Alaxan United Medicine vermindert musculoskeletale pijn, hoofdpijn, dysmenorroe, kiespijn (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Box met 10 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, ibuprofen

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

SamenstellingsinformatieInhoud
Paracetamol325 mg
Ibuprofen200 mg

Toepassingen

indicaties

Alaxan medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

  • Verminder milde tot matige spierspierpijn zoals nekpijn, schouderpijn, rugpijn, spierspanning of kalf, stijve nek, artritis, reuma, epidemische ontsteking, verstuiking, peesonitis. Hoe prostaglandinesynthese te remmen.

    Pijnstillers door het verhogen van de pijn en koorts -reducerende drempel door impact op het centrale centrum van hypothalamus. Bij de dosis behandeling zijn paracetamol -analgetica gelijk aan acetylsalicylzuur. Paracetamol heeft geen invloed op het nadeel van de bloedplaatjesfunctie en coagulatie.

    ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat pijnstiller, ontstekingsremmende en antipyretische. Als een niet -steroïde ontstekingsremmende (NSAID) heeft ibuprofen het effect van het remmen van cyclooxygenase -enzym, waardoor de synthese van prostaglandines wordt verminderd. Het medicijn heeft een goed ontstekingsremmend en analgetisch effect bij de behandeling van tieners.

    dynamische farmacokinetiek

    paracetamol

    Absorptie: paracetamol wordt na het drinken snel en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma is ongeveer 30-60 minuten na het drinken.

    Distributie: ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma -eiwitten.

    Metabolisme: paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever.

    Eliminatie: de totale klaring van het lichaam is ongeveer 5 ml/kg/min. Nierklaring is ongeveer 10 ml/min, hangt af van de snelheid van urine en is niet afhankelijk van de pH.

    ibuprofen

    Absorptie: ibuprofen wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en de piekconcentratie in plasma is ongeveer 1-2 uur na het drinken.

    Distributie: ibuprofen is sterk verbonden met plasma -eiwitten.

    Eliminatie: de verkooptijd is ongeveer 2 uur. Het medicijn wordt snel uitgescheiden in de urine, ongeveer 1% wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van ongewijzigd en ongeveer 14% in de vorm van geconjugeerde ibuprofen.

    • Voordat u neemt Alaxan United Medicine vermindert musculoskeletale pijn, hoofdpijn, dysmenorroe, kiespijn (10 blaren x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Mondelinge medicatie.

    Gebruik niet langer dan 10 dagen zonder instructies van een arts.

    dosering

    Volwassenen: neem elke 6 uur 1 tablet wanneer dat nodig is, of volgens de instructies van de arts.

    Niet voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.

    Ouderen: het gebruik van de laagste dosis in de kortst mogelijke tijd. Moet regelmatig de bijwerkingen van het medicijn volgen.

    Patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie: ongewenst effect zal worden geminimaliseerd wanneer het gebruik van de laagste dosis het effect heeft.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Behandeling omvat maagspoeling. N-acetylcysteïne is een effectief antidote als het begint binnen 10-12 uur na overdosis, maar N-acetylcysteïne werkt nog steeds als het binnen 24 uur wordt behandeld.

    Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Alaxan gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    ibuprofen:

    Common, ADR> 1/100

  • Lichaam: koorts, vermoeidheid;
  • Digestive: opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken;
    • zenuw: hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid;
  • Huid: jeuk, buitenlandse uitslag.

    • ongewoon, 1/1000

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Alaxan Medicine is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

  • Overgevoeligheid voor paracetamol, ibuprofen of ingrediënten in hulpstoffen.

    • paracetamol:

  • Patiënten met veel bloedarmoede of hart, long, nier, leverziekte.
  • Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie.

    • ibuprofen:

  • Patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid (bronchospasme, astma, angio -oedeem, rhinitis, urticaria) geassocieerd met acetylsalicylzuur of andere NSAID's;

    • progressieve maagzweer;

    Vorige ulcer/maag- of terugkerende zweren gerelateerd aan NSAID;

  • Patiënten met leverfalen, nierfalen of ernstig hartfalen;
  • Patiënten worden behandeld met antistollingsgeneesmiddelen;
  • Patiënten met congestief hartfalen, lijmziekte;
  • De laatste 3 maanden van de zwangerschap.

    • wees voorzichtig bij gebruik

    paracetamol:

    Gebruik paracetamol voorzichtigheid bij patiënten met ernstige verminderde lever- en nierfunctie. Het risico op overdosis is gevaarlijker bij mensen met alcoholische leverziekte zonder cirrose.

    neemt het niet mee met andere medicijnen die paracetamol bevatten.

    Breng de arts onmiddellijk op de hoogte als de overdosis paracetamol overdosis is omdat deze leverschade veroorzaakt. Er kan ernstige leverschade optreden als het drinken van meer dan 4 g paracetamol binnen 24 uur.

    Paracetamol wordt geassocieerd met het risico op ernstige huidreacties.

    artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals Stevens - Johnson -syndroom, vergiftigd epidermaal syndroom of Lyell -syndroom en acuut overzeese Pustules -syndroom. Bij het detecteren van tekenen van de eerste huiduitslag of andere tekenen van fruitreacties, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn.

    ibuprofen:

    Wees voorzichtig bij de volgende patiënten:

  • Lupus erythematosus lichaam en gemengde weefselziekte als gevolg van een verhoogd risico op steriele meningitis.
  • Gastro -intestinale aandoeningen en chronische darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn).
  • Patiënten met een geschiedenis van hypertensie en/of hartfalen.
  • Verminderde nierfunctie, leverdisfunctie.
  • Bronchospasme kan optreden bij patiënten met een geschiedenis van bronchiale astma of allergieën.
  • Gebruikt tegelijkertijd NSAID's inclusief cycloxygenase-2.

    • Cardiovasculaire aandoeningen en cerebrovasculaire aandoeningen:

  • Klinisch onderzoek toont aan dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg/dag), het risico op arteriële trombose (myocardinfarct of beroerte) kan verhogen.

    • Risico op cardiovasculaire trombose: niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), niet aspirine, met behulp van systemische suiker, kan het risico op cardiovasculaire trombose vergroten, inclusief myocardinfarct en beroerte, wat kan leiden tot de dood. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van het innemen van het medicijn verschijnen en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

    artsen moeten periodiek het uiterlijk van cardiovasculaire gebeurtenissen evalueren, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft.

  • Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen en moeten een arts bezoeken zodra ze deze symptomen verschijnen. Om het risico op ongunstige incidenten te minimaliseren, is het noodzakelijk om Alaxan te gebruiken op de laagste dagelijkse doses in de kortst mogelijke tijd.
  • Intensieve hypertensie-patiënten, congestief hartfalen (NYHA II-III), ischemie hartziekten, perifere slagaderziekte en/of cerebrovasculaire aandoeningen moeten worden behandeld met ibuprofen na zorgvuldige overweging en geen hoge doses (2400 mg/dag).

    • Wees voorzichtig voordat u de langdurige behandeling begint bij patiënten met cardiovasculaire risicofactoren (hypertensie, hyperlipidemie, diabetes, roken), vooral als u hoge doses ibuprofen nodig heeft.

    Gastro -intestinale bloedingen, zweren of gastro -intestinale perforatie kunnen fataal zijn, wat is gemeld aan alle NSAID's, met of zonder waarschuwingssymptomen of een pathologie van pathologie (koliekzweer, de ziekte van Crohn).

    Wees voorzichtig bij het tegelijkertijd behandelen van geneesmiddelen die het risico op gastro -intestinale toxiciteit of bloedingen kunnen vergroten, zoals corticosteroïden, anticoagulantia (warfarine), selectieve serotonine -reabsorptie -remmers of bloedingsanti -coast -geneesmiddelen (aspirine).

    Ernstige huidreacties zijn zeldzaam zoals overal in het lichaam, Stevens - Johnson Syndroom, vergiftigde epidermale necrose. Ibuprofen moet worden stopgezet wanneer de eerste huid verschijnt, mucosale schade of andere overgevoeligheidstekens.

    Er is een risico op het verminderen van de nierfunctie als gevolg van uitdroging bij kinderen en tieners van 12-18 jaar oud.

    Kolonel: het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose -intolerantie, volledige tekort aan lactase -enzymen of glucose - galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    Ongewenste effecten zoals duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid en visuele aandoeningen die kunnen optreden bij het gebruik van niet -steroïde ontstekingsremmende medicijnen. Indien getroffen, mogen patiënten geen machines besturen of bedienen.

    zwangerschap

    Paracetamol: geen contra -indicatie om paracetamol te gebruiken bij zwangere vrouwen, maar patiënten moeten een arts raadplegen bij het gebruik van het medicijn.

    ibuprofen: hoewel niet teratogeen bij experimentele dieren, indien mogelijk, moet in de eerste 6 maanden van de zwangerschap worden vermeden. Neem het medicijn niet in de laatste 3 maanden van de zwangerschap vanwege het risico op het vroegtijdig sluiten van de arterioscleria in de foetus in de baarmoeder en kan aanhoudende hypertensie in de pasgeborene veroorzaken. Laborde en verlengd, verhoogde het risico op bloedingen bij zowel moeder als foetus.

    Borstvoedingperiode

    Paracetamol: uitgescheiden in moedermelk met zeer lage hoeveelheden. Er zijn geen klinische gegevens over contra -indicaties voor het gebruik van paracetamol tijdens borstvoeding.

    ibuprofen: heel weinig moedermelk, onbeduidend. Het zal waarschijnlijk risico's voor kinderen bij normale doses met moeders voorkomen.

    Drugsinteractie

    paracetamol:

  • Cholestyramine: vermindert de absorptie van paracetamol.
  • Paracetamol metabole stimulusgeneesmiddelen als medicijnen voor aanvallen kunnen de schadelijke effecten op de lever vergroten.

    • ibuprofen:

    Bewaring

    Bewaar bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden