Albutein Intravenózní infuze 25% Grifols Ošetření šoku pro snížení objemu (50 ml)

Léková forma Box x 50ml
Specifikace Albumin
Složka Alfa

Složka

Informace o složení	Obsah
Albumin	12,5g

Použití

Indikace

25% Albutein Drug je uvedeno v následujících případech:

Léčba objemového šoku.

je pomocný lék v krvácení, aby pacienti byli vystaveni dlouhodobému separaci nebo přetížení pacientů a nemohli tolerovat velké množství soli v léčbě horečky nebo nižšího krevního tlaku.

V chirurgii pro spojování srdečního oběhu srdce, srdeční plíce; Optimální léčba infuzí však nebyla stanovena.

Případy 25% albuteinu lze specifikovat:

Syndrom akutního respiračního selhání (ARDS).

Těžké poranění nebo chirurgický zákrok způsobuje zvýšení ztráty albuminu nebo neúplné syntézy.

Akutní poškozené ledviny reagující na cyklofosfamid nebo steroidní ošetření. Steroidní terapie může zvýšit otok, který může reagovat na kombinaci albuminu a diuretik.

Pokud patologický stav nezpůsobí snížení krevního albuminu, přenos albuminu ztrácí pouze příznaky. Neexistuje žádný rozumný důvod používat albumin jako intravenózní živiny.

Používá se u dětí albuminu 25% je indikováno pro přenos krve při lékařském ošetření u hypernemenia bilirubinu. Použití 25% albuteinu u dětí nebylo klinicky hodnoceno. Lékař by proto měl zvážit riziko a přínosy používání 25% albuteinu pro děti.

farmakologie

albumin je sférický protein, vysoce rozpustný (molekulová hmotnost 66 500), což vytváří 70–80% tlaku lepidla plazmy. Proto je důležité při regulaci tlaku plazmy. 25% Albutein poskytuje přibližně 5násobek množství lepidla se stejným objemem. Zvyšuje objem cirkulující plazmy přibližně 3,5násobek objemu tekutiny za 15 minut, pokud je osoba přenášena tak, aby byla poskytnuta odpovídající voda, tato další tekutina snižuje koncentraci krve a viskozitu krve. Úroveň a čas rostoucího objemu v závislosti na počátečním objemu krve.

Při léčbě pacientů se snížením objemu krve může efekt albuminu existovat celé hodiny. Ředění krve trvá kratší, když je albumin přenášen pacientům s normálním objemem krve.

albumin je také přirozený přepravní a kohezní protein se stávajícími látkami, léky nebo toxiny cirkulujícími v oběhu.

albumin je distribuován v extracelulární tekutině a více než 60% albuminového jezera ve vnější oblasti. Celkový počet albuminu v těle 70 kg muže je přibližně 320 g, s cyklem 15-20 dnů, syntetizováním a regresí přibližně 15 g/den.

Dynamická farmakokinetika

Za normálních podmínek je možné si vyměnit celkové množství albuminu 4 - 5 g/kg tělesné hmotnosti, z nichž 40 - 45% je přítomno v obvodu a 55 - 60% uvnitř obvodu. Zvýšení propustnosti kapilár změní kinetiku albuminu a abnormální distribuce se může objevit v podmínkách, jako jsou závažné popálení nebo infekce.

Za normálních podmínek je průměrná doba prodeje albuminu asi 19 dní. Rovnováha mezi syntézou a rozkladem je obvykle dosažena předpisy zpětné vazby. Eliminace je hlavně intracelulární a proteázou lysozomu.

U zdravých lidí je méně než 10% albuminu přenášeno z vnitřního kompartmentu v prvních 2 hodinách po přenosu. Při ovlivňování objemu plazmy dochází k významné změně jednotlivců. U některých pacientů se objem plazmy může stále zvýšit za několik hodin. U pacientů s vážným onemocněním však může albumin unikat z vaskulárního prostoru ve značném množství nepředvídatelnou rychlostí.

Před odběrem Albutein Intravenózní infuze 25% Grifols Ošetření šoku pro snížení objemu (50 ml)

Jak používat

Použít intravenózní infuzi.

Pokyny pro použití

Odstraňte plastové víko na horní části nádoby, odloupněte gumové víko. Dezinfikujte gumové víko s vhodným roztokem dezinfekce, nikoli alkohol. Sledujte sterilní techniky a připravte aseptické injekční zařízení následovně.

Zavřete zámek linek.

Otočte láhev vzhůru nohama, zmáčkněte kapací komoru a vystrčte jehlu přímo do středu víka. Žádné naklápění nebo otáčení.

Okamžitě otočte láhev a uvolněte kapací komoru a automaticky vytvořte vhodnou tekutinu v kapací komoře (napůl plný).

Nainstalujte jehlu do řádku, odemkněte a pronásledujte vzduch z jehly a linky a poté zavřete zámek.

Intravenózní a nastavení kapky.

Po použití odstraňte veškerý infuzní nástroj. Odstraňte veškerý přebytečný lék.

Když se souprava Infusion nepoužívá.

Odstraňte plastové víko na horní části nádoby, odloupněte gumové víko. Dezinfikujte gumové víko s vhodným roztokem dezinfekce, nikoli alkohol. Sledujte aseptickou techniku a připravte aseptické injekční zařízení následujícím způsobem:

Použijte aseptickou techniku, nainstalujte filtrové jehly do jednocetime sterilní plastové stříkačky.

Potrujte filtrační jehlu do 25%albuteinového roztoku.

Nakreslete 25% albutein roztok z láhve k stříkačce.

Odstoupte a vyhoďte jehlu z stříkačky.

Nainstalujte požadovanou jehlu velikosti do stříkačky.

Po použití odstraňte veškerý infuzní nástroj. Odstraňte veškerý přebytečný lék.

dávka

Celkové změny dávky u jednotlivců.

U dospělých je první dávka infuze 100 ml navržena. Další dávka závisí na klinických indikacích. Při léčbě pacientů šokem s velkým poklesem krve může být 25% albutein přenášen rychleji, pokud je to nutné ke zlepšení klinického stavu a obnovení objemu krve. Tuto dávku lze opakovat po dobu 15 - 30 minut, pokud první dávka nestačí.

U pacientů s normálním objemem krve nebo mírným poklesem, normální rychlostí přenosu nebo mírným snížením je rychlost komunikace obvykle 1 ml/min.

Pokud je klinicky vyžadováno klinicky 25% ředění albuteinu, zahrnuje kompatibilní roztok ředění 0,9% sterilní roztok chloridu sodného nebo 5% sterilní dextrózy ve vodě.

Použití u dětí: Používání 25% albuteinu u dětí, ne klinicky hodnoceno. Dávka se liší v závislosti na klinickém a hmotnostním stavu. Obvykle může být infikována dávka ¼ až ½ velké dávky nebo dávka může být vypočtena na základě hmotnosti 0,6 až 1 g/kg (2,4 až 4 ml 25%albuteinu). U dětí s žloutenkami v důsledku novorozenecké hemolýzy je vhodnou dávkou ke snížení volného sérového bilirubinu během procesu 1 g/kg hmotnosti. Rychlost přenosu u dětí je ¼ rychlosti dospělých.

Injekční produkty by měly být testovány okem pro detekci sedimentu a zabarvení před použitím, kdykoli to umožňuje roztok a láhev.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

předávkování

Hyperbonomie může nastat, pokud je dávka a rychlost přenosu příliš vysoká. Když první klinické znaky kardiovaskulárního přetížení (bolest hlavy, dušnost, intravenózní obstrukce) nebo hypertenze, zvýšila tlak centrální žíly a plicní edém.

Jak zvládnout

by měl okamžitě zastavit přenos a pečlivě monitorovat hemodynamické parametry pacienta.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Neexistují žádné informace.

Vedlejší efekty

Při použití 25%albuteinu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Mezi nejčastější vedlejší účinky patří horečka a zimnice; Byly také hlášeny vyrážky, nevolnost, zvracení, rychlý srdeční rytmus a hypotenze. Pokud se reakce vyskytne pomalu a zastavení přenosu v krátké době může způsobit ztrátu příznaků. Pokud je přenos zastaven a pacient vyžaduje 25% přenos albuteinu, by měl použít produkt jiné dávky.

albutein 25%, zejména pokud je rychle přenášen, může způsobit přetížení vedoucí k plicnímu edému.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

albutein lék 25% kontraindikovaný v následujících případech:

Pacienti s těžkou anémií nebo srdečním selháním s normálním nebo zvýšeným objemem intravaskulární krve.

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na tento produkt.

UPOZORNĚNÍ Při používání

Po zprávách, že existuje riziko existence potenciální tmavé krve a akutního selhání ledvin v důsledku nesprávného použití aseptické fáze vody jako látky pomocí zředění albuminu (lidský), je -li to zředění, je přijatelným roztokem, je produkovaným roztokem, je produkovaný z lidského plazla, je to, že je produkované 25%. Na základě čištění lidí s efektivními procesy produkce plazmy a produktu má extrémně vzdálené riziko přenosu viru, včetně teorie teorie Creutzfeldt - Jakob (CJD). Ačkoli neexistuje žádný virový nebo CJD přenosový případ, který je rozpoznán albuminem, riziko infekčních agentů nelze vyloučit. Lékaři by měli zvážit rizika a výhody používání tohoto produktu a měli by o tom diskutovat o pacientovi.

25% albutein roztok by neměl být používán, pokud vidíte dláto, sediment v lahvičkách. Po otevření více než 4 hodiny nepoužívejte. Vyhoďte nevyužívanou část.

albutein 25% by mělo být pečlivě přenášeno u pacientů s nízkými rezervami srdce.

Rychlý přenos lze přetížit, což vede k plicnímu edému. Pacienti by měli být pečlivě sledováni známkami zvýšeného žilního tlaku.

Rhearse krevní tlak po povinném sledování pečlivě u pacientů s traumatem nebo pooperační chirurgii k detekci a léčbě vážného onemocnění krevních cév bez krvácení při nižším tlaku.

Pacienti s významnou dehydratací vyžadují další infuzi, 25% albutein může být přenášen normální dextrózou a intravenózními tekutinami. Který roztok však obsahuje hydrolyzované nebo alkoholické proteiny, které nejsou kombinovány s linií linií s 25% albuteinem, protože může způsobit sraženinu proteinu.

Schopnost řídit a provozovat stroje

nemá vliv.

těhotenství

albutein 25% patří do c.

Studie o reprodukci zvířat nebyly provedeny s 25%albuteinem. Není také jasné, zda je Albutein, zda je plod poškozen nebo ne poškodit plod nebo neovlivní plodnost. 25% albutein je pouze pro těhotné ženy, pokud je to skutečně nutné.

Období kojení

Neexistuje žádná studie o použití 25% albuteinu na lidech i zvířata v období kojení. Používejte pouze v případě potřeby.

Skladování

albutein 25% se stabilizuje za 3 roky, pokud se skladuje při teplotě nepřesahující 30 ° C. Nezastavte led.

Když se otevřel pouze do 4 hodin a zbytek zahodí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.