。
大佐:薬物には乳糖が含まれています。ガラクトース不耐性、ラクターゼ酵素、またはグルコースの完全な欠乏などのまれな遺伝的問題を抱える患者 - ガラクトースはこの薬を使用すべきではありません。
機械を運転して操作する能力
めまい、疲労、眠気、視覚障害などの望ましくない効果は、非ステロイド性抗炎症薬を服用するときに発生する可能性があります。影響を受けた場合、患者は機械を運転または手術してはいけません。
妊娠
パラセタモール:妊娠中の女性にパラセタモールを使用することは禁忌はありませんが、患者は薬を服用しているときに医師に相談する必要があります。
イブプロフェン:実験動物では催奇形性はありませんが、可能であれば、妊娠の最初の6か月間は避けるべきです。子宮の胎児の動脈硬化症を早期に閉鎖するリスクがあるため、妊娠の最後の3か月間は薬を服用しないでください。新生児に持続的な高血圧を引き起こす可能性があります。労働者はゆっくりと長期にわたって、母親と胎児の両方で出血のリスクを高めました。
母乳育児期間
パラセタモール:非常に少ない量の母乳で排泄されます。母乳育児中にパラセタモールを使用するための禁忌に関する臨床データはありません。
イブプロフェン:母乳は非常に少ない、取るに足らない。母親との通常の投与で子供にリスクが発生する可能性があります。
薬物相互作用
パラセタモール:
イブプロフェン:
保管
30ºCを超えない温度で保存します。
その他の薬
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- LANSOPRAZOL 30 MG CAPSULES GASTRO-RESISTANT CAPSULES
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
- Xelevia
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
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